【课件】伴性遗传课件人教版必修2.pptx
第2章 第3节 伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。男性远远多于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病，患者常表也是一种遗传病，患者常表现出现出O O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。女性多于男性。【讨论】上述两种遗传病有什么特点？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲基因和抗维生素红绿色盲基因和抗维生素D D佝偻病的佝偻病的基因位于性染色体基因位于性染色体上，上，因此这两种遗传病在遗传表现上因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系总是和性别相联系。讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因。1.1.XY型型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株雌雄异株的植物)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示一、性别的决定方式一、性别的决定方式2.ZW2.ZW型型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZWZW表示表示雄性zz 雌性zw亲代亲代配子配子子代子代22+X22+X22+Y22对常+XX22对+XY22对+XX22对+XY1 ：1 【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？一定传给女儿一定传给女儿 一定传给儿子一定传给儿子XY 1 ：1 一定来自母亲一定来自母亲 一定来自父亲一定来自父亲YX一、性别的决定方式一、性别的决定方式ZWZW型型3.3.染色体数目决定性别：如蚂蚁、蜜蜂等染色体数目决定性别：如蚂蚁、蜜蜂等（雌性）：（雌性）：性染色体组成是性染色体组成是XXXX。（雄性）：性染色体组成是（雄性）：性染色体组成是X X（即只有一条（即只有一条X X染色染色体，而没有体，而没有Y Y染色体）染色体）如蝗虫、蟑螂等性别决定属于如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XOXO型型 3.XO3.XO型性别决定型性别决定4.4.环境因子决定型环境因子决定型（鳄鱼（鳄鱼、乌龟等、乌龟等）l乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。l鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。一、性别的决定方式一、性别的决定方式决定性状的基因位于决定性状的基因位于性染色体性染色体上，在遗传上总是上，在遗传上总是与性别相联系与性别相联系，这，这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。X X染色体染色体Y Y染色体染色体人类性染色体人类性染色体果蝇染色体果蝇染色体若决定性状基因位于常染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关上，则遗传与性别无关二、伴性遗传二、伴性遗传【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体概念概念(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X X和和Y Y染色体遗传染色体遗传（X X和和Y Y同源区段）：同源区段）：（Y Y非同源区段）：非同源区段）：（X X非同源区段）：非同源区段）：决定性状的基因位于决定性状的基因位于性染色体性染色体上，在遗传上总是上，在遗传上总是与性别相联系与性别相联系，这，这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传概念概念若决定性状基因位于常染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关上，则遗传与性别无关从性遗传的表现与性别也有一定的关联从性遗传的表现与性别也有一定的关联它与伴性遗传的本质区别是？它与伴性遗传的本质区别是？红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析12312765412365498111210（1 1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？隐性基因，隐性基因，-3 3、-4 4和和-6 6（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？男性，性别男性，性别三、红绿色盲症三、红绿色盲症红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析12312765412365498111210（3 3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4 4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？性染色体性染色体X X染色体染色体三、红绿色盲症三、红绿色盲症项目项目女性女性男性男性基因型基因型表型表型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/bB/b表示表示XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY三、红绿色盲症三、红绿色盲症推导六种婚配的结果子代患色盲的情况XBYXBXBYXBXB男性男性正常正常女性女性携带者携带者XbXBXbXbY男性男性色盲色盲女性女性正常正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXBY男性正常男性正常女性携带者女性携带者亲代亲代配子配子子代子代父亲正常，女儿一定正常父亲正常，女儿一定正常男性患者的色盲基因来自母亲男性患者的色盲基因来自母亲配子配子子代子代XBYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性女性携带者携带者XBXBXbY亲代亲代女性正常女性正常男性色盲男性色盲1 :1男性患者男性患者的色盲基因的色盲基因只能传给女儿只能传给女儿(1)(1)色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子色觉都正常；女儿都是红绿色盲基因的携带者。(如图甲)2 2主要遗传情况及其遗传图解主要遗传情况及其遗传图解图甲：正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解都继承了来自母亲的XB和父亲的Xb(2)(2)女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。(如图乙)图乙：女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解都继承了来自父亲的XB(3)(3)女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。(如图丙)图丙：女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解其后代表型及比例与常染色体遗传病的测交后代表型及比例相同(4)(4)女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。(如图丁)图丁：女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解都继承了来自母亲的Xb三、红绿色盲症三、红绿色盲症男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性男性正常正常女性女性色盲色盲XbXbXbXbY男性男性色盲色盲女性女性携带者携带者 1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代亲代亲代XbXbXBY配子配子子代子代XbYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者 1 ：1女患的父亲，以及女患的儿子一定是色盲推导六种婚配的结果子代患色盲的情况三、红绿色盲症三、红绿色盲症婚配方式婚配方式男性色盲男性色盲概率概率女性色盲女性色盲概率概率1/2 01 01/2 1/2 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY特点1：男性患者多于女性患者0 01 10 0三、红绿色盲症三、红绿色盲症XBYYXBXBXBXBYXBXBXBXbXBY YXbXbXBXbXbYXB XBYXb XbYXbXbXbXbXb男女男女（教材（教材P36P36，第二段），第二段）特点2：交叉遗传特点3：隔代遗传三、红绿色盲症三、红绿色盲症红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析1212765123498111210伴伴X X隐性遗传病特点隐性遗传病特点实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传患者中男性多于女性交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病往往体现为隔代遗传三、红绿色盲症三、红绿色盲症人类红绿色盲的特点及原因(1)患者中男性远多于女性。原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。女儿患病其父亲一定患病的原因相同。(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()(6)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本()(7)母鸡的性染色体组成是ZW()判断正误判断正误2.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_。(2)第代的14号成员的致病基因是由第代中的_号传递来的。(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是_。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿随堂演练随堂演练以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点(1)致病基因是显性基因还是隐性基因，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659显性基因显性基因男患者的母亲和女儿一定患病男患者的母亲和女儿一定患病女性数量男性数量女性数量男性数量四、抗维生素四、抗维生素D D佝偻病佝偻病性别性别女性女性 男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型表型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常写出抗维生素写出抗维生素D D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用基因用D/dD/d表示表示伴伴X显性遗传病特点显性遗传病特点患者中女性多于男性，患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻但部分女性患者病症较轻世代世代连续遗传连续遗传，通常代代患病，通常代代患病男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病）男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病）四、抗维生素四、抗维生素D D佝偻病佝偻病1.伴X染色体显性遗传病的特点及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。(2)具有世代连续性。原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX，一定患病。外耳道多毛症正常男女正常男女患者患者 1253479106118特点特点传男不传女传男不传女，父病子必病世代连续、无显隐性五、伴五、伴Y染色体遗传病染色体遗传病婚配生育建议正常男性患血友病的女性生 ，因为_患抗维生素D佝偻病的男性正常女性生 ，因为_ 他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的女孩男孩 他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常六、伴性遗传在实践上的应用六、伴性遗传在实践上的应用1医学上，根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生2.实践中，伴性遗传理论还可以指导育种工作用芦花雌鸡芦花雌鸡与非芦花雄鸡非芦花雄鸡交配，子代中的非芦花鸡非芦花鸡就是所需的雌鸡雌鸡。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。六、伴性遗传在实践上的应用六、伴性遗传在实践上的应用3.现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？提示让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb C.XbY，XBXb D.XBY，XBXbD2.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女C随堂演练随堂演练3.鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是()A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的C随堂演练随堂演练4.如图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由()A1遗传的B2遗传的 C3遗传的 D4遗传的B随堂演练随堂演练5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲代杂交后子代雄株均为宽叶，则亲代雌株是纯合子C随堂演练随堂演练6.下图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是（）A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B4带有致病基因的概率为1/2C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率1/4D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2D随堂演练随堂演练7.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_ (2)4可能的基因型是_(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_(4)3是杂合子的概率是_,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是_17/24常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传aaXBXB或或aaXBXbAXB、aXB、AXb、aXb5/6随堂演练随堂演练1（20212021湖南高考真题）湖南高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）A-1的基因型为XaYB-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4CI-1的致病基因来自其父亲或母亲D人群中基因a的频率将会越来越低触摸云端触摸云端C2（2021120211月浙江选考）月浙江选考）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（）A若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型B若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型C若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体D若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体触摸云端触摸云端C3（2021120211月浙江选考）月浙江选考）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（）A血友病是一种常染色体隐性遗传病BX连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关触摸云端触摸云端D4（20192019全国卷全国卷5 5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子触摸云端触摸云端C5（20212021全国乙卷高考真题）全国乙卷高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅灰体残翅黄体长翅黄体残翅=_，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_。3/16 触摸云端触摸云端3：1：3：1
