新《建筑材料标准大全》GB18581-2023 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量8.pdf
I C S 8 7.0 4 0G 51场画中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B 1 8 5 8 1 一 2 0 0 1 一 一 一一 一 一 一 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量 I n d o o r d e c o r a t i n g a n d r e f u r b i s h i n g ma t e r i a l s 一 L i m i t o f h a r mf u l s u b s t a n c e s o f s o l v e n t c o a t i n g s f o r w o o d e n w a r e丝匹土匕些鱼笙一一一2 0 0 2 一 0 1 一 0 1 实 施 雷 嘉 Jk矗 赢 瓤 w发 布G B 1 8 5 8 1-2 0 0 1 前 昌 本标准中第3 章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准中苯的限量值参考了欧共体生态标志产品色漆和清漆生态标准（1 9 9 9/1 0/E C)，可溶性重金属限量值参考了英国、德国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具材料中有毒重金属的要求(B S 5 6 6 5：1 9 8 9,D I N E N7 1：1 9 8 9,NF E N7 1 一 3,E N7 1：1 9 8 8)。本标准的附录A、附录B为规范性附录 自2 0 0 2 年1 月1日 起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6 个月；自2 0 0 2 年7 月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、中国预防医学科学院环境卫生监测所、上海涂料有限公司、上海市涂料研究所、中化化工标准化所、中国建筑科学研究院。本标准参加单位：中国涂料工业协会、中国建筑材料科研院、上海华生化工有限公司、南京华彩特种涂料厂、立邦涂料（中国）有限公司、卜 内门太古漆油（中国）有限公司、浙江天女集团制漆有限公司、上海造漆厂、常州市猴王涂料有限公司、上海市建筑科学研究院。本标准主要起草人：张俊智、赵玲、冯世芳、戚其平、吴国林、徐东群、汪道彭、梅建、熊伟。本标准2 0 0 1 年1 2 月1 0日首次发布。本标准委托全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释。G B 1 8 5 8 1-2 0 0 1 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限且1 范围 本标准规定了室内装饰装修用硝基漆类、聚氨醋漆类和醇酸漆类木器涂料中对人体有害物质容许限值的技术要求、试验方法、检验规则、包装标志、安全涂装及防护等内容 本标准适用于室内装饰装修用溶剂型木器涂料，其它树脂类型和其它用途的室内装饰装修用溶剂型涂料可参照使用 本标准不适用于水性木器涂料。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B 3 1 8 6-1 9 8 2(1 9 8 9）涂料产品的取样（n e q I S O 1 5 1 2:1 9 7 4)G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析试验室用水规格和试验方法（n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 6 7 5 0-1 9 8 6 色漆和清漆密度的测定（e q v I S O 2 8 1 1:1 9 7 4)G B/T 6 7 5 1-1 9 8 6 色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定（e q v I S O 1 5 1 5:1 9 7 3)G B/T 9 7 5 0-1 9 9 8 徐料产品包装标志 G B/T 9 7 5 8.1-1 9 8 8 色漆和清漆“可溶性”金属含量的测定第 1 部分：铅含量的测定火焰 原子吸收光谱法和双硫膝分光光度法（i d t I S O 3 8 5 6.1:1 9 8 4)G B/T 9 7 5 8.4-1 9 8 8 色漆和清漆“可溶性”金属含量的测定第 4 部分：锡含量的测定火焰原 子吸收光谱法和极谱法（id t I S O 3 8 5 6.4:1 9 8 4)G B/T 9 7 5 8.6-1 9 8 8 色漆和清漆“可溶性”金属含量的测定 第6 部分：色漆的液体部分中 铬 总含量的测定火焰原子吸收光谱法（i d t I S O 3 8 5 6.6-1 9 8 4)G B/T 9 7 5 8.7-1 9 8 8 色漆和清漆“可溶性”金属含量的测定 第7 部分：色漆的颜料部分和水 可稀释漆的液体部分的汞含量的测定无焰原子吸收光谱法（id t I S O 3 8 5 6.7：1 9 8 4)G B/T 1 8 4 4 6-2 0 0 1 气相色谱法测定氨基甲酸醋预聚物和涂料溶液中未反应的甲 苯二异氛酸醋 (T D I）单体3 要求 产品应符合表 1 的技术要求：1)以有机物作为溶剂的木器涂料。G B 1 8 5 8 1-2 0 0 1 衰 1 技术要求a!RIKmr*A mooXltit-A#L4tA#J(VOC)/(g/L),80,600 550)bA(60)80,7006/00 0.5Ep1=Ep,1/00 45 40 10*AEPAt=-MI(,FANI(TDD/00 9 9.8%；A.2.3 助燃气：空气；A.2.4 乙酸乙醋；A.2.5 苯。A.2.6 甲苯；A.2.7 二甲苯，A.2.8 内标物：正戊烷，色谱纯。A.2.9 固定液：聚乙二醇(P E G)2 0 M，色谱专用。A.2.1 0 固定液：阿匹松 M，色谱专用。A.2.1 1 担体：C h r o m o s o r b W A W 1 4 9 p.m-1 7 7 p m和1 2 5 t.m-1 4 9 f m,A.2.1 2 不锈钢柱：内径 2 m m，长2 m和3 m各1 根。A.3 仪器A.11 气相色谱仪：配有程序升温（大于1 8 0 C）控制器、氢火焰离子化检测器，气化器内衬可更换玻璃管。A.3.2 进样器：微量注射器，1 0 I.L,A.3.3 配样瓶：容积约 5 m L，具有可密封瓶盖A.4 色谱测定条件A.4.1 色谱分离柱A.4.1.1 聚乙二醇(P E G)2 0 M柱：长2 m，固定相为1 0%P E G2 0 M涂于C h r o m o s r o b W A W1 2 5 u m-1 4 9 F.m担体上。A.4.1.2 阿匹松M柱：长3 m，固 定相为1 0 阿匹 松M涂于C h r o m o s r o b W A W1 4 9 li m -1 7 7 p.m担体上。A.4.2 柱温A.4.2.1 聚乙二醇(P E G)2 0 M 柱：初始温度 6 0 C，恒温 1 0 m i n，再进行程序升温，升温速率 1 5 C/m i n,最终温度1 8 0 C，保持5 min，保持至基线走直。A.4.2.2 阿匹松M柱：初始温度1 2 0 0 C，恒温1 5 m i n，再进行程序升温，升温速率1 5 0 C/m i n，最终温度1 8 0 0 C，保持5 m i n，保持至基线走直。G s 1 8 5 8 1-2 0 0 1A.4.3 检测器温度：2 0 0 CA.4.4 气化室温度：1 8 0 C。A.4.5 载气流速：3 0 mL/m i n,A.4.6 嫩烧气流速：5 0 m L/min,A.4.7 助燃气流速：5 0 0 m L/min,A.4.8 进样量：1 p.L,注：也可根据所用气相色谱仪的性能及样品实际情况另外选择最佳的色谱测定条件如也可选择正庚烷等作为内 标物、S E-3 0 等 作为固 定液、1 7 7 p m-2 5 0 li m的C h r o m o s o r b W A W等作为担 体A.5 试验步A.5.1 仪器准备 按照仪器操作规程开启仪器。A.5.2 参致调整 根据色谱测定条件规定的参数要求进行调整，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效率均处于最佳状态。A.5.3 相对校正因子的规定A.5.11 标准样品的配制：在5 m L样品瓶中分别称取苯、甲苯、二甲苯及内标物正戊烷各 0.0 2 g（精确至0.0 0 0 2 g)，加人3 m L乙酸乙 酷作为稀释剂，密封并摇匀。注意：每次称量后应立即将样品瓶盖紧，防止样品挥发损失。A.5.3.2 相对校正因子的测定：待仪器稳定后，吸取 1 I.L标准样品注人气化室，记录色谱图和色谱数据。在聚乙二醇(P E G)2 0 M柱和阿匹松M柱上分别测定相对校正因子。A.5.3.3 相对校正因子的 计算：苯、甲 苯、二甲苯各自 对正戊烷的相对校正因 子f.按下式分别计算：m.A.大 一七5”“”“”一（A 1）M s A,式 中：关苯、甲苯、二甲苯各 自对正戊烷的相对校正因子；m,苯、甲苯、二甲苯各自的质量，单位为克（g)9 9 5 正戊 烷的 峰面 积；m s 正 戊 烷的 质量，单 位为 克（g);A,苯、甲苯、二甲苯各自的峰面积 连续平行测得苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子关，平行样品的相对偏差均应小于1 0 0 0。A.5.4 样品的侧定 将样品搅拌均匀后，在样品瓶中称人2 g 样品和0.0 2 g 正戊烷（均精确至0.0 0 0 2 g)，加人2 m L乙酸乙酷（以能进样为宜，测稀释剂时不再加乙酸乙醋），密封并摇匀。在相同于测定相对校正因子的色谱条件下对样品进行测定，记录各组分在色谱柱上的色谱图和色谱数据。如遇特殊情况不能明确定性时，分别记录两根柱上的色谱图和色谱数据。根据苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对保留时间进行定性A-6 结果的计算 苯、甲苯、二甲苯各自的质量分数（）分别按下式计算：m,.A X一 关-5 二二 X 1 0 0 （A.2），yn Ac 5 一G s 1 8 5 8 1-2 0 0 1 式中：Xt试样中苯、甲苯、二甲苯各自的质量分数，f苯、甲苯、二甲苯各 自 对正戊烷的相对校正因子；M s 正戊 烷的 质 量，单位为 克（g ;A：试样中苯、甲苯、二甲苯各自的峰面积；rs 试样的质量，单位为克（9）；A 。一 正 戊 烷 的 峰 面 积。取平行测定两次结果的算术平均值作为试样中苯、甲苯、二甲苯的测定结果。A.7 皿盆性 同一操作者两次测定结果的相对偏差小于1 0 0 0 0 G B 1 8 5 8 1-2 0 0 1 附录B （规范性附录），金属（可落性铅、可溶性娜、可溶性铬和可溶性汞）的侧定B.1 原理 用。.0 7 m o l/L稀盐酸处理制成的涂膜，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定溶液中的金属元素含量。B.2 试剂 所用试剂均为分析纯，所用水均符合G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 中三级水的要求。B.2.1 盐酸溶液：0.0 7 mo l/L,1 m o l/I _,2 m o l/I.B.2.2 硝酸溶液：6 5 0 0 6 8 0 0（质量分数）。B.3 仪器B.3.1 不锈钢金属筛：孔径 0.5 mm,B.3.2 酸度计：精确度为士。.2 p H单位。B.3.3 滤膜器：孔径0.4 5 p m,B.3.4 磁力搅拌器：搅拌子外层应为塑料或玻璃B.3.5 单刻度移液管：2 5 m L,B.4 试验步异B.4.1 涂膜制备 将样品搅拌均匀后，按涂料产品规定的要求在玻璃板（需经1：1 硝酸水溶液浸泡2 4 h后，清洗并干燥）上制备涂膜，待完全干燥后取样（若烘 干，则温度不 得超 过 6 0 C)，在室温 下将其粉碎，并通过0.5 m m金属筛过筛后待处理。注：如涂膜不易粉碎成 0.5 m m，可不过筛直接进行样品处理B.4.2 样品处理 将粉碎、过筛后的样品称取0.5 g（精确至0.0 0 0 1 g)，加人2 5 m L 0.0 7 m o l/L 盐酸溶液混合，搅拌1 min,测其酸度，如p H1.5，逐渐滴加浓度为2 mo l/L盐酸溶液并摇匀，使p H在 1.0-1.5 之间。在室温下连续搅拌混合液1 h，然后静置1 h，立刻用滤膜器过滤后避光保存，应在4 h内完成测试。若4 h内无法完成测试，则需加人 1 m o l/L的盐酸溶液 2 5 m L对样品处理，处理方法同上。B.4.3 侧定B.4.3.1 可溶性铅含量的测定按G B/T 9 7 5 8.1-1 9 8 8中第3 章进行。B.4.3.2 可溶性锡含量的测定按G B/T 9 7 5 8.4-1 9 8 8中第一章进行。B.4.13 可溶性铬含量的测定按G B/T 9 7 5 8.6-1 9 8 8 进行。B.4.3.4 可溶性汞含量的测定按G B/T 9 7 5 8.7-1 9 8 8 进行。B.5 结果的计算 可溶性重金属的含量用下式计算：(a 一 a。)X 2 5X F C 之 二 二 一 一 二 二 兰 几 二 二 止 二 几 二 （B.1）刀 2G B 1 8 5 8 1-2 0 0 1 式 中：C 可溶性金属（铅、锡、铬、汞）含量，单位为毫克每千克（m g/k g);a o-0.0 7 m o t 或1 mo t 盐酸溶液空白浓度，单位为微克每毫升（p.g/m L);a l 从标准曲线上测得的试验溶液（铅、锅、铬、汞）的浓度，单位为微克每毫升 (I.g/m L)。F-稀释因子；2 5 萃取的盐酸体积，单位为毫升（m L);m称取的样品量，单位为克（9）。
