高中生物人教版必修二课时作业第二章基因和染色体的关系第11课时.pdf

第 11 课时伴性遗传()目标导读 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X 隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素 D 佝偻病等遗传实例，归纳伴X 显性等遗传病的特点。3.阅读教材 P3637内容，了解伴性遗传在实践中的应用。重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。1果蝇的红眼对白眼为显性，是由X 染色体上的一对等位基因W、w控制的，用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型均为红眼。取F1中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现为红眼，雄果蝇表现为一半红眼一半白眼。2写出上述杂交过程中F1到 F2的遗传图解3如图是人类体细胞中的染色体组成，完成下面填空。课堂导入红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D 佝偻病则女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？探究点一人类红绿色盲症人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材 P3336内容，结合下面的材料分析其遗传特点。1伴性遗传的概念及实例(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类的红绿色盲 伴 X 隐性遗传的特点(1)色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者，根据“无中生有”可以判断，色盲是一种隐(显、隐)性性状。(2)分析下面的色盲家系图谱已知人类的 X 染色体和 Y 染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X 染色体携带着许多基因，Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X 染色体上的基因，在Y 染色体上没有相应的等位基因。观察上图判断色盲基因会不会位于Y 染色体上？答案不会。若位于 Y 染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y 染色体，都应该是患者，图中显然不是。这个家系中 1 是患者，但其子女 2、3、5 都是正常人；3 与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，5 与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有隔代遗传的特点。(3)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(4)据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(5)通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点色盲是由 X 染色体上的隐性基因控制的。色盲患者中男性多于女性。男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，也就是具有交叉遗传的特点。女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常的。(6)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。答案女性体细胞内两条X 染色体上同时有b 基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X 染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(7)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X 隐性遗传病的什么特点？答案传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。归纳提炼伴 X 隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X 隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)其他伴 X 隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。活学活用1判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的()(3)人类色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B()(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙()(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病()答案(1)(2)(3)(4)(5)解析(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y 染色体上没有色盲基因。探究点二抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传病位于 X 染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D 佝偻病就是一种伴 X 显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。1据上述材料，假设抗维生素D 佝偻病基因为 D，请根据表现型写出基因型：女性男性基因型XdXdXDXD或XDXdXdY XDY 表现型正常患病正常患病2.如图是抗维生素 D 佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：(1)患者中女性多于男性。(2)代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿一定为患者。(4)正常女性的父亲及儿子一定正常。3伴 Y 遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y 遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。归纳提炼伴 X 显性遗传及伴 Y 遗传的特点(1)简化记忆伴X 显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(2)简化记忆伴 Y 遗传的特点：全男；父子孙。活学活用2抗维生素 D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案D 解析根据 X 染色体显性遗传的规律，其中A、B 项中男患者的女儿一定患病；在C 项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D 项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A伴性遗传B常染色体遗传C显性遗传D隐性遗传答案C 解析显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X 染色体上答案D 解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X 染色体上。3下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1 号B2 号C3 号D4 号答案B 解析红绿色盲是位于X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。7 号个体的色盲基因直接来自母亲(5 号)，根据系谱图，1 号不患病，说明5号的色盲基因来自2 号。4据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b 表示)，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表 示 为 _。此 类 遗 传 病 的 遗 传 特 点 是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用 成 员 编 号 和“”写 出 色 盲 基 因 的 传 递 途 径_。(4)若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为 _。答案(1)XXbXb和 XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或 XBXB(3)14814(4)1/40 解析人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿子 10，则 5、6 基因型分别为XBY 和 XBXb,11 为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14 的色盲基因来自其母亲8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲1 号。7 和 8 的基因型分别为XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为 0。基础过关知识点一人类红绿色盲症1在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A祖父B祖母C外祖父D外祖母答案D 解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟答案D 解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C 三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中 Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb基因来自其外祖母。3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者答案D 解析血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXhY 后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。4某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A1/2 B1/4 C0 D1/6 答案C 解析男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为 0。知识点二抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传5如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴 X 染色体遗传B细胞质遗传C伴 Y 染色体遗传D常染色体遗传答案A 解析伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y 染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。6 已知抗维生素 D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3 个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()AXHXHXHY BXHXhXhY CXhXhXHY DXHXhXHY 答案B 解析该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是 XhY 和 XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和 XhY。7外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()A位于常染色体上的显性基因B位于性染色体上的显性基因C位于 Y 染色体上的基因D位于 X 染色体上的隐性基因答案C 解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X 精子与卵细胞结合其后代为女性，Y 精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y 染色体上。8人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩答案C 解析甲家庭丈夫患抗维生素D 佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为 XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的 X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的几率。能力提升9一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是()AAaXBXb、AaXBY BAaXBXb、aaXbY CAAXBXb、AaXbY DAaXBXb、AaXbY 答案D 解析夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为 Aa。由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。10红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A小于 a、大于 b B大于 a、大于 b C小于 a、小于 b D大于 a、小于 b 答案A 解析伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。11下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()答案C 解析血友病是 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C 图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。12如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8 C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 答案B 解析由图谱可知，5为男色盲(XbY)，推出1为携带者(XBXb)，4为正常男性(XBY)，3是 XBXb的概率为12，为 XBXB的概率也为12。当3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：12XBXbXBY12121218XbY。4与正常女性结婚，若该女性为 XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXbXBY121214XbY。13下面是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子()A1 和 3 B2 和 6 C2 和 5 D2 和 4 答案C 解析由图 A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2 被调换，而其只能与B 中的 5 调换，故选 C。14下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6 号的基因型为 _。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或 XBXb解析(1)11 号的基因型是XbY，其 Xb来自母亲 7 号，7 号的 Xb又来自其母亲 2 号，所以 11号的色盲基因来自 代个体中的 2 号。(2)由解析(1)可知 2 号和 7 号肯定是携带者，由于3 号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9 号和 10 号也肯定是携带者；再由于8 号是色盲，其色盲基因只能来自4 号，故 4 号也是携带者，因此共有5 人是携带者。(3)7 号 XBXb8 号 XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以 7号和8 号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1 号 XBY2 号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为 XBXB或 XBXb。15人体 X 染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若 1 号的母亲是血友病患者，则1 号父亲的基因型是 _。(2)4 号的可能基因型是 _，她是杂合子的概率是 _。(3)若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 _。答案(1)XHY(2)XHXH或 XHXh1/2(3)1/81/4 解析由题干信息可知，血友病为伴X 隐性遗传病，1 号的基因型为XHXh,2 号的基因型为 XHY，因此 4 号的基因型为 1/2XHXH或 1/2XHXh。4 号与正常男性婚配，1/2XHXh XHY1/21/4XhY。若已生育一个血友病患者，则 4 号基因型为 XHXh，XHXh XHY1/4XhY。个性拓展16女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为 XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因 a 控制，该基因位于X 染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：(1)杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_。(2)杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为 _。(3)若后代性别比例为11，绿色与金黄色个体的比例为31，则亲本的基因型为 _。(4)杂 交 组 合 的 后 代 全 部 为 雄 性 的 原 因 是：由 于_，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含_的雄配子产生，只能产生含_的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有 _ 两种。答案(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突变基因 a使雄性配子致死XaYXA和 Xa 解析要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为XAXA、XaY；亲本的基因型为XAXa、XaY 时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为XAXa、XAY 时，后代性别比例为 11，绿色与金黄色个体的比例为31。