2023年主管药师(西药)考试真题卷（5）.docx

2023年主管药师(西药)考试真题卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.毛细管电泳法以什么为驱动力A.带电离子流B.高压泵C.高压直流电场D.流动相E.硫酸缓冲液2.X射线粉末衍射法主要用于A.药物的相对分子质量测定B.结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C.结晶药物对光稳定性研究D.药物晶体结构的测定E.光学异构体药物的分析3.无法确定杂质结构的分析方法有A.LC-MSB.NMRC.X- rayD.IRE.以上都可以4.测定折光率常使用的是A.阿培折光计B.紫外-可见分光光度计C.旋光计D.荧光分光光度计E.红外光谱5.在药物比旋度的计算公式=(100×)/(L×C)中A.为测得的旋光度B.C为每1000 ml溶液中含有被测物质的重量C.L的单位为cmD.L的单位为mE.C为每1000 ml溶液中含有被测物质的摩尔数6.配位滴定法常用的指示剂是A.邻二氮菲B.甲基橙C.酚酞D.铬黑TE.喹那啶红7.以下属于重量分析法的是A.氧化还原滴定法B.碘量法C.置换滴定法D.萃取法E.非水溶液滴定法8.重量分析法的沉淀法对称量形式的要求不包括A.溶解度小B.具有确定的化学组成C.具有足够的化学稳定性D.具有确定的化学组成和足够的化学稳定性E.分子量尽可能大9.化学鉴别法不包括以下哪项A.呈色反应B.沉淀生成反应C.荧光反应D.气体生成反应E.测定生成物的含量10.中国药典规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是A.氢氧化钠滴定液(0.1024 mol/L)B.氢氧化钠滴定液(0.1024 M/L)C.氢氧化钠滴定液(0.102 mol/L)D.氢氧化钠滴定液(0.102 M/L)E.0.1024 M/L氢氧化钠滴定液11.TLC法中，薄层板的活化温度是A.80B.90C.100D.105E.12012.气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是A.保留值B.峰高C.峰宽D.理论塔板数E.分离度13.高效液相色谱仪常用的检测器是A.电子捕获检测器B.红外检测器C.热导检测器D.紫外检测器E.氢焰离子检测器14.紫外-可见分光光度法吸收光谱的特征参数不包括A.末端吸收B.吸收度比值C.D.E.最大吸收波长处的吸收系数15.非水碱量法含量测定时通常使用哪种溶液作为滴定液A.碘B.硝酸银溶液C.氢氧化钠溶液D.高氯酸的冰醋酸溶液E.亚硝酸钠溶液16.在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.防止亚硝酸逸失17.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反应18.关于铈量法的叙述错误的是A.通常用邻二氮菲作指示剂B.中国药典使用硫酸铈Ce( SO4)2·4H2O 配制滴定液C.一氯化碘作为催化剂D.标定过程中加入过量的盐酸E.不可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质19.以下哪项不属于配制硫代硫酸钠滴定液时的注意事项A.用新沸放冷的蒸馏水B.配好放置一段时间过滤后再标定C.标定时淀粉指示剂应在近终点时加入D.加入无水碳酸钠为稳定剂E.加溴化钾为稳定剂20.配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是A.加快反应速率B.增加碘在水溶液中的溶解度C.形成有色物质，便于观察D.减慢反应速率E.去除碘中微量杂质21.酚酞的pKln为9.1，其变色范围是A.4.46.2B.6.17.1C.6.78.4D.8.110.1E.9.110.122.在酸碱滴定中，“滴定突跃”是指A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的pH范围23.高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578 g，加冰醋酸20 ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1 mol/L)7.74 ml，空白消耗0.02 ml。已知每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于20.42 mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度为A.1.001 mol/LB.0.1001 mol/LC.0.09980 mol/LD.0.10 mol/LE.0.998 mol/L24.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K)与浓度(C)，C×K应大于多少才能准确滴定A.>10B.>10C.>10D.>10E.>1025.影响比移值的因素不包括A.被分离物质的性质B.薄层板的性质C.展开剂的性质D.展开剂蒸气饱和程度E.检测灵敏度26.紫外分光光度计常用的光源是A.氘灯B.钨灯C.卤钨灯D.Nemst灯E.硅碳棒27.CC和HPLC共用的检测器是A.紫外检测器B.红外检测器C.质谱检测器D.火焰离子化检测器E.通用型检测器28.中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A.用比色用氯化钴溶液检定B.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C.用比色用重铬酸钾溶液检定D.用重铬酸钾的硫酸溶液检定E.用比色用硫酸铜溶液检定29.在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法30.分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同C.被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同D.被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同E.被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同31.以下具有紫外吸收的药物不包括A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.硫酸庆大霉素D.阿莫西林E.盐酸四环素32.非水滴定法使用高氯酸溶液的原因是A.高氯酸无腐蚀性B.在冰醋酸介质中高氯酸是最强酸C.高氯酸价格便宜D.可使用多种方法指示终点E.硫酸中含有少量的水33.pKb=10.5的有机弱碱性药物进行非水滴定时建议使用的溶剂体系为A.冰醋酸B.冰醋酸-醋酐C.醋酐D.乙二胺E.二甲基甲酰胺34.用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂为A.甲基橙B.酚酞C.硫酸铁铵D.铬黑TE.淀粉35.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相为A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶D.甲醇E.水36.以下高效液相色谱法的系统适用性试验不包括A.色谱柱理论塔板数B.分离度C.精密度D.重复性E.拖尾因子37.色谱系统适用性试验不包括以下哪项参数A.理论塔板数B.重复性C.分离度D.拖尾因子E.比移值38.关于滴定分析的方法，最准确的是A.空白滴定法B.对照滴定法C.间接滴定法、空白滴定法D.间接滴定法、直接滴定法E.置换滴定法、对照滴定法39.紫外分光光度计常不需检定的项目是A.应予测定前对波长进行校正B.校正波长C.检定吸收度D.检查杂散光E.测定的精密度40.红外分光光度计常用的光源是A.氢灯B.钨灯C.氘灯D.汞灯E.能斯特灯、硅碳棒41.电子跃迁的类型不正确的是A.*跃迁B.nn*跃迁C.*跃迁D.*跃迁E.n*跃迁42.下列可作为中药指纹图谱的研究对象的是A.淫羊藿的50%甲醇提取液B.丹参注射液C.板蓝根颗粒D.黄芪多糖E.以上均可43.中国药典规定HPLC条件中.可以任意更改的是A.固定相种类B.流动相选择C.流动相组成D.混合流动相各组分的比例E.检测器类型44.pH测定说法不正确的是A.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用标准缓冲液对仪器进行校正D.需进行温度补偿E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的冷蒸馏水45.以下哪种方法主要用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别A.紫外光谱法B.红外光谱法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法46.色谱鉴别法不包括以下哪项A.薄层色谱鉴别法B.纸色谱鉴别法C.气相色谱鉴别法D.高效液相色谱鉴别法E.固相色谱鉴别法47.薄层色谱法的高低浓度对比法可用于检查地西泮中的下述哪种有关物质A.2-氨基-5-氯-二苯甲酮B.3-氨基-5-氯-二苯甲酮C.N-去甲基苯甲二氮D.N-甲基苯甲二氮E.化学结构清楚的物质48.下列对强酸滴定弱碱的滴定曲线特点描述错误的是A.滴定曲线与强碱滴定弱酸相似，但pH的变化方向相反B.滴定突跃范围较小，pH在6.244.30区域之间C.化学计量点的pH为5.27，在酸性区域内D.只能选择在碱性区域内能变色的指示剂，如酚酞、百里酚酞E.突跃范围大小取决于弱碱K和浓度C，因此，只有当弱碱的C·K10时，才能用强酸准确滴定49.非水碱量法不用于下列哪种药物的测定A.有机弱碱B.有机弱酸C.有机酸的碱金属盐D.有机碱的硫酸盐E.有机碱的有机酸盐50.碘滴定液在配制时加入盐酸的作用是A.增加碘在水中的溶解度B.减少碘在水中的溶解度C.去除碘中微量碘酸盐杂质D.去除碘中的碘化钾E.防止碘在酸性溶液中发生自身氧化还原反应