二代测序技术在血液系统疾病中的应用浅谈.ppt
二代测序技术二代测序技术在血液系统疾病中的应用在血液系统疾病中的应用1Sequencing the Human GenomeYearprice2010199720081086422010:10K$,a few days?2007:4541M$,3 months2001:Celera100M$,3 years2001:Human Genome Project2.7G$,11 yearsTrends in Sequencing Technology2003Sanger2008:ABI SOLiD60K$,2 weeks2009:Illumina,Helicos40-50K$2012:5K$,24 hrs?2015:1K$,5%的病例）的病例）NGS在AML中的应用22AML基基因因图图谱谱Blood.2016 January 7;127(1):2941.NGS在MDS中的应用738 例例 MDS,MDSMPN患者患者通通过NGS检测了了111 个癌症相关基因，个癌症相关基因，结果果显示：示：78%的患者至少有的患者至少有1种致癌基因的突种致癌基因的突变骨髓或外周血提取骨髓或外周血提取DNA没有系没有系统差异差异致癌基因突致癌基因突变的的总数越多，数越多，结果越差果越差髓系肿瘤突变图谱AML,MDS,MPN,MDS/MPNMatynia et al et al.2015.Archives of Pathology and Laboratory Medicine.总总生存率生存率复复发发率率Ivey et al.,N Engl J Med 2016;374:422-33MRD in Standard-Risk AML有MRD的患者预后差，复发率高Ivey et al.,N Engl J Med 2016;374:422-33MRD in Standard-Risk AML有MRD携带FLT3-ITD 的患者复发率高复复发发无 FLT3-ITD mutations复复发发有FLT3-ITD mutationsIvey et al.,N Engl J Med 2016;374:422-33MRD in Standard-Risk AML有有MRD携携带DNMT3A的患者复的患者复发率低率低复复发发without DNMT3A mutations复发with DNMT3A mutationsNGS在T-ALL中的应用 NGS（外（外显子子测序，全基因序，全基因组测序或序或转录组测序）已序）已经鉴定出定出T-ALL中突中突变的的100多个多个基因。基因。只有两个基因只有两个基因NOTCH1和和CDKN2A/2B在超在超过50的的T-ALL病例中突病例中突变，其余基因以，其余基因以较低的低的频率突率突变63个基因的靶向个基因的靶向测序（序（TGS）相关信号通路相关基因NOTCH信号通路NOTCH1、FBXW7NF-B信号通路MYD88、RIPK1、DDX3X、TRAF3、TRAF2、SAMHD1、BIRC3、BRAF、EGR2、IRF4、BCOR、BTK、NFKBIE、TNFAIP3、CD79B、ITPKB、CARD11、PLCG2Wnt信号通路MED12、FUBP1、MGA、MYCDNA损伤及细胞周期相关POT1、ATM、CHEK2、DYRK1A、BRCC3、TP53表观遗传学相关HIST1H1B、HIST1H1E、DDX3X、ZMYM3、CHD2、EZH2、KMT2C、KMT2D、BAZ2A、TET2、CREBBP、EP300、ASXL1、IKZF3RNA和核糖体加工SF3B1、EWSR1、NXF1、XPO4、RPS15Others FAT1、FAT3、IGLL5、MTOR、CACNA1E、BCL6、PRDM1、BCL2、PIM1、KIT、KLHL6、CXCR4、PIK3CA、SOCS1NGS在CLL 临床诊疗中的应用不同的panel针对不同的需求IG/TCR产品名称检测方法ALL（10种）NGS检测AML-MDS-MPN（34基因）NGS检测MPN/MDS（25种）NGS检测髓系-large（58种）NGS检测AML（22种）NGS检测ABL激酶区NGS检测淋系-largeNGS检测血液肿瘤（42种）NGS检测PH-likeNGS检测噬血细胞综合征NGS检测易栓症NGS检测展展 望望 NGS正在正在为病理学和病理学和实验医学医学带来改革来改革 真正真正实现“个体化治个体化治疗”、“精准治精准治疗”有利于有利于进行靶向治行靶向治疗 费用的快速降低，技用的快速降低，技术的持的持续提高提高 仍面仍面临的挑的挑战 费用及医保用及医保报销政策政策 数据分析数据分析 差异的干差异的干扰 其他其他检测方法的干方法的干扰（如（如 PCR）如今如今-基因基因组合（合（panel）及）及单基因分析基因分析 未来未来-常常规规全面的全基因全面的全基因组组分析分析
