关于监督工作计划4篇.docx

关于监督工作计划集锦4篇 为了贯彻落实卫生部关于卫生监视体系建立的实施意见，进一步加强卫生监视基层网络建立，推动卫生监视进社区、进乡村，夯实卫生监视工作根底，标准卫生监视协管工作，保障人民群众身体安康，特制定以下规划： 一、工作目标 以标准和指导社区卫生效劳站和村卫生室卫生监视协管工作为核心，因地制宜，充分利用现有公共卫生资源，提高卫生监视执法力量和公共卫生监管水平。 二、设置 在卫生院公共卫生中设置卫生监视协管工作。 （一）详细职责： 1、准时把握协管范围内职业卫生、传染病防治。 2、开展卫生法律、法规及卫生学问的宣传工作。 3、实施日常性卫生检查。 4、各卫生室要积极协作监视协管人员工作。 5、对辖区内突发公共卫生大事准时上报，并积极协作卫生监视所处理突发公共卫生大事。 6、受理辖区内相关案件的投诉、举报，经调查核实后，准时向县卫生监视所报告，帮助卫生监视员开展相关卫生监视执法工作。 7、发觉辖区内的非法行医案件，准时向县卫生监视所报告，帮助卫生监视员做好非法行医案件的查处工作。 8、完成上级卫生监视部门指定或交办的其它各项工作任务。 （二）卫生室卫生监视详细职责： 1.、依法准时报告传染病疫情等突发公共卫生大事。 2、做好卫生法制及卫生学问的宣传工作。 今年是卫生监视协管开头的一年，工作艰难，任重道远。我们将严格要求自己，使自己的理论水平、思想觉悟和工作力量不断提高和进步；力争在20xx年把卫生监视协管工作做好。 监视工作规划 篇2 一、监视检查内容 （一）医疗监视 1.医疗机构监视检查。监视检查全区医疗机构依法执业的状况，重点查处超出登记范围开展诊疗活动；将科室出租、承包给非本医疗机构人员或者其他机构从事诊疗活动；出卖、转让、出借医疗机构执业许可证；违反相关规定公布医疗广告、开展院前医疗急救；医务人员未取得相应资质及聘用非卫生技术人员行医等行为。 2.打击无证行医。严峻打击未取得医疗机构执业许可证擅自开展诊疗活动的违法行为。重点打击流淌人口聚拢地的“黑诊所”；人员密集场所的游医、假医；未取得医疗机构执业许可证擅自从事医疗美容诊疗活动的生活美容机构；未取得医疗机构执业许可证擅自聘用医师或非医师坐堂行医的零售药店；以养生保健为名或以疾病讨论院（所）为幌子非法开展诊疗活动等行为。 （二）血液安全监视 检查全区医疗机构的临床用血状况，重点监视检查人员、设施、设施配置是否符合要求，是否建立和完善临床输血相关规章制度，是否使用指定血站供给的血液，是否存在将不符合国家规定标准的血液用于患者，互助献血和应急用血采血是否标准等。 二、工作要求 （一）局卫生监视所要依据本规划要求，结合我区实际状况，制订详细实施措施，落实责任，组织、协调、指导辖区内的医疗卫生及供血机构的监视检查工作。要加大执法力度，对发觉的违法行为要依法严厉查处，曝光典型案例，重大案件准时报告我局疾控股。 （二）各镇（中心）卫生院、各（街道）社区卫生效劳中心要充分发挥卫生监视协管员作用，准时上报无证行医和非法采供血线索，并做好跟踪复查，防止死灰复燃。 （三）局卫生监视所要于11月10日前登录卫生监视中心网站的全国卫生监视信息报告系统，完成相关数据填报工作，并于11月10日前将工作总结及汇总表（盖章书面和电子版）报局疾控股和市卫生局卫生监视所。 监视工作规划 篇3 为了贯彻落实卫生部关于卫生监视体系建立的实施意见，进一步加强卫生监视基层网络建立，推动卫生监视进社区、进乡村，夯实卫生监视工作根底，标准卫生监视协管工作，进一步完善食品、卫生监视体制，加强机构力量建立，努力提高监视执法水平；仔细履行监视执法职能，依法严峻打击各种危害人民群众身体安康和生命安全的违法行为，切实维护人民群众的合法安康权益。 工作目标：以标准和指导社区卫生效劳站和村卫生室卫生监视协管工作为核心，因地制宜，充分利用现有公共卫生资源，提高卫生监视执法力量和公共卫生监管水平。 在卫生院公共卫生中设置卫生监视协管工作。 一：详细职责 1.准时把握协管范围内职业卫生、传染病防治一般状况。 2.开展卫生法律、法规及卫生学问的宣传工作。 3.实施日常性卫生检查。 4.各卫生室要积极协作监视协管人员工作。 5.对辖区内突发公共卫生大事准时上报，并积极协作卫生监视所处理突发公共卫生大事。 6.受理辖区内相关案件的投诉、举报，经调查核实后，准时向县卫生监视所报告，帮助卫生监视员开展相关卫生监视执法工作。 7.发觉辖区内的非法行医案件，准时向县卫生监视所报告，帮助卫生监视员做好非法行医案件的查处工作。 8.完成上级卫生监视部门指定或交办的其它各项工作任务。 9.卫生室卫生监视详细职责： （1）依法准时报告传染病疫情等突发公共卫生大事。 （2）做好卫生法制及卫生学问的宣传工作 （3）把握辖区托幼机构、供水单位、餐饮机构根本资料 二：增加监管力量 加强队伍治理 1.健全卫生行政执法责任制和责任追究制。健全卫生监视协管工作制度，标准督查行为，建立督查信息通报机制。开展卫生监视协管员着装和执法行为的督查，树立卫生监视文明执法的良好形象；开展行政许可和行政执法的.专项检查，切实增加卫生监视工作效能。实行报告制度。 2.加强队伍培训，标准行政行为。开展卫生监视协管系列学问讲座。注意抓好业务学问培训，提高卫生监视协管员的综合水平和力量；加强对卫生监视协管员政治素养、效劳意识、治理水公平方面的培训，切实增加效劳经济建立大局、效劳人民群众的意识。 3.强化社区、村治理。实行信息员联系制度，充分发挥督查机构的监管作用。 三：突出监视重点 加大监视力度 1.加强食品卫生监视 （1）积极开展食品安全乡创立工作，构建科学、高效、协调的餐饮卫生监管机制，完善监视执法网络体系，深入推行量化分级治理、监视结果公示、卫生治理员制度、标准行政许可等措施，实现我乡餐饮单位食品卫生状况根本好转；加强食品检验检测体系建立，建立食品安全风险评估、预警机制，有效防范食品安全事故；不断完善食品安全信息沟通和应急处置治理体系，增加公众食品安全信任度；确保不发生重大食物中毒大事。 （2）进一步提高餐饮业食品卫生水平，积极推广餐饮业和集体用餐配送单位卫生标准，以强化原料进货索证为重点，在餐饮业和集体食堂全面推广原料进货台帐制度，重点查处非法选购使用劣质食用油、添加剂和不合风格味品的行为。 （3）结合社会主义新农村建立，开展公共卫生治理进农村活动，催促落实旅游点、农村家宴、建筑工地食堂的卫生质量安全措施。 （4）开展节假日食品卫生检查，做好假日、各种重要活动和会议的卫生保障工作，确保重要活动和会议食品安全。 （5）开展食品卫生专项整治行动，查处、曝光一批食品卫生典型违法行为。 2.加强医疗执业监视执法工作 连续加大对医疗效劳市场的监视执法力度，深入开展打击非法行医工作，切实维护群众安康权益。进一步理顺关系、明确职责，完善 医疗执业监视制度，加强日常监视执法，健全并落实医疗执业监视的长效机制。注意投诉举报，狠抓严峻危害人民群众身体安康的非法行医大要案、典型案件的查处，严格责任追究。加大正面宣传和典型案件的曝光力度，增加医疗机构及其从业人员的法制意识。 3.加大传染病防治监视力度，做好生活饮用水和重点公共场所卫生监视治理 （1）组织开展生活饮用水卫生监视检查。加强自建集中式供水、和农村学校饮用水卫生监视，有重点的开展生活饮用水卫生监视执法工作，提高饮用水卫生监视检测水平。 （2）加强重点公共场所卫生监视执法工作，做好公共场所量化分级治理试点。 （3）结合传染病防治工作重点，组织开展传染病疫情报告、医疗废物处置等监视检查，贯彻艾滋病防治条例，全面提高传染病防治监视工作水平。 四：加强职业卫生和放射卫生监视治理 依据本地重点职业病危害因素、重点职业病危害人群、重点职业病危害企业（行业）等状况，开展职业卫生监视检查，加强职业安康监护监视工作，扩大对重点职业病危害劳动者的监护掩盖面，催促落实职业监护、建立工程职业病危害评价制度等工作。开展放射卫生的监视检查。 今年是卫生监视协管工作重要的一年，工作艰难，任重道远。我们将严格要求自己，使自己的理论水平、思想觉悟和工作力量不断提高和进步；力争在20xx年把卫生监视协管工作做好。 监视工作规划 篇4 依据XX年度省医疗器械日常监视检查工作规划，结合我市医疗器械监管实际，制定本规划。 一、指导思想 以科学进展观为指导，以增加监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，根据依法、标准、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，标准医疗器械生产、经营、使用行为，确保人民群众用械安全有效。 二、工作目标 通过大力强化日常监管措施，深入开展专项整治活动，促进企业法律责任意识的进一步增加，企业质量保证体系进一步完善，医疗器械监管机制进一步健全，医疗器械产品质量总体水平进一步提升。 三、结合医疗器械监管工作实际，深入开展医疗器械安全专项整治工作 （一）检查重点对象 1、生产环节 （1）产品列入省重点监控医疗器械产品名目的企业； （2）生产第三类医疗器械产品的企业； （3）上年度国家、省产品质量抽验中产品质量不合格或发生产品质量重大事故的企业； （4）上年度被确定为警示、失信、严峻失信等级的企业； 2、经营环节 （1）经营第三类医疗器械的企业； （2）上年度被确定为警示、失信、严峻失信等级的经营企业； （3）经营省重点监控产品的企业。 3、使用环节 （1）县级以上医疗机构； （2）XX年因违法违规使用医疗器械被查处的医疗机构。 （二）、检查重点内容 （一）生产环节 1.医疗器械安全专项整治工作落实状况； 2.质量安全生产法规、规章制度的贯彻执行状况； 3.质量安全生产责任制建立及落实状况； 4.质量安全生产根底工作及培训状况； 5.质量安全生产重要设施、设备的完好状况及日常维护状况； 6.影响产品质量关键原材料选购的供方评价及档案制度执行状况； 7.产品标准的执行状况，特殊是国家公布新的强制性标准后，企业是否准时执行的状况； 8.生产过程掌握状况，特殊是净化车间的掌握状况； 9.产品检验规定的执行状况，特殊是检验记录是否真实完整、检验报告书是否标准等状况； 10.质量安全分析例会及报告制度的建立与落实状况； （二）经营环节 1.企业负责人、质量治理人等人员是否熟识医疗器械相关法规规章； 2.各项规章制度是否健全并仔细贯彻执行； 3.购销渠道是否合法，购销记录是否健全，能否做到票、账、货相全都； 4.产品质量跟踪状况，产品追溯性如何； 5.培训档案、安康检查档案是否健全； 6.有无超范围经营或降低经营、仓储条件； 7.有无擅自变更经营、仓库场所、质量治理人等许可事项； 8.现场抽查23种产品，查看各项记录是否真实完整； 9.查看有无建立质量手册（三类企业，除隐形眼镜门店），是否建立重点环节程序掌握文件。 （三）使用环节 1.是否建立了选购和质量验收及使用治理制度并有完整的选购和质量验收及使用记录； 2.是否存在从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的企业购进医疗器械的行为； 3.是否建立了高风险医疗器械，特殊是建立植入、介入医疗器械可追溯制度并严格实施； 4.是否建立了不良大事监测制度，并有完整监测记录； 5.是否建立了不合格医疗器械处理制度并有完整的处理记录； 6.是否建立了医疗器械储存养护、使用修理掌握制度并予以落实； 四、监管责任 医疗器械监管科：负责医疗器械生产企业、医疗器械专营企业，县以上医疗机构医疗器械的日常监视检查工作，并负责收集、汇总、上报相关数据、资料等。 药品流通监管科：负责药品批发公司、连锁公司总部医疗器械的日常监视检查工作。 4.对上年度确定为警示等级的经营企业，每半年实施突击性检查一次；对确定为失信、严峻失信等级的经营企业，每季度实施突击性检查一次，检查掩盖率要到达100； 5.8月底前，协作市局组织对本辖区医疗机构使用医疗器械的专项检查，并协作做好市局组织的各类专项检查工作； 6.做好医疗器械不良大事监测工作，准时上报不良大事； 7.从2月份起，每月2日前报送上月医疗器械监管状况月报表；12月20日前将年度医疗器械监视治理工作总结和医疗器械经营企业年度信用等级确定文件报送市局医疗器械科； 8.受理群众举报投诉，对违法违规行为进展依法查处； 9.完善本辖区内企业监管档案，做好监管信息的采集和分析工作，对监管工作中存在的普遍问题和重大事项，准时提出对策和建议。 五、要求 （一）统一思想，提高熟悉 医疗器械监管工作是食品药品监管工作重要组成局部，直接关系到人民群众的身体安康和生命安全。各级食品药品监视治理部门要以对人民群众高度负责的态度，切实提高对医疗器械监管工作的熟悉，把加强对医疗器械日常监管和专项整治工作摆上重要位置，切实抓紧抓好。 （二）加强领导，落实责任 各县区局要加强对医疗器械日常监管和专项整治工作的领导，根据权责全都原则，谁主管谁负责，强化责任意识，明确责任追究，确保日常监管和专项整治工作任务落实到位。 （三）立足实际，创新监管 各县区局要结合本地监管实际，突出自身特色，抓住重点问题和薄弱环节，在法规允许的范围内，勇于探究适合本地实际的监管模式、监管方法、监管措施，推动医疗器械监管工作有效开展。 （四）标本兼治，务求实效 各县区局要坚持立足当前、着眼长远、标本兼治、重在治本、务求实效的原则，加强制度化、标准化建立，将监管工作引入长效标准机制。