(完整word版)第十一章细胞的信号转导习题集及参考答案.pdf

第十一章细胞的信号转导一、名词解释1、细胞通讯2、受体3、第一信使4、第二信使5、G 蛋白6、蛋白激酶A 二、填空题1、细胞膜表面受体主要有三类即、和。2、在细胞的信号转导中，第二信使主要有、和。3、硝酸甘油之所以能治疗心绞痛是因为它在体内能转化为，引起血管，从而减轻的负荷和的需氧量。三、选择题1、能与胞外信号特异识别和结合，介导胞内信使生成，引起细胞产生效应的是()。A、载体蛋白B、通道蛋白C、受体D、配体2、下列不属于第二信使的是（）。A、cAMP B、cGMP C、DG D、CO 3、下列关于信号分子的描述中，不正确的一项是（）。A、本身不参与催化反应B、本身不具有酶的活性C、能够传递信息D、可作为酶作用的底物4、生长因子是细胞内的（）。A、结构物质B、能源物质C、信息分子D、酶5、肾上腺素可诱导一些酶将储藏在肝细胞和肌细胞中的糖原水解，第一个被激活的酶是（）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶C、糖原磷酸化酶D、腺苷酸环化酶6、（）不是细胞表面受体。A、离子通道B、酶连受体C、G 蛋白偶联受体D、核受体7、动物细胞中cAMP 的主要生物学功能是活化（）。A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶8、在 G 蛋白中，亚基的活性状态是（）。A、与 GTP 结合，与 分离B、与 GTP 结合，与 聚合C、与 GDP 结合，与 分离D、与 GDP 结合，与 聚合9、下面关于受体酪氨酸激酶的说法哪一个是错误的A、是一种生长因子类受体B、受体蛋白只有一次跨膜C、与配体结合后两个受体相互靠近，相互激活D、具有 SH2 结构域10、在与配体结合后直接行使酶功能的受体是A、生长因子受体B、配体闸门离子通道C、G 蛋白偶联受体D、细胞核受体11、硝酸甘油治疗心脏病的原理在于A、激活腺苷酸环化酶，生成cAMP B、激活细胞膜上的GC，生成 cGMP C、分解生成NO，生成 cGMP D、激活 PLC，生成 DAG 12、霍乱杆菌引起急性腹泻是由于A、G 蛋白持续激活B、G 蛋白不能被激活C、受体封闭D、蛋白激酶PKC 功能异常13 下面由 cAMP 激活的酶是A、PTK B、PKA C、PKC D、PKG 14 下列物质是第二信使的是A、G 蛋白B、NO C、GTP D、PKC 15 下面关于钙调蛋白（CaM）的说法错误的是A、是 Ca2+信号系统中起重要作用B、必须与Ca2+结合才能发挥作用C、能使蛋白磷酸化D、CaM 激酶是它的靶酶之一16 间接激活或抑制细胞膜表面结合的酶或离子通道的受体是A、生长因子受体B、配体闸门离子通道C、G 蛋白偶联受体D、细胞核受体17 重症肌无力是由于A、G 蛋白功能下降文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 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ZE9S2L8W1O62、受体：一种能够识别和选择性地结合某种配体（信号分子）的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。3、第一信使：一般将胞外信号分子称为第一信使。4、第二信使：细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。细胞内重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3 等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用，能够激活级联系统中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制着细胞的增殖、分化和生存，并参与基因转录的调节。5、G 蛋白：由 GTP 控制活性的蛋白，当与GTP 结合时具有活性，当与GDP 结合时没有活性。既有单体形式（ras蛋白），也有三聚体形式（Gs 蛋白）。在信号转导过程中起着分子开关的作用。6、蛋白激酶A：称为依赖于cAMP 的蛋白激酶A，是由四个亚基组成的复合物，其中两个是调节亚基，两个是催化亚基；PKA 的功能是将ATP 上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上，使蛋白质被磷酸化，被磷酸化的蛋白质可以调节下游靶蛋白的活性。二、填空题1、离子通道型受体，G 蛋白偶联型受体，酶偶联的受体。2、cAMP，cGMP，IP3，DG。3、NO，舒张，心脏，心肌。三、选择题1、C；2、D；3、D；4、C；5、D；6、D；7、A；8、A；9、D；10、A；11、C；12、A；18、B；19、C；16、C；17、D；18、A；19、A。四、判断题1、；2、；3、；4、；5、；6、；7、；8、；9、；10、。五、简答题1、NO 的产生及其细胞信使作用？答案要点：NO 是可溶性的气体，NO 的产生与血管内皮细胞和神经细胞相关，血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起细胞内Ca2+浓度升高，激活一氧化氮合成酶，该酶以精氨酸为底物，以 NADPH 为电子供体，生成NO 和胍氨酸。细胞释放NO，通过扩散快速透过细胞膜进入平滑肌细胞内，与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP 合成增多。cGMP 可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度，引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。NO 没有专门的储存及释放调节机制，靶细胞上NO 的多少直接与 NO 的合成有关。2、G 蛋白的类型有哪些？文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 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蛋白有两种类型一种是刺激型调节蛋白（Gs），另一种是抑制型调节蛋白（Gi）。二者结构和功能很相似，均由、和三个亚基组成，分子质量均为80100000D，它们的 和亚基大小很相似，其亚基也都有两个结合位点：一是结合GTP 或基其类似物的位点，具有GTP 酶活性，能够水解GTP；另一个是含有负价键的修饰位点，可被细胞毒素 ADP 核糖基化。二者的不同之处在于Gs的 S亚基能被霍乱毒素ADP 核糖基化，而Gi 的i 亚基能被百日咳毒素ADP 核糖基化。Gs和 Gi 都调节其余相应受体的亲合性以及作用于腺苷酸环化酶，产生cAMP。3、简要说明由G 蛋白偶联的受体介导的信号的特点。答案要点：G 蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点：信号转导系统由三部分构成：G 蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经 7 次跨膜形成的受体；G 蛋白能与GTP 结合被活化，可进一步激活其效应底物；效应物：通常是腺苷酸环化酶，被激活后可提高细胞内环腺苷酸（cAMP）的浓度，可激活 cAMP依赖的蛋白激酶，引发一系列生物学效应。产生第二信使。配体受体复合物结合后，通过与 G 蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP 信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。cAMP 信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，这是通过蛋白激酶完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素G 蛋白偶联受体G 蛋白腺苷酸环化化酶cAMP cAMP 依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录。磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3Ca2+和 DGPKC 途径，实现细胞对外界信号的应答，因此，把这一信号系统又称为“双信使系统”。六、论述题2、cAMP 信号系统的组成及其信号途径？答案要点：1、组成：主要包括：Rs 和 Gs；Ri 和 Gi；腺苷酸不化酶；PKA；环腺苷酸磷酸二酯酶。2、信号途径主要有两种调节模型：Gs调节模型，当激素信号与Rs 结合后，导致 Rs 构象改变，暴露出与Gs 结合的位点，使激素-受体复合物与Gs 结合，Gs 的构象发生改变从而结合GTP 而活化，导致腺苷酸环化酶活化，将 ATP 转化为 cAMP，而 GTP 水解导致 G 蛋白构象恢复，终止了腺苷酸环化酶的作用。该信号途径为：激素识别并与G 蛋白偶联受体结合激活G 蛋白活化腺苷酸环化酶胞内的cAMP 浓度升高激活PKA 基因调控蛋白基因转录。Gi 调节模型，Gi 对腺苷酸环化酶的抑制作用通过两个途径：一是通过 亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性；一是通过 和 亚基复合物与游离的 Gs 的 亚基结合，阻断Gs 的 亚基对腺苷酸酶的活化作用。文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 ZE9S2L8W1O6文档编码:CG10G7Z3D1T4 HH4Q2C7S1E3 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