《高分子化学》考研潘祖仁版2021考研复习笔记.pdf

高分子化学考研潘祖仁版 2021 考研复习笔记 第 1 章 绪 论 1.1 复习笔记【通关提要】通过本章的学习，了解聚合反应的机理特征，掌握聚合度、数均分子量、重均分子量和分子量分布指数的计算。【知识框架】【重点难点归纳】一、高分子的基本概念 1 聚合度（见表 1-1-1）表 1-1-1 聚合度的基本知识 2 三大合成材料（1）合成树脂和塑料。（2）合成纤维。（3）合成橡胶。二、聚合物的分类和命名 1 分类（见表 1-1-2）表 1-1-2 聚合物的分类 2 命名（见表 1-1-3）表 1-1-3 聚合物的命名 三、聚合反应 1 按单体-聚合物结构变化分类 分为缩聚反应、加聚反应和开环聚合。2 按聚合机理和动力学分类 分为：逐步聚合和连锁聚合。四、分子量及其分布 1 平均分子量（见表 1-1-4）表 1-1-4 平均分子量 2 分子量分布 分子量分布有两种表示方法：（1）分子量分布指数 （2）分子量分布曲线 如图 1-1-1 所示，、依次增大。数均分子量接近于最可几分子量。平均分子量相同，其分布可能不同，因为同分子量部分所占百分比不一定相等。分子量分布也是影响聚合物性能的重要因素。图 1-1-1 分子量分布曲线 五、大分子微结构 1 大分子和结构单元关系 大分子具有多层次微结构，由结构单元及其键接方式引起，包括结构单元的本身结构、结构单元相互键接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。结构单元由共价键重复键接成大分子。2 大分子的立体构型（见表 1-1-5）表 1-1-5 大分子的立体构型 六、线形、支链形和交联形聚合物（见表 1-1-6）表 1-1-6 线形、支链形和交联形聚合物 七、凝聚态和热转变 1 凝聚态 聚合物凝聚态可以粗分成非晶态（无定形态）和晶态两类。聚合物的结晶能力与大分子主链、侧基的微结构有关，涉及规整性、链柔性、分子间力等。结晶程度还受拉力、温度等条件的影响。2 玻璃化温度和熔点 非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，则转变成高弹态，这一转变温度特称作玻璃化温度 Tg，代表链段解冻开始运动的温度。晶态聚合物继续受热，则出现另一转变温度熔点 Tm，这代表整个大分子容易分离而运动的温度。在大分子中引入芳杂环、极性基团和交联是提高玻璃化温度和耐热性的三大重要措施。八、高分子材料和力学性能 1 拉伸试验的应力-应变曲线（图 1-1-2）聚合物的力学性能可以用拉伸试验的应力-应变曲线中 3 个重要参数来表征（1）弹性模量代表物质的刚性或对变形的阻力；以起始应力除以相对伸长率来表示，即应力-应变曲线的起始斜率。（2）抗张强度使试样破坏的应力（）。（3）（最终）断裂伸长率（%）。图 1-1-2 聚合物的应力-应变曲线 2 橡胶、纤维、软硬塑料的结构和性能（见表 1-1-7）表 1-1-7 橡胶、纤维、塑料的结构和性能特征