醚的分类与命名.pptx

会计学1醚的分类与命名醚的分类与命名第一页，编辑于星期二：十点 十三分。10.7 醚的分类与命名醚的分类与命名n n醚可看作是醇分子中羟基被烃基取代后的产物。醚可看作是醇分子中羟基被烃基取代后的产物。醚可看作是醇分子中羟基被烃基取代后的产物。醚可看作是醇分子中羟基被烃基取代后的产物。ROHROHRORRORn n醚和同碳醇是同分异构体，在醚分子中，氧基醚和同碳醇是同分异构体，在醚分子中，氧基醚和同碳醇是同分异构体，在醚分子中，氧基醚和同碳醇是同分异构体，在醚分子中，氧基OO叫作叫作叫作叫作“醚键醚键醚键醚键”。第1页/共19页第二页，编辑于星期二：十点 十三分。醚的命名醚的命名n n醚的命名有醚的命名有醚的命名有醚的命名有习惯命名法习惯命名法习惯命名法习惯命名法和和和和系统命名法系统命名法系统命名法系统命名法。简单的醚常用习惯命名法。简单的醚常用习惯命名法。简单的醚常用习惯命名法。简单的醚常用习惯命名法n n1 1）单醚，叫）单醚，叫）单醚，叫）单醚，叫“二某基醚二某基醚二某基醚二某基醚”，有时，有时，有时，有时“二二二二”和和和和“基基基基”可以省略。可以省略。可以省略。可以省略。n n2 2）混醚命名时，将两个烃基按）混醚命名时，将两个烃基按）混醚命名时，将两个烃基按）混醚命名时，将两个烃基按先简单后复杂先简单后复杂先简单后复杂先简单后复杂的顺序排在的顺序排在的顺序排在的顺序排在“醚醚醚醚”之之之之前，但前，但前，但前，但芳基应放在烃基之间芳基应放在烃基之间芳基应放在烃基之间芳基应放在烃基之间。第2页/共19页第三页，编辑于星期二：十点 十三分。醚的命名醚的命名n n3 3）硫醚的命名就是把相应的）硫醚的命名就是把相应的）硫醚的命名就是把相应的）硫醚的命名就是把相应的“醚醚醚醚”换成换成换成换成“硫醚硫醚硫醚硫醚”。n n如：如：如：如：CHCH3 3SCHSCH2 2CHCH3 3甲乙硫醚甲乙硫醚甲乙硫醚甲乙硫醚n n4 4）多元醇形成的醚）多元醇形成的醚）多元醇形成的醚）多元醇形成的醚n n5 5）对于结构复杂的醚可用系统命名法，）对于结构复杂的醚可用系统命名法，）对于结构复杂的醚可用系统命名法，）对于结构复杂的醚可用系统命名法，系统命名法是以烃作母体，系统命名法是以烃作母体，系统命名法是以烃作母体，系统命名法是以烃作母体，烷氧基为取代基。烷氧基为取代基。烷氧基为取代基。烷氧基为取代基。第3页/共19页第四页，编辑于星期二：十点 十三分。10.8醚的制备醚的制备n n1 1）醇脱水法）醇脱水法）醇脱水法）醇脱水法n n这里除了生成醚外，如果温度过高，还有烯烃生成。工业上是将醇蒸汽通这里除了生成醚外，如果温度过高，还有烯烃生成。工业上是将醇蒸汽通这里除了生成醚外，如果温度过高，还有烯烃生成。工业上是将醇蒸汽通这里除了生成醚外，如果温度过高，还有烯烃生成。工业上是将醇蒸汽通过加热的过加热的过加热的过加热的Al2O3Al2O3催化剂制得醚。催化剂制得醚。催化剂制得醚。催化剂制得醚。n n醇脱水法制醚只适用于制备单醚，如果用不同的醇脱水制醚，醇脱水法制醚只适用于制备单醚，如果用不同的醇脱水制醚，醇脱水法制醚只适用于制备单醚，如果用不同的醇脱水制醚，醇脱水法制醚只适用于制备单醚，如果用不同的醇脱水制醚，得到的是混合物，不好分离，无制备意义。得到的是混合物，不好分离，无制备意义。得到的是混合物，不好分离，无制备意义。得到的是混合物，不好分离，无制备意义。n n2 2）威廉姆森（）威廉姆森（）威廉姆森（）威廉姆森（WilliamsonWilliamson）合成法）合成法）合成法）合成法n n即用醇钠与卤代烃发生亲核取代反应即用醇钠与卤代烃发生亲核取代反应即用醇钠与卤代烃发生亲核取代反应即用醇钠与卤代烃发生亲核取代反应第4页/共19页第五页，编辑于星期二：十点 十三分。威廉姆森合成法制醚威廉姆森合成法制醚n n威廉姆森合成法制醚不仅能制备威廉姆森合成法制醚不仅能制备威廉姆森合成法制醚不仅能制备威廉姆森合成法制醚不仅能制备单醚单醚单醚单醚、也适用于制备、也适用于制备、也适用于制备、也适用于制备混醚混醚混醚混醚。但是，。但是，。但是，。但是，在制备混醚时在制备混醚时在制备混醚时在制备混醚时,只能用叔醇钠进攻伯卤代烃只能用叔醇钠进攻伯卤代烃只能用叔醇钠进攻伯卤代烃只能用叔醇钠进攻伯卤代烃,不能反过来。不能反过来。不能反过来。不能反过来。n n因为醇钠为强碱，叔卤代烃因为醇钠为强碱，叔卤代烃因为醇钠为强碱，叔卤代烃因为醇钠为强碱，叔卤代烃 HH较多，易发生较多，易发生较多，易发生较多，易发生 消除反应生成烯烃。消除反应生成烯烃。消除反应生成烯烃。消除反应生成烯烃。所以只能用叔丁醇钠进攻伯卤代烃，这样亲取代反应才是主要反应。所以只能用叔丁醇钠进攻伯卤代烃，这样亲取代反应才是主要反应。所以只能用叔丁醇钠进攻伯卤代烃，这样亲取代反应才是主要反应。所以只能用叔丁醇钠进攻伯卤代烃，这样亲取代反应才是主要反应。第5页/共19页第六页，编辑于星期二：十点 十三分。威廉姆森合成法制醚威廉姆森合成法制醚n n另外，在制备芳香醚时，也不能用醇钠进攻卤代苯，只能用酚钠进攻卤另外，在制备芳香醚时，也不能用醇钠进攻卤代苯，只能用酚钠进攻卤另外，在制备芳香醚时，也不能用醇钠进攻卤代苯，只能用酚钠进攻卤另外，在制备芳香醚时，也不能用醇钠进攻卤代苯，只能用酚钠进攻卤代烃。代烃。代烃。代烃。n n这是因为卤代苯为这是因为卤代苯为这是因为卤代苯为这是因为卤代苯为乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃，卤素最不活泼，最不易被取代掉。但，卤素最不活泼，最不易被取代掉。但，卤素最不活泼，最不易被取代掉。但，卤素最不活泼，最不易被取代掉。但如果卤素的邻、对位上有硝基时，则可进行反应。如果卤素的邻、对位上有硝基时，则可进行反应。如果卤素的邻、对位上有硝基时，则可进行反应。如果卤素的邻、对位上有硝基时，则可进行反应。n n此外，制备芳香醚还可用硫酸二甲酯、硫酸二乙酯作烷基化试此外，制备芳香醚还可用硫酸二甲酯、硫酸二乙酯作烷基化试此外，制备芳香醚还可用硫酸二甲酯、硫酸二乙酯作烷基化试此外，制备芳香醚还可用硫酸二甲酯、硫酸二乙酯作烷基化试剂。剂。剂。剂。第6页/共19页第七页，编辑于星期二：十点 十三分。10.9醚的化学性质醚的化学性质n n醚的结构与醇相似，脂肪醚中，醚的结构与醇相似，脂肪醚中，醚的结构与醇相似，脂肪醚中，醚的结构与醇相似，脂肪醚中，OO为为为为SPSP3 3杂化，杂化，杂化，杂化，C COOC C键角接近键角接近键角接近键角接近109.5109.5 。n n在芳香醚中，在芳香醚中，在芳香醚中，在芳香醚中，OO为为为为SPSP2 2杂化，杂化，杂化，杂化，C COOC C键角为键角为键角为键角为120120 。n n在醚分子中，与氧相连的都是烃基，分子极性较小，化学活性较低，在醚分子中，与氧相连的都是烃基，分子极性较小，化学活性较低，在醚分子中，与氧相连的都是烃基，分子极性较小，化学活性较低，在醚分子中，与氧相连的都是烃基，分子极性较小，化学活性较低，它的稳定性稍次于烷烃。它的稳定性稍次于烷烃。它的稳定性稍次于烷烃。它的稳定性稍次于烷烃。醚键一般对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定，醚键一般对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定，醚键一般对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定，醚键一般对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定，也不与金属钠作用也不与金属钠作用也不与金属钠作用也不与金属钠作用。但是，醚键对酸不稳定，能与酸作用。因为醚键中，。但是，醚键对酸不稳定，能与酸作用。因为醚键中，。但是，醚键对酸不稳定，能与酸作用。因为醚键中，。但是，醚键对酸不稳定，能与酸作用。因为醚键中，氧上具有未共用的电子对，相当于路易斯碱。所以氧上具有未共用的电子对，相当于路易斯碱。所以氧上具有未共用的电子对，相当于路易斯碱。所以氧上具有未共用的电子对，相当于路易斯碱。所以可与酸作用形成洋可与酸作用形成洋可与酸作用形成洋可与酸作用形成洋盐盐盐盐。第7页/共19页第八页，编辑于星期二：十点 十三分。1、盐的生成、盐的生成n n由于醚是一个路易斯碱，在常温下，能与强酸作用而形成洋盐。由于醚是一个路易斯碱，在常温下，能与强酸作用而形成洋盐。由于醚是一个路易斯碱，在常温下，能与强酸作用而形成洋盐。由于醚是一个路易斯碱，在常温下，能与强酸作用而形成洋盐。n n利用这个性质，可把醚从其它不溶于酸的物质（如烷烃、卤代烃）中利用这个性质，可把醚从其它不溶于酸的物质（如烷烃、卤代烃）中利用这个性质，可把醚从其它不溶于酸的物质（如烷烃、卤代烃）中利用这个性质，可把醚从其它不溶于酸的物质（如烷烃、卤代烃）中除去除去除去除去。当然，也可用于醚的当然，也可用于醚的当然，也可用于醚的当然，也可用于醚的定性鉴别定性鉴别定性鉴别定性鉴别。n n上述形成的醚盐是一个弱碱强酸盐，遇水就很快水解出原来的上述形成的醚盐是一个弱碱强酸盐，遇水就很快水解出原来的上述形成的醚盐是一个弱碱强酸盐，遇水就很快水解出原来的上述形成的醚盐是一个弱碱强酸盐，遇水就很快水解出原来的醚。可利用这个性质将醚从其它物质中醚。可利用这个性质将醚从其它物质中醚。可利用这个性质将醚从其它物质中醚。可利用这个性质将醚从其它物质中分离分离分离分离出来。出来。出来。出来。n n醚除了能与质子酸形成洋盐外，还可以与其它路易斯酸（如醚除了能与质子酸形成洋盐外，还可以与其它路易斯酸（如醚除了能与质子酸形成洋盐外，还可以与其它路易斯酸（如醚除了能与质子酸形成洋盐外，还可以与其它路易斯酸（如BF3BF3、AlCl3AlCl3、RMgXRMgX）等生成盐。）等生成盐。）等生成盐。）等生成盐。第8页/共19页第九页，编辑于星期二：十点 十三分。2、醚键的断裂、醚键的断裂n n醚键对强酸不稳定，遇强酸会发生醚键断裂，但醚键对强酸不稳定，遇强酸会发生醚键断裂，但醚键对强酸不稳定，遇强酸会发生醚键断裂，但醚键对强酸不稳定，遇强酸会发生醚键断裂，但HClHCl、HBrHBr断裂较难，断裂较难，断裂较难，断裂较难，需要催化剂；需要催化剂；需要催化剂；需要催化剂；使醚键断裂最有效的试剂是浓的氢碘酸使醚键断裂最有效的试剂是浓的氢碘酸使醚键断裂最有效的试剂是浓的氢碘酸使醚键断裂最有效的试剂是浓的氢碘酸(HIHI)。n n醚键的断裂是醚在醚键的断裂是醚在醚键的断裂是醚在醚键的断裂是醚在HIHIHIHI中，先形成洋盐，然后，中，先形成洋盐，然后，中，先形成洋盐，然后，中，先形成洋盐，然后，I I I I再作为亲核试剂进再作为亲核试剂进再作为亲核试剂进再作为亲核试剂进攻攻攻攻 C C C C而发生醚键断裂。而发生醚键断裂。而发生醚键断裂。而发生醚键断裂。n nI I I I有两种进攻方向，但从电子效应和空间效应两方面看有两种进攻方向，但从电子效应和空间效应两方面看有两种进攻方向，但从电子效应和空间效应两方面看有两种进攻方向，但从电子效应和空间效应两方面看,都是都是都是都是I I I I进进进进攻甲基碳有利。所以，在混醚断键时，攻甲基碳有利。所以，在混醚断键时，攻甲基碳有利。所以，在混醚断键时，攻甲基碳有利。所以，在混醚断键时，总是先从碳链较小的一端断裂。总是先从碳链较小的一端断裂。总是先从碳链较小的一端断裂。总是先从碳链较小的一端断裂。如果如果如果如果 HIHI过量，则生成的醇可进一步生成碘代烃。过量，则生成的醇可进一步生成碘代烃。过量，则生成的醇可进一步生成碘代烃。过量，则生成的醇可进一步生成碘代烃。第9页/共19页第十页，编辑于星期二：十点 十三分。醚键的断裂醚键的断裂n n对于苯甲醚，同样是先从甲基一端断裂。对于苯甲醚，同样是先从甲基一端断裂。对于苯甲醚，同样是先从甲基一端断裂。对于苯甲醚，同样是先从甲基一端断裂。n n但，即使但，即使但，即使但，即使HIHI过量，生成的苯酚也不会发生过量，生成的苯酚也不会发生过量，生成的苯酚也不会发生过量，生成的苯酚也不会发生C COO键断裂生成碘代苯。键断裂生成碘代苯。键断裂生成碘代苯。键断裂生成碘代苯。因为在因为在因为在因为在OO与苯环之间存在着与苯环之间存在着与苯环之间存在着与苯环之间存在着P P 共轭，键能较强，不易断裂。所以二共轭，键能较强，不易断裂。所以二共轭，键能较强，不易断裂。所以二共轭，键能较强，不易断裂。所以二苯醚是不与苯醚是不与苯醚是不与苯醚是不与HIHI发生醚的断裂反应。发生醚的断裂反应。发生醚的断裂反应。发生醚的断裂反应。n n在上述反应中，生成的在上述反应中，生成的在上述反应中，生成的在上述反应中，生成的CH3ICH3I沸点沸点沸点沸点(42.4(42.4)较低，一加热就可被蒸出，较低，一加热就可被蒸出，较低，一加热就可被蒸出，较低，一加热就可被蒸出，将蒸出的将蒸出的将蒸出的将蒸出的CH3ICH3I通入通入通入通入AgNO3AgNO3的醇溶液中，由于生成的醇溶液中，由于生成的醇溶液中，由于生成的醇溶液中，由于生成AgIAgI的量来计算原来的量来计算原来的量来计算原来的量来计算原来醚分子中甲氧基的含量，这种方法叫醚分子中甲氧基的含量，这种方法叫醚分子中甲氧基的含量，这种方法叫醚分子中甲氧基的含量，这种方法叫蔡塞尔蔡塞尔蔡塞尔蔡塞尔(Zeisel)(Zeisel)甲氧基定量分析法。甲氧基定量分析法。甲氧基定量分析法。甲氧基定量分析法。第10页/共19页第十一页，编辑于星期二：十点 十三分。3、过氧化物的生成、过氧化物的生成n n醚对氧化剂比较稳定，但是，遇空气长期接触，却能被空气中的氧醚对氧化剂比较稳定，但是，遇空气长期接触，却能被空气中的氧醚对氧化剂比较稳定，但是，遇空气长期接触，却能被空气中的氧醚对氧化剂比较稳定，但是，遇空气长期接触，却能被空气中的氧逐渐氧化生成过氧化物。一般认为氧化是首先发生在逐渐氧化生成过氧化物。一般认为氧化是首先发生在逐渐氧化生成过氧化物。一般认为氧化是首先发生在逐渐氧化生成过氧化物。一般认为氧化是首先发生在 C CHH键上，键上，键上，键上，然后再转变成结构更为复杂的过氧化物。然后再转变成结构更为复杂的过氧化物。然后再转变成结构更为复杂的过氧化物。然后再转变成结构更为复杂的过氧化物。n n过氧化物是易发生爆炸的物质，由于它沸点较高，不易被蒸出，过氧化物是易发生爆炸的物质，由于它沸点较高，不易被蒸出，过氧化物是易发生爆炸的物质，由于它沸点较高，不易被蒸出，过氧化物是易发生爆炸的物质，由于它沸点较高，不易被蒸出，所以在蒸馏含有过氧化物的乙醚时，过氧化物就残留在容器内，所以在蒸馏含有过氧化物的乙醚时，过氧化物就残留在容器内，所以在蒸馏含有过氧化物的乙醚时，过氧化物就残留在容器内，所以在蒸馏含有过氧化物的乙醚时，过氧化物就残留在容器内，如果继续加热，就会发生爆炸。如果继续加热，就会发生爆炸。如果继续加热，就会发生爆炸。如果继续加热，就会发生爆炸。n n为了避免爆炸事故的发生，一般在蒸馏放置较久的乙醚前，可采用为了避免爆炸事故的发生，一般在蒸馏放置较久的乙醚前，可采用为了避免爆炸事故的发生，一般在蒸馏放置较久的乙醚前，可采用为了避免爆炸事故的发生，一般在蒸馏放置较久的乙醚前，可采用KIKI淀粉试纸来检验，如果有过氧化物存在，会使试纸显蓝色。淀粉试纸来检验，如果有过氧化物存在，会使试纸显蓝色。淀粉试纸来检验，如果有过氧化物存在，会使试纸显蓝色。淀粉试纸来检验，如果有过氧化物存在，会使试纸显蓝色。n n要破坏过氧化物，可加入还原剂（如要破坏过氧化物，可加入还原剂（如要破坏过氧化物，可加入还原剂（如要破坏过氧化物，可加入还原剂（如Na2SO3Na2SO3、FeSO4FeSO4等）搅拌反应等）搅拌反应等）搅拌反应等）搅拌反应除去。除去。除去。除去。第11页/共19页第十二页，编辑于星期二：十点 十三分。10.10重要的醚重要的醚n n另外，在蒸馏乙醚时，不要蒸干，以免残留的过氧化物爆炸。另外，在蒸馏乙醚时，不要蒸干，以免残留的过氧化物爆炸。另外，在蒸馏乙醚时，不要蒸干，以免残留的过氧化物爆炸。另外，在蒸馏乙醚时，不要蒸干，以免残留的过氧化物爆炸。n n在贮藏乙醚时，为防止过氧化物的生成，可加入少量的金属钠、在贮藏乙醚时，为防止过氧化物的生成，可加入少量的金属钠、在贮藏乙醚时，为防止过氧化物的生成，可加入少量的金属钠、在贮藏乙醚时，为防止过氧化物的生成，可加入少量的金属钠、或铁粉，以避免过氧化物的生成。或铁粉，以避免过氧化物的生成。或铁粉，以避免过氧化物的生成。或铁粉，以避免过氧化物的生成。n n10.1010.10重要的醚重要的醚重要的醚重要的醚n n1 1）乙醚（自学）乙醚（自学）乙醚（自学）乙醚（自学）n n2 2）环氧乙烷）环氧乙烷）环氧乙烷）环氧乙烷n n环氧乙烷是最简单的环醚，由于三元环的张力较大，再加上氧环氧乙烷是最简单的环醚，由于三元环的张力较大，再加上氧环氧乙烷是最简单的环醚，由于三元环的张力较大，再加上氧环氧乙烷是最简单的环醚，由于三元环的张力较大，再加上氧的电负性也较大，所以环氧乙烷的化学性质非常活泼，在酸或的电负性也较大，所以环氧乙烷的化学性质非常活泼，在酸或的电负性也较大，所以环氧乙烷的化学性质非常活泼，在酸或的电负性也较大，所以环氧乙烷的化学性质非常活泼，在酸或碱催化下能与许多物质作用，生成重要的化工产品。所以，环碱催化下能与许多物质作用，生成重要的化工产品。所以，环碱催化下能与许多物质作用，生成重要的化工产品。所以，环碱催化下能与许多物质作用，生成重要的化工产品。所以，环氧乙烷是重要的有机合成原料。氧乙烷是重要的有机合成原料。氧乙烷是重要的有机合成原料。氧乙烷是重要的有机合成原料。第12页/共19页第十三页，编辑于星期二：十点 十三分。环氧乙烷的性质环氧乙烷的性质n n环氧乙烷在酸催化下进行的是亲电开环反应。环氧乙烷在酸催化下进行的是亲电开环反应。环氧乙烷在酸催化下进行的是亲电开环反应。环氧乙烷在酸催化下进行的是亲电开环反应。第13页/共19页第十四页，编辑于星期二：十点 十三分。环氧乙烷的性质环氧乙烷的性质n n环氧乙烷在碱催化下进行的是亲核取代反应，主要是环氧乙烷在碱催化下进行的是亲核取代反应，主要是环氧乙烷在碱催化下进行的是亲核取代反应，主要是环氧乙烷在碱催化下进行的是亲核取代反应，主要是SN2SN2反应。反应。反应。反应。第14页/共19页第十五页，编辑于星期二：十点 十三分。冠醚（冠醚（Crown ethers)n n3 3）1,41,4二氧六环（自学）二氧六环（自学）二氧六环（自学）二氧六环（自学）n n4 4）冠醚）冠醚）冠醚）冠醚n n冠醚是一类多氧大环醚。冠醚是一类多氧大环醚。冠醚是一类多氧大环醚。冠醚是一类多氧大环醚。大环多醚是大环多醚是大环多醚是大环多醚是2020世纪世纪世纪世纪6060年代发展起来的一类具有年代发展起来的一类具有年代发展起来的一类具有年代发展起来的一类具有特殊络合性能的化合物，分子中含有特殊络合性能的化合物，分子中含有特殊络合性能的化合物，分子中含有特殊络合性能的化合物，分子中含有(CH(CH2 2CHCH2 2O)O)重复单位，由于重复单位，由于重复单位，由于重复单位，由于其结构像西方的其结构像西方的其结构像西方的其结构像西方的王冠王冠王冠王冠，故称冠醚（，故称冠醚（，故称冠醚（，故称冠醚（CrownethersCrownethers）。）。）。）。第15页/共19页第十六页，编辑于星期二：十点 十三分。冠醚的命名与性质冠醚的命名与性质n n冠醚有一套简化的命名方法，即冠醚有一套简化的命名方法，即冠醚有一套简化的命名方法，即冠醚有一套简化的命名方法，即n-n-冠冠冠冠-m-m，n n代表环上的所有原子数，代表环上的所有原子数，代表环上的所有原子数，代表环上的所有原子数，mm代表环上氧原子的数目，如果有取代基，写在冠醚之前。代表环上氧原子的数目，如果有取代基，写在冠醚之前。代表环上氧原子的数目，如果有取代基，写在冠醚之前。代表环上氧原子的数目，如果有取代基，写在冠醚之前。n n冠醚最突出的性质是它有很多醚键，分子中有特定大小的空穴，金属离子冠醚最突出的性质是它有很多醚键，分子中有特定大小的空穴，金属离子冠醚最突出的性质是它有很多醚键，分子中有特定大小的空穴，金属离子冠醚最突出的性质是它有很多醚键，分子中有特定大小的空穴，金属离子可以钻到空穴中与醚键络合。空穴大小不同，可容纳的金属离子也不同，可以钻到空穴中与醚键络合。空穴大小不同，可容纳的金属离子也不同，可以钻到空穴中与醚键络合。空穴大小不同，可容纳的金属离子也不同，可以钻到空穴中与醚键络合。空穴大小不同，可容纳的金属离子也不同，所以具有很高的选择性。例如所以具有很高的选择性。例如所以具有很高的选择性。例如所以具有很高的选择性。例如18-18-冠冠冠冠-6-6的空穴正好能容纳下的空穴正好能容纳下的空穴正好能容纳下的空穴正好能容纳下KK，所以，所以，所以，所以能能能能和和和和KK 形成稳定的络合物。形成稳定的络合物。形成稳定的络合物。形成稳定的络合物。15-15-冠冠冠冠-5-5能与钠离子形成稳定的络合物。能与钠离子形成稳定的络合物。能与钠离子形成稳定的络合物。能与钠离子形成稳定的络合物。第16页/共19页第十七页，编辑于星期二：十点 十三分。冠醚的性质冠醚的性质n n冠醚利用上述性质，可作为冠醚利用上述性质，可作为冠醚利用上述性质，可作为冠醚利用上述性质，可作为相转移催化剂相转移催化剂相转移催化剂相转移催化剂，来加速水相和有机相的反，来加速水相和有机相的反，来加速水相和有机相的反，来加速水相和有机相的反应。应。应。应。n n例如：例如：例如：例如：第17页/共19页第十八页，编辑于星期二：十点 十三分。醚的内容小结醚的内容小结 1 1 1 1 掌握醚的命名掌握醚的命名掌握醚的命名掌握醚的命名 习惯命名习惯命名习惯命名习惯命名 系统命名法系统命名法系统命名法系统命名法 2 2 2 2 重点掌握醚的制备重点掌握醚的制备重点掌握醚的制备重点掌握醚的制备 尤其是威廉森合成法制醚尤其是威廉森合成法制醚尤其是威廉森合成法制醚尤其是威廉森合成法制醚 3 3 3 3 重点掌握醚的化学性质重点掌握醚的化学性质重点掌握醚的化学性质重点掌握醚的化学性质n n（1 1 1 1）形成形成形成形成yangyangyangyang盐盐盐盐 鉴别、分离鉴别、分离鉴别、分离鉴别、分离n n（2 2 2 2）醚键的断裂醚键的断裂醚键的断裂醚键的断裂 注意断裂的规律注意断裂的规律注意断裂的规律注意断裂的规律n n（3 3 3 3）过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成 如何鉴别，如何除去，蒸馏时注意什么？如何鉴别，如何除去，蒸馏时注意什么？如何鉴别，如何除去，蒸馏时注意什么？如何鉴别，如何除去，蒸馏时注意什么？4.4.4.4.掌握环氧乙烷的制备与性质掌握环氧乙烷的制备与性质掌握环氧乙烷的制备与性质掌握环氧乙烷的制备与性质 重点掌握与格氏试剂的反应。重点掌握与格氏试剂的反应。重点掌握与格氏试剂的反应。重点掌握与格氏试剂的反应。5.5.5.5.了解冠醚的命名、性质、主要用途。了解冠醚的命名、性质、主要用途。了解冠醚的命名、性质、主要用途。了解冠醚的命名、性质、主要用途。第18页/共19页第十九页，编辑于星期二：十点 十三分。