2022年药理学药理学选择练习题试卷.docx

2022年药理学药理学选择练习题试卷1、硬胶囊剂需要进行的格外检查工程为()2、软胶囊剂需要进行的格外检查工程为()3、肠溶胶囊剂需要进行的格外检查工程为()4、以下正确论述了硬胶囊的是()5、容积为0.67ml的硬胶囊是()6、最宜制成胶囊剂的药物为()7、以下药物中,宜制成胶囊剂的是()8、以下药物中,可以制成胶囊剂的是()9、关于胶囊剂表达错误的选项是()10、以下方法中,可用来制备软胶囊剂的是()11、以下宜制成软胶囊剂的是()12、软胶囊可以采取的制备方法为()13、内容物可以是液体药物的是()14、采纳压制法或滴制法制备的是()15、制备空胶囊壳时一样要加琼脂,琼脂的作用为()16、制备空胶囊壳时一样要加甘油和羧甲基纤维素,二者的作用为()17、二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是()18、乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为()19、柠檬黄在空胶囊制备时的作用为()20、将肯定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形的软质囊材中制成的药剂为()21、将肯定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空胶囊中制成的药剂为()22、将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工制成的药剂,囊壳不溶于胃液中,但能溶于肠液中的是()23、制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()24、一样情形下,制备软胶囊时,干明胶和干增塑剂的重量比是()25、软胶囊囊材中明胶、增塑剂、水三者的比例通常为()26、丹参和川芎共同的药理作用是()27、硬胶囊剂的内容物水分不得超过多少()28、易潮解的药物可使胶囊壳()29、制备硬胶囊壳不需要参加的附加剂为()30、口服液生产地域按要求净化级别应为()31、十万级洁净区清洁规程规定消毒剂应()轮换使用。()32、十万级洁净区的清洁程序为:先物后地、先内后外()33、口服溶液剂系指药物溶化于适宜溶剂中制成供口服的()液体制剂。()34、口服溶液剂的溶剂常用()35、依据药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出的是()36、口服液包装前应严格核对的并双人签字的工程中不包含:()37、化学药品的名称一样不包含()38、具有较强杀菌作用的外表活性剂是()39、以下外表活性剂中属于非离子型外表活性剂的是()40、不属于地西泮适应证的是()41、医治过敏性休克应首选()42、抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用()43、既是常用的局麻药,又有抗心律失常作用的药物是()44、通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是()45、磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是()46、医治军团菌病的首选药物是()47、医治慢性钝痛不宜使用吗啡类的主要原因是()48、肥胖及单用喝吃掌握无效的轻型糖尿病患者最好选用()49、糖皮质激素可诱发或加重胃溃疡的原因是()50、氯沙坦抗高血压的作用机制是()51、他克林医治阿尔茨海默病的机制是()52、氯丙嗪对以下哪种原因所致的呕吐无效()53、氯霉素在临床应用受限的主要原因是()54、硫脲类最严峻的不良反响是()55、硫脲类抗甲状腺药的作用机制是()56、药效学是研究()57、掌握哮喘急性发作最好选用()58、发生糖尿病酮症酸中毒时宜选用()59、强心苷增加心肌收缩力是通过()60、在以下药物中,医治厌氧菌感染应选用()61、静脉滴注碳酸氢钠挽救苯巴比妥中毒的主要机制是()62、氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是()63、以下药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是()64、异烟肼抗结核作用的特点不包含()65、用硝酸甘油医治心绞痛时,舌下含化给药的目的是()66、长期大量应用糖皮质激素可引起()67、氨茶碱不具有以下哪种作用()68、影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()69、吗啡的镇痛作用机制是()70、糖皮质激素用于医治慢性炎症的目的是()71、连续用药,细菌对药物的敏感性降低甚至消逝,这种现象称为()72、医治、度房室传导阻滞宜选用()73、阿托品用于全麻前给药的目的是()74、冲动药是指药物和受体()75、阿司匹林引起胃肠道反响的主要原因是()76、口服液全部内包装材料肯定符合()标准。()77、单糖浆的用途不包含()78、在配制50%硫酸镁溶液时,因硫酸镁原料中可能含有微量的铁盐,故放置后会产生黄色或棕色沉淀,解决方法79、口服液常用的防腐剂不包含()80、关于空气净化的表述,不正确的选项是()81、具有医院药学工作特色的职业道德要求是()82、胃蛋白酶合剂的贮藏方法为()83、液体制剂常用的附加剂不包含()84、依据化学药品和医治用生物制品说明书标准细则说明书（用法用量）项中的内容不包含()85、关于口服液的配制描述不正确的选项是()86、关于口服液灭菌程序表达不正确的选项是()87、关于口服液贴签工序表达不正确的选项是()88、清场标准操作规程不包含()89、依据药品不良反响汇报和监测治理方法,国家对药品不良反响实行()90、以下哪种方法不能增加药物的溶化度()91、小容量注射液在机械灌封中可能显现的问题()92、细菌内毒素(热原)的主要成分是()93、以下哪项不属于热原的性质()94、制备注射剂应参加的抗氧剂是()95、以下哪项不属于可减少幸免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()96、以下哪项不是最终灭菌制剂的灭菌温度是()97、常用于过敏性试验的注射途径是()98、关于污染热原的途径说法错误的选项是()99、碳酸氢钠注射液在制备前及制备中均通二氧化碳,其目的是()100、关于热原性质表达错误的选项是()101、以下哪一项不属于注射用水检查的工程是()102、以下哪种方法不能增加药物的溶化度()103、关于输液错误的选项是()104、无菌产品主要包含()105、洁净区相对于一样区压差的要求()106、有关灭菌的论述以下哪项是正确的()107、有关注射剂灭菌的表达中错误的选项是()108、以下哪项不属于增加药物溶化度的方法是()109、混悬型注射剂中药物粒度应掌握的要求,以下说法错误的选项是()110、为幸免氧气的存在而加速药物的溶化,采纳的方法是()111、小容量注射剂灌封时产生焦头的原因不包含()112、以下哪项不是注射液除菌过滤可采纳的方法()113、洁净室(区)的温度无格外要求时()114、不属于注射剂的作用特点()115、不属于物理灭菌法的是()116、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()117、热原的除去方法不包含()118、20g(ml)以下的固体、半固体、液体制剂平均装量为标示装量,每个容器装量为()119、20g(ml)50g(ml)的固体、半固体、液体制剂平均装量为标示装量,每个容器装量为()120、50g(ml)以上的固体、半固体、液体制剂平均装量为标示装量,每个容器装量为()121、20g(ml)以下的黏稠液体制剂平均装量为标示装量90%,每个容器装量为()122、20g(ml)50g(ml)的黏稠液体制剂平均装量为标示装量95%,每个容器装量为()123、50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为标示装量95%,每个容器装量为()124、软膏剂通常指药物、药材细粉、药材提取物和适宜基质混合后制成的半固体外用制剂。常用的油脂性基质有(125、软膏剂通常指药物、药材细粉、药材提取物和适宜基质混合后制成的半固体外用制剂。常用的乳剂型基质有(126、当基质为油脂性的半固体时,可直接采纳()127、油脂性基质大量制备时,常采纳()128、肯定温度时把水相物质和油相物质在乳化剂的作用下制备成乳膏剂采纳的方法为()129、乳剂型基质中常用的保湿剂和防腐剂有()130、乳剂型基质中常用的防腐剂羟苯酯类不能和之配伍的是()131、滴眼剂的等渗调节剂有()132、滴眼剂的抑菌剂有()133、滴眼剂的增粘剂剂有()134、滴眼剂的调整pH值缓冲液有()135、滴眼剂的调整pH值一样在()之间()136、除另有规定外,凝胶剂贮藏应符合的条件不包含:()137、软膏剂油脂性基质不包含()138、软膏剂油脂类基质常用的有()139、氯地滴眼液中的抑菌剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯,以下描述不正确的选项是()140、滴眼剂要求无菌,无菌操作室的空气和工作台外表,应进行()141、滴眼剂要求无菌,无菌操作的主要目的是()142、周密度是指()143、紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的做法是()144、比旋度是偏振光透过()145、容量分析法中平行试验2份,误差一样应小于()146、数字保存有效数字位数不是四位的是()147、制定制剂分析方法时,须加注意的问题是()148、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()149、原料药的含量测定()150、滴定分析采纳指示剂法,指示剂的变色点是()151、薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于()152、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()153、测定葡萄糖含量采纳旋光法,向供试液中参加氨水是为了()154、高效液相色谱法中所谓反相色谱是指()155、药典规定周密称定,是指称量时()156、紫外区的波长范围是()157、注射液的pH值一样应为()158、一般片剂的崩解时限要求是()159、现行版中国药典规定,中药颗粒剂内容物水分限度为()160、依据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()161、作为热压灭菌法灭菌可靠性的掌握标准是()162、薄层色谱板制备时,应将其放置()条件下活化。()163、热原的去除方法不包含()164、高危险制剂100级洁净区菌落数取样周期为()165、无色透亮容器包装的注射剂、眼用液体制剂中可见异物检查要求光照度为()166、常温库、阴凉库、冷库的相对湿度都应掌握在()167、库房每日做好温湿度记录的时间是()168、霉变、损坏或报损的毒、麻、精神、贵重药品、原料()169、物料发放原则为:()170、标签的内容()171、贴签工序的剩余的印有批号的标签治理规定()172、各制剂配制室物料储存治理应()173、物料报损要填写报损申请单,报损单内容是()174、退库的产品经充分的调查证明或检验证明药品质量未受影响,应()175、制剂发放肯定有完整的记录或凭证。内容包含()176、说明书标准样本应发给()作为验收核对标准。()177、各制剂配制部门负责人向标签厂商提供()178、对易挥发、易氧化、易分解等物料,疑心对制剂质量有影响应()179、制剂成品入库前()180、配制室十万级、三十万级洁净区的洁净服应()181、配制室洁净区七天以上不生产时,应()182、工作服洗净、烘干后,应()183、药品经营许可证治理方法的适用范围是()184、以下关于粉碎的表达,不正确的选项是()185、以下关于喷雾枯燥的表达,不正确的选项是()186、湿颗粒制成后,应准时枯燥,久置简洁使湿粒结块变形。枯燥温度一样应掌握在()187、某些片剂处方中含有挥发油如薄荷脑、八角茴香油等,应在适当的时候参加,以免混合不匀和产生花斑。以下最188、在配制胃蛋白酶合剂的过程中,觉察配制的胃蛋白酶合剂的半成品有絮状沉淀产生,最可能发生的错误操作是(189、在配制总量为20万ml的10%氯化钾溶液过程中,测得半成品氯化钾含量为90%,以下方法中哪一种为调190、在配制总量为20万ml的10%氯化钾溶液过程中,测得半成品氯化钾含量为108%,以下调整含量的方法191、在中药口服液中的配制过程中,调节pH的目的是()192、依照国家对药品标签、说明书治理的要求,药品标签、说明书肯定用中文显著表示药品的()193、某药品生成企业在核对药品包装时,觉察印有批号的标签剩余,标签领用人应()194、氯地滴眼液虽然是外用剂型,但质量要求类似于注射剂,对pH值、渗透压、无菌、澄明度都有肯定的要求,其195、诺氟沙星滴眼液虽然是外用剂型,但质量要求类似于注射剂,对pH值、渗透压、无菌、澄明度都有肯定的要求196、滴眼剂通常为多剂量制剂,要求选用的抑菌剂有效,回要求作用迅速,在病人两次使用的间隔时间内到达抑菌,197、凝胶剂指药物和能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的水性凝胶剂的198、凝胶剂指药物和能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的油性凝胶剂的199、滴眼剂应在洁净度不低于()环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无200、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制后需要双人标定,在标定过程中,初标平均值和复标平均值的相对偏