3月14日生物A限时训练4(参考答案).pdf

1 廉江市实验学校高二生物 A 限时训练 4 1.答案 C 解析 RNA 聚合酶、逆转录酶和Taq酶的作用都会导致磷酸二酯键的数目增加，A 错误；DNA 聚合酶和 DNA 连接酶的作用都会导致磷酸二酯键的数目增加，而 DNA酶的作用会导致磷酸二酯键的数目减少，B 错误；遗传信息的翻译会增加肽键的数目，PCR 中 DNA 解链会减少氢键的数目，这两个过程都不会影响磷酸二酯键的数目，C 正确；cDNA 文库的构建需要使用逆转录酶，这会导致磷酸二酯键的数目增多，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，其中增添和缺失会导致磷酸二酯键的数目改变，D 错误。2.答案 B 解析 DNA 连接酶分为两类：EcoliDNA 连接酶和 T4DNA 连接酶，前者只能将双链 DNA 片段互补的黏性末端连接起来，而后者既可以连接双链 DNA 片段互补的黏性末端，也可以连接双链 DNA 片段的平末端，A 错误；细菌内的限制酶能限制异源 DNA 的侵入并使之失活，即能将外源 DNA 切断，从而保护自身的遗传特性，B正确；限制酶切割 DNA 后，产生的末端有黏性末端和平末端两种，C 错误；质粒是常用的载体，除此之外，基因工程中用到的载体还有噬菌体的衍生物和动植物病毒等，D 错误。3.答案 D 解析 从 DNA 片段中切割获得目的基因所用的酶为限制性核酸内切酶，A项错误；由于植物细胞具有全能性，则转基因植物的受体细胞可以是受精卵，也可以是体细胞，B 项错误；抗枯萎病基因之所以能在金花茶细胞中表达，原因是两者共用一套遗传密码，并且基因表达方式相同，C 项错误；导入受体细胞的抗枯萎病的基因是单个的，而花粉是减数分裂后的产物，因此有的花粉是不带有抗病基因的，D 项正确。4.答案 C 解析 甲图表示在 G 和 A 之间进行剪切，乙图表示在 C 和 A 之间进行剪切，丙图表示在 C 和 T 之间进行剪切，因此三者需要不同的限制性核酸内切酶进行剪切；甲和乙的黏性末端相同，能够通过碱基互补配对形成重组 DNA 分子，但甲和丙之间不能；DNA 连接酶作用的位点是磷酸二酯键，乙图中的 a 和 b 分别表示磷酸二 2 酯键和氢键；甲和乙形成的重组DNA分子相应位置的DNA碱基序列为GAATTGCTTAAC，而甲图表示在 G 和 A 之间切割，所以该重组序列不能被切割甲的限制性核酸内切酶识别。5.答案 C 解析 获得目的基因只需用限制性核酸内切酶，构建重组质粒需用限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶；DNA 连接酶的作用是将两个相同的末端通过磷酸二酯键连接起来；载体上的标记基因有利于鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。6.答案 A 解析 Ti 质粒是基因工程中重要的载体，不含有对宿主细胞生存具有决定性作用的基因，A 错误；用 Ca2处理细菌细胞，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，是重组 Ti 质粒导入土壤农杆菌中的重要方法，B 正确；转基因成功的植物细胞，可通过植物组织培养技术获得转基因植物，C 正确；在植物细胞中检测到抗虫目的基因，说明目的基因已成功导入，但不能证明其能否表达，D 正确。7.答案 D 解析 构建重组质粒需要用到限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶，不需要 DNA 聚合酶，A 错误；含重组 Ti 质粒的农杆菌侵染植物细胞后，重组 Ti 质粒的 T-DNA 整合到受体细胞的染色体上，而不是重组 Ti 质粒整合到受体细胞的染色体上，B错误；导入受体细胞的目的基因表达后，转基因植株方能表现出相应性状，若目的基因在受体细胞中不表达，转基因植株不能表现出相应性状，C 错误；表现出抗虫性状则表明该植株细胞发生了基因重组，基因重组是可遗传变异，D 正确。8.答案 B 解析 乳腺生物反应器生产的药物在自然界中可以找到，只不过在转基因动物体内更容易提取到较大量的药物。9.答案 A 解析 限制性核酸内切酶切割的是 DNA，而烟草花叶病毒的遗传物质为 RNA，A项错误；目的基因与载体由 DNA 连接酶催化连接，B 项正确；烟草原生质体可以作为受体细胞，C 项正确；目的基因为抗除草剂基因，所以未成功导入目的基因 3 的细胞不具有抗除草剂的能力，筛选时应该用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞，D 项正确。10.答案 B 解析 过程是反转录，利用逆转录酶，合成 DNA 片段，所以需要的原料是 A、T、G、C，A 错误；过程是目的基因与质粒 DNA 的重组，需要用限制酶切割质粒 DNA，再用 DNA 连接酶将目的基因与质粒连接在一起，B 正确；如果受体细胞是动物细胞，重组基因的导入常用显微注射技术，农杆菌转化法多用于植物细胞，C 错误；过程是基因的表达过程，此过程中的 mRNA 和 tRNA 都含有 A、U、G、C，D 错误。11.答案 A 解析 提取矮牵牛蓝色花的 mRNA，经逆转录得到 DNA，然后扩增获得大量的基因B，A 正确；从基因文库中获取目的基因，只要根据目的基因的相关信息和基因文库中的信息进行筛选对比即可，不需要用限制酶进行切割，B 错误；目的基因与质粒的连接需要用 DNA 连接酶，而不是 DNA 聚合酶，C 错误；目的基因需要和载体连接后形成重组质粒再导入，而且应该用农杆菌进行感染，而不是大肠杆菌，D 错误。12.答案 C 解析 载体上绿色荧光蛋白基因作为标记基因，可用于筛选含目的基因的受体细胞，A 正确；将目的基因在羊膀胱细胞中表达可制得膀胱生物反应器，获取产品将不受性别和发育时期的限制，B 正确；基因表达载体的构建需要限制酶和 DNA连接酶的催化作用，D 正确；转基因羊有性生殖产生的后代会发生性状分离，有的子代不再具有转基因生物的特性，C 错误。13.答案 A 解析 酶 a 可以把原有线性 DNA 切成 4 段，说明该 DNA 分子上有 3 个切口，即酶a 的识别序列有 3 个；酶 b 把长度为 2 100 bp 的 DNA 切成长度分别为 1 900 bp和 200 bp 的两个片段，把长度为 1 400 bp 的 DNA 切成长度分别为 800 bp 和 600 bp 的两个片段，说明酶 b 在该 DNA 分子上有 2 个切口，即酶 b 的识别序列有 2个，故 A 正确；由图可以看出，酶 a 和酶 b 切割后产生的黏性末端相同，它们之间能相互连接，故 B 错误；限制酶作用的化学键都是磷酸二酯键，故 C 错误；酶a 的识别序列有 3 个，仅用酶 a 切割与该 DNA 分子序列相同的质粒，得到的切割 4 产物有 3 种，故 D 错误。14.答案 C 解析 过程是基因表达载体的构建，需要的酶有限制酶和DNA连接酶，A错误；检测转基因生物的DNA 上是否插入了目的基因，采用 DNA 分子杂交技术，B 错误；由于培育转基因植株，所以过程所常用的方法是农杆菌转化法，C 正确；目的基因是否表达出相应性状，还需进行个体生物学水平的鉴定。15.答案 D 解析 过程是通过反转录获取 DNA，反转录过程需要用到逆转录酶，A 错误；过程指的是从 cDNA 文库中获取目的基因，不需要利用 PCR 技术，也用不到解旋酶，B 错误；过程中使用的感受态细胞要用 CaCl2溶液制备，而不是用 NaCl溶液制备，C 错误；过程鉴定目的基因是否已经导入受体细胞，可以用标记的目的基因为探针来检测受体细胞中是否存在目的基因，即利用 DNA 分子杂交技术鉴定，D 正确。16 部分基因 mRNA DNA（双链）复制 受热变性（高温变性）热稳定 DNA 聚合酶(Taq 酶)乳腺蛋白基因的启动子 显微注射法 Ca2（CaCl2）能吸收周围环境中 DNA 分子 感受态细胞 【解析】(1)cDNA 文库不同于基因组文库，它属于部分基因文库；通常用个体生物发育的某个时期细胞中的 mRNA 为模板，体外反转录产生的 cDNA 片段，与运载体拼接后导入受体菌群中储存。(2)PCR 是一种体外 DNA 复制技术，所以其原理是 DNA 复制原理；首先目的基因受热变性（解旋）成为单链 DNA，随后引物与单链相应互补序列结合，最后在热稳定 DNA 聚合酶(Taq 酶)酶的作用下以单脱氧核苷酸为原料，按碱基互补配对原则合成脱氧核苷酸链，即引物进行延伸，如此重复循环。(3)为了使目的基因如药物蛋白基因在乳腺细胞中顺利表达，通常将目的基因和乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，使之伴随着乳腺蛋白基因表达，通过分泌乳汁来生产所需要的药品。(4)培育转基因动物，首先获得转基因的受精卵或核移植构建的重组细胞，然后用显微注射法将目的基因导入这些细胞；如果目的基因的受体细胞是大肠杆菌，为了提高导入效率，需要用氯化钙溶液处理细菌，则细胞容易吸收周围环境中 5 DNA 分子，这样的细胞叫做感受态细胞。17DNA 双链复制 防止目的基因和运载体 DNA 自身环化和反向连接（使目的基因定向连接到运载体上）显微注射 DNA 分子杂交技术 reAnti 基因抑制了 Anti 基因的翻译过程，不能合成相应的抗原（reAnti 基因转录出的 mRNA与 Anti 基因转录出的 mRNA 形成了双链，不能翻译合成相应的抗原）【解析】（l）利用PCR技术对reAnti基因进行扩增，其原理类似于DNA的天然复制过程，DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA 模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在构建基因表达载体时，用两种不同的限制酶切割 reAnti 基因和运载体 DNA 来获得不同的黏性末端，是为了防止目的基因和运载体 DNA 自身环化和反向连接（使目的基因定向连接到运载体上）。（2）基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌，枯草杆菌，土壤农杆菌，酵母菌和动植物细胞等。其中，对于细菌或植物细胞，常用质粒作为载体将目的基因导入感受态细胞内；动物细胞则用显微注射的方法，将含有 reAnti 基因的表达载体导入猪成纤维细胞。（3）用 DNA 分子杂交技术技术检测出转基因克隆猪的细胞核 DNA 中含有 reAnti基因，但器官表面不含有抗原，原因是reAnti基因抑制了Anti基因的翻译过程，不能合成相应的抗原（reAnti 基因转录出的 mRNA 与 Anti 基因转录出的 mRNA 形成了双链，不能翻译合成相应的抗原）。