《电子克隆基因》PPT课件.ppt

电子克隆简介电子克隆简介什么是电子克隆什么是电子克隆拼图游戏一样的原理拼图游戏一样的原理 如何做拼接如何做拼接常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介 优点与缺点的讨论优点与缺点的讨论 什么是电子克隆什么是电子克隆pWatson&Crick 成功解析了成功解析了DNA分子二级结分子二级结构，开创了构，开创了分子生物学时代。分子生物学时代。pKarry Mullis 发明了发明了PCR反应，体外反应，体外大规模大规模、有目的有目的和和快速地快速地克隆目标基因成为可能克隆目标基因成为可能。p信息科学技术特别是数据库技术在战后飞速信息科学技术特别是数据库技术在战后飞速发展。发展。什么是电子克隆什么是电子克隆p表达序列标签表达序列标签（expressed sequence tags，EST）是对某个基因是对某个基因cDNA克隆测序所得的部克隆测序所得的部分序列片段，长度大约为分序列片段，长度大约为200600bp。p由于基因由于基因表达调控作用表达调控作用不同，同一个基因的不同，同一个基因的mRNA剪接位点和方式剪接位点和方式不同，所以同一个基不同，所以同一个基因的全长因的全长cDNA可能包含多个可能包含多个EST。pEST既代表了基因既代表了基因cDNA的某一区段，也表征的某一区段，也表征了成熟了成熟mRNA可能的剪接方式。可能的剪接方式。什么是电子克隆什么是电子克隆n电子克隆技术是生物学数据库中电子克隆技术是生物学数据库中EST数据库、数据库、核酸序列数据库、基因组数据库，采用同源核酸序列数据库、基因组数据库，采用同源性序列比对和归类分析、重叠区域性序列比对和归类分析、重叠区域组装组装和和拼拼接接等方法延长等方法延长EST序列，直至没有与之同源序列，直至没有与之同源的序列可供拼接为止，所得到的序列可以认的序列可供拼接为止，所得到的序列可以认为是相对应基因的为是相对应基因的全长全长cDNA，根据所得的，根据所得的cDNA序列设计囊括开放阅读框两端的引物，序列设计囊括开放阅读框两端的引物，进行进行RT-PCR克隆出相应基因的方法。克隆出相应基因的方法。什么是电子克隆什么是电子克隆n传统的克隆方法是利用基因特异性引物大量传统的克隆方法是利用基因特异性引物大量扩增扩增cDNA末端或构建末端或构建cDNA文库并采用原位文库并采用原位杂交进行筛选，杂交进行筛选，实验进程长、步骤繁琐、成实验进程长、步骤繁琐、成本高、得率低本高、得率低；运用电子克隆的方法延伸得；运用电子克隆的方法延伸得到的到的cDNA几乎囊括了所有疑似为目的基因的几乎囊括了所有疑似为目的基因的cDNA序列，无论表达转录如何调控，都能通序列，无论表达转录如何调控，都能通过过PCR扩增出表达的那一段基因。扩增出表达的那一段基因。n传统的方法如同小规模地捕捞一条或几条鱼，电子克隆与之相比就如同集约化地捕捞一群鱼拼图游戏一样的原理拼图游戏一样的原理 n相近的物种在核酸序列上有相似性，相近物相近的物种在核酸序列上有相似性，相近物种中的种中的同源基因同源基因序列在一定程度上可以代表序列在一定程度上可以代表目的基因的序列。目的基因的序列。n可代表程度与两序列的相似度直接相关，加可代表程度与两序列的相似度直接相关，加之遗传密码的简并性，这种混同在理论上是之遗传密码的简并性，这种混同在理论上是可行的可行的 ，但需要作，但需要作同源性检验同源性检验以克服主观因以克服主观因素的影响。素的影响。拼图游戏一样的原理拼图游戏一样的原理n借助计算机找到具有相同或相似图案的图块，借助计算机找到具有相同或相似图案的图块，拼成完整的图案，我们需要做的是进行局部拼成完整的图案，我们需要做的是进行局部的微调。的微调。n剩下的工作就是对拼接出的剩下的工作就是对拼接出的cDNA进行可能的进行可能的开放阅读框的分析，设计囊括开放阅读框两开放阅读框的分析，设计囊括开放阅读框两端的引物，端的引物，RT-PCR扩增侯选基因。扩增侯选基因。应用应用电子克隆主要应用于两个方面：电子克隆主要应用于两个方面：一个是利用一个是利用EST序列检索同源性序列，并由序列检索同源性序列，并由此拼接此拼接cDNA序列以期挖掘新基因。序列以期挖掘新基因。另一方面是在全基因组已经测序的物种中，另一方面是在全基因组已经测序的物种中，研究整个基因组序列以推测其中可能尚未发研究整个基因组序列以推测其中可能尚未发现的基因。现的基因。目前应用比较广泛的是第一方面目前应用比较广泛的是第一方面 如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以电子克隆新的水稻以电子克隆新的水稻过氧化氢酶过氧化氢酶（catalase，CAT）基因为例，简介延伸）基因为例，简介延伸cDNA的流程：的流程：n以登录号为以登录号为CA759712的的EST在对其在核酸序在对其在核酸序列数据库中进行列数据库中进行BLAST检索比对时，发现登检索比对时，发现登录号为录号为CB652681的序列推测为水稻的序列推测为水稻CAT基因基因的部分序列，与信息标签的部分序列，与信息标签 EST具有比较高的具有比较高的同源性，该同源性，该EST序列将作为种子序列。序列将作为种子序列。如何做拼图游戏如何做拼图游戏n将检索得到的同源序列保存到将检索得到的同源序列保存到PC机上，运行机上，运行DNAStar软件包，将上述序列输入，由于基软件包，将上述序列输入，由于基因测序是借助质粒载体完成的，序列中难免因测序是借助质粒载体完成的，序列中难免混有载体序列，因此需要运行程序查找载体混有载体序列，因此需要运行程序查找载体序列，对序列进行末段序列，对序列进行末段修剪修剪去掉冗余部分。去掉冗余部分。如何做拼图游戏如何做拼图游戏n程序根据外显子和内含子的编码规则和排布程序根据外显子和内含子的编码规则和排布方式搜索和方式搜索和定位开放阅读框定位开放阅读框，开放阅读框是，开放阅读框是电子克隆的重点研究对象；接着，程序对各电子克隆的重点研究对象；接着，程序对各段序列的重复序列和差异序列进行逐一检索段序列的重复序列和差异序列进行逐一检索和比对，并对重叠区域进行和比对，并对重叠区域进行拼接和组装拼接和组装，构，构建重叠序列群。建重叠序列群。n以上各步骤由程序自动完成如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以构建的重叠序列群为信息标签，进一以构建的重叠序列群为信息标签，进一步检索比对，搜索其高度同源序列步检索比对，搜索其高度同源序列n如果发现了与之高度同源的未知序列，则重复上述步骤；若没有新的发现，说明拼接组装得到的EST可能囊括了所以可能的目的基因序列 n根据以上步骤，得到了一个全长为根据以上步骤，得到了一个全长为1678 bp的的EST序列序列 如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以此以此EST序列为序列为cDNA序列，对其设计囊括整序列，对其设计囊括整个开放阅读框的特异性引物，设计得到的上个开放阅读框的特异性引物，设计得到的上游引物为：游引物为：5-CTA-GCC-CAC-TAC-CAT-GGA-TCC-TTG-3，下游引物为：，下游引物为：5-CAG-AAT-TTC-TGT-AGC-CTT-GCT-GAT-3，n引物的具体合成可交由经营分子生物学相关产业的公司商业化合成 如何做拼图游戏如何做拼图游戏n对延伸出的对延伸出的cDNA其作其作人工人工的可靠性验证的可靠性验证 n提取水稻中总提取水稻中总RNA，进行，进行RT-PCR，电泳检，电泳检测结果测结果 n转录调控的研究转录调控的研究 常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介 nDNAStar是一款电子克隆中常用的软件包，是一款电子克隆中常用的软件包，它以功能全面和强大而著称，它主要包括以它以功能全面和强大而著称，它主要包括以下几个应用程序：下几个应用程序：EditSeq、GeneMan、GeneQuest、MapDraw、MegAlign、PrimerSelect、Protean、和、和SeqMan II 常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介n美国国家生物信息中心（美国国家生物信息中心（National Center of Biotechnology Information，NCBI），），http:/n美国冷泉港实验室（美国冷泉港实验室（Cold Spring Habor Laboratory，CSHL），），http:/n欧洲分子生物学信息网（欧洲分子生物学信息网（European Molecular Biology Net，EMBnet），），http:/常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介n欧洲分子生物学实验室（欧洲分子生物学实验室（European Molecular Biology Laboratory，EMBL），），/n日本国立遗传研究所（日本国立遗传研究所（National Institute of Genetics，NIG），），http:/n北京大学生物信息学中心（北京大学生物信息学中心（Peking University Center of Bioinformatics，PKUCBI），），http:/优点与缺点的讨论优点与缺点的讨论n与传统的基因克隆方法相比，电子克隆有以与传统的基因克隆方法相比，电子克隆有以下的优点：下的优点：n简便快速，成本低廉，设备简单简便快速，成本低廉，设备简单 n对操作人员技术要求不高对操作人员技术要求不高n成功率高成功率高 优点与缺点的讨论优点与缺点的讨论n尽管电子克隆在理论上已没有什么障碍，然尽管电子克隆在理论上已没有什么障碍，然而在实际操作中依然存在些不足之处：而在实际操作中依然存在些不足之处：n电子克隆得到的电子克隆得到的cDNA序列是由计算机虚拟出序列是由计算机虚拟出来的，来的，现实中可能并不存在现实中可能并不存在n研究人员不可完全迷信软件提供的结果，最研究人员不可完全迷信软件提供的结果，最好对分析做好对分析做人工人工可靠性验证可靠性验证 n普遍适用性较差普遍适用性较差n电子克隆后需要研究其指导合成的蛋白质的电子克隆后需要研究其指导合成的蛋白质的功能才更有实际意义功能才更有实际意义现状与展望现状与展望n随着科学技术的不断发展，以及数据库准确随着科学技术的不断发展，以及数据库准确性的逐渐提高，电子克隆的两大制约因素，性的逐渐提高，电子克隆的两大制约因素，辅助设计软件辅助设计软件和和数据库数据库将日臻完善，电子克将日臻完善，电子克隆技术将日趋成熟。隆技术将日趋成熟。n电子克隆技术有可能从根本上改变人们对与电子克隆技术有可能从根本上改变人们对与基因克隆的看法，改变基因克隆长久以来沿基因克隆的看法，改变基因克隆长久以来沿用的策略，改变科研人员关注焦点，促使研用的策略，改变科研人员关注焦点，促使研究人员致力与生物大分子的功能，以更好的究人员致力与生物大分子的功能，以更好的造福于全人类造福于全人类