【课件】伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

第二章基因和染色体的关系第二章基因和染色体的关系第第3 3节节伴性遗传伴性遗传学习目标学习目标010102020303阐述阐述伴性遗传的概念。伴性遗传的概念。归纳伴性遗传的类型及特点。归纳伴性遗传的类型及特点。运用伴性遗传运用伴性遗传理论分析解决实践理论分析解决实践中的相关问题。中的相关问题。同学：同学：你的你的色觉色觉 正常吗正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的材料一：材料一：红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性男性远远多于女性远远多于女性。男男 7%7%女女 0.5%0.5%思考：红绿色盲基因是位于哪类染色体？思考：红绿色盲基因是位于哪类染色体？一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 决定生物某一性状的基因位于决定生物某一性状的基因位于 上，在遗传上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做上总是和性别相关联，这种现象叫做 。（。（如人如人类红绿色盲症。类红绿色盲症。）伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传性染色体性染色体伴性遗传伴性遗传1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男男（44条条+XY 或或22对对+XY）女女（44条条+XX 或或22对对+XX）1.XY性染色体决定型性染色体决定型：生物的性别决定生物的性别决定雄性雄性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含X和和Y两条染色体。两条染色体。（XY）雌性雌性：同型性染色体，体细胞含同型性染色体，体细胞含两条两条X染色体。染色体。（XX）X XY Y人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基染色体上的基因在因在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相应的等位基因2.ZW性染色体决定型性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性雄性：同型性染色体，体细胞含两条同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（染色体。（ZZ）雌性雌性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含Z和和W两条染色体。（两条染色体。（ZW）人人类类红红绿绿色色盲盲症症J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844道尔顿道尔顿 有关色盲的离奇事有关色盲的离奇事实实附观察记录附观察记录 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：对我们有什么启示：12123456123456789101112（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染色体上？染色体上？X X染色体染色体（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲121234561234567891011123.3.如果用如果用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代代1 1、2 2，代代1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型吗？个体的基因型吗？X XB BX XB B或或X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BY Y X Xb bY YX Xb bY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb b分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示探究活动二探究活动二学生思考：学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的同婚配组合的遗传图解遗传图解。X Xb bY Y X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常(携带者携带者)X XB BY Y X Xb bX Xb b 女患者女患者有关红绿色盲的基因型共有有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有种，任意男女婚配共有 种婚种婚配方式配方式5 56 6男正常男正常男患者男患者1 1亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1结论：男性色盲基因结论：男性色盲基因只能传给他女儿只能传给他女儿人类红绿色盲人类红绿色盲2 2亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1结论：结论：男性色盲基因男性色盲基因只能从母亲那里传来只能从母亲那里传来人类红绿色盲人类红绿色盲3 3亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女儿色盲父亲必色盲人类红绿色盲人类红绿色盲4 4 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1结论：结论：女病父子病女病父子病母亲色盲儿子必色盲人类红绿色盲人类红绿色盲亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基男性的红绿色盲基因只能从母亲那里因只能从母亲那里获得，以后只能传获得，以后只能传给他的女儿。给他的女儿。红绿色盲基因不能红绿色盲基因不能从男性传到男性。从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传，且是，且是隔代遗传隔代遗传。人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点实例：实例：红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传果蝇眼色的遗传特点：特点：男患者男患者多于多于女患者女患者隔代、交叉遗传隔代、交叉遗传母病子必病，女病父必病（女病父子病）母病子必病，女病父必病（女病父子病）二、伴二、伴X X隐性遗传的特点隐性遗传的特点由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）特点：特点：病因：病因：症状：症状：人类血友病人类血友病伴伴X隐性遗传隐性遗传 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y1.1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因红绿色盲基因的来源是的来源是()A A外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 B B外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟C C祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 D D祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟B实战训练实战训练2.2.下列关于下列关于人类红绿色盲人类红绿色盲的叙述，正确的是的叙述，正确的是()A.A.在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性B.B.带有红绿色盲基因的个体为携带者带有红绿色盲基因的个体为携带者C.YC.Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵 循基因的分离定律循基因的分离定律D.D.具有具有“双亲都患病，子女不一定患病双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点的遗传特点A项目项目女性女性男性男性基因型基因型表型表型1 1、正常与患者的基因型和表型、正常与患者的基因型和表型患者患者正常正常患者患者正常正常患者患者X XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DX XD D X Xd dY YX XD DY Y抗维生素抗维生素D D佝偻病病受显性基因（佝偻病病受显性基因（D D）控制）控制注注意意：当当女女性性的的基基因因型型为为X XD DX XD D、X XD DX Xd d时时，都都是是患患者者，但但后后者者比比前前者者的的发病轻发病轻。男性患者基因型为。男性患者基因型为X XD DY Y发病程度与发病程度与X XD DX XD D相似。相似。三、抗三、抗维生素佝生素佝偻病病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是一种是一种伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传病病。患者由于。患者由于对对P P、CaCa吸收不良而导致骨发育障碍吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2 2、伴、伴X X染色体显性遗传病的特点染色体显性遗传病的特点1 12 21 12 23 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 89 94 47 78 8抗维生素抗维生素D D佝偻病的系谱图佝偻病的系谱图（1 1）女患者多于男患者）女患者多于男患者（男病母女病）（男病母女病）（3 3）父病女必病、）父病女必病、（2 2）世代遗传）世代遗传子病母必病子病母必病患者男女患者男女3 3、伴、伴Y Y遗传病遗传病正常男女正常男女12534867（2 2）实例：）实例：外耳道多毛症外耳道多毛症患者全为男性患者全为男性世代遗传（世代遗传（父传子，子传孙父传子，子传孙）（1 1）特点：）特点：四、四、遗传遗传病类型病类型下列有关下列有关抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的叙述的叙述,不正确的是不正确的是()。A.A.通常表现为世代连续遗传通常表现为世代连续遗传B.B.该病女性患者多于男性患者该病女性患者多于男性患者C.C.部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻D.D.男性患者与正常女性结婚男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者儿子一定是患者D课堂练习课堂练习伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传：遗传：伴伴X X隐隐性遗传性遗传伴伴X X显显性遗传：性遗传：红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症血友病血友病伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y遗传遗传特点特点实例实例红绿色盲红绿色盲血友病血友病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.男患多于女患男患多于女患2.2.女病父子病女病父子病1.1.女患多于男患女患多于男患2.2.男病母女病男病母女病1.1.患者都为患者都为男男性性 2.2.世代遗传，父传子、子传孙世代遗传，父传子、子传孙遗传遗传病类型病类型伴性遗传理论伴性遗传理论医学方面医学方面生产实践生产实践推算后代患病概率，指导优生推算后代患病概率，指导优生指导育种工作指导育种工作若丈夫正常，妻子患红绿色盲，若丈夫正常，妻子患红绿色盲，若丈夫患抗维生素若丈夫患抗维生素D D佝偻病，妻子正常，佝偻病，妻子正常，伴性遗传理论伴性遗传理论在实践中的应用在实践中的应用五则建议生女孩。则建议生女孩。则建议生男孩。则建议生男孩。早期通过表型（羽毛的早期通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和特征）选择，把雌性和雄性区分开，从而做到雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。多养母鸡，多得鸡蛋。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z Z染色染色体上的显性基因体上的显性基因B B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b b纯合时，鸡纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWP PF1X X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子伴性遗传理论伴性遗传理论在实践中的应用在实践中的应用五伴性遗传的解题方法典型例题1：“男孩患病”与“患病男孩”类问题例例1 1：一对一对表现正常表现正常的夫妇生了一个的夫妇生了一个白化病白化病的孩子的孩子，若若他他们们再生一个再生一个患患病病男孩男孩的概率为的概率为_。例例2 2：一对一对表现正常表现正常的夫妇生了一个的夫妇生了一个白化病白化病孩子孩子，若若他他们们生生了了一个一个男孩，该男孩，该男男孩孩患病患病的概率为的概率为_。1/41/41/81/8（1 1）常染色体遗传）常染色体遗传解法：解法：患病男孩的概率患病男孩的概率=患病孩子的概率患病孩子的概率1/21/2男孩患病的概率男孩患病的概率=患病孩子的概率患病孩子的概率1/41/21/41/2典型例题1：“男孩患病”与“患病男孩”类问题例例1 1：一对一对表现正常表现正常的夫妇生了一个的夫妇生了一个患色盲患色盲的儿的儿子，则子，则他他们们再生一个再生一个男男孩孩患病患病的概率为的概率为_。例例2 2：一对一对表现正常表现正常的夫妇生了一个的夫妇生了一个患色盲患色盲的的儿子，则儿子，则他他们们再生一个再生一个患病男患病男孩孩的概率为的概率为_。1/21/21/41/4（2 2）伴性遗传）伴性遗传解法：解法：患病男孩的概率患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率后代男孩中患病的概率遗传系谱图分析遗传系谱图分析“三步曲三步曲”1 1、确定是否为伴、确定是否为伴Y Y遗传病遗传病12534867患者全为男性患者全为男性世代遗传（世代遗传（父传子，子传孙父传子，子传孙）2 2、判断显隐性、判断显隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐常隐或伴X隐显常显或伴X显3 3、确定是否为伴性遗传、确定是否为伴性遗传隐性：女病，父子无病非伴性隐性：女病，父子无病非伴性显性：男病，母女无病非伴性显性：男病，母女无病非伴性常常遗传系谱图分析遗传系谱图分析“三步曲三步曲”（假设法）（假设法）遗传病类型判断口诀：遗传病类型判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性，隐性遗传看无中生有为隐性，隐性遗传看女病女病，父子无病非伴性。，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看有中生无为显性，显性遗传看男病男病，母女无病非伴性。，母女无病非伴性。遗传系谱图分析“三步曲”2.如如图图所所示示是是某某一一伴伴性性遗遗传传病病的的家家族族系系谱谱图图，根根据据此此图图你你可可以以推推断出断出()A.该病的致病基因位于该病的致病基因位于Y染色体上染色体上B.该病是显性遗传病该病是显性遗传病C.该病的遗传方式与人类红绿色盲相同该病的遗传方式与人类红绿色盲相同D.根据此图可以确定根据此图可以确定3不一定是杂合子不一定是杂合子B3.3.如图为如图为人类红绿色盲人类红绿色盲的某遗传系谱图，以下说法不正确的是的某遗传系谱图，以下说法不正确的是()CA.A.3 3与正常男性婚配，后代可能患病与正常男性婚配，后代可能患病B.B.3 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/81/8C.C.4 4与非红绿色盲女性婚配，后代都不患病与非红绿色盲女性婚配，后代都不患病D.D.5 5与红绿色盲女性婚配，生育男孩一定患病与红绿色盲女性婚配，生育男孩一定患病4.如如图图是是甲甲、乙乙两两个个红红绿绿色色盲盲遗遗传传的的系系谱谱图图，家家系系中中的的7的的红红绿色盲基因分别来自绿色盲基因分别来自中的中的()A.2和和1 B.4和和3C.2和和2 D.3和和4D5.下下列列是是有有关关人人类类遗遗传传病病的的四四个个系系谱谱图图，与与甲甲、乙乙、丙丙、丁丁四四个个系谱图相关的说法正确的是系谱图相关的说法正确的是()AA.甲为常染色体隐性遗传病系谱图甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙为伴乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图2.科学探究科学探究判断基因是位于常染色体上还是位于判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上染色体上典典例例2 某某种种羊羊的的性性别别决决定定为为XY型型，已已知知其其黑黑毛毛和和白白毛毛由由等等位位基基因因(M/m)控控制制，且且黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性。某某同同学学为为了了确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还是是位位于于常常染染色色体体上上，让让多多对对纯纯合合黑黑毛毛母母羊羊与与纯纯合合白白毛毛公公羊羊交交配配，子子二二代代中中黑黑毛毛白白毛毛31，我我们们认认为为根根据据这这一一实实验验数数据据，不不能能确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还是是位位于于 常常 染染 色色 体体 上上，还还 需需 要要 补补 充充 数数 据据，如如 统统 计计 子子 二二 代代 中中 白白 毛毛 个个 体体 的的 性性 别别 比比 例例，若若，则则说说明明M/m是是位位于于X染染色色体体上上；若若，则则说说明明M/m是位于常染色体上。是位于常染色体上。白毛个体全部为雄性白毛个体中雌雄比例为11或白毛个体中雌雄都有