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细胞形态学检查细胞形态学检查n n一、倒置显微镜视察细胞的形态n n（一）一般的形态学视察：n n（二）用相差显微镜视察细胞的形态n n（三）荧光显微镜视察细胞的形态和结构n nIdentification of cultured adult rat RGCsIdentification of cultured adult rat RGCs.Cultured cells were co-labeled.Cultured cells were co-labeled with anti-Thy-1 antibody(A),anti-NF-L antibody(B),and DAPI(C).(D)A with anti-Thy-1 antibody(A),anti-NF-L antibody(B),and DAPI(C).(D)A digitally merged image simultaneously represents all three fluorescent labels.digitally merged image simultaneously represents all three fluorescent labels.(E)The corresponding phase-contrast image.(E)The corresponding phase-contrast image.免疫荧光染色法免疫荧光染色法n n用于标记二抗体的荧光素：n n（1）异硫氰酸荧光素（FITC）n n放射的荧光波长为490619（绿色荧光）n n（2）四乙基罗丹明：荧光波长为540660（橙红色荧光）n n（3）DAPI或Hoechst33258:染核，用紫外激发n n 免疫荧光的染色步骤免疫荧光的染色步骤n n1 1、用、用95%95%乙醇固定细胞乙醇固定细胞10-30 10-30 分或用冷丙酮固定分或用冷丙酮固定5 51010分。分。n n2 2、用、用PBSPBS洗洗3 3次。次。n n3 3、用、用PBSPBS配制的配制的1Triton 101Triton 10分。用分。用PBSPBS洗洗3 3次次n n4 4、用、用2%2%5%BSA5%BSA封闭封闭2 2 小时小时n n5 5、加入一抗过夜，、加入一抗过夜，PBSPBS洗洗3 3次次n n6 6、加入二抗、加入二抗1 12 2小时，小时，PBS PBS洗洗3 3次次n n7 7、核复染，荧光显微镜视察。、核复染，荧光显微镜视察。正常细胞和组织的培育n n一、上皮细胞培育(epithelial culture)上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培育特殊受到重视。但上皮细胞培育中常混杂有成纤维细胞，培育时生长速度往往超过上皮细胞，并难以纯化，同时上皮细胞难以在体外长期生存，因此纯化和延长生存时间是培育关键。n n体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜，因此培育在有胶原的底物上可能利于生长，另外人或小鼠表皮细胞培育在以3T3细胞为饲养层（用射线照射后）时，细胞易生长并可发生确定程度的分化现象。降低PH、Ca2+含量和温度，向培育基中加入表皮生长因子，均有利于表皮细胞生长。n n表皮细胞培育表皮细胞培育n n1、取材：外科植皮或手术残余皮肤、取材：外科植皮或手术残余皮肤小块，早产流产儿皮肤更好，取角小块，早产流产儿皮肤更好，取角化层薄者，切成化层薄者，切成0.51平方厘米小块。平方厘米小块。2、置、置0.02%EDTA中，室温，中，室温，5分钟。分钟。3、换入、换入0.25%胰蛋白酶中，胰蛋白酶中，4过夜。过夜。4、分别：取出皮块，用血管钳或镊、分别：取出皮块，用血管钳或镊子将表皮与真皮层分开。子将表皮与真皮层分开。5、取出表皮，剪成更小的块后，置、取出表皮，剪成更小的块后，置0.25%胰酶中，胰酶中，37，3060分钟。分钟。6、反复吹打，制成悬液。、反复吹打，制成悬液。7、培育：用、培育：用80目不锈钢纱网滤过后，目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸去上清。低速离心，吸去上清。8、干脆加入培育基（、干脆加入培育基（Eagle加加20%小小牛血清）制成细胞悬液，接种入培牛血清）制成细胞悬液，接种入培育瓶，育瓶，CO2温箱培育。温箱培育。Cultured Mouse Mammary Epithelial Cells 神经胶质细胞培育神经胶质细胞培育n n神经细胞（神经元不易培育，只有在适宜状况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现确定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增值。而神经胶质细胞是神经组织中比较简洁培育的成分。人、鼠等脑组织即可用于神经胶质细胞培育，不仅能获得生长的胶质细胞，也可形成能传代的二倍体细胞系。一般说来，胶质细胞在培育中生长不稳定，不易自发转化，但对外界因素仍保持很好的敏感性，n n获得脑组织后，细致剥除脑膜、血管和纤维成分，置获得脑组织后，细致剥除脑膜、血管和纤维成分，置HanksHanks液中漂洗一、二次。液中漂洗一、二次。2 2、置于、置于30503050倍体积的倍体积的HanksHanks液中，此时脑组织比较液中，此时脑组织比较松软，反复吹打即制成细胞悬液。松软，反复吹打即制成细胞悬液。3 3、把悬液注入离心管室温中直立、把悬液注入离心管室温中直立510510分钟后，细胞分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂移，可吸除上或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂移，可吸除上层、反复二、三次，即可解除脂肪成分和其它碎块并层、反复二、三次，即可解除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。获较多细胞成分。4 4、在沉降物中加入适量培育液，通过纱网过滤，计数、在沉降物中加入适量培育液，通过纱网过滤，计数并调整细胞密度。并调整细胞密度。5 5、接入培育瓶或皿中，置、接入培育瓶或皿中，置5%CO25%CO2温箱中培育。温箱中培育。该细胞适应环境过程较长，接种后贴壁较慢。贴壁后该细胞适应环境过程较长，接种后贴壁较慢。贴壁后短期内也可能不见细胞分裂现象，然而一旦生长后即短期内也可能不见细胞分裂现象，然而一旦生长后即能快速进入旺盛的增殖状态。细胞传代可以能快速进入旺盛的增殖状态。细胞传代可以0.25%0.25%胰酶胰酶消化处理。消化处理。Cultured neuronCultured microglia大鼠肝细胞的培育大鼠肝细胞的培育(成年成年)n n培育液:Koga 培育液,最好加入Williams 和Waymouth MB752/1)n n消化液:型胶原酶300U/mg,运用浓度为0.025%n n方法:1 灌流法分别肝细胞：门静脉和下腔插管静脉插管n n2、用预灌流液(8.3 mg/ml NaCl,0.5 mg/ml KCl,2.4 mg/ml HEPES,pH 7.4)灌流8分钟 n n3、用含0.05%胶原酶的灌流液(预灌流液中加入5 mmol/LCaCl2,0.05%胶原酶)接着灌流10分钟。n n4、将肝叶剪下,将消化好的肝细胞轻轻刮下,获得的肝细胞悬液离心(600 r/min)三次,每次2分钟 n n5、然后重新悬浮于WE培育基中(含10%血清,Insulin 0.2 U/ml,L-Glutamine 0.292 mg/ml，100 nM dexamethasone)。n n6、Isolated cells were plated on collagen type I-coated dishes in medium I consisting of Williams medium E。n nHepatocyte Isolation and CultureHepatocyte Isolation and Culture n nHepatocytes were isolated from the liver of Hepatocytes were isolated from the liver of fed male BALB/c mice(22-25 g)by using the fed male BALB/c mice(22-25 g)by using the two-step collagenase perfusion method.After two-step collagenase perfusion method.After the induction of anesthesia with the induction of anesthesia with pentobarbital sodium(400mg/kg ip),the pentobarbital sodium(400mg/kg ip),the peritoneal cavity was opened,and the liver peritoneal cavity was opened,and the liver was perfused in situ via the portal vein for was perfused in situ via the portal vein for 4min at 37C with calcium-free HEPES 4min at 37C with calcium-free HEPES buffer and for 7min with HEPES buffer buffer and for 7min with HEPES buffer containing 45mg/100 ml collagenase D containing 45mg/100 ml collagenase D(Boehringer-Mannheim,Laval,QC,Canada)and(Boehringer-Mannheim,Laval,QC,Canada)and 135mg/100 ml CaCl2.The perfusion rate was 135mg/100 ml CaCl2.The perfusion rate was set at 5ml/min for both solutions.set at 5ml/min for both solutions.n nThe cells were used only if cell viability,as determined by trypan blue exclusion,was 80%.The cells were seeded onto plastic petri dishes(26,000cells/cm2)in Williams medium E(GIBCO BRL,Toronto,ON,Canada)supplemented with 10%fetal bovine serum(GIBCO BRL)and allowed 90min to attach.The serum-containing medium was then removed,and the cells were subjected to different culture conditions in serum-free medium.n nFig.5.Fig.5.Morphology of EGF-treated mouse hepatocytes in the presence and Morphology of EGF-treated mouse hepatocytes in the presence and absence of PD-168393.Primary mouse hepatocyte cultures were incubated absence of PD-168393.Primary mouse hepatocyte cultures were incubated with medium(untreated)or EGF(50ng/ml)in the presence or absence of with medium(untreated)or EGF(50ng/ml)in the presence or absence of 10M PD-168393.After 24h in culture,EGF-treated hepatocytes were 10M PD-168393.After 24h in culture,EGF-treated hepatocytes were spread,and their cell surface increased compared with untreated cells.spread,and their cell surface increased compared with untreated cells.Hepatocytes treated with EGF in the presence of PD-168393 were spheroid Hepatocytes treated with EGF in the presence of PD-168393 were spheroid and resembled control cells with or without PD-168393.Magnification,100.and resembled control cells with or without PD-168393.Magnification,100.大鼠心肌细胞的培育大鼠心肌细胞的培育n n新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠鼠龄的选择n n新生大鼠心肌细胞在诞生后新生大鼠心肌细胞在诞生后3d内具有内具有部分的增殖实力部分的增殖实力,成年大鼠心肌细胞则成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞为终末分化细胞,不再具有分裂增殖实不再具有分裂增殖实力力.因此因此,大鼠诞生时间越短大鼠诞生时间越短,其心肌细其心肌细胞分别后成活率越高胞分别后成活率越高,越简洁贴壁生长越简洁贴壁生长.大量观测表明大量观测表明,选择选择13 d龄大鼠分别其龄大鼠分别其心肌细胞进行原代培育较为志向心肌细胞进行原代培育较为志向.其中其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培育效果最尤以半日龄大鼠心肌细胞培育效果最佳佳.神经细胞分散培育神经细胞分散培育n n（一）（一）选材选材 常用胚胎动物或新生鼠神经组织。鸡常用胚胎动物或新生鼠神经组织。鸡胚常用胚龄胚常用胚龄6-8d6-8d，新生鼠或胎鼠（，新生鼠或胎鼠（12-14d12-14d）或人胚）或人胚胎。不过也有认为与组织相关。如大白鼠胚胎以胎。不过也有认为与组织相关。如大白鼠胚胎以19d19d为宜，小鼠以为宜，小鼠以18d18d为宜，大鼠纹状体以为宜，大鼠纹状体以10d10d为宜；为宜；若纹状体与黑质联合培育的大鼠胚，则黑质以若纹状体与黑质联合培育的大鼠胚，则黑质以13d13d，纹状体，纹状体18-21d18-21d为宜；小脑以为宜；小脑以20-21d20-21d小鼠胚胎，所小鼠胚胎，所获蒲氏细胞成活率高，颗粒细胞正在分化；脊髓获蒲氏细胞成活率高，颗粒细胞正在分化；脊髓与与DRGDRG联合培育，常用联合培育，常用4-7d4-7d鸡胚或鸡胚或12-14d12-14d小鼠胚胎，小鼠胚胎，取材易，神经成活率高。取材易，神经成活率高。n n(二）取材。脑则取出相应组织，在解剖液中先剪碎，以使胰酶消化。脊髓则固定于琼脂板上，用小刀将其要成背腹两侧，分别培育。n n（三）细胞分别与接种。神经组织用0.125-0.25%胰蛋白酶在37孵育30min，移入接种液，停止消化，并洗去胰蛋白酶液，用细口吸管吹打细胞悬液，使其充分分散，如此多次，待沉淀后吸出上层细胞悬液，计数，预置细胞密度，接种于培育皿（1106），做电生理应为5105或更低。n n（四）抑制胶质细胞生长。培育3-5d后，也有人认为培育7d后，用阿糖胞苷，或5-FU抑制神经胶质细胞的生长。（五）视察。接种6-12h，起先贴壁，并有集合现象，细胞生长突起明显，5-7d胶质细胞增生明显，7-10d胶质细胞成片于神经细胞下面，形成地毯，2周时神经细胞生长最丰满，四周晕光明显，一个月后，有些神经细胞起先退化，变形，甚至出现空泡，一般培育2-4周最宜。n n但神经细胞只能增大，而不能增殖，只能原代，不能传代，不会有细胞周期，而且随培育时间的延长，细胞数量在下降，但胶质细胞可以，神经胶质细胞也可以。在培育过程中，早期9-12d时，有较多的神经细胞死亡，这是第一次死亡阶段，应留意保持条件的恒定。在此之后存活下去的细胞一般突起长而多，且相互形成突触。Neuronal culturen n1.Rat pups aged l-l 5 d,were killed by cervical 1.Rat pups aged l-l 5 d,were killed by cervical dislocation.dislocation.n n2.Cortex placed in Earles balanced salt solution 2.Cortex placed in Earles balanced salt solution (BSS)at 37C.and cut into 500 urn slices(BSS)at 37C.and cut into 500 urn slices n n3.Slices of visual cortex were incubated at 37C 3.Slices of visual cortex were incubated at 37C with gentle stirring in 10 ml of enzyme solution with gentle stirring in 10 ml of enzyme solution n n4.After 1.5 hr.the slices were rinsed briefly with 4.After 1.5 hr.the slices were rinsed briefly with Earles BSS containing BSA,1 mg/ml.Earles BSS containing BSA,1 mg/ml.n n5.The slices were gently triturated with a fire-5.The slices were gently triturated with a fire-polished Pasteur pipet in 2-3 ml of this solution.polished Pasteur pipet in 2-3 ml of this solution.n nFreshly dissociated cells that excluded the dve Erythrosin B(Phillips,1973)were considered to be viable.Dissociated cells were harvested by low-speed centrifugation (10 min,70 x g)through 5 ml of Earles BSS containing BSA (10 mg/ml).Cells were resuspended in growth medium and plated in modified petri dishes.Typically,cells from a single rat pup were used to prepare 40-50 culture dishes.Optimal viability and morphological preservation of the dissociated cells were obtained using the enzyme papain.血管内皮细胞的培育血管内皮细胞的培育n n取材取材n n 人和动脉不同部位、不同血管如大动人和动脉不同部位、不同血管如大动脉与小动脉、毛细血管，以及静脉血脉与小动脉、毛细血管，以及静脉血管之间存在差异，在处理这些细胞时管之间存在差异，在处理这些细胞时应分别对待。应分别对待。n n 血管内皮细胞形态较小，近似圆形，血管内皮细胞形态较小，近似圆形，呈匀整排列，一般取材于人和动物的呈匀整排列，一般取材于人和动物的脐带。脐带。人大动脉内皮细胞培育人大动脉内皮细胞培育n n 人大动脉内皮细胞可来自手术、病理活检组织，也人大动脉内皮细胞可来自手术、病理活检组织，也可来自尸体（需在死后可来自尸体（需在死后24h24h内取材内取材)n n方法方法:(1):(1)当心剥除已游离的大血管外膜，置于盛有当心剥除已游离的大血管外膜，置于盛有冷的磷酸盐平衡盐溶液平皿中反复漂洗，洗净血管冷的磷酸盐平衡盐溶液平皿中反复漂洗，洗净血管内、外面的血液和脂质。内、外面的血液和脂质。n n（2 2）剪开血管，放入）剪开血管，放入3737消化液中，消化液中，60 min60 min，消化，消化结合后，用结合后，用2323号针头注射器吸取消化液冲洗血管内号针头注射器吸取消化液冲洗血管内腔，腔，n n（3 3）收集消化液置无菌试管中，离心（）收集消化液置无菌试管中，离心（1000rpm 1000rpm 7min7min）弃上清，加入含血清培育基中，使细胞重新）弃上清，加入含血清培育基中，使细胞重新悬并调整细胞数。悬并调整细胞数。n n（4 4）接种于相应大小培育瓶或培育皿中，）接种于相应大小培育瓶或培育皿中，3737恒温恒温温箱培育，一周后内皮细胞可长成单层，呈多角形温箱培育，一周后内皮细胞可长成单层，呈多角形铺成石状排列。铺成石状排列。留意事项留意事项n n：假如小于假如小于2323号针头则回收内皮细胞效果差，若针头过号针头则回收内皮细胞效果差，若针头过大则注射器内压大会吸入紧贴内皮细胞的平滑肌细胞，因大则注射器内压大会吸入紧贴内皮细胞的平滑肌细胞，因此留意运用恰当的针头；此留意运用恰当的针头；人血管内皮细胞对养分条件要人血管内皮细胞对养分条件要求高，是依靠于生长因子的一种细胞。常用的培育基为求高，是依靠于生长因子的一种细胞。常用的培育基为RPMI 1640RPMI 1640，培育时添加，培育时添加15%FBS15%FBS，15%Nu-Serum15%Nu-Serum，5 520g/ml20g/ml的内皮细胞生长因子（的内皮细胞生长因子（ECGFECGF）以及）以及100g/ml100g/ml的肝的肝素。改进的培育基有素。改进的培育基有MCDB109MCDB109培育基，市场上也有内皮细培育基，市场上也有内皮细胞商品培育基，可依据须要选择购买；胞商品培育基，可依据须要选择购买；培育基中必需加培育基中必需加入相应抗生素，最终浓度：庆大霉素为入相应抗生素，最终浓度：庆大霉素为15g/ml15g/ml，氨苄青，氨苄青霉素为霉素为50g/ml50g/ml，二性霉素，二性霉素B1B12g/ml2g/ml，二甲胺四环素，二甲胺四环素1g/ml1g/ml。在。在48h48h内可以防止细胞感染，内可以防止细胞感染，3 3日后还应添加庆大日后还应添加庆大毒素。毒素。脐带静脉内皮细胞培育脐带静脉内皮细胞培育n n在婴儿诞生时马上将脐带放置于无菌的在婴儿诞生时马上将脐带放置于无菌的500ml500ml磷酸磷酸盐溶液（盐溶液（PBSPBS）中低温保存。次日分别细胞。脐带）中低温保存。次日分别细胞。脐带有一根静脉两根动脉，通常用内腔大静脉。将洗有一根静脉两根动脉，通常用内腔大静脉。将洗净的静脉一端用夹子夹紧，一端注入消化液，静净的静脉一端用夹子夹紧，一端注入消化液，静置孵育片刻。然后置孵育片刻。然后PBSPBS或培育液反复抽吸内腔，收或培育液反复抽吸内腔，收集后与消化液一并离心、沉淀内皮细胞。所用培集后与消化液一并离心、沉淀内皮细胞。所用培育基与大动脉内皮细胞培育基相同，脐带静脉内育基与大动脉内皮细胞培育基相同，脐带静脉内皮细胞、大动脉内皮细胞易于培育，既使不加生皮细胞、大动脉内皮细胞易于培育，既使不加生长因子在最初几代细胞也会增殖良好。长因子在最初几代细胞也会增殖良好。血管内皮细胞重要标记血管内皮细胞重要标记n n（1 1）第）第因子关连抗原（因子关连抗原（von willebrand von willebrand factor,VWFfactor,VWF），可以由全身全部血管内皮细胞产生，），可以由全身全部血管内皮细胞产生，检测这一因子主要用相应抗体。检测这一因子主要用相应抗体。VWFVWF有其特异性，有其特异性，人的人的VWFVWF抗体对牛的内皮细胞没有交叉反应。兔抗体对牛的内皮细胞没有交叉反应。兔疫荧光间接法测定该因子，阳性细胞出现瘦长的疫荧光间接法测定该因子，阳性细胞出现瘦长的荧光颗粒，在核四周的颗粒较密，细胞边缘颗粒荧光颗粒，在核四周的颗粒较密，细胞边缘颗粒较少。较少。n n（2 2）Weibel-PaladeWeibel-Palade小体，该小体是血管内皮细胞小体，该小体是血管内皮细胞又一特异性的标记。电子显微镜下，呈现又一特异性的标记。电子显微镜下，呈现0.10.10.3m,0.3m,长长0.50.55m5m的椭圆形棒状结构。上述的的椭圆形棒状结构。上述的VWFVWF就是该小体产生的。就是该小体产生的。血管平滑肌细胞的培育血管平滑肌细胞的培育 血管平滑肌细胞培育常用的方法有贴块法血管平滑肌细胞培育常用的方法有贴块法（explantexplant）和酶解离法（）和酶解离法（enzyme disperseenzyme disperse）。贴块）。贴块法具有获得平滑肌细胞纯度高，量多，操作简便法具有获得平滑肌细胞纯度高，量多，操作简便的优点。但用贴块法易使平滑肌细胞胞质内肌丝的优点。但用贴块法易使平滑肌细胞胞质内肌丝丢失，亚细胞器增加。相反，酶解离法，由于酶丢失，亚细胞器增加。相反，酶解离法，由于酶的作用使细胞间失去连接，细胞内肌丝含量丰富，的作用使细胞间失去连接，细胞内肌丝含量丰富，保持收缩型状态。培育平滑肌细胞常取材于兔、保持收缩型状态。培育平滑肌细胞常取材于兔、猪、鼠、猴的胸腹主动脉段。猪、鼠、猴的胸腹主动脉段。1贴块法贴块法n n方法：动物经颈动脉放血后，在无菌操作下快速方法：动物经颈动脉放血后，在无菌操作下快速取出胸腹主动脉段，置于含取出胸腹主动脉段，置于含HanksHanks液的平皿中漂液的平皿中漂洗洗3 3次，将凝块洗干净后剥除外膜的纤维脂肪层，次，将凝块洗干净后剥除外膜的纤维脂肪层，然后纵行切开血管，刮除内膜即内皮细胞快速撕然后纵行切开血管，刮除内膜即内皮细胞快速撕下中膜内、中层，切成约下中膜内、中层，切成约1mm1mm宽的小条，浸泡在宽的小条，浸泡在含血清的含血清的HanksHanks液中，并将撕下小组织块种植于液中，并将撕下小组织块种植于培育瓶壁。置于培育瓶壁。置于3737恒温箱，恒温箱，2h2h左右，取出培育左右，取出培育瓶加入瓶加入20%20%胎牛血清的培育液，再放回培育箱内胎牛血清的培育液，再放回培育箱内静止培育静止培育4 4天。天。4 4天后可见细胞从组织中迁移游出。天后可见细胞从组织中迁移游出。培育时留意事项培育时留意事项n n为了保证培育的成功，应留意：种植组织块的数目，如75cm2的长颈瓶组织块不得少于30个；依据培育细胞的种属加入适量的不同血清，一般可加入牛血清，若小牛血清增殖效果差，应加胎牛血清（FBS），通常浓度为10%20%；培育基的选择：常用的有DMEM（Dulbeccos modified Eaglesmedium），M199培育基。培育兔的平滑肌细胞用DMEM效果较好。2酶解离法酶解离法n n沿动脉纵轴切开后，刮除内皮细胞撕下中膜的内沿动脉纵轴切开后，刮除内皮细胞撕下中膜的内2/32/3，留意不要混入内皮细胞，将组织块切成，留意不要混入内皮细胞，将组织块切成1-2 1-2 mm2mm2，放入加有，放入加有3mg/ml3mg/ml胶原酶的无血清胶原酶的无血清M199M199培育培育基中，基中，3737，0.50.51.5h1.5h。离心去上清，重复上述。离心去上清，重复上述消化步骤，然后再离心（消化步骤，然后再离心（9000r,4min9000r,4min），收集细胞，），收集细胞，在在5%5%10%10%同种血清或胎牛血清的同种血清或胎牛血清的M199M199培育基中培育基中调整细胞数，然后转入调整细胞数，然后转入303090mm90mm培育皿中培育，培育皿中培育，对于兔子应加入高浓度的谷氨酰胺（对于兔子应加入高浓度的谷氨酰胺（0.2g/L0.2g/L）较佳）较佳。不同探讨者在培育基、酶浓度以及消化时间等。不同探讨者在培育基、酶浓度以及消化时间等的选择都有很大的差异。的选择都有很大的差异。动脉平滑肌的特性动脉平滑肌的特性n n由于贴块法和解离法处理方式不同，在细胞培育的最初阶段细胞形态和性质存在差异。随着培育时间的延长，培育环境趋于一样，细胞特性上也趋于近似。n n光学倒置显微镜下视察：原代平滑肌细胞形态多样，一般常为梭形、带形、三角形或星形。贴块法培育，细胞可于2周后长成单层；而酶解离只需67天，镜下可见明显“峰-谷”样生长。牙髓细胞的培育n n培育用液：培育用液：n nPBSAPBSA；n n胶原酶：胶原酶：I I型，用型，用DDHanksHanks液配制，液配制，625U/ml625U/ml；n n培育液：培育液：DMEMDMEM1010FBSFBS；n nProtocolProtocol：n n取拔除的正畸牙或阻生牙（年龄小者较佳），尽取拔除的正畸牙或阻生牙（年龄小者较佳），尽量完整的取出牙髓，置于培育皿中，用量完整的取出牙髓，置于培育皿中，用PBSPBS冲洗；冲洗；n n将牙髓放入离心管，加入胶原酶将牙髓放入离心管，加入胶原酶2 23ml/3ml/牙，牙，3737，2 23 3小时（原则是将牙髓消化彻底）；小时（原则是将牙髓消化彻底）；n n加入等量培育液，吹打至单细胞，离心，重悬，加入等量培育液，吹打至单细胞，离心，重悬，接种，牙接种，牙/6well/6well；牙周细胞的培育n n培育用液：培育用液：n nPBSAPBSA；n n胶原酶：胶原酶：I I型，用型，用DDHanksHanks液配制，液配制，625U/ml625U/ml；n n培育液：培育液：DMEMDMEM1010FBSFBS；n nProtocolProtocol：n n取拔除的正畸牙或阻生牙（年龄小者较佳），置于培育皿取拔除的正畸牙或阻生牙（年龄小者较佳），置于培育皿中，用手术刀细致刮除附着在牙根上的牙龈组织，然后用中，用手术刀细致刮除附着在牙根上的牙龈组织，然后用PBSPBS反复冲洗，以去除残余组织以及牙根表面的血细胞；反复冲洗，以去除残余组织以及牙根表面的血细胞；n n将牙放入离心管，加入胶原酶将牙放入离心管，加入胶原酶2 23ml/3ml/牙，牙，3737，1 1小时；小时；n n加入等量培育液，细致吹打牙根表面，收集细胞，离心，加入等量培育液，细致吹打牙根表面，收集细胞，离心，重悬，接种，牙重悬，接种，牙/6well/6well；n n*培育获得的细胞是牙周膜细胞和成牙骨质细胞的混合体培育获得的细胞是牙周膜细胞和成牙骨质细胞的混合体!n n年龄对细胞产量以及活力影响较大，最好选用年龄对细胞产量以及活力影响较大，最好选用年龄在年龄在10101414岁之间的正畸牙或阻生牙；岁之间的正畸牙或阻生牙；n n假如选用大鼠牙齿作为培育目标，培育液应稍假如选用大鼠牙齿作为培育目标，培育液应稍作调整，基本原则是抑制细胞的苍老，具体做作调整，基本原则是抑制细胞的苍老，具体做法是：适当降低血清浓度（选用进口血清最佳）法是：适当降低血清浓度（选用进口血清最佳），假如降低血清浓度后，细胞增殖减慢，可加，假如降低血清浓度后，细胞增殖减慢，可加入促进细胞增殖的因子（例如入促进细胞增殖的因子（例如BPE 25ug/mlBPE 25ug/ml等）。等）。巨噬细胞培育巨噬细胞培育n n巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是探讨细胞巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是探讨细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2 23 3周，多用做原代培育，难以长期生存。周，多用做原代培育，难以长期生存。培育巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获得细培育巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获得细胞，以小鼠腹腔取材法最为好用，其法如下：胞，以小鼠腹腔取材法最为好用，其法如下：1 1、试验前三天，向小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸、试验前三天，向小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤肉汤lmllml（勿注入肠内！），（勿注入肠内！），2 2、引颈处死小鼠。、引颈处死小鼠。3 3、手提鼠尾将其全浸入、手提鼠尾将其全浸入70%70%乙醇中乙醇中3 35 5秒。秒。4 4、置动物于解剖台，用针头固定四肢，持镊撕开、置动物于解剖台，用针头固定四肢，持镊撕开腹部皮肤，但勿伤及腹膜壁，把皮肤拉向上下两腹部皮肤，但勿伤及腹膜壁，把皮肤拉向上下两侧，暴露出腹膜壁。侧，暴露出腹膜壁。n n5 5、用、用70%70%酒精擦洗腹膜壁，注射器吸酒精擦洗腹膜壁，注射器吸10ml Eagle10ml Eagle液液注入腹腔中，同时用手指从两侧压揉腹膜壁，使注入腹腔中，同时用手指从两侧压揉腹膜壁，使液体在腹腔内流淌。液体在腹腔内流淌。6 6、用针头轻挑起腹壁并微倾向一侧使腹腔中液、用针头轻挑起腹壁并微倾向一侧使腹腔中液体集中于针头下吸取入针管内。体集中于针头下吸取入针管内。7 7、当心拔出针头，把液体注入离心管。、当心拔出针头，把液体注入离心管。8 8、4 4下下250g250g离心离心1010分钟后，去上清，加分钟后，去上清，加10ml 10ml EagleEagle培育基。培育基。9 9、计数细胞。每只鼠可产生、计数细胞。每只鼠可产生2020一一3010630106细胞，其细胞，其中中90%90%为巨噬细胞。为巨噬细胞。1010、以、以31053105个贴附细胞个贴附细胞/平方厘米接种。平方厘米接种。1111、接种数小时后，除去培育液，可去除其它白、接种数小时后，除去培育液，可去除其它白细胞，纯化培育细胞，用细胞，纯化培育细胞，用EagleEagle液冲洗液冲洗1 1一一2 2次，再次，再加新加新EagleEagle培育液置培育液置CO2CO2温箱中。温箱中。干细胞（干细胞（stem cells)的培育的培育n n概念：来自胚胎、胎儿或成体未分化的具有无限或长期自我维持和自我更新实力的细胞n n性质：能自我更新n n 能产生很多分化的后裔n n分类：依据组织来源：n n （1）胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)n n （2）成体干细胞（adult stem cell,AS)胚胎干细胞的培育胚胎干细胞的培育n n胚胎干细胞（ES）是指来自胚胎期桑椹胚的卵裂球或胚泡的内细胞团.n n胚胎干细胞培育的主要问题是保持干细胞于为分化状态。通常是将胚胎干细胞种植在铺有一层经丝裂霉素C处理的成纤维细胞（饲细胞）上或在细胞培育液中加入白血病细胞生长抑制因子（LIF）以防止ES细胞分化。ES的生物学特性的生物学特性n nES细胞在体外分化抑制培育基中呈克隆状生长，细胞紧密地聚集在一起，形式鸟巢，细胞界限不清，克隆四周可见有单个的ES细胞和分化的扁平状上皮细胞。n nES细胞为正常的二倍体细胞，胞体体积大，胞质结构简洁。能检测到早期胚胎细胞中表达的阶段特异性胚胎抗原。小鼠胚胎干细胞的培育小鼠胚胎干细胞的培育n n（一）材料n n1、将配种后3.5天小鼠断颈后处死,剪开腹腔取出子宫角,冲胚液冲洗后,收集胚胎.n n2 培育液：ES培育液 DMEM培育液（高糖）n n3 饲养层细胞