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    2019-2020学年北京市西城区第十五中学新高考化学模拟试卷含解析.pdf

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    2019-2020学年北京市西城区第十五中学新高考化学模拟试卷含解析.pdf

    2019-2020学年北京市西城区第十五中学新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15 个小题,每小题4 分,共 60 分每小题只有一个选项符合题意)1黑索金是一种爆炸力极强的烈性炸药,比TNT 猛烈 1.5 倍。可用浓硝酸硝解乌洛托品得到黑索金,同时生成硝酸铵和甲醛(HCHO)。下列说法不正确的是()A乌洛托品的分子式为C6H12N4B乌洛托品分子结构中含有3 个六元环C乌洛托品的一氯代物只有一种D乌洛托品得到黑索金反应中乌洛托品与硝酸的物质的量之比为1:4【答案】B【解析】【详解】A乌洛托品的分子中含有6 个“CH2”和 4 个 N 原子,则分子式为C6H12N4,A 正确;B乌洛托品分子结构中含有4 个六元环,B 不正确;C乌洛托品分子中含有6 个完全相同的-CH2-,所以一氯代物只有一种,C正确;D 1mol 乌洛托品与4mol 硝酸完全反应,生成1mol 黑索金、1molNH4NO3和 3molHCHO,D 正确;故选 B。2某有机物结构简式如图,下列对该物质的叙述中正确的是A该有机物易溶于苯及水B该有机物苯环上的一氯代物共有4 种C该有机物可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色D 1mol 该有机物最多可与1mol NaOH 发生反应【答案】D【解析】【详解】A.该有机物烃基较大,不溶于水(亲水基较少,憎水基较多),所以易溶于苯但不溶于水,故A 错误;B.该有机物苯环上的一氯代物与苯环上另一取代基有邻间对3 种位置,共有3 种,故 B 错误;C.该有机物没有碳碳双键或碳碳叁键不能与Br2的 CCl4溶液发生加成反应,故C错误;D.该有机物只有一个普通酯基可与1molNaOH 发生反应,故D 正确;故答案为D。3下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A 等体积pH3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应相同时间内HA与Zn反应生成的氢气更多HA是强酸B 将湿润的淀粉-KI试纸分别放入2NO和2Br蒸气中试纸只在2Br蒸气中变蓝色氧化性:22BrNOC 将光亮的镁条放入盛有4NH Cl溶液的试管中有大量气泡产生生成的气体是3NHD 向 NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成2AlO结合H的能力比23CO强A A BB CC D D【答案】D【解析】【详解】A等体积pH=3 的 HA 和 HB 两种酸分别与足量的锌反应,相同时间内,HA 收集到氢气多,一定能说明HA 是弱酸,故A 错误;BNO2和 Br2蒸气均能氧化KI 生成碘单质,湿润的淀粉KI 试纸均变蓝,现象相同,不能判断两者的氧化性强弱,故B错误;C氯化铵溶液水解显酸性,Mg 与氢离子反应,且放热导致一水合氨分解,则有大量气泡产生,可知反应中生成 H2和 NH3,故 C错误;D偏铝酸根离子促进碳酸氢根离子的电离,生成氢氧化铝沉淀,则AlO2-结合 H+的能力比CO32-强,故 D正确;故答案为D。【点睛】考查强弱电解质判断,为高频考点,注意不能根据电解质溶液导电性强弱、电解质溶解性强弱等方法判断,为易错题。强弱电解质的根本区别是电离程度,部分电离的电解质是弱电解质,如要证明醋酸是弱电解质,只要证明醋酸部分电离即可,可以根据醋酸钠溶液酸碱性、一定浓度的醋酸pH 等方法判断。4物质性质的差异与分子间作用力有关的是A沸点:Cl2I2B热稳定性:HFHCl C硬度:晶体硅金刚石D熔点:MgONaCl【答案】A【解析】【详解】A、分子晶体的相对分子质量越大,沸点越高,则卤素单质的熔、沸点逐渐升高,与分子间作用力有关,A正确;B、非金属性F ClBrI,则 HF、HCl、HBr、HI 热稳定性依次减弱,与共价键有关,B错误;C、原子晶体中,共价键的键长越短,熔点越高,金刚石的硬度大于硅,其熔、沸点也高于硅,与共价键有关,C错误;D、离子键的键长越短,离子所带电荷越多,离子键越强,熔点越高,离子半径:Mg2+Na+、O2Cl-,所以熔点:MgONaCl,与离子键大小有关,D 错误;正确选项A。5下列离子方程式正确的是A氯化铝溶液与一定量的碳酸钠溶液反应:Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3B氯化钠固体与浓硫酸混合微热:Cl+H+HClC氯气通入石灰乳:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O D苯酚钠溶液呈碱性的原理:C6H5O+H2OC6H5OH+OH【答案】A【解析】【详解】A氯氯化铝与碳酸钠溶液过量时发生双水解生成氢氧化铝和碳酸氢钠,离子方程式:Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3,选项 A 正确;B氯化钠固体与浓硫酸混合微热,离子方程式:H2SO4(浓)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),选项 B 错误;C氯气通入石灰乳,离子方程式:Ca(OH)2+2Cl22Ca2+2Cl-+2ClO-+2H2O,选项 C错误;D酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离子和苯酚,离子方程式:C6H5O+H2OC6H5OH+OH,选项 D 错误;答案选 A。【点睛】本题考查了离子方程式的书写,侧重考查化学式的拆分,注意浓硫酸、固体氯化钠、石灰乳应保留化学式,易错点为D酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离子和苯酚,离子方程式:C6H5O+H2OC6H5OH+OH。6如图所示,将铁钉放入纯水中,一段时间后,铁钉表面有铁锈生成,下列说法正确的是A铁钉与水面交接处最易腐蚀B铁钉发生吸氧腐蚀,铁做阴极C铁发生的反应是:Fe3e Fe3+D水上和水下部分的铁钉不发生电化腐蚀【答案】A【解析】【详解】A.在铁钉和水面的交界处,有电解质溶液,氧气的浓度最高,故发生吸氧腐蚀的速率最大,则最易被腐蚀,故 A 正确;B.由于水为中性,故钢铁发生吸氧腐蚀,其中铁做负极,故B 错误;C.铁做负极,电极反应为:Fe-2e=Fe2+,故 C错误;D.因为水的蒸发,故在铁钉的水面以上的部分上仍然有水膜,仍然能发生吸氧腐蚀;因为氧气能溶解在水中,故铁钉水面一下的部分也能发生吸氧腐蚀,但均没有铁钉和水的交接处的腐蚀速率大,故D 错误;答案:A【点睛】将铁钉放入纯水中,由于铁钉为铁的合金,含有碳单质,故在纯水做电解质溶液的环境下,铁做负极,碳做正极,中性的水做电解质溶液,发生钢铁的吸氧腐蚀,据此分析。7用 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A 1.0 L 1.0 mol/L 的 Na2SO4水溶液中含有的氧原子数为4NAB1 mol Na2O2固体中含离子总数与1 mol CH4中所含共价键数目相等C1 mol NaClO 中所有 ClO的电子总数为26 NAD标准状况下,6.72 L NO2与水充分反应转移的电子数目为0.1NA【答案】C【解析】【详解】ANa2SO4水溶液中,水分子也含有氧原子,故 1.0L1.0mol/L 的 Na2SO4水溶液中含有的氧原子数大于4NA,选项 A 错误;BNa2O2由 2 个钠离子和1 个过氧根构成,故1molNa2O2中含 3mol 离子,而 1mol 甲烷中含4molC-H 键,选项 B 错误;C1molNaClO 中含 1molClO-,而 1molClO-中含 26mol 电子,选项C正确;D标况下,6.72L 二氧化氮的物质的量为0.3mol,而 NO2与水的反应为歧化反应,3molNO2转移 2mol 电子,故 0.3mol 二氧化氮转移0.2mol 电子,选项D 错误答案选 C。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,掌握公式的使用和物质的结构、状态是解题关键,易错点为选项D标况下,6.72L 二氧化氮的物质的量为0.3mol,而 NO2与水的反应为歧化反应,3molNO2转移 2mol 电子,故 0.3mol 二氧化氮转移0.2mol 电子。8化学与生产、生活密切相关,下列有关说法正确的是()A工业上用电解MgO、Al2O3的方法来冶炼对应的金属B煤的气化、液化与石油的裂化、裂解均为化学变化C“血液透析”和“静电除尘”利用了胶体的同一种性质D刚玉主要成分是氧化铝,玛瑙、分子筛主要成分是硅酸盐【答案】B【解析】【详解】A.工业上用电解MgCl2、Al2O3的方法来冶炼对应的金属,故A 错误;B.煤的气化、液化与石油的裂化、裂解均有新物质生成,属于化学变化,故B 正确;C.“血液透析”是利用胶体不能透过半透膜的性质,“静电除尘”利用了胶体微粒带电,在电场作用下定向移动的性质,故C 错误;D.刚玉主要成分是氧化铝,玛瑙、分子筛主要成分是二氧化硅,故D 错误。故选 B。9常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是()A无色透明的溶液中:K+、NH4+、MnO4-、CO32-Bc(I-)0.10mol L-1的溶液中:Al3+、Fe3+、Cl-、NO3-CpH=1 的溶液中:NH4、Na+、SO42-、Br-D水电离出的c(H+)10-13mol L-1的溶液中:Mg2+、K+、Cl-、HCO3-【答案】C【解析】【详解】A.MnO4是紫红色溶液,故A 不符合题意;B.c(I)0.10mol L-1的溶液中与Fe3+反应生成亚铁离子和碘单质,故B 不符合题意;C.pH=1 的溶液中:NH4、Na+、SO42、Br都不反应,故C符合题意;D.水电离出的c(H+)10-13mol L-1的溶液,可能为酸或碱,HCO3在酸中或碱中都要反应,故D 不符合题意。综上所述,答案为C。10如图所示的方案可以降低铁闸门的腐蚀速率。下列判断正确的是()A若 X为导线,Y可以是锌B若 X 为导线,铁闸门上的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+C若 X为直流电源,铁闸门做负极D若 X 为直流电源,Y极上发生还原反应【答案】A【解析】【详解】A.若 X 为导线,Y可以是锌,形成原电池,铁闸门作正极被保护,能降低铁闸门的腐蚀速率,故A正确;B.若 X 为导线,铁闸门上的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,则铁闸门作负极被腐蚀,所以不能降低铁闸门的腐蚀速率,故B错误;C.若 X为直流电源,铁闸门连接负极,作阴极,能降低铁闸门的腐蚀速率,故C错误;D.若 X为直流电源,铁闸门连接负极,作阴极,Y极为阳极,则Y极上发生氧化反应,故D错误;故选:A。1125 C时,向 10mL0.10mol L-1的一元弱酸HA(Ka=1.0 10-3)中逐滴加入0.10mol L-1NaOH 溶液,溶液pH随加入 NaOH 溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是()A a 点时,c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B溶液在a 点和 b 点时水的电离程度相同Cb 点时,c(Na+)=c(HA)+c(A-)+c(OH-)D V=10mL 时,c(Na+)c(A-)c(H+)c(HA)【答案】A【解析】【详解】Aa 点时,pH=3,c(H+)=10-3 mol L-1,因为 Ka=1.0 10-3,所以 c(HA)=c(A),根据电荷守恒c(A)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)和 c(HA)=c(A)即得 c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故 A 正确;Ba 点溶质为HA 和 NaA,pH3,水电离出的c(OH)1011;b 点溶质为NaOH 和 NaA,pH11,c(OH)=10-3,OH是由NaOH 电离和水电离出两部分之和组成的,推断出由水电离处的c(OH)c(H+),即 c(HA)c(H+),故 D 错误;故答案选A。【点睛】判断酸碱中和滴定不同阶段水的电离程度时,要首先判断这一阶段溶液中的溶质是什么,如果含有酸或碱,则会抑制水的电离;如果是含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的溶液,则会促进水的电离;水的电离程度与溶液 pH 无关。12下列说法中,正确的是()A离子化合物中一定不含共价键B分子间作用力越大,分子的热稳定性就越大C可能存在不含任何化学键的晶体D酸性氧化物形成的晶体一定是分子晶体【答案】C【解析】【详解】A.离子化合物一定有离子键,可能含有共价键,如NaOH 属于离子化合物含有离子键和共价键,故A 错误;B.分子的热稳定性由共价键决定,分子间作用力决定物质的物理性质,故B错误;C.稀有气体分子里面不含化学键,一个原子就是一个分子,故C正确;D.二氧化硅为酸性氧化物,但它是由氧原子和硅原子构成的晶体,且以共价键形成空间网状结构的原子晶体,不是分子晶体,故D 错误;正确答案是C。【点睛】本题考查化学键、分子间作用力等知识,题目难度不大,注意分子间作用力影响分子的物理性质,分子的稳定性属于化学性质。132005 年法拉利公司发布的敞篷车(法拉利 Superamerica),其玻璃车顶采用了先进的电致变色技术,即在原来玻璃材料基础上增加了有电致变色系统组成的五层膜材料(如图所示)。其工作原理是:在外接电源(外加电场)下,通过在膜材料内部发生氧化还原反应,实现对器件的光透过率进行多级可逆性调节。下列有关说法中不正确的是()A当 A 外接电源正极时,Li+脱离离子储存层B当 A 外接电源负极时,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e-=LiWO3C当 B外接电源正极时,膜的透过率降低,可以有效阻挡阳光D该电致变色系统在较长时间的使用过程中,离子导体层中Li+的量可保持基本不变【答案】A【解析】【分析】【详解】A.当 A 外接电源正极时,A 处的透明导电层作阳极,电致变色层中LiWO3转化为 WO3和 Li+,Li+进入离子储存层,故A 错误;B.当 A 外接电源负极时,A处的透明导电层作阴极,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e-=LiWO3,故 B正确;C.当 B外接电源正极时,A 处的透明导电层作阴极,电致变色层中WO3转化为 LiWO3,膜的透过率降低,可以有效阻挡阳光,故C正确;D.该电致变色系统在较长时间的使用过程中,LiWO3与 WO3相互转化,离子导体层中Li+的量可保持基本不变,故D 正确;综上所述,答案为A。14ICl能发生下列变化,其中变化时会破坏化学键的是()A升华B熔化C溶于 CCl4D受热分解【答案】D【解析】【详解】ICl 是共价化合物,在升华、熔化时化学键不断裂,溶于CCl4时未发生电离,化学键不断裂,破坏的均为分子间作用力;受热分解时发生化学反应,发生化学键的断裂和形成,故选D。15是制作电木的原料。下列围绕此物质的讨论正确的是A该有机物没有确定的熔点B该有机物通过加聚反应得到C该有机物通过苯酚和甲醇反应得到D该有机物的单体是-C6H3OHCH2-【答案】A【解析】【详解】A.聚合物中的n 值不同,是混合物,没有确定的熔点,故A 正确;B.是苯酚和甲醛通过缩聚制取的,故B错误;C.合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,故C错误;D.合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,故D 错误。故选 A。二、实验题(本题包括1 个小题,共10 分)16硝酸亚铁可用作媒染剂、分析试剂、催化剂等。(1)硝酸亚铁可用铁屑在低温下溶于稀硝酸制得,还原产物为NO。反应的化学方程式为_。(2)某小组为探究硝酸亚铁晶体的热分解产物,按下图所示装置进行实验。仪器 B 的名称是 _,实验中无水CuSO4变蓝,由此可知硝酸亚铁晶体含有_。实验中观察到A 装置的试管中有红棕色气体生成,检验热分解后固体为氧化铁的实验方案为:实验步骤现象取少量固体加适量稀硫酸,振荡,将溶液分成两份固体溶解得黄色溶液一份滴入 _溶液变成红色另一份滴入12 滴 K3 Fe(CN)6溶液_ A 中硝酸亚铁晶体Fe(NO3)2 xH2O分解的化学方程式为_。(3)继续探究mg 硝酸亚铁晶体中铁元素的质量分数取 A 中热分解后的固体放入锥形瓶,用稀硫酸溶解,加入过量的KI 溶液,滴入2 滴_作指示剂。用 a mol/LNa2S2O3标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),滴定至终点时用去bmLNa2S2O3溶液,则硝酸亚铁晶体中铁的质量分数为_。【答案】3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO +4H2O 干燥管(或球形干燥管)结晶水l2 滴 KSCN溶液无蓝色沉淀生成4Fe(NO3)2?xH2O2Fe2O3+8NO2+O2+4xH2O 淀粉溶液5.6ab%m【解析】【分析】(1)铁在低温下溶于稀硝酸,反应生成硝酸亚铁和NO,据此书写反应的化学方程式;(2)无水 CuSO4变蓝,说明生成了水,据此解答;实验中观察到A 装置的试管中有红棕色气体生成,该气体为二氧化氮,同时生成氧化铁,据此书写分解的化学方程式;将少量氧化铁溶于稀硫酸,得到含有铁离子的溶液,铁离子遇到KSCN变红色,K3 Fe(CN)6溶液是检验亚铁离子的试剂,据此分析解答;(3)铁离子具有氧化性,加入过量的KI溶液,能够将碘离子氧化生成碘单质,据此选择指示剂;根据发生的反应2Fe3+2I-=2Fe2+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-分析解答。【详解】(1)铁在低温下溶于稀硝酸,反应生成硝酸亚铁和NO,反应的化学方程式为3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO +4H2O,故答案为3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO +4H2O;(2)根据装置图,仪器B 为干燥管,实验中无水CuSO4变蓝,说明生成了水,由此可知硝酸亚铁晶体含有结晶水,故答案为干燥管;结晶水;实验中观察到A 装置的试管中有红棕色气体生成,该气体为二氧化氮,同时生成氧化铁,则硝酸亚铁晶体Fe(NO3)2 xH2O分解的化学方程式为4Fe(NO3)2?xH2O2Fe2O3+8NO2+O2+4xH2O;根据检验氧化铁的实验步骤:将少量氧化铁溶于稀硫酸,得到含有铁离子的溶液,铁离子遇到KSCN变红色,K3 Fe(CN)6溶液是检验亚铁离子的试剂,因此滴入12 滴 K3 Fe(CN)6溶液,无蓝色沉淀生成,故答案为l2 滴 KSCN溶液;无蓝色沉淀生成;4Fe(NO3)2?xH2O2Fe2O3+8NO2+O2+4xH2O;(3)铁离子具有氧化性,加入过量的KI溶液,能够将碘离子氧化生成碘单质,因此可以选用淀粉溶液作指示剂,故答案为淀粉溶液;发生的反应有2Fe3+2I-=2Fe2+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,有关系式2Fe3+I2 2S2O32-,因此硝酸亚铁晶体中铁的质量分数为-3a mol/Lb 10 L56g/molmg 100%=5.6ab%m,故答案为5.6ab%m。【点睛】本题的易错点为(2),要注意 K3 Fe(CN)6溶液的作用是检验亚铁离子,如果溶液中存在亚铁离子,则会生成蓝色沉淀。三、推断题(本题包括1 个小题,共10 分)17化合物H 是一种高效除草剂,其合成路线流程图如下:(1)E中含氧官能团名称为_和_。(2)AB 的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的D 的一种同分异构体的结构简式:_。不能发生水解反应,能与FeCl3溶液发生显色反应:分子中有4 种不同化学环境的氢。(4)F的分子式为C15H7ClF3NO4,写出 F的结构简式:_。(5)已知:NH2与苯环相连时,易被氧化;COOH与苯环相连时,再引入其他基团主要进入它的间位。请写出以A 和 D 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_【答案】醚键羧基取代反应【解析】【分析】根据流程可知,B 被酸性重铬酸钠氧化生成C,结合 A 的结构简式可知B 为,在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;与发生反应生成分子式为C15H7ClF3NO4的 F,F与发生反应生成,结构两者的结构简式可知F为,据此分析解答。【详解】根据流程可知,B 被酸性重铬酸钠氧化生成C,结合 A 的结构简式可知B 为,在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;与发生反应生成分子式为C15H7ClF3NO4的 F,F与发生反应生成,结构两者的结构简式可知F为。(1)E为,含氧官能团名称为醚键和羧基;(2)AB 是在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应(也属于取代反应)生成和水;反应类型为取代反应;(3)D 为,满足条件不能发生水解反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,则不含有肽键及酯基,含有酚羟基;分子中有4 种不同化学环境的氢,则高度对称,若苯环上只有两个取代基则应为对位且有一个是酚羟基,则为;若苯环上有多个取代基,则为两个酚羟基且对称、一个醛基和一个氨基,符合条件的有、;(4)F的结构简式为:;(5)A()和 D()为原料制备,在氯化铁的催化下与氯气发生取代反应生成,氧化得到,与在碳酸钾作用下反应生成,在浓硝酸、双氧水及冰醋酸作用下生成,合成路线流程图如下:。【点睛】本题考查有机合成及推断,解题的关键是分析反应类型、推出各有机物及反应原理,本题的难点是结合题中合成路线设计合理的合成方案,注意题中信息的解读。四、综合题(本题包括2 个小题,共20 分)18聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图所示(部分反应条件略去):已知:有机物A 的质谱与核磁共振氢谱图如图所示:回答下列问题:(1)A 的名称是 _。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)F的结构简式是_。(5)同时满足下列条件的G 的同分异构体共有_种(不含立体结构);写出其中一种的结构简式:_。能发生银镜反应发生发生水解反应,其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应1mol 该物质最多能与8molNaOH 反应(6)参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:_。【答案】乙醇取代反应3【解析】【分析】根据已知条件,有机物A 的质谱与核磁共振氢谱可知,A 的相对原子质量是46,核磁共振氢谱有3 组峰,峰面积比为1:2:3,A 为乙醇;根据流程,E在 Fe和 HCl 作用下发生还原反应生成,则 E为;E是 D 反应而来的,D 为;D 是有 A 和 C 在浓硫酸作用下酯化反应得到的,C为;C是有分子式C7H8氧化而来的,B 为甲苯,结合和G 的分子式,可知对二甲苯与2 分子一氯甲烷反应生成;根据可知,F氧化生成G,G 脱水生成H,H为。【详解】(1)根据上述分子可知A 为乙醇;(2)反应是D 在浓硫酸和浓硝酸作用下发生硝化反应生成的E;(3)反应还A 与 C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成D,化学方程式为;(4)F的结构简式是;(5)同时满足上述3 个条件的同分异构体是、;(6)间二甲苯氧化生成间苯二甲酸,间苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成间苯二甲酸二甲酯,间苯二甲酸二甲酯发生硝化反应生成,还原得到目标产物,合成路线为:。19铁是一种过渡元素,金属铁是最常用的金属材料。请回答下列有关问题:(1)工业上常利用CO还原铁的氧化物冶炼铁。已知:Fe2O3(s)3CO(g)=2Fe(s)3CO2(g)H1 25kJ/mol 3Fe2O3(s)CO(g)=2Fe3O4(s)CO2(g)H2 47kJ/mol Fe3O4(s)CO(g)=3FeO(s)CO2(g)H3 19kJ/mol 请写出 CO气体还原FeO固体得到Fe固体和 CO2气体的热化学反应方程式:_。(2)11.2gFe与一定量的HNO3充分反应后,Fe 全部溶解,生成Fe2、Fe3的物质的量之比为1:4,将生成的气体与一定量的O2混合后通入水槽中,气体恰好被完全吸收,O2的物质的量是_。(3)利用电解实验可以制得纯净的Fe(OH)2,装置如图所示,两电极分别是石墨和铁,电解质溶液为NaCl溶液。植物油的作用是_,在加入植物油之前,要对NaCl 溶液作何处理:_。阳极的电极反应式为_。若将该装置改为防止Fe发生电化学腐蚀的装置,则Fe电极应与电源_极相连,当电路中通过2mol电子时,两极共收集到气体_L(标准状况)。【答案】FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)H=-11 kJ/mol0.14 mol起到隔绝空气的作用要将NaCl 溶液加热煮沸,除去溶解氧气Fe-2e=Fe2+阴44.8 L【解析】【分析】(1)根据盖斯定律解答;(2)根据氧化还原反应中电子守恒规律解答;(3)根据电解原理,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应进行解答。【详解】(1)由已知 Fe2O3(s)3CO(g)=2Fe(s)3CO2(g)H1 25kJ/mol;3Fe2O3(s)CO(g)=2Fe3O4(s)CO2(g)H2 47kJ/mol;Fe3O4(s)CO(g)=3FeO(s)CO2(g)H3 19kJ/mol,根据盖斯定律,由(3-2)16可得:FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)H=(-25 kJ/mol3+47 kJ/mol-19kJ/molx2)16=-11 kJ/mol;答案:FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)H=-11 kJ/mol;(2)根据两个反应过程,利用得失电子守恒,知铁失电子总数等于氧气得电子总数,故2n(Fe2+)+3n(Fe 3+)=4n(O2),而 n(Fe2+)=15 n(Fe)=0.04mol,n(Fe3+)=45n(Fe)=0.16 mol,则n(O2)=14(0.042+0.163)mol=0.14 mol;答案:0.14 mol;(3)Fe(OH)2易被空气中氧气氧化,植物油密度小,浮在液面上可以起到隔绝空气的作用;在加入植物油之前,需要将NaCl 溶液加热煮沸,除去溶解氧气。答案:起到隔绝空气的作用;要将NaCl 溶液加热煮沸,除去溶解氧;本实验目的是通过电解实验制得纯净的Fe(OH)2,所以阳极应为Fe 放电,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;答案:Fe-2e=Fe2+;利用电解原理保护铁,则Fe 应作阴极,与电源负极相连,此时为电解NaCl 溶液,根据2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2,知电路中通过2 mol 电子时,两极共收集到 2 mol 气体,在标准状况下的体积为44.8 L。答案:阴;44.8 L。

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