2022年人教版高中化学选修5第三章第三节 第2课时《酯》word学案.doc

第2课时酯学习目的定位1.明白酯的组成和构造特点。2.明白酯的主要化学性质。1乙醇的构造式为，其官能团是OH。(1)当乙醇与Na反响时，断裂的是键(填序号，下同)。(2)当乙醇与O2发生催化氧化时，断裂的是键。(3)当乙醇与HBr发生反响时，断裂的是键。(4)当乙醇发生酯化反响时，断裂的是键。2乙酸的构造式为，其官能团是COOH。(1)当乙酸表现出酸的性质时，断裂的是键。(2)当乙酸发生酯化反响时，断裂的是键。3(1)乙醇与乙酸反响生成乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O。(2)乙酸乙酯的分子式为C4H8O2；丁酸的分子式为C4H8O2，它们具有一样的分子式，但构造不同，互为同分异构体。探究点一酯类概述1乙酸乙酯的构造简式为；甲酸乙酯的构造简式为，乙酸甲酯的构造简式为。从这三种酯的构造看，酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物，简写为，R和R能够一样，也能够不同，其官能团是。2酯类的密度小于水，并难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。酯能够作溶剂，也可作香料。3甲酸甲酯的构造简式为，其分子式为C2H4O2，与其具有一样分子式的羧酸是乙酸，二者互为同分异构体。归纳总结(1)依照构成酯的酸不同，酯可分为无机酸酯和有机酸(羧酸)酯。(2)饱和一元羧酸和饱和一元醇构成的酯与含有一样碳原子数的饱和一元羧酸互为同分异构体，它们的通式为CnH2nO2(n2，整数)。 活学活用1以下各组物质属于同分异构体的是()A丙醛和丙酮 B丁醚和丁醇C丁烯和丁二烯 D丁酸和丁酸丁酯答案A解析一样碳原子的醛和酮、醚和醇、羧酸和酯互为同分异构体。2化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有()A1种 B2种 C3种 D4种答案D解析羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B的构造简式为RCH2OH。因C的相对分子质量为172，故化学式为C10H20O2，即醇为C4H9CH2OH，而C4H9有四种同分异构体，故酯C可能有四种构造。理解感悟酯的同分异构体包括：具有一样官能团的(同类别的)同分异构；不同类别的同分异构，包括具有一样分子式的羧酸和羟基醛二种。探究点二酯的化学性质1酯化反响构成的键，即是酯水解反响断裂的键。请你用化学方程式表示水解反响的原理：。2酯在酸性或碱性条件下的水解反响(1)在酸性条件下，酯的水解是可逆反响。乙酸乙酯在稀H2SO4存在下水解的反响方程式为CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH。(2)在碱性条件下，酯水解生成羧酸盐和醇，水解反响是不可逆反响。乙酸乙酯在NaOH存在下水解的反响方程式为CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。归纳总结在酯的水解反响中：(1)假设则相应的酸和醇碳原子数目相等，烃基的碳架构造一样，且醇中必有CH2OH原子团。如C6H12O2(酯)则A为CH3CH2COOH，B为CH3CH2CH2OH，酯为CH3CH2COOCH2CH2CH3。(2)假设。假设酸与醇的相对分子质量相等，则醇比酸多一个碳原子。活学活用3某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的构造可能有()A1种 B2种 C3种 D4种答案B解析理解感悟依照题意可推断该中性有机物为酯，M、N分别为酸和醇，且两者碳原子数一样。假设醇能被氧化为酸，则该醇羟基所在碳原子上必连有两个氢原子。由于此有机物必须具备的构造为RCOOCH2R，则依照碳原子守恒可推断R为丙基，从而将该题转到求丙基的种数上。4有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香给予剂。已经明白：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。D、E互为具有一样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假设被氯取代，其一氯代物只有一种。F能够使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B能够发生的反响有_(填序号)。取代反响消去反响加聚反响氧化反响(2)D、F分子中所含的官能团的名称依次是_、_。(3)写出与D、E具有一样官能团的同分异构体的可能的构造简式：_。(4)E可用于消费氨苄青霉素等。已经明白E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2­甲基­1­丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反响的化学方程式是_。答案(1)(2)羧基碳碳双键解析由题干信息知A为酯，且A由B和E发生酯化反响生成：依照BCD可知B为醇，E为羧酸；又因D和E是具有一样官能团的同分异构体，说明B和E中碳原子数一样。结合A的分子式可知E中含有5个碳原子，又因E分子烃基上的氢被氯取代，其一氯代物只有一种，能够确定E的构造简式为；进一步可知B的分子式为C5H12O，说明B为饱和一元醇，又因B中没有支链，可确定B的构造简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。理解感悟酯化反响与酯的水解反响的比拟酯化反响酯的水解反响反响关系CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的其他作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加热方式酒精灯火焰加热热水浴加热反响类型酯化反响、取代反响水解反响、取代反响1酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中别离出一种酯，然后将别离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。关于此过程，以下分析中不正确的选项()AC6H13OH分子含有羟基BC6H13OH可与金属钠发生反响C实验小组别离出的酯可表示为CH3COOC6H13D不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解答案D解析酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羟基，能够与金属钠反响，A和B选项正确；由乙酸和醇的构造可知该酯的构造简式为CH3COOC6H13，C选项正确；酯水解需要酸性或者碱性条件，D选项错误。2以下物质以任意比混合，只要混合物的质量不变，完全燃烧后产生的二氧化碳的质量也不变的是()A乙醛和乙酸乙酯B甲酸和乙酸C甲醛和乙醛D甲酸乙酯和乙酸乙酯答案A解析题中信息为混合物总质量一定时，完全燃烧后生成CO2的质量也不变，说明几种物质中碳元素含量一样，乙醛与乙酸乙酯实验式一样，含碳量一样。3某有机物X能发生水解反响，水解产物为Y和Z。同温同压下，一样质量的Y和Z的蒸气所占体积一样，化合物X可能是()A乙酸丁酯 B甲酸乙酯C乙酸甲酯 D乙酸乙酯答案B解析某有机物X能发生水解反响，水解产物为Y和Z，从题给信息看，X为酯，水解后产生醇和羧酸；同温同压下，一样质量的Y和Z的蒸气所占体积一样，说明所得的醇和羧酸的相对分子质量一样。对照各选项，符合条件的为B项。4维生素C的构造简式为有关它的表达错误的选项是()A是一种环状的酯类化合物B易发生氧化及加成反响C能够溶解于水D在碱性溶液中能稳定地存在答案D解析从维生素C的构造简式能够看出，其分子中有环状构造，且有，应属于环状酯类化合物，在碱性溶液中能水解；其分子式内有C=C双键，易发生加成反响和氧化反响；其分子中有多个OH，可溶于水。5甲、乙、丙三个同学提纯用过量乙酸与乙醇作用所得到的酯，他们都先加烧碱溶液中和过量的乙酸且未加指示剂，然后再用蒸馏的方法将酯蒸出。试据实验结果进展缘故分析。实验结果缘故分析甲得到不溶于水的中性酯乙得到带酸味的酯丙得到大量水溶性有机物答案甲参加的NaOH适量乙参加的NaOH缺乏丙参加的NaOH过量，加热时酯又水解解析不仅乙酸能与NaOH溶液发生反响，乙酸乙酯在NaOH溶液中也能够发生反响，因此反响后能否得到酯，与NaOH的用量有直截了当的关系。要留意依照提供的信息，结合各物质的性质推断NaOH用量的多少。6菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反响的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状构造，其构造简式是_。(3)菠萝酯的构造简式是_。答案(1)羟基(2)CH2=CHCH2OH(3)OCH2COOCH2CHCH2根底过关一、酯类概述1以下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的选项()答案B解析乙酸和甲醇发生酯化反响生成乙酸甲酯。2以下有关羧酸和酯的表达中，正确的选项()A羧酸和酯的通式均能够用CnH2nO2表示B酯都能发生水解反响C羧酸的酸性都比碳酸弱D羧酸均易溶于水，酯均难溶于水答案B解析只有饱和一元羧酸与饱和一元醇构成的酯才可用通式CnH2nO2(n2)表示，A选项错误；乙酸能够与CaCO3反响制备CO2，C选项错误；高级脂肪酸也不溶于水，D选项错误。3构造简式为的物质的名称是()A二乙酸二乙酯 B乙二酸二乙酯C二乙酸乙二酯 D乙二酸乙二酯答案B解析该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反响生成的，故命名为乙二酸二乙酯。二、酯的同分异构体4以下分子式中只能表示一种物质的是()AC3H7Cl BCH2Cl2 CC2H6O DC2H4O2答案B解析C3H7Cl有2种异构体；C2H6O能够是乙醇，也能够是甲醚；C2H4O2能够是乙酸，也能够是甲酸甲酯等。5某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已经明白，又知D不与Na2CO3溶液反响，C和E都不能发生银镜反响，则A的构造可能有()A1种 B2种 C3种 D4种答案B解析容易推断A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E都不能发生银镜反响，则C不是甲酸，而D分子中应含有的构造，结合A的分子式可知A只可能是或两种构造。6乙酸的某种同系物Q存在同类型的同分异构体，以下有关Q的说法中正确的选项()A分子式可能为C3H6O2B该物质不存在属于酯类的同分异构体C相对分子质量比乙酸大14n(n为整数)D完全燃烧时生成CO2和H2O的质量比一定为119答案C解析分子中碳原子数目至少为4的羧酸存在同类型的同分异构体；酸一般存在酯类同分异构体；完全燃烧时生成的CO2和H2O的质量比一定为229。三、酯的化学性质7醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是()A乙酸和乙醇 B乙酸钾和乙醇C甲酸和乙醇 D乙酸和甲醇答案B解析在碱性条件下，生成的乙酸会接着与碱反响生成羧酸盐。81 mol 与足量的NaOH溶液充分反响，耗费的NaOH的物质的量为()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol答案A解析酯水解后，2 mol羧基和3 mol酚羟基都与NaOH反响，需5 mol NaOH。9普伐他汀是一种调理血脂的药物，其构造简式如下图(未表示出其空间构型)。以下关于普伐他汀的性质描绘正确的选项()A能与FeCl3溶液发生显色反响B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反响D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反响答案C解析解题的关键是官能团确实定。在普伐他汀的构造中含有的官能团有醇羟基(OH)、羧基(COOH)、酯基()和碳碳双键()，因此能发生取代反响、加成反响、消去反响，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反响。分子中的羧基(COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反响，故1 mol该物质可与2 mol NaOH反响。才能提升10有关以下图所示化合物的说法不正确的选项()A既能够与Br2的CCl4溶液发生加成反响，又能够在光照下与Br2发生取代反响B1 mol该化合物最多能够与3 mol NaOH反响C既能够催化加氢，又能够使酸性KMnO4溶液褪色D既能够与FeCl3溶液发生显色反响，又能够与NaHCO3溶液反响放出CO2气体答案D解析由有机物构造简式知其有官能团及甲基，故A正确。1 mol有机物中含有2 mol 和1 mol 酚羟基，故恰好与3 mol NaOH反响，B正确。既能够发生催化加氢又能够使酸性KMnO4溶液褪色，C正确。酚羟基能够与FeCl3溶液发生显色反响，但不能与NaHCO3溶液反响放出CO2，D错误。11可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A和 B和C和 D和答案A解析从所给三种化合物的构造能够看出，丁香酚中含酚羟基和，肉桂酸中含，而乙酰水杨酸中无，故可用和来鉴别。12以下对有机物的表达中，不正确的选项()A常温下，与NaHCO3溶液反响放出CO2气体B能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反响需要耗费8 mol NaOHC与稀硫酸共热时，生成两种有机物D该有机物的分子式为C14H10O9答案C解析该有机物中含有羧基可与NaHCO3溶液反响放出CO2，A项正确；该有机物中含5个酚羟基和1个羧基，另外还有1个酯基，在碱性条件下水解后又生成1个酚羟基和1个羧基，1 mol该有机物可中和8 mol NaOH，B项正确；与稀硫酸共热时，该有机物分解，生成的是同一种物质，C项错误；由题中构造简式可得到该有机物的分子式为C14H10O9，D项正确。13有机物A的相对分子质量不超过150，经测定A具有以下性质：A的性质推断A的组成、构造能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2OA与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质在一定条件下，A能发生分子内脱水反响，其生成物与溴水混合，溴水褪色0.1 mol A与足量NaHCO3溶液反响产生4.48 L(标准情况下)气体(1)填写表中空白。(2)假设A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为_。(3)假设A分子中无含碳支链，写出反响的化学方程式：_。(4)以下物质与A互为同系物的是_(填字母)。答案(1)A的性质推断A的组成、构造一定含有C、H元素，可能含有O元素A分子中含有OH、COOHA分子中含有两个COOH(2)C4H6O5(3) HOOCCH=CHCOOHH2O(4)b解析(1)由中燃烧产物知A组成中一定含有C、H元素，可能含有O元素；由中与酸、醇均能生成有香味的物质知A分子中含有OH、COOH；由RCOOHHCOCO2及中数据知A分子中含有两个COOH。(2)设A的分子式为CxHyOz，则16z150×59.7%，z5.6，再结合(1)中对A的官能团数目、品种的分析知z5，M(CxHyOz)134。因A分子中含有2个COOH、一个OH，故剩余基团的相对分子质量为134901727，组成为C2H3，故A的分子式为C4H6O5。(3)该物质不含碳原子支链的构造为HOOCCHCH2COOHOH，发生分子内脱水时生成不饱和二元酸。(4)A的同系物与A应该具有一样的官能团(包括品种和数目)，符合一样的组成通式，对照所给关系式知b符合要求。14化合物A最早发觉于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间产物。它可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进展氧化，其产物不能发生银镜反响。在浓硫酸存在下，A中发生如下图的反响。试写出：(1)化合物的构造简式：A_，B_，D_；(2)化学方程式：AE_，AF_；(3)反响类型：AE_，AF_。解析B、D、E、F四种物质均由A转化产生，故先确定A。A与CH3COOH、C2H5OH均起酯化反响，分别生成D、B。故A中含有COOH和醇羟基。结合A的分子式为其他物质即可依次推出。拓展探究15PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维，冬奥会竞赛场馆装饰材料、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采纳PET材料。以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反响中部分无机反响物及产物已省略)。已经明白RX2(R、R1代表烃基，X代表卤素原子)是芳香族化合物，相对分子质量为175，其中X元素的质量分数为40.6%。(1)RX2中苯环上有两个取代基，且苯环上的一硝基取代物只有一种。则RX2的构造简式为_。(2)1 mol C与足量碳酸氢钠溶液反响可放出_L CO2(标准情况下)。(3)反响的化学方程式为_，其反响类型为_。从D到E，工业上一般通过两步反响来完成。假设此处从原子利用率为100%的角度考虑，由D与某种无机物一步合成E，该无机物的化学式为_。(4)C的同分异构体M具有：M分子中，苯环上有三个取代基；与氯化铁溶液发生显色反响；与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反响；在稀硫酸中能发生水解反响。同时符合上述条件的M的构造有_种。(5)写出合成PET的化学方程式：_。答案(1) (2)44.8(3)CH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O消去反响H2O2(4)10解析PET是聚酯类纤维，说明其单体是羧酸、醇类，即C为羧酸，E为醇。再结合标题其他信息答复相关咨询题。(1)设X的相对原子质量为a，有2a175×40.6%，a35.5，故X为氯。RX2有一个苯环，依照175717628，可知残基为“CH2CH2”，依照RX2的苯环上一硝基取代物只有一种，说明苯环上的两个取代基一样且处于对位。(2)依照流程图推知RX2在氢氧化钠溶液中水解生成二元醇B，B在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成二元羧酸C(对苯二甲酸)。(3)D为最简单的烯烃，则D为乙烯，逆推R1X为氯乙烷。氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热生成乙烯，PET的单体是羧酸、醇类，E为二元醇(乙二醇)。工业上，由乙烯制乙二醇的方法是先与卤素加成，后在氢氧化钠溶液中水解。假设为一步反响，依照原子守恒知，可由乙烯与双氧水反响生成乙二醇。(4)依照M的性质可知，苯环上有三个取代基(官能团)：OOCH(甲酸酯基)、OH(酚羟基)、CHO(醛基)，采纳顺序思维法写同分异构体：先写两个取代基的同分异构体，有邻、间、对三种，然后再用另一个取代基分别取代邻、间、对得到三个取代基的同分异构体：邻位得到4种，间位得到4种，对位得到2种，共10种。(5)二元羧酸与二元醇发生酯化反响和缩聚反响，生成PET和小分子水。