北京市怀柔区实验学校高二上学期化学期末考试题.pdf

试卷第 1 页，总 9 页北京市怀柔区实验学校高二上学期化学期末考试题1北京大兴国际机场用到多种材料。下列所示部分材料中，其主要成分属于有机化合物的是A钢架-铁B铝制蜂窝板-铝C橡胶缓冲垫-橡胶D光导纤维-二氧化硅2下列有机化合物的分类不正确的是A，烃B，氯代烃C，不饱和烃D，醇3下列表述正确的是A羟基的电子式B醛基的结构简式COH C1-丁烯的键线式D聚丙烯的结构简式4互为同分异构体的物质不可能A具有相同的相对分子质量B具有相同的熔、沸点C具有相同的分子式D具有相同的组成元素5下列说法中正确的是A淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应B油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇C棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和 H2O D蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N 四种元素试卷第 2 页，总 9 页6有机物的一元取代产物有A4 种B1 种C2 种D3 种7下列有机物的命名正确的是A间 3 二甲苯B2-甲基-2-丙烯C2-甲基丁烷D3-溴丁烷8下列关于的说法正确的是A分子中含有极性共价键和非极性共价键B所有碳原子均在一条直线上C分子中所有共价键的键长相等D核磁共振氢谱有两个峰9下列属于取代反应的是：ACH4Cl2光CH3ClHCl BCH2=CH2Br2 CH2Br CH2Br CCH CH2HCl CH3CHCl2DH2Cl2光照2HCl 10有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B溴乙烷与NaOH 的水溶液共热可生成乙烯C将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷11下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是丙三醇丙烷乙二醇乙醇ABCD12下列有关苯酚的叙述中正确的是试卷第 3 页，总 9 页纯净的苯酚是粉红色晶体，温度高于65 时能与水以任意比例互溶苯酚沾在皮肤上应用酒精清洗苯酚有毒，不能配成洗涤剂和软膏苯酚比苯容易发生苯环上的取代反应ABCD13在下列各反应中，乙醇分子断裂CO 键而失去羟基的是A乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应B乙醇与金属钠反应C乙醇氧化为乙醛D与乙酸反应生成乙酸乙酯14化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X 的说法正确的是A该化合物溶于水B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol 化合物 X 最多能与2 mol NaOH 反应15下列有机物不能发生消去反应的是A2-丙醇B2,2-二甲基-1-丙醇C2-甲基-2-丙醇D氯乙烷16设 NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A28g 乙烯和环丙烷的混合气体中所含原子总数为6NAB1mol甘油（丙三醇）中含有羟基数为2.0NAC1mol 的羟基与1mol 的氢氧根离子所含电子数均为9NAD标准状况下，2.24L 己烷含有分子的数目为0.1NA17化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成。欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题，近代科技常用同位素示踪原子法。如有下列反应：2R14CH=CH R一定条件R14CH=CH RR14CH=CH R，可以推知，试卷第 4 页，总 9 页反应时断裂的化学键应是ABCD18由 C、H、O 三种元素组成的化合物8.8 g,完全燃烧后得到CO2 22.0 g,H2O 10.8 g,该化合物的实验式是()AC5H6O BC5H12O CC5H12O2DC5H10O 19下列说法正确的是（）A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和 HCOOCH2CH3C用 Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同20某有机物的结构简式如下，为检验其官能团（可以加热），下列说法正确的是A加入氯化铁溶液：溶液变蓝色，说明含有酚羟基B加入银氨溶液，共热；产生银镜，说明含有苯基C加入碳酸氢钠溶液：产生气泡，说明含有羧基D加入溴水：溴水退色，说明含有碳碳双键21有机物 Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示，则该有机物可能的结构简式为（）ACH3COOCH2CH3BOHCCH2CH2OCH3CHCOOCH2CH2CH3D（CH3）2CHCOOH 22从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇 FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是试卷第 5 页，总 9 页AB CD23为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A 乙烷（乙烯）KMnO4溶液洗气B 粗苯甲酸（泥沙）水重结晶C CH3CH2OH（CH3COOH）CaO 蒸馏D 肥皂（甘油）NaCl 过滤AA BB CC DD 24下列实验操作与实验目的对应的是实验操作实验目的A 乙醇和浓硫酸加热至140制备乙烯气体B C2H4与 SO2混合气体通过盛有溴水的洗气瓶除去 C2H4中的 SO2C 向某溶液中加入几滴FeCl3溶液，溶液变为紫色检验苯酚及酚类物质D 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴AA BB CC DD 试卷第 6 页，总 9 页25某有机物的结构为如图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）可以燃烧能使酸性KMnO4溶液褪色能跟 NaOH 溶液反应能跟新制银氨溶液反应能发生加聚反应能发生水解反应A只有BC只有D26如图所示是由4 个碳原子结合成的4 种有机物（氢原子没有画出）（1）写出有机物（a）的系统命名法的名称_。（2）有机物（a）有一种同分异构体，试写出该同分异构体的结构简式_。（3）上述有机物中与（c）互为同分异构体的是_（填代号）。（4）任写一种与（d）互为同系物的有机物的结构简式_。（5）（a）、（b）、（c）、（d）四种物质中，4 个碳原子一定处于同一平面的有_（填代号）27.某石油化工产品X 的转化关系如图所示（1）X 的结构简式 _（2）写出转化关系中生成Z、W 的化学方程式：_（3）上述转化过程中涉及的反应类型有_a 取代反应b 还原反应c 氧化反应d 加成反应（4）写出符合条件的W 的同分异构体的结构简式_a.能与碳酸氢钠溶液反应b.分子中有两个甲基.有机化合物与极性试剂发生取代反应的反应原理可以用下面的通式表示：+-+-+-+-11221221AB+ABAB+AB（+、-表示该基团带一定正或负电性）写出下列反应的化学方程式：（1）乙醇跟氢溴酸反应：_。试卷第 7 页，总 9 页（2）碘甲烷跟CH3COONa 反应：_。（3）溴乙烷跟NaHS 反应：_。28已知有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。D 常用作汽车发动机的抗冻剂，E 为聚合物，F的相对分子质量为26。根据信息回答下列问题。（1）写出A中官能团名称：_。（2）B 转化为 C 的反应类型为_。（3）有机物D 具有以下哪几方面的化学性质：_（填序号）。加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应（4）E的结构简式为_。（5）CF 反应的方程式为_。29某实验小组探究链状有机物X（H2C2O4）的结构及性质：结构分析：已知：双键碳上连羟基不稳定。（1）推测 X 可能的结构 _、_（填结构简式）（X 分子中无-O-O-结构）。核磁共振氢谱显示X 分子中只有一种氢原子，可以确定X 分子为乙二酸。性质探究:查资料可知：乙二酸（HOOCCOOH）俗称草酸，易溶于水，属于二元中强酸，酸性强于碳酸，其熔点为101.5，在 157升华。类别角度：（2）用化学方程式表征乙二酸类别通性中的两种性质：_。（3）在通性研究过程中，同学们发现：等物质的量的草酸和NaOH 混合，溶液呈酸性，其原因可能与_机理最接近。a HCl 溶液显酸性b 苯酚溶液显酸性c NaHSO3溶液显酸性化合价角度：（4）向盛有乙二酸饱和溶液的试管中滴入几滴硫酸酸化的KMO4溶液，振荡，发现溶试卷第 8 页，总 9 页液的紫红色褪去，说明乙二酸具有_（填“氧化性”、“还原性”或“酸性”），请配平该反应的离子方程式：_MnO4+_H2C2O4+_H+=_ Mn2+_CO2+_H2O。特性角度：（5）同学网上查阅乙二酸性质，发现了以下实验：（夹持装置未标出）A 中盛放少量草酸晶体，实验发现：装置C、G 中澄清石灰水变浑浊，B 中 CuSO4粉末变蓝，F中 CuO 粉末变红，据此回答：上述装置中，D 的作用是 _。写出上述实验中草酸发生反应的方程式_。（6）小结草酸的化学性质_。30A（C3H6）是基本有机化工原料，由A 制备聚合物C 和合成路线如图所示（部分条件略去）。已知：RCOOH（1）A 的结构简式为_（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称_（3）关于 C 的说法正确的是_（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应试卷第 9 页，总 9 页（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_（5）EF 的化学方程式为_。（6）以 A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_。答案第 1 页，总 15 页参考答案1C【解析】【分析】【详解】A钢铁的主要成分铁属于金属，为无机物，故A 不选；B铝制蜂窝板的主要成分铁属于金属，为无机物，故B 不选；C橡胶缓冲垫的主要成分为橡胶，橡胶为有机高分子化合物，故C 选；D光导纤维的主要成分二氧化硅属于无机化合物，故D 不选；故答案为C。2B【解析】【分析】【详解】A该有机化合物只含有碳氢两种元素，属于烃类，故A 正确；B该有机化合物出C、H、Cl 元素之外还有N 元素，所以不属于氯代烃，故B 错误；C该有机化合物只含有碳氢两种元素且含有苯环和碳碳双键，属于不饱和烃，故C 正确；D该有机化合物只含C、H、O 三种元素，且含有普通羟基，属于醇类，故D 正确；故答案为B。3C【解析】【详解】A 羟基中氧原子最外层为7 个电子，羟基中含有1 个氧氢键，羟基正确的电子式为，故 A 错误；B醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为-CHO，故 B 错误；C中碳碳双键位于1 号 C，该有机物名称为1-丁烯，故C 正确；D聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2 个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为，故 D 错误；故选 C。答案第 2 页，总 15 页【点晴】本题考查常见化学用语的判断，为高频考点，注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有：书写电子式时应特别注意如下几个方面：阴离子及多核阳离子均要加“”并注明电荷，书写共价化合物电子式时，不得使用“”，没有成键的价电子也要写出来。书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如 HClO 应是 HOCl，而不是H ClO)，其次是书写结构简式时，碳碳双键、碳碳三键应该写出来。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。4B【解析】【分析】【详解】A同分异构体分子式相同，则一定具有相同的相对分子质量，故A 正确；B同分异构体物理性质不同，不具有相同的熔、沸点，故B 错误；C同分异构体分子式相同，则具有相同的分子式，故C 正确；D同分异构体分子式相同，则具有相同的组成元素，故D 正确；故答案为B。【点睛】具有相同的分子式，不同的结构的化合物互称为同分异构体，同分异构体的分子式相同、结构不同、物理性质不同。5D【解析】【分析】【详解】A葡萄糖为单糖不能水解，故A 错误；B油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠和丙三醇，故B 错误；C羊毛的主要成分，蛋白质中含有N、S等元素，燃烧产物不止CO2和 H2O，故 C 错误；D蛋白质是氨基酸通过形成肽键发生缩聚反应形成，氨基酸中含有氨基与羧基，所以蛋白质分子中一定有C、H、O、N 四种元素，故D 正确；故答案为D。答案第 3 页，总 15 页6C【解析】【分析】【详解】该有机物含有2种环境的氢原子(如图)，所以一元取代产物有2种，故答案为 C。7C【解析】【分析】【详解】A两个甲基处于苯环的对位，正确名称为对二甲苯，故A 错误；B碳碳双键的位次应该最小，正确名称为2-甲基-1-丙烯，故 B 错误；C最长碳链含有4 个 C，主链为丁烷，其正确名称为：2-甲基丁烷，故C 正确；D溴原子的位次应最小，正确名称为2-溴丁烷，故D 错误；故答案为C。【点睛】(1)烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(3)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。8A【解析】【分析】答案第 4 页，总 15 页【详解】A碳原子与碳原子的共价键为非极性键，碳原子与氢原子形成的共价键为极性键，故A 正确；B分子含有亚甲基，有类似甲烷的结构，不可能所有碳原子在同一条直线上，故B 错误；C碳原子半径大于氢原子，所以C-H 键键长小于C-C 键键长，故C 错误；D分子中有3 种环境的氢原子，核磁共振氢谱有三组峰，故D 错误；故答案为A。9A【解析】【分析】【详解】A该反应为甲烷与氯气的取代反应，故A 正确；B该反应为乙烯和溴的加成反应，故B 错误；C该反应为乙炔和HCl 的加成反应，故C 错误；D该反应为无机反应，属于化合反应，故D 错误；故答案为A。【点睛】取代反应为有机物分子中任何一个原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。10 A【解析】【分析】【详解】A.溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂，选项A 正确；B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应（属于取代反应）生成乙醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，选项B 错误；C.溴乙烷不能在水中电离出溴离子，将其滴入硝酸银溶液中，不发生反应，也无明显现象，选项 C 错误；D.乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷，选项 D 错误。答案选 A。答案第 5 页，总 15 页11C【解析】【分析】【详解】丙烷常温下为气体，其他三种物质均为液体，所以丙烷的沸点最低；醇含有羟基，分子间可以形成氢键，沸点较高，丙三醇含有三键羟基，氢键较多，沸点应最高，同理，乙二醇的沸点高于乙醇，所以沸点由高到低为，故答案为C。12 B【解析】【分析】【详解】纯净的苯酚是无色晶体，故错误；苯酚有毒，易溶于酒精，沾到皮肤上，可立即用酒精洗涤，故正确；苯酚是一种有毒的物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料的原料，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂，故错误；苯酚中苯环与羟基相连，由于羟基的影响苯酚中苯环羟基邻、对位H 原子活泼，比苯更容易发生苯环上的取代反应，故正确；综上所述答案为B。13 A【解析】【分析】【详解】A乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应生成乙烯和水，断开的是第一个甲基上的碳氢键和碳氧键，故A 正确；B乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，故B 错误；C乙醇催化氧化为乙醛，断开的是氢氧键和与羟基相连的碳的邻位碳上的碳氢键，故C 错误；D乙醇的酯化反应是酸脱羟基，醇脱氢，乙醇断裂羟基上的氢氧键，故D 错误；故答案为A。答案第 6 页，总 15 页14 C【解析】【分析】【详解】A该化合物虽然含有羧基，但占比较小，憎水基占比更大，不溶于水，故A 错误；B该化合物含有羧基可以与碳酸钠溶液反应，故B 错误；C由于该分子中酯基形成环，所以酸性条件下水解只有一种产物，故C 正确；D 含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则 1mol 化合物 X 最多能与3molNaOH反应，故D 错误；故答案为C。15 B【解析】【分析】【详解】A2-丙醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子可以发生消去，故A 不选；B2，2-二甲基-1-丙醇中与-OH 相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故 B 选；C2-甲基-2-丙醇中与-OH 相连碳原子的邻位碳上有氢原子，能发生消去反应，故C 不选；D 氯乙烷中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故 D 不选；故答案为B。【点睛】与-OH(或-X)相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时(苯环上的碳除外)可以发生消去反应。16 A【解析】【分析】【详解】A乙烯和环丙烷的最简式均为CH2，28g 混合气体中含CH2的物质的量为28g14g/mol=2mol，所以含原子总数为6NA，故 A 正确；B一个甘油分子中含有3 个-OH，所以 1mol 甘油含有的羟基数目为3 NA，故 B 错误；答案第 7 页，总 15 页C1mol-OH 所含电子数为9NA，1molOH-所含电子数为10NA，故 C错误；D标况下2.24L 己烷为液体，物质的量不是0.1mol，故 D 错误；故答案为A。17 A【解析】【分析】【详解】根据已知的信息可知，发生断键的位置应该是和碳碳双键相连的化学键断键，而碳碳双键不变，据此可知，化合物中断键的位置应该是，故答案为A。18 D【解析】【详解】n（C）=n（CO2）=22g44g/mol=0.5mol，m（C）=0.5mol12g/mol=6g；n（H）=2n（H2O）=210.8g18g/mol=1.2mol，m（H）=1.2mol1g/mol=1.2g；m（O）=8.8g-6g-1.2g=1.6g，n（O）=1.6g16g/mol=0.1mol；n（C）：n（H）：n（O）=0.5mol：1.2mol：0.1mol=5:12:1，实验式为C5H12O，答案选B。【点睛】确定只含C、H、O 的有机物实验式的一般步骤：根据题意计算C、H 物质的量 计算 C、H的质量 有机物的总质量减去C、H 的质量之和等于O 的质量 计算 O 的物质的量 求 C、H、O 物质的量的最简整数比写出实验式。19 A【解析】【分析】【详解】A含-OH 越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚 1-氯丁烷，A 正确；BHCOOCH3中两种 H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3答案第 8 页，总 15 页和 HCOOCH2CH3，B 错误；CCH3COOH 与碳酸钠溶液反应产生气泡，而Na2CO3溶液与 CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3，C 错误；D油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，D 错误。答案选 A。20 C【解析】【分析】【详解】A酚羟基与氯化铁溶液作用显紫色，故A 错误；B醛基可以被银氨溶液氧化，加入银氨溶液共热产生银镜说明含有醛基，且该化合物并不含醛基，不能发生银镜反应，故B 错误；C所含官能团中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故C 正确；D含有酚羟基，且酚羟基的临位有空位可以与溴水发生取代反应使其褪色，故D 错误；故答案为C。21 A【解析】【详解】由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH3，因此该分子中有2 个 CH3，由图也可以看出含有 C=O 双键、C-O-C 单键，则 A 的结构简式为CH3COOCH2CH3或 CH3CH2COOCH3，故选A。【点睛】本题考查有机物结构式的确定，侧重分析与应用能力的考查，把握图中信息及官能团的确定为解答的关键。22 A【解析】【分析】由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。答案第 9 页，总 15 页【详解】A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故 A 正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B 错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C 错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D 错误；故选 A。23 A【解析】【分析】【详解】A乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新的杂质，故A 错误；B 苯甲酸的溶解度受温度影响大，温度较高时溶解粗苯甲酸，过滤，再进行降温结晶提纯，故 B 正确；C乙酸与CaO 反应生成醋酸钙，可增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故C 正确；D加 NaCl 降低肥皂的溶解度，发生盐析，然后过滤可得纯净的肥皂，故D 正确；故选：A。24 C【解析】【分析】【详解】A乙醇和浓硫酸加热至140反应生成的是乙醚，170反应生成乙烯，故A 错误；B乙烯可以与溴水发生加成反应，故B 错误；C苯酚及酚类物质可以与氯化铁溶液发生颜色反应显紫色，故C 正确；D应先调节溶液呈酸性，以排除AgOH 的干扰，再滴加硝酸银溶液，故D 错误；故答案为C。25 A【解析】【分析】答案第 10 页，总 15 页由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-CHO、酚-OH、醇-OH，结合烯烃、醛、酚、醇的性质来解答。【详解】为烃的含氧衍生物，可以燃烧生成二氧化碳和水，故不选；含双键、-CHO、酚-OH、醇-OH，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不选；含酚-OH，能跟 NaOH 溶液反应，故不选；含-CHO，能跟新制银氨溶液反应，故不选；含碳碳双键，能发生加聚反应，故不选；不含能水解的官能团，则不能发生水解反应，故选；答案选 A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物中的官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛、酚、醇性质的考查，题目难度不大。26 2-甲基丙烷CH3CH2CH2CH3b CH CHbcd【解析】【分析】【详解】(1)有机物 a主链有 3 个碳原子，甲基在2 号碳上，所以名称为2-甲基丙烷；(2)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以 a的同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；(3)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以c 的同分异构体为b；(4)(d)为丁炔，CH CH等单炔链烃与丁炔互为同系物；(5)(a)为 2-甲基丙烷，甲烷为正四面体结构，则异丁烷中4个碳原子一定不共平面；(b)为 2-甲基-1-丙烯，可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C 上的两个氢原子，乙烯为平面结构，则2-甲基-1-丙烯一定共平面；(c)为 2-丁烯，可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C 上的 1 个 H，根据乙烯共平面可知，2-丁烯一定共平面；(d)为 1-丁炔，乙炔为直线型结构，如图，三点决定一个平面，所以1、2、3 号的3 个 C 一定处于同一平面，而1、2、4号 C 共直线，则1-丁炔中 4个 C 一定共平面，所以4个碳原子处于同一平面的有：(b)(c)(d)，答案第 11页，总 15 页【点睛】判断有机物分子中所有原子是否共面时，通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片断，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。27 CH2=CH2322322CH CH OH+O2CH CHO+2H O催化剂加热；3323232OCH COOH+CH CH OHCH COOCH CH+H垐 垐?噲垐?催化剂加热acd(CH3)2CHCOOH CH3CH2OHHBr CH3CH2Br H2O CH3ICH3COONa CH3COOCH3NaI CH3CH2BrNaHS NaBr CH3CH2 SH【解析】【分析】.X 为石油化工产品，且可以与水加成，经系列反应可以生成乙酸，则X 为 CH2=CH2；X与水加成生成Y 为 CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成Z 为 CH3CHO；乙醛被氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成W 为乙酸乙酯。【详解】.(1)X 为乙烯，结构简式为CH2=CH2；(2)乙醇催化氧化生成乙醛，方程式为322322CH CH OH+O2CH CHO+2H O催化剂加热；乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，方程式为3323232OCH COOH+CH CH OHCH COOCH CH+H垐 垐?噲垐?催化剂加热；(3)X 到为 Y 为加成反应，Y 到 Z 和 Z 到乙酸均为氧化反应，Y 与乙酸的酯化反应也为取代反应，所以选acd；(4)X 的同分异构体满足：能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基，分子中有两个甲基；则该同分异构体为(CH3)2CHCOOH；.(1)乙醇和 HBr 反应属于取代反应，实质是带负电的原子团溴原子取代了乙醇中的羟基，所以化学反应方程式为：CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O；(2)碘甲烷和CH3COONa 反应实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，所以方程式为：CH3I CH3COONa CH3COOCH3NaI；(3)溴乙烷和NaHS 反应的实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中溴原子，所以反应方程式为：CH3CH2OH HBr CH3CH2BrH2O。答案第 12 页，总 15 页28羟基加成反应CH2BrCH2Br2NaOH醇加热CH CH 2NaBr2H2O【解析】【分析】D 是常用做汽车发动机的抗冻剂，应为 CH2OHCH2OH，则 C 应为 CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应生成F 为 CH CH，式量为 26 符合题意，E 为聚合物，且B 加成可生成C，说明 B 应为 CH2=CH2，A 在浓硫酸作用下加热至1700C 可生成，说明A 为 CH3CH2OH，E 为聚乙烯。【详解】(1)A 为乙醇，官能团为羟基；(2)乙烯与溴水加成反应生成1,2-二溴乙烷；(3)D 为 CH2OHCH2OH，含有羟基，可以发生酯化(取代)反应，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，其邻位碳原子上也有氢原子，所以可以发生氧化反应、消去反应，不含双键、三键、苯环不能发生加成反应、还原反应，所以选；(4)E 为乙烯发生加聚反应生成的聚乙烯，结构简式为；(5)CH2BrCH2Br 在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应生成F，方程式为：CH2BrCH2Br 2NaOH醇加热CH CH 2NaBr 2H2O。【点睛】当与羟基相连的碳原子上有氢原子时可以发生氧化反应；当与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时可以发生消去反应(苯环除外)。29 HOOCCOOH HCOOCOOH+2NaOH+2H2O；+Na2CO3+CO2+H2O c 还原性2 5 6 2 10 8 吸收CO2气体H2C2O4加热CO +CO2+H2O 酸的通性、还原性、热不稳定性【解析】【分析】(5)A 装置加热分解乙二酸，B 装置中 CuSO4粉末可以检验是否有水生成，C 装置中澄清石灰答案第 13 页，总 15 页水可以检验是否有CO2生成，D 装置除去CO2，E 装置再对气体进行干燥，再与灼热的CuO粉末反应，若有CO 生成则可以将CuO 还原成 Cu 单质，可以看到粉末由黑色变为红色，且G 中澄清石灰水变浑浊。【详解】(1)X 的分子式为H2C2O4，不饱和度为2，应含有2 个双键，又双键碳上连羟基不稳定，所以 X 可能的结构为HOOCCOOH 或 HCOOCOOH；(2)乙二酸为二元中强酸，所以 1mol 草酸可以和2molNaOH 反应，方程式为：+2NaOH+2H2O；乙二酸酸性强于碳酸，所以可以和碳酸钠反应生成二氧化碳，方程式为：+Na2CO3+CO2+H2O；(3)等物质的量的乙二酸和NaOH 混合反应生成NaHC2O4，溶液显酸性，说明HC2O4-的电离程度大于其水解程度，与NaHSO3溶液显酸性机理相似，所以选c；(4)酸性高锰酸钾褪色说明高锰酸钾被还原，即乙二酸具有还原性；MnO4-Mn2+，化合价降低 5 价，H2C2O4 CO2每个 C 化合价升高1 价，则 MnO4-与 H2C2O4的系数比为2:5，再结合元素守恒可知方程式为：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O；(5)根据分析可知D 装置是为了避免CO2对检验 CO 造成干扰而将二氧化碳吸收的装置；C中澄清石灰水变浑浊说明乙二酸分解产生二氧化碳，F中 CuO 粉末变红，G 中澄清石灰水变浑浊说明有CO 生成，B 硫酸铜粉末变蓝说明有水生成，所以乙二酸发生的反应方程式为：H2C2O4加热CO +CO2+H2O；(6)根据以上分析和实验可知草酸的化学性质为：酸的通性、还原性、热不稳定性。30 CH3CH=CH2碳碳双键（氯原子）ad（或其它合理答案）【解析】答案第 14 页，总 15 页【分析】由 B 的结构、结合A 的分子式，可知A 为 CH2=CHCH3；CH3CH=CHCOOCH3发生加聚反应得到高聚物。发生水解反应、酸化得到聚合物C，则 C 为；A 与氯气在高温下反应生成D，D 发生水解反应生成E，可知 D 为 CH2=CHCH2Cl；E 与CH2=CClCH=CH2发生类似已知信息反应生成F，结合 G 后产物()结构以及题目所给信息，可知F 为，则 G 为。【详解】(1)根据分析可知A 为 CH2=CHCH3；(2)CH2=CClCH=CH2的官能团为氯原子，为非含氧官能团；(3)C 为含有羧基，所以具有酸性，该分子为高聚物，所以不止有一个甲基；该物质为含碳碳双键的物质的加聚产物；含有羧基、甲基可以发生取代反应，综上所述选ad；(4)既含有羟基又含有羧基，所以可以发生脱水缩合反应生成；(5)E 到 F 发生题目所给信息反应，方程式为：；(6)A 为 CH2=CHCH3，对比产物可知需要加长碳链同时引入羧基，可以参考F到的过程，烯烃可以和HCl 反应生成氯代烃，氯代烃可以和NaCN 反应从而加长碳链，同时在 i:NaOH、ii:HCl 条件下生成COOH，所以合成路线为：答案第 15 页，总 15 页。