2022年高中化学选修超详细知识点总结知识讲解 .docx

精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_精品资料_|大|一、焓变 反应热肚有容,化学选修 4 化学反应与原理第一章 化学反应与能量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学容1 反应热：化学反应过程中所放出或吸取的热量,任何化学反应都有反应热,由于任何化学反习困难之事应都会存在热量变化,即要么吸热要么放热.反应热可以分为（燃烧热、中和热、溶 解热）,学业有,成2 . 焓变（ H） 的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应.符号： H.单位：更上一层楼kJ/mol ,即：恒压下：焓变 二反应热,都可用 H 表示,单位都是 kJ/mol .3. 产生缘由：化学键断裂吸热化学键形成放热放出热量的化学反应. （放热吸热） H 为“ -”或 H 0吸取热量的化学反应.（吸热放热） H 为“ +”或厶 H 0 也可以利用运算厶 H 来判定是吸热仍是放热. 日=生成物所具有的总能量 -反应物所具 有的总能量 =反应物的总键能 -生成物的总键能常见的放热反应：全部的燃烧反应 全部的酸碱中和反应大多数的化合反应 金 属与水或酸的反应 生石灰（氧化钙）和水反应铝热反应等常见的吸热反应：晶体 Ba（ OH ） . 8H 2O 与 NH 4C大多数的分解反应条件一般是加热或高温的反应区分是现象（物理变化）仍是反应（生成新物质是化学变化）,一般铵盐溶解是吸热现象,别的物质溶于水是放热.4. 能量与键能的关系：物质具有的能量越低,物质越稳固,能量和键能成反比.5. 同种物质不同状态时所具有的能量：气态 液态固态6. 常温是指 25, 101. 标况是指 0,101.7. 比较 H 时必需连同符号一起比较.二、热化学方程式 书写化学方程式留意要点:精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名 热化学方程式必需标出能量变化,即反应热H, A H 对应的正负号都不能省.归纳总|结 热化学方程式中必需标明反应物和生成物的集合状态（s,l, g 分别表示固态,液态,气态,水|大肚有容溶液中溶质用 aq 表示）,容学习难困 热化学反应方程式不标条件,除非题中特殊指出反应时的温度和压强.之事,学有业 热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,不表示个数和体积,可以是整数,也可以是分数成更,一上 各物质系数加倍, H 加倍,即： H 和计量数成比例.反应逆向进行,H 转变符号 数层楼值不变.6. 表示意义：物质的量物质状态吸取或放出*热量.三、燃烧热1. 概念： 101 kPa 时, 1 mol 纯物质 完全燃烧生成稳固的氧化物（二氧化碳、二氧化硫、液态水 H2Q） 时所放出的热量.燃烧热的单位用kJ/mol 表示.留意以下几点： 讨论条件： 101 kPa 反应程度：完全燃烧,产物是稳固的氧化物. 燃烧物的物质的量： 1 mol 讨论内容：放出的热量.（HvO, 单位 kJ/mol ）2. 燃烧热和中和热的表示方法都是有 H 时才有负号.3. 石墨和金刚石的燃烧热不同.不同的物质燃烧热不同.四、 中和热1.概念：在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名而生成1mol H 2O, 这时的反应热叫中和热.归纳总|结2.强酸与强碱的中和反应其实质是H+ 和 OH 反应,其热化学方程式为：|大肚有,容H+ （ aq ） +OH- （ aq ） =H 2O（l） H= 57.3kJ/mol容事学习困难之学,3.弱酸或弱碱电离要业有成,更吸取热量,所以它们参与中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol.上一层楼4.中和热的测定试验：看课本装置图（1）一般用强酸和强碱做试验,且碱要过量（假如酸和碱的物质的量相同,中和热会偏小） ,一般中和热为 57.3kJ/mol.（ 2 ）如用弱酸或弱碱做试验,放出的热量会偏小,中和热会偏小.（ 3）如用浓溶液做试验,放出的热量会偏大,中和热会偏大.（4 ） 在试验中,增大酸和碱的用量,放出的热量会增多但中和热保持不变.五、 盖斯定律1.内容：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关,而与详细反应进行的途径无关,假如一个反应可以分几步进行,就各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的.六、能源注：水煤气是二次能源.其次章 化学反应速率和化学平稳一、化学反应速率1.化学反应速率（ v） 定义：用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名 表示方法：单位时间内反应浓度的削减或生成物浓度的增加来表示总归纳|结 运算公式： v=A c/ t （ u:平均速率, c：浓度变化, t: 时间）单位： mol/ （L s）|大肚有,容影响因素：容学习困之难 打算因素（内因）：反应物的性质（打算因素）事, 学有业 条件因素（外因）：浓度（固体和纯液体除外）,压强（方程式中必需要有气体）,温度成上, 更层一（提高了反应物分子的能量）,催化剂（降低了活化能）,浓度和压强主要是通过使单位体积内楼分子总数增大来增大反应速率,温度和压强主要是使活化分子百分数增大来增大反应速率.2.浓度和压强是单位体积内活化分子百分数不变,温度和催化剂是分子总数不变.留意：（ 1）、参与反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变.（2）、惰性气体对于速率的影响 恒温恒容时：充入本体系气体,反应速率增大.充入惰性气体T 反应速率不变 恒温恒压时：充入惰性气体 T 反应速率减小二、化学平稳（一） 1.定义：平稳”这就是这个反应所能达到的限度即化学平稳状态.化学平稳状态：肯定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,各组成成分浓度不再转变,达到表面上静止的一种2、化学平稳的特点逆（讨论前提是可逆反应）等（同一物质的正逆反应速率相等）精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名动（动态平稳） 归纳总结| 大肚有容, 容学习困难之事, 学业有成, 更上一层楼精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_定（各物质的浓度与质量分数恒定）纳名师归总变（条件转变,平稳发生变化） 结|3、判定平稳的依据| 大肚有容, 容学习困难之事,有成, 更上一层楼例举反mAg+nBg pCg+qDg应混合物体系中各成分的含量在单位时间内消耗了m molA 同时生成 m平稳molA ,在单位时间内消耗了n molB 同时消耗了正、逆反平稳p molC ,应VA:VB:VC:VD二 m:n:p:q V 正不肯定不肯定平速率的 关等于 V 逆衡系即：用物质来判定平稳时,必需要一正一逆且要带上系数.用速率来判定平稳时,必需要一正一逆且速率之比等于计量数之比.业学判定可逆反应达到平稳状态的方法和依据各物质的物质的量或各物质的物质的量平稳的分数肯定各物质的质量或各物质质量分数肯定平稳各气体的体积或体积分数肯定平稳即：各组分的量保持不变时肯定能判定平衡.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_总的压强,名师归纳总结| 大肚有容, 容学习困难之事, 学业有成, 更上一层楼m+n z p+q 时,能判定平稳总的物质的量,总的m+n =p+q时,不能判定平稳.即：总的量看体积气体的计量数,气体的计量数不等时能判定.混合气体平用公式判定均相对分子推出公式是一个变化的量就能判定平稳质量 Mr 或密度任何反应都相伴着能量变化,当体系温度一温度平稳定时（其他不变）肯定能判定平稳.其他变化的量能判定平稳,固定不变的量不能判断平衡.（二）影响化学平稳移动的因素1、浓度对化学平稳移动的影响（ 1）影响规律：在其他条件不变的情形下,增大反应物的浓度或削减生成物的浓度,都可以使平稳向正方向移动.增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平稳向逆方向移动（ 2）增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平稳不移动2、温度对化学平稳移动的影响影响规律：在其他条件不变的情形下,温度上升会使化学平稳向着吸热反应方向移动,温度降低会使化学平稳向着放热反应方向移动.3、压强对化学平稳移动的影响影响规律：其他条件不变时,增大压强,会使平稳向着体积缩小方向移动.减小压强,会使平精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名衡向着体积增大方向移动.归纳总|结留意：（ 1 ）转变压强不能使无气态物质存在的化学平稳发生移动（2）气体减压或增压与溶液稀释或浓|大肚有,容缩的化学平稳移动规律相像容学习困之难4. 催化剂对化学平稳的影响：由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的,所以平稳事, 学有业不移动.但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平稳所需的时间.成上, 更层一5. 勒夏特列原理（平稳移动原理）：假如转变影响平稳的条件之一（如温度,压强,浓度）,平 衡向着楼能够减弱这种转变的方向移动.三、化学平稳常数 （一）定义：在肯定温度下,当一个反应达到化学平稳时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂 之积的比值是一个常数比值.符号： K（二）使用化学平稳常数K 应留意的问题：1、表达式中各物质的浓度是平稳时的浓度.2、 K 只与温度（ T）有关,与反应物或生成物的浓度无关.3、 反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看做是“ 1 而” 不 代入公式.4、 稀溶液中进行的反应,如有水参与,水的浓度不必写在平稳关系式中.（三）化学平稳常数 K 的应用：1、 化学平稳常数值的大小是可逆反应进行程度的标志.K 值越大,说明平稳时生成物的浓度越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越高.反之,就相反. 一般的, K>10 5 时,该反应就进行得基本完全了.2、 可以利用 K 值做标准,判定正在进行的可逆反应是否平稳及不平稳时向何方进行建立平稳.（Q: 浓度积）Q_ K 反应向正反应方向进行 .精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名Q_=_K 反应处于平稳状态 .归纳总结| Q_K 反应向逆反应方向进行|大肚有,容3、利用 K 值可判定反应的热效应容学习困难如温度上升, K 值增大,就正反应为吸热反应之事, 学有业如温度上升, K 值减小,就正反应为放热反应成四、等效平稳, 更上一层楼1、概念：在肯定条件下（定温、定容或定温、定压）,只是起始加入情形不同的同一可逆反应达到平稳后,任何相同组分的百分含量均相同,这样的化学平稳互称为等效平稳.2、分类（1） 定温,定容条件下的等效平稳第一类：对于反应前后气体分子数转变的可逆反应：必需要保证化学计量数之比与原先相同.同时必需保证平稳式左右两边同一边的物质的量与原先相同.其次类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原先相同即可视为二者等效.（2） 定温,定压的等效平稳只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平稳.五、化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：（1）熵:物质的一个状态函数,用来描述体系的纷乱度,符号为S. 单位： J.mol -1.K -1（2 ）体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加, 这叫做熵增加原理, 也是反应方向判定的 依据.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 同一物质,在气态时熵值最名师大,液态时次之,固态时最小.即SgSl Ss归纳总结|4方程式中气体计量数增大的方向就是熵增的大有肚方向.容2、反应方向判定依据, 容学习困难之事,业学在温度、压强肯定的条件下,化学反应的判读依据为：有成,上一更 H-T A S 0反应能自发进行层楼 H-T A S=0反应达到平稳状态A H-T A S> 0反应不能自发进行留意： 1A H 为负, A S 为正时,任何温度反应都能自发进行2A H 为正, A S 为负时,任何温度反应都不能自发进行第三章 水溶液中的离子平稳一、弱电解质的电离1、定义：电解质： 在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质非电解质：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物 强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质弱电解质 :在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_物质* 单质 纯洁物,化合物强电解质:电解质弱电解质 :H2O 非电解质： 强酸,强碱,大多数盐.女口 HC 、NaOH 、NaC k BaSQ.女口 HCIO 、NH 3 TO 、CuOH 、非金属氧化物,大部分有机物.女口 SO 3、CC 2 、C6 H12 O6、CC 4、CH 2 =CH J可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、电解质与非电解质本质区分：精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_电解质离子化合物或共价化合物非电解质共价化合物名师归纳总|结留意：电解质、非电解质都是化合物SQ 、NH 3、CQ 等属于非电解质| 大肚容有强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSQ 不溶于水,但溶于水的BaSQ 全部 电离,习容学难困故 BaSQ 为强电解质） 电解质的强弱与导电性、溶解性无关.之事学,有业3、 电离平稳：在肯定的条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成成, 更一上时,电离过程就达到了平稳状态,这叫电离平稳.层楼4、 影响电离平稳的因素：A、 温度：电离一般吸热,升温有利于电离.B、 浓度：浓度越大,电离程度越小：溶液稀释时,电离平稳向着电离的方向移动.C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会 减弱 电离. D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离.9、 电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）10、电离常数：在肯定条件下,弱电解质在达到电离平稳时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数.叫做电离平稳常数,（一般用 Ka 表示酸, Kb 表示碱.）表示方法： ABA>B Ki= A+ B -/AB11、影响因素：a、 电离常数的大小主要由物质的本性打算.b、 电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大.C、 同一温度下,不同弱酸,电离常数越大,其电离程度越大,酸性越强.如： H2SQ>H 3PC 4>HF>CHCQQH>HCQ>H2S>HCIQ精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名二、水的电离和溶液的酸碱性归纳1总结| 1、水电离平稳：匚大肚有容-可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_容,水的离子积： KW = _CHj . cOH_25C,H时学习困难可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_事之+=OH =10,学业有成, 更-7 mol/L ; KW=HH . OH- =1*10-14可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一上留意： Kw 只与温度有关,温度肯定,就Kw 值肯定层楼KW 不仅适用于纯水,适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、 水电离特点：（ 1）可逆（ 2）吸热（ 3 ）极弱3、影响水电离平稳的外界因素： 酸、碱：抑制水的电离KW 1*10 -14 温度：促进水的电离（水的电离是吸 热的） 易水解的盐：促进水的电离KW >1*10 -144、溶液的酸碱性和 pH ：（1） pH=-lgcH+（2 ） pH 的测定方法：酸碱指示剂一一 甲基橙 、石蕊 、酚酞 .变色范畴：甲基橙 3.14.4 （橙色）石蕊 5.08.0 （紫色） 酚酞 8.210.0 （浅红色）pH 试纸 一操作玻璃棒蘸取未知液体在试纟氏上,然后与标准比色卡对比即可_.留意：事先不能用水潮湿PH 试纸.广泛 pH 试纸只能读取整数值或范畴三、混合液的 pH 值运算方法公式1、强酸与强酸的混合：（先求 H+混：将两种酸中的 离子物质的量相加除以总体积,再求其它）H+混二（H+M+H +2V2）/ （ V1+V 2）精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名2、强碱与强碱的混合：（先求 OH -混：将两种酸中的 0H离子物质的量相加除以总体积,再求其它）归纳总|结OH -混=（OH -M+OH -2V2）/ （ V1+V 2）（留意：不能直接运算 H+ 混）大肚容,有3、 强酸与强碱的混合：（先据 H+ + OH -=fO 运算余下的 1 或 OH, H+有余,就用余下的 H+容学习困难之事, 学业有成, 更上一层楼精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_数除以溶液总体积求 Hj 混. 0H 有余,就用余下的 0H 数除以溶液总体积求 0H -混,再求其它）名师归总纳四、稀释过程溶液 pH 值的变化规律：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结|肚有大1、强酸溶液：稀释10n 倍pH 稀= pH 原 + n（但始终不能大于或等于7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_容2, 容习学、弱酸溶液：稀释时,n10 倍pH 稀pH 原+n（但始终不能大于或等于7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_难困时,事之n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学,3、强碱溶液：稀释业有成更, 4、弱碱溶液：稀释上一层10 倍时, 10n 倍时,pH 稀=pH 原 n（但始终不能小于或等于7pH 稀pH 原一 n（但始终不能小于或等于7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_楼5、6、不论任何溶液,稀释时 pH 均是向 7 靠近（即向中性靠近）.任何溶液无限稀释后pH 均接近稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH 变化得慢,强酸、强碱变化得快.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_五、强酸（ pH1 ）强碱（ pH2 ）混和运算规律 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1、如等体积混合pH1+pH2=14就溶液显中性pH=7pH1+pH2 > 15就溶液显碱性pH=pH 2-0.3 pH1+pH2 < 13就溶液显酸性pH=pH1+0.3、如混合后显中性pH1+pH2=14V 酸： V 碱=1： 1H1+pH2 ）H1+pH 步 14V 酸:V 碱=1:10 " （ P六、酸碱中和滴定 :1、 中和滴定的原理实质： H+0二 H2O 即酸能供应的 H+ 和碱能供应的 0H 物质的量相等.2、 中和滴定的操作过程：（ 1）仪滴定管的刻度, 0 刻度在 上 往下刻度标数越来越大,全部容积大于 它的最 大刻精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_度值,由于下端有一部分没有刻度.滴定时,所用溶液不得超过最低刻度,不得一次滴定名师纳归使用两滴定管酸（或碱）,也不得中途向滴定管中添加.滴定管可以读到小数点后一位.总结|肚大 （ 2） 药品：标准液.待测液.指示剂.有容,学容 （ 3） 预备过程：习困难之,事预备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面.（洗涤：用洗液洗- 检漏：滴定管是否漏水学,业有成上更T 用水洗 T 用标准液洗（或待测液洗装溶液T 排气泡 T 调液面 T 记数据V（ 始）一层楼（ 4） 试验过程3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用 n 酸 c 酸 V 酸=n 碱 c 碱 V 碱进行分析式中： n 酸或碱中氢原子或氢氧根离子数. c 酸或碱的物质的量浓度. V酸或碱溶液的体积.当用酸去滴定碱确定碱的浓度时,贝心c 碱=丄就n V上述公式在求算浓度时很便利,而在分析误差时起主要作用的是分子上的V 酸的变化,由于在滴定过程中 c 酸为标准酸,其数值在理论上是不变的,如稀释了虽实际值变小,但表达的却是V 酸的增大,导致 c 酸偏高. V 碱同样也是一个定值,它是用标准的量器量好后注入锥形瓶中的,当在实际操作中碱液外溅,其实际值减小,但引起变化的却是标准酸用量的削减,即 V 酸减小, 就 c 碱降低了.对于观看中显现的误差亦同样如此.综上所述,当用标准酸来测定碱的浓度时,c 碱的误差与 V 酸的变化成正 比,即当 V 酸的实测值大于理论值时, c 碱偏高,反之偏低. 同理,用标准碱来滴定未知浓度的酸时亦然.七、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、 盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的或 OH 结合生成弱电解质的反应.名师归纳结总2、水解的实质： 水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的或 OH 结合,破坏水的电离,| 大肚有容是平稳向右移动,促进水的电离., 容学习困难之事,业学3、盐类水解规律： 有成, 更上一层楼 有显才水解,无弱不水解,越弱越水解.谁显谁性,两弱都水解,同强显中性. 多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强. （ 如:NazCQ >NaHCO ）4、 盐类水解的特点：（ 1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（ 3）吸热5、影响盐类水解的外界因素： 温度：温度越 高 水解程度越大 （水解吸热,越热越水解） 浓度：浓度越小,水解程度越大 （越稀越水解） 酸碱：促进或抑制盐的水解（ H+促进. 阴离子 水解而 抑制阳离子水解 ; 0H促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性： 只电离不水解：如 HSQ -显一酸 性 电离程度水解程度,显酸 性 （如： HSQ -、H2PQ 4-） 水解程度电离程度,显碱 性（如： HCQ -、HS 、HPQ 2-）7、双水解反应：（1） 构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应.双水解反应相互促进,水解程度较大,有的甚至水解完全.使得平稳向右移.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_名（2） 常见的双水解反应完全的为： FGT、43+与 AIQ 、CQ 2-（ HCQ -） 、&-（HS ）、SQ 2-师归纳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_总|结（ HSQ| 大肚-）;S 与 NH 4+;CQ2-（ HCQ-） 与 NW +其特点是相互水解成沉淀或气体.双水解完全的离子方程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_式配平依 据是两边电荷平稳,如： 2AI有3+容, 容学习+ 3S -+ 6H 2Q = 2AIQH ） J + 3"S f可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_难困 &盐类水解的应用：之事, 学有业水解的应用实例原理成, 更上一层楼精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_名师纳归1、净水明矶净水总结| 大肚容有用热碱水冼油污物AI+3HOAIOH 3胶3+体+3H +-可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_,容2、去油污CGT+ HOHCO 3 +OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_习品学困难之事,业学配制 FeCb 溶液时有成更,3、药品的保一上常加入少量盐酸层楼存配制 NaCO 溶液经常加入少量 NaOH dFe 3+3HOFeOH 3+3H_FCGf+HOHCO 3-+OH如不然,贝就 乂T -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、制备无水 盐5、泡沫灭火 器9、水解平稳常数对于强碱弱酸盐：平稳常数 ）（Ki）Ki 二 Kw/Ka （ Kw 为该温度下水的离子积, Ka 为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离对于强酸弱碱盐：Ki =Kw/K ）（ Kw 为该温度下水的离子积,Kb 为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数）6、比较盐溶液中离子浓度的大小由 MgC 2 . 6H2O 制无水 MgC 2 在 HCI 气流中加热用Al 2（ SO） 3 与NaHCO 溶液混合比较 NHCI 溶液中离子浓度的大小厶MgC2 '.6H 2O MgOH+2HCI+4HOMgOHMgO+H 2 OAI3+3HCO=AIOH 3 J +3COfNH +HONH 3 . "O+H-+ -+CCI >CNH 4 >CH>cOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_电离、水解方程式的书写原就精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师名1、 多元弱酸 多元弱酸盐 的电离 水解 的书写原就：分步书写归纳总|结留意：不管是水解仍是电离,都打算于第一步,其次步一般相当柔弱.|大肚有,容2、 多元弱碱 多元弱碱盐 的电离 水解 书写原就：一步书写八、 溶液中微粒浓度的大小比较容学习困难之事, 学有业基本原就：抓住溶液中微粒浓度必需满意的三种守恒关系：成, 更一上 电荷守恒： ： 任何溶液均显电 中 性,各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和=各阴离 子浓度与其所层楼带电荷数的乘积之和 物料守恒 ： 即原子个数守恒或质量守恒 某原子的总量 或总浓度 =其以各种形式存在的全部微粒的量 或浓度之和 质子守恒：即水电离出的 H+浓度与 0H 浓度相等.九、 难溶电解质的溶解平稳1、难溶电解质的溶解平稳的一些常见学问 1 溶解度 小于 O.Olg 的电解质称难溶电解质. 2 反应后离子浓度降至 1*10 -5 以下的反应为完全反应.如酸碱中和时Hj 降至 10-7 mol/L<10 -5mol/L,故为完全反应,用“ 二”, 常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10 -5mol/L ,故均用“ 二”.(3) 难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平稳.(4) 把握三种微溶物质： CaSQ 、CaOH 2、Ag zSQ(5) 溶解平稳常为吸热,但CaQH 2 为放热,升温其溶解度削减.(6) 溶解平稳存在的前提是：必需存在沉淀,否就不存在平稳.2、溶解平稳方程式的书写留意在沉淀后用 （s）标明状态,并用“”女口： AgS （ s） 2Ag +（aq） + §-（ aq） 3、沉淀生成的三种主要方式精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_名（1） 加沉淀剂法： Ksp 越小（即沉淀越难溶）,沉淀越完全.沉淀剂过量能使沉淀更完全.师归纳结|总（2） 调 pH 值除某些易水解的金属阳离子：如加MgO 除去 MgC 2 溶液中 FeC 3.肚| 大有（3） 氧化仍原沉淀法：容, 容学困习（4）同离子效应法难之事,学业4、沉淀的溶解：有成更,更小 的.一上沉淀的溶解就是使溶解平稳正向移动.常采纳的方法有：酸碱：氧化仍原.沉淀转层楼复.5、沉淀的转化：溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度女口： AgNC 3AgCl 白色沉淀 ）AgBr （淡黄色） "AgI （黄色）Ag.S （黑色）6、溶度积（ KSP）1、定义：在肯定条件下,难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态.2、 表达式：