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    22年药学类考试真题及详解6节.docx

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    22年药学类考试真题及详解6节.docx

    22年药学类考试真题及详解6节22年药学类考试真题及详解6节 第1节树胶是( )的衍生物A.蛋白质B.氨基酸C.鞣质D.油脂E.多糖答案:E解析:树胶含有羧基,是多糖的衍生物。质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌药是A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.氢氧化铝D.哌仑西平E.硫糖铝答案:A解析:国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度A.逐级B.随时,必要可越级C.定期D.不定期E.立即答案:B解析:国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。A.2个月B.4个月C.6个月D.12个月E.1824个月对不能耐受短疗程化疗的结核患者,强化期与巩固期相加的疗程是答案:C解析:本题考查结核病的化疗方案及合理应用。初治:不论菌培养是否为阳性,均可以异烟肼、利福平及吡嗪酰胺组合为基础的6个月短程化疗方案,故第1小题选C;对以往未用利福平和乙胺丁醇的初治失败者,最好以两药与异烟肼联合进行复治,疗程需1824个月,故第2小题选E;短程疗法近年备受WHO 推荐。一般以初治2个月为强化期,后4个月为巩固期,故第3小题选C。关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低E.由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高答案:C解析:A.抑制免疫功能B.抑制蛋白质合成C.兴奋中枢神经系统D.促进胃酸分泌E.水、钠潴留糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为( )答案:D解析:A.K外流B.K平衡电位C.Na内流D.Ca内流E.Na平衡电位可兴奋细胞静息电位的数值相当于答案:B解析:决定气体交换方向的主要因素是A.气体与血红蛋白的亲和力B.呼吸膜的通透性C.气体的相对分子质量D.气体的分压差E.气体在血液中的溶解度答案:D解析:气体分子的扩散是从高压力处向低压力处转移的,肺换气和组织换气都是以这种方式进行的。关于肠溶片的叙述,错误的是A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解C.肠溶衣片服用时不宜嚼碎D.必要时也可将肠溶片粉碎服用E.胃内不稳定的药物可包肠溶衣答案:D解析:D错在肠溶片不宜粉碎服用。22年药学类考试真题及详解6节 第2节下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是A.混悬剂B.软膏剂C.喷雾剂D.注射剂E.散剂答案:A解析:无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A、I2B、KMnO4C、Na2S2O3D、NaOHE、AgNO3答案:D解析:贮藏:配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中,不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液,如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中;易挥发、分解的溶液,如KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存。药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A:软膏剂B:甘油剂C:膜剂D:硬膏剂E:洗剂答案:A解析:软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂,洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。下列关于栓剂的叙述中正确的为A、水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用B、栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好C、可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂D、局部用药应选释放快的基质E、置换价是药物的重量与基质体积的比值答案:A解析:全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物宜迅速释放、吸收。一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物释放,增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质;如药物是水溶性的则选择脂溶性基质,这样溶出速度快,体内峰值高,达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性,可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。需要在体内经水解才能显效的药物是( )。A.盐酸哌唑嗪B.洛伐他丁C.硝酸异山梨酯D.卡托普利E.地尔硫答案:C解析:硝酸异山梨酯属于硝酸酯类药物。硝酸酯类药物在体内需被巯基还原成亚硝酸酯类化合物,才能产生扩血管作用。赛庚啶属于A.氨基醚类H1受体拮抗剂B.乙二胺类H1受体拮抗剂C.哌嗪类H1受体拮抗剂D.丙胺类H1受体拮抗剂E.三环类H1受体拮抗剂答案:E解析:考查以上药物的结构类型与作用机制。氨基醚类组胺H1受体拮抗剂代表药是苯海拉明,乙二胺类组胺H1受体拮抗剂代表药是曲吡拉敏,马来酸氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂,盐酸西替利嗪属于哌嗪类组胺H1受体拮抗剂,赛庚啶属于三环类组胺H1受体拮抗剂。下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是A:麻醉药品和第一类精神药品B:第二类精神药品C:精神类药品D:自费药品E:普通药品答案:A解析:麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用账册、专柜存放,其品种数量要有每个班次的交班记录,定时凭处方与保管人员兑换。国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫A.药品质量标准B.技术规范C.技术标准D.国家标准E.药典答案:A解析:在下列抗高血压药物中,属于-受体阻断剂类降压药的是A、多沙唑嗪B、美托洛尔C、胍乙啶D、维拉帕米E、可乐定答案:B解析:非选择性受体阻断剂常用普萘洛尔;选择性1受体阻断剂常用美托洛尔、比索洛尔。22年药学类考试真题及详解6节 第3节人体实验( )A.只要经过大量、可靠的动物实验后就可进行B.课题组必须上报完整、严谨的报告,经专家组向上级主管部门按规定程序审批后方可进行C.只要医学研究需要就可进行D.研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查,如果来不及报告,可以补审E.只要课题组论证充分就可进行答案:B解析:医学伦理学最突出的特征是( )A.全人类性、继承性B.时代性、人道性C.人道性、实践性D.实践性、继承性E.人道性、全人类性答案:E解析:控制疟疾复发和传播的首选药是A.甲氟喹B.青蒿素C.吡喹酮D.伯氨喹E.吡嗪酰胺答案:D解析:伯氨喹对间日疟红细胞外期迟发型孢子和各疟原虫的配子体都有强大的杀灭作用。对红细胞内期裂殖体作用弱,对恶性疟红细胞内期裂殖体无效。是控制复发和传播的首选药。调剂是指A:医院内配制本院所需制剂B:对自配制剂按医师处方发药C:配药或配方,发药,又称为调配处方D:药师调整病人的用药方案E:调整用药剂量,适应患者个体需要答案:C解析:普萘洛尔不可用于A.房室传导阻滞B.嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常C.心房颤动D.运动、甲状腺功能亢进引起的心律失常E.阵发性室上性心动过速答案:A解析:形态多变化的原核细胞型微生物是A.螺旋体B.支原体C.细菌D.病毒E.真菌答案:B解析:支原体是一类没有细胞壁,呈高度多形态性,可用人工培养基培养增殖的最小的原核细胞型微生物,病毒虽然比支原体小,但它属于非细胞型微生物。A.分子结构中含有糖片段的药物是B.属于前体药物的是C.分子结构中含有谷氨酸片段的药物是D.分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是E.分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是白消安答案:E解析:三环类抗抑郁药中毒引起抗胆碱能症状时应使用的药物是A、毒扁豆碱 B、毒毛花苷K C、阿托品 D、普萘洛尔 E、普鲁卡因答案:A解析:毒扁豆碱是对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状的有效药物,其能透过血-脑屏障,故对三环类抗抑郁药中毒后的中枢症状和周围反应均有作用。熔点是指固体物质在一定条件下加热( )A.固体熔化一半至全熔时的温度B.固体刚好熔化一半时的温度C.全部熔融时的温度D.开始初熔至全熔时的温度E.开始初熔时的温度答案:D解析:22年药学类考试真题及详解6节 第4节治疗阴道滴虫病的首选药是A.甲苯达唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.左旋咪唑答案:D解析:甲硝唑具有抗阿米巴作用,是治疗阿米巴病的首选药,也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗;抗滴虫作用,是治疗阴道滴虫病的首选药;抗厌氧菌作用;抗贾第鞭毛虫作用。A.学习医学伦理学必须做到理论与实践相结合B.把历史上的一切医德理论和规范都继承下来C.把医德观点和医德规范准则放在所处的历史时代去理解D.系统地学习医学伦理学的基本理论、范畴、规范和原则E.把医学伦理学的一切理论、道德原则和规范都背诵下来坚持唯物史观的学习方法是指( )答案:C解析:A.B.C.D.E.苯妥英钠( )答案:C解析:下列不符合医疗机构进口药品要求的是A.因临床急需进口少量药品B.向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口C.持医疗机构执业许可证D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E.代理进口药品答案:E解析:作用于DNA化学结构的药物是A.氮芥B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.达那唑E.依托泊苷答案:A解析:烷化剂(如氮芥、环磷酰胺和噻替派等)属于作用于DNA化学结构的药物。氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效A、无机盐B、苷类C、皂类D、有机酸E、阳离子表面活性剂答案:C解析:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限片剂硬度过小会引起答案:B解析:此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲,片剂硬度过小会引起松片,颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限。所以本题答案应选择C、B、E。疱疹病毒感染选用阿昔洛韦主要适用的疾病是A.齐多夫定B.奥司他韦C.干扰素D.阿昔洛韦E.金刚烷胺答案:D解析:A.LDEDB.LDEDC.效能D.(LD-ED)EDE.最小中毒量药物所能产生的最大效应指答案:C解析:22年药学类考试真题及详解6节 第5节药品码垛时,垛与地面的间距应A、10cmB、20cmC、25cmD、30cmE、15cm答案:A解析:药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距;垛与地面的间距不小于10cm。以下关于循证医学与循证药学信息正确的是A:以临床经验为基础B:其根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真C:方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体D:手段是通过专家讨论实现准确的评价E:目标是对医生的医术做出客观评估答案:B解析:本题的考点在循证药物信息中的定义部分。循证医学与循证药学信息是以证据为基础的而不是临床经验。其根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真。方法是以组织多中心大样本的随机对照临床试验为主体,而不是某个样本。手段主要是以计算机/数据库技术实现高效准确的数理统计。目标是对社会人群的医学/药学效应做出客观评估,指导医药卫生决策与防治方案的制订。在降压同时伴有心率加快的药物是A.硝苯地平B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.卡托普利E.利血平答案:A解析:硝苯地平是钙拮抗剂,在降压时伴有反射性心率加快,心搏出量增多,血浆肾素活性增高。药物消除是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外答案:C解析:药物被机体吸收后,在体内各种酶、肠道菌群以及体液环境作用下,可发生一系列化学反应,使药物化学结构转变,这就是药物的代谢过程。消除包括代谢或排泄。药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。医疗机构制剂配制人员A.应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室B.应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室C.应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室D.应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室E.应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室答案:C解析:患者肝功能减退时,可以正常应用,但需谨慎,必要时减量给药的药物不包括A.氯霉素B.林可霉素C.克林霉素D.阿奇霉素E.红霉素答案:A解析:A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.乙胺嘧啶E.磷酸氯喹用于预防的抗疟药物答案:D解析:盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药亦具有免疫调节作用,可使细胞免疫较低者得到恢复;乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,使核酸合成减少,本品主要用于预防疟疾;磷酸伯氨喹可杀灭各型疟原虫的配子体,因此具有阻断疟疾的传播作用。滴丸与胶丸的相同点是A.均为丸剂B.均可滴制法制备C.均选用明胶为成膜材料D.均采用PEG(聚乙二醇)类基质E.均含有药物的水溶液答案:B解析:胶丸即软胶囊,属于胶囊剂,软胶囊常以明胶为囊材,滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。A.乙醇B.水C.氯仿D.石油醚E.乙酸乙酯提取多糖宜选用答案:B解析:22年药学类考试真题及详解6节 第6节是一种染色体显性遗传疾病A.型B.型C.型D.型E.I型答案:A解析:I型高脂蛋白血症:高乳糜微粒血症,临床上称外源性高三酰甘油血症、脂肪诱发型或脂肪敏感型高脂肪血症。型高脂蛋白血症:高脂蛋白血症,又称家族性高胆固醇血症、家族性高脂蛋白血症等。型高脂蛋白血症是一种常染色体显性遗传疾病。型高脂蛋白血症:高前脂蛋白血症,又称为内源性高三酰甘油血症、糖致高三酰甘油血症。正常体液中酸(H+)的主要来源是A、食物摄入的酸B、糖代谢产生的甘油酸、丙酮酸、乳酸C、蛋白分解代谢产生的硫酸、磷酸和尿酸D、代谢过程中产生的碳酸E、脂肪代谢产生的-羟丁酸和乙酰乙酸答案:D解析:糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是CO2,CO2与H2O结合生成H2CO3,是机体代谢过程中产生最多的酸性物质。哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是A:对胆道平滑肌无作用B:易导致药物依赖性C:镇痛疗效不明显D:引起胆道括约肌痉挛E:抑制呼吸答案:D解析:哌替啶能引起胆道平滑肌痉挛,提高胆内压,不能单独用于治疗胆绞痛,需与解痉药如阿托品合用。重氮化-偶合反应是A.鉴别阿司匹林的反应B.鉴别硫酸阿托品的反应C.鉴别苯巴比妥的反应D.鉴别盐酸普鲁卡因的反应E.鉴别维生素C的反应答案:D解析:盐酸普鲁卡因可用重氮化-偶合反应鉴别;硫酸阿托品用托烷生物碱反应进行鉴别;鉴别阿司匹林反应用三氯化铁反应。氰化物中毒可引起A.循环性缺氧B.低张性缺氧C.细胞性缺氧D.组织性缺氧E.血液性缺氧答案:D解析:最适宜制成胶囊剂的药物为A.风化性药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性的刺激性药物E.药物的水溶液答案:B解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶,所以,填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。若填充易风化的药物,可使囊壁软化,若填充易潮解的药物,可使囊壁脆裂,因此,具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激药物也不宜制成胶囊剂。雌激素的结构特征是A.C上有一个甲基B.C处为酮羰基C.母体为雌甾烷D.B环芳构化E.C上无甲基答案:C解析:解析:雌激素属于雌甾烷结构,A环芳构化,C位上有甲基,C位上有一个羟基,无C甲基。合并重度感染的糖尿病患者应选用A.氯磺丙脲B.格列本脲C.格列吡嗪D.胰岛素E.精蛋白锌胰岛素答案:D解析:胰岛素可用于治疗各型糖尿病,特别对胰岛素依赖型糖尿病是唯一有效的药物,还用于合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠以及创伤的各型糖尿病,故选D。下列说法中正确的是A.3-OH黄酮苷水溶性大于7-OH黄酮苷B.3-OH黄酮苷水溶性大于5-OH黄酮苷C.7-0H黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷D.7-OH黄酮苷水溶性大于3-0H黄酮苷E.3-OH黄酮苷水溶性大于4-OH黄酮苷答案:A解析:一般,多糖苷比单糖苷水溶性大,3-羟基苷比相应的7-羟基苷水溶性大,这主要是由于3位碳上的糖基与4位羰基的立体障碍,使分子平面性较差所致。

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