有机化学课后习题参考答案.docx

第一章、绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr与KCl各1mol溶于水中所得溶液是否一样？如将CH4 与CCl4各1mol混在一起，与CHCl3与CH3Cl各1mol的混合物是否一样？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr与KCl各1mol溶于水中所得溶液一样。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4与CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。1.3 碳原子核外与氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷CH4时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状与甲烷分子的形状。 答案： 写出以下化合物的Lewis电子式。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4答案： 1.5 以下各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3答案：1.6 根据S与O的电负性差异，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用与氢键。1.7 以下分子中那些可以形成氢键？答案：d. CH3NH2 e. CH3CH2OH1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章 饱和烃2.1 卷心菜叶外表的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。C29H602.2 用系统命名法如果可能的话，同时用普通命名法命名以下化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基异丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷异丁烷methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷新戊烷 2,2dimethylpropane (neopentane) g. 3甲基戊烷 methylpentane h. 甲基乙基庚烷 5ethyl2methylheptane2.3 以下各构造式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 答案： a = b = d = e 为2,3,5三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5四甲基己烷2.4 写出以下各化合物的构造式，假设某个名称违反系统命名原那么，予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5异丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷 g. 2异丙基4甲基己烷 h. 4乙基5,5 二甲基辛烷答案：2.5 写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。2.6 写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的构造式1、 含有两个三级碳原子的烷烃2、 含有一个异丙基的烷烃3、 含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃2.7 用IUPAC建议的方法，画出以下分子三度空间的立体形状：CH3Br CH2Cl2 CH3CH2CH32.8 以下各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因1、 庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。2、 壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，一样碳原子数支链多沸点低。2.9 将以下化合物按沸点由高到低排列不要查表。a. 3,3二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案：c > b > e > a > d 2.10 写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的构造式。2.11 写出2,2,4三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式。 答案：四种 4 2.12 以下哪一对化合物是等同的？假定碳-碳单键可以自由旋转。答案： a是共同的2.13 用纽曼投影式画出1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？答案：2.14 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷与四氯化碳的历程。略C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的构造。答案：2.16 将以下游离基按稳定性由大到小排列： 答案： 稳定性 c > a > b第三章、不饱和烃3.1 用系统命名法命名以下化合物 答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene3.2 写出以下化合物的构造式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案：3.3 写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的构造式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。 3.4 用系统命名法命名以下键线式的烯烃，指出其中的sp2与sp3杂化碳原子。分子中的键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的？3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3杂化，键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。3.5 写出以下化合物的缩写构造式答案：a、CH32CHCH2OH；b、CH32CH2CO；c、环戊烯；d、CH32CHCH2CH2Cl3.6 将以下化合物写成键线式A、；b、；c、；d、 ；e、3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。3.8 以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。 答案： c , d , e ,f 有顺反异构3.9 用Z、E确定下来烯烃的构型答案：a、Z；b、E；c、Z3.10 有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的构造式并命名。 3.11 完成以下反响式，写出产物或所需试剂答案：3.12 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案： 3.13 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的构造式。答案：3.14 将以下碳正离子按稳定性由大至小排列：答案： 稳定性：3.15 写出以下反响的转化过程：答案：6 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能构造，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：7 命名以下化合物或写出它们的构造式： c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4甲基己炔 methyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。 3.19 以适当炔烃为原料合成以下化合物：答案：3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物： a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案：3.21 完成以下反响式： 答案： 3.22 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的构造式，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.23 分子式为C6H10的A与B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到一样的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO与HCOCOH乙二醛。推断A与B的构造，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.24 写出1,3丁二烯与1,4戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。答案：第四章 环 烃4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体包括顺反异构并命名。答案： C5H10 不饱和度=14.2 写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯 命名以下化合物或写出构造式：答案：a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 新版补充的题目序号改变了，请注意1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4 指出下面构造式中1-7号碳原子的杂化状态SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。4.5 改写为键线式答案：或者4.6 命名以下化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。前三个没有几何异构体顺反异构有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光异构RR、SS、RS。4.7 完成以下反响： 答案：4.8 写出反1甲基3异丙基环己烷与顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.9 二甲苯的几种异构体在进展一元溴代反响时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的构造式。答案：4.10 以下化合物中，哪个可能有芳香性？答案： b , d有芳香性4.11 用简单化学方法鉴别以下各组化合物： a. 1,3环己二烯，苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案：4.12 写出以下化合物进展一元卤代的主要产物：答案：3 由苯或甲苯与其它无机试剂制备：答案： 新版c小题与老版本不同：4 分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再复原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的构造，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案： 即环己烯与环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。5 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进展硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的构造。并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：6 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的构造。答案：7 溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C一样，但没有任何一个与D一样。推测A，B，C，D的构造式，写出各步反响。答案：第五章、旋光异构5.1略5.2略5.3略5.4 以下化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构 体的数目。答案：新版本增加两个K无和L2个5.5 以下化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。a. 2溴代1丁醇 b. ,二溴代丁二酸 c. ,二溴代丁酸 d. 2甲基2丁烯酸答案： 以下化合物中哪个有旋光活性？如有，指出旋光方向A没有手性碳原子，故无B+表示分子有左旋光性C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了5.7 分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命名。答案：5.8 分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14。写出A，B的构造式。答案：5.9+麻黄碱的构型如下： 它可以用以下哪个投影式表示？答案： b5.10 指出以下各对化合物间的相互关系属于哪种异构体，或是一样分子。答案：a. 对映体 b. 一样 c. 非对映异构体 d. 非对映异构体 e.构造异构体 f. 一样 g. 顺反异构 h. 一样5.11 如果将如I的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，按照书写投影式规定的原那么，它们应代表什么样的分子模型？与I是什么关系？答案： 5.13 可待因是镇咳药物，四个手性碳，24个旋光异构体。5.14 以下构造是中哪个是内消旋体？答案：a和d第六章 卤代烃注意答案是按照老版本教科书所作，有些补充内容顺序有变化6.1 写出以下化合物的构造式或用系统命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代环己烷d. 对二氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl答案：3-氯乙苯f. 2碘丙烷 iodopropane g. 氯仿或三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1propene6.2 写出C5H11Br的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲、叔卤代烃，如果有手性碳原子，以星号标出，并写出对映异构体的投影式。6.3 写出二氯代的四个碳的所有异构体，如有手性碳原子，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。 6.4 写出以下反响的主要产物，或必要溶剂或试剂答案： 6.5 以下各对化合物按SN2历程进展反响,哪一个反响速率较快答案：6.6 将以下化合物按SN1历程反响的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b > c > a6.7 假设以下图为SN2反响势能变化示意图，指出a, (b) , (c)各代表什么？答案： (a) 反响活化能 (b) 反响过渡态 (c) 反响热 放热 分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B与C，写出A，B，C的构造。答案： 6.9 怎样鉴别以下各组化合物？答案： 鉴别 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br26.9 指出以下反响中的亲核试剂、底物、离去基团略6.10 写出由S-2-溴丁烷制备R-CH3CHOCH2CH3CH2CH3的反响历程6.11 写出三个可以用来制备3，3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的构造式。 2 由2-甲基-1-溴丙烷与其它无机试剂制备以下化合物。 a. 异丁烯 b. 2-甲基-2-丙醇 c. 2-甲基-2-溴丙烷 d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：3 分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A和C的构造，用反响式说明推断过程。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3 第七章 波谱分析1. 能量高的为2500/cm注：此处所说的能量本质是说频率的上下而不是强度的大小。类似于声音的上下音与音量大小的不同。后面的题目的意思与此一样2、能量高的为5微米3、300MHz能量高4、右边5、C=O6、构造为3300为炔基的CH，3100为苯环的CH；2100为炔基的三重键；1500-1450为苯环的双键；800-600为苯环的CH7、紫外可见红外8、苯醌9、a、双键数量越多，共轭体系越大，所需能量越低，红移，波长越长 B、由于多一个含孤对电子的N原子基团，导致共轭，红移 C和D、共轭体系越大，红移越严重10、240处为；320处为11、去屏蔽效应，低场，左边，化学位移大12、高场是化学位移数值较小的一侧图的右边a. 离Br最远的Hb、单取代C、环己烷的HD、烯烃的HE、丙酮的H13、不能，因为乙基中有两组质子，并且可以裂分。无法确定零点。14、a、三组，CH3裂分为3重峰。CH2裂分为四重峰。OH不裂分15、略16、a、一组三重峰，强度比为1：2：1B、一组三重峰，一组二重峰，两组的强度比为1：2略17、B18、图1对应f构造式；2-d；3-a19、；20、略；21、；22、第八章、醇 酚 醚8.1 命名以下化合物答案：a. (3Z)戊烯醇 (3Z)penten1ol b. 2溴丙醇 2bromopropanol c. 2,5庚二醇 2,5heptanediol d. 4苯基2戊醇 4phenyl2pentanol e. (1R,2R)2甲基环己醇 (1R,2R)2methylcyclohexanol f. 乙二醇二甲醚 ethanediol1,2dimethyl ether g. (S)环氧丙烷 (S)1,2epoxypropane h. 间甲基苯酚 mmethylphenol i. 1苯基乙醇 1phenylethanol j. 4硝基1萘酚 4nitro1naphthol8.2 写出分子式符合C5H12O的所有异构体包括立体异构，命名，指出伯仲叔醇。8.3 说明以下异构体沸点不同的原因。A） 因为后者的分支程度比拟大，那么分子间的接触面积减小，从而分子间作用力减小，因此沸点较低；B） 因为前者能够形成分子间氢键，导致作用力增加，沸点较高。8.4 以下哪个正确的表示了乙醚与水形成的氢键。B 完成以下转化：答案：8.6 用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物b. c. CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3d. CH3CH2Br , CH3CH2OH答案：a. Ag(NH3)2+ b. FeCl3 c. 浓H2SO4和K2Cr2O7 d. 浓H2SO48.7 以下化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢健的构造式。答案： a , b , d可以形成8.8 写出以下反响的历程答案；、8.9 写出以下反响的主要产物或反响物：答案：8.10 4叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？答案： 用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚 分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3与CH3CHO。B与HBr作用得到DC5H11Br，将D与稀碱共热又得到A。推测A的构造，并用反响式说明推断过程。答案： 分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B与C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的构造，并写出各步反响。答案：新版本书与老版本局部内容不一致：11、12参考答案：a、IR；羟基特征峰；b、NMR；峰面积比值；c、IR；羟基特征峰；d、NMR；峰的组数和裂分情况13、NMR，质子峰三组6：1：1，相邻C-H的裂分符合n+1规那么，化学位移也适宜。IR，O-H，C-H，C-O的几组峰解释一下。第九章、醛、酮、醌9.1 用IUPAC与普通命名法(如果可能的话)命名或写出构造式i. 1,3环已二酮 j. 1,1,1三氯代3戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3戊酮醛m. 苯乙酮 答案：a. 异丁醛 甲基丙醛 methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 pmethylbenzaldehyde d. 3甲基丁酮 methylbutanone e. 2,4二甲基戊酮 2,4dimethyl3pentanone f. 间甲氧基苯甲醛 mmethoxybenzaldehyde g. 甲基丁烯醛3methyl2butenal h. BrCH2CH2CHO 注意增加的内容：9.2 写出任意一个属于以下各类化合物的构造式羰基的相邻位，相隔位9.3 写出以下反响的主要产物答案：9.4 用简单化学方法鉴别以下各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮答案：9.5 完成以下转化答案：新版本增加了两个反响：9.6 写出由相应的羰基化合物与格氏试剂合成2丁醇的两条路线.答案：A CH3CH2CHO + CH3MgBr B CH3CHO + CH3CH2MgBr9.7 分别由苯与甲苯合成2苯基乙醇答案：9.8 以下化合物中，哪个是半缩醛或半缩酮，哪个是缩醛或缩酮？并写出由相应的醇与醛或酮制备它们的反响式。答案： a. 缩酮 b. 半缩酮 c.d 半缩醛9.9 将以下化合物分别溶于水，并参加少量HCl，那么在每个溶液中应存在哪些有机化合物？答案： *麦芽糖的构造式如下，指出其中的缩醛或半缩醛基团。*缩醛，*半缩醛9.10 分子式为C5H12O的A，氧化后得BC5H10O，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得CC5H10，C经高锰酸钾氧化得丙酮与乙酸。推断A的构造，并写出推断过程的反响式。答案：9.11 麝香酮C16H30O是由雄麝鹿臭腺中别离出来的一种活性物质，可用于医药与配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化，可得以下两种二元羧酸： 将麝香酮以锌-汞齐与盐酸复原，得到甲基环十五碳烷 ，写出麝香酮的构造式。答案：9.12 分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得CC6H12。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A-E的构造式与各步反响式。答案：9.13 灵猫酮A是由香猫的臭腺中别离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反响。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5 。但如以硝酸与A一起加热，那么得到如下的两个二元羧酸： 将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH 。写出灵猫酮以与B，C，D的构造式，并写出各步反响式。答案：9.14 相比，前者进展亲核加成困难一些，因为前者的CH3O-为邻对位定位基，起活化作用，也就是说使得发生亲核加成反响的羰基所连的碳原子上电子云密度增加，减弱了羰基碳上的正电荷。15. 16. 羟基的特征峰消失的时候17、18. a、第二各化合物只有一组质子峰并且没有裂分B、第二个化合物有三组质子峰，其中3H单峰，3H三重峰，2H四重峰C、第二个化合物有两组质子峰，6H单重峰，4H单重峰19、第十章、羧酸与其衍生物10.1 用系统命名法命名如有俗名请注出或写出构造式答案：a. 2甲基丙酸 2Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )b. 邻羟基苯甲酸水杨酸oHydroxybenzoic acid c. 2丁烯酸 2Butenoic acid d 3溴丁酸 3Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid n. o. p. q. r. 10.2 将以下化合物按酸性增强的顺序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d10.3 写出以下反响的主要产物答案：10.4 用简单化学方法鉴别以下各组化合物：答案： a. KmnO4 b. FeCl3 c. Br2 or KmnO4 d. FeCl3 2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH10.5 完成以下转化： 答案：10.6 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物别离得到各种纯的组分？答案：注意：是别离而不是鉴别10.7 写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。答案： 从左到右前面四个分子式可以形成酸酐，前两个六圆环，中间两个五元环，最后两个不能形成酸酐，因为四圆环和七元环不稳定。同时，Z型容易，E型不容易，因为E型需要发生构型翻转，需要额外的能量。其稳定性依次为(Z)易成酐 (E) 不易成酐 (Z) 易成酐 (E) 不易成酐10.8 化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇与少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的构造式以与它们相互转化的反响式。答案：A 红外，羧基特征峰，宽强，简便B NMR，丙酮只有一组质子峰且不裂分，两组甲基单重峰C NMR，酮有两组质子峰，酯有三组质子峰D红外，羧基特征峰，宽强，简便 第十一章、取代酸11.1 写出以下化合物的构造式或命名。m. n. 答案：m. 3-氯丁酸3-Chlorobutanoic acid n. 4-氧代戊酸4oxopentanoic acid)a b c d e f g 乙醛酸h 2-羟基琥珀酸DL j I k 水杨酸11.2 用简单化学方法鉴别以下各组化合物。b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3答案：11.3 写出以下反响的主要产物：答案： 在新版本书中，b没有，后面的题目序号依次提前一个，n对应的m错误，更正为：11.4 写出以下化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。答案：11.5 完成以下转化：答案：B的反响物为类似乙酰乙酸乙酯的构造，与一卤代丙酮反响，然后进展酮式分解。新版本书当中，c和d不一样，作如下更改：第一步一样：C.和D都先把醋酸做成丙二酸二乙酯；第二步：C参照P216例题，引入1.3.二溴代丙烷；D依次引入2-溴代丙酸乙酯和1-溴甲烷如果引入两个不同基团，那么需要先引入活性高、体积大的那一个第三步一样：都通过水解脱羧完成反响，参照P216例题醋酸做成丙二酸二乙酯的路线：另外两步请参照教材P216自行完成。第十二章、含氮化合物12.1 写出分子式为C4H11N的胺的各种异构体，命名，并指出各属于哪级胺。12.2 命名以下化合物或写出构造式 答案：a. 硝基乙烷 b. p亚硝基甲苯 c. N乙基苯胺 d. 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯 e. 邻溴乙酰苯胺 f. 丁腈 g. 对硝基苯肼 h. 1,6己二胺 i. 丁二酰亚胺 j. 亚硝基二乙胺 k. 溴化十二烷基苄基二甲铵12.3 以下哪个化合物存在对映异构体？答案：a, d存在。但a 的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。12.4 以下体系中可能存在的氢键： a. 二甲胺的水溶液 b. 纯的二甲胺答案： 12.5 如何解释以下事实？a. 苄胺C6H5CH2NH2的碱性与烷基胺根本一样，而与芳胺不同。b. 以下化合物的pKa为