【精编】原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点-精品资料.pdf

原核生物与真核生物DNA 复制共同的特点：1 底物成分：亲代 DNA 分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA 拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA 酶以及 DNA 连接酶等；2 过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3 聚合方向：5 3；4 化学键：3，5 磷酸二酯键；5 遵从碱基互补配对规律；6 一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。原核生物与真核生物DNA 复制不同的特点：1 真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。2 真核生物 DNA 复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。3 真核生物复制子大小不一且并不同步。4 原核生物有 9-mer 和 13-mer 的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。5 真核生物有五种DNA 聚合酶，需要 Mg+。主要复制酶为 DNA聚合酶（），引物由 DNA聚合酶合成。原核生物只有三种，主要复制酶为 DNA 聚合酶 III。6 真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。7 真核生物冈崎片段间的RNA 引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由 DNA 聚合酶 I 去除。8 真核生物 DNA 聚合酶负责线粒体DNA 合成。9 真核生物 DNA 聚合酶的高前进能力来自于RF-C蛋白与 PCNA 蛋白的互相作用。原核生物 DNA 聚合酶 III的前进能力来自与复合体（夹钳装载机）与亚基二聚体（夹钳）的相互作用。10 原核生物的聚合酶没有53 外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除 5 端引物，原核生物DNA 聚合酶工具有 53 外切酶活性。11 原核的 DNA Pol复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异1.DNA 的复制原核生物真核生物DNA聚合酶DNA聚合酶、DNA聚合酶、五种，其中 为主要的聚合酶，存在于线粒体中原核的 DNA聚合酶 I 具有 5-3外切酶活性。真核生物的聚合酶没有5-3外切酶活性，需要一种叫 FEN1的蛋白切除5 端引物DNA聚合酶 III复制时形成二聚体复合物起始复制地点：细胞质复制地点：细胞核复制时间：DNA合成只是发生在细胞周期的S期有时序性，即复制子以分组方式激活而非同步启动复制起点：一个起始位点，单复制子复制起点：多个复制起始位点，多复制子起始点长度：长起始点长度：短延长冈崎片段：比较长冈崎片段：比原核生物要短引物：RNA，切除引物需要DNA聚合酶 I引物：较原核生物的短，除RNA外还有 DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。终止基因为环状的DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-pol，DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链真核生物基因为线状的DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-pol 填补空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短（RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短）