高考前半个月化学回归课本必记知识点19958.pdf

.实用文档.高考前半个月化学回归课本必记知识点 一、与 STSE 相联系的热点问题 环境问题(1)酸雨的形成与防治 主要污染物：硫氧化物、氮氧化物 反响原理：SO2 H2O=H2SO3,2H2SO3O2=2H2SO4(或 2SO2O2=2SO3，SO3H2O=H2SO4)2NO O2=2NO2,3NO2 H2O=2HNO3 NO 防治措施：根本途径是减少酸性物质向大气中的排放。化学方法：石灰石脱硫：在煤中添加石灰石作为脱硫剂，可以减少煤燃烧时产生的 SO2，发生反响的化学方程式如下：2CaCO3 O2 2SO2=2CaSO4 2CO2 Na2SO3 吸收法：Na2SO3SO2H2O=2NaHSO3 ,2NaHSO3=Na2SO3SO2H2O(2)碳的氧化物对大气的污染 二氧化碳：随着工业化程度的提高以及世界范围内人工采伐林木量的增加，森林面积锐减，大气中的二氧化碳浓度逐渐增加。由于二氧化碳对从地表射向太空的长波特别是红外辐射有强烈的吸收作用，从而局部阻碍了地球向太空辐射能量。这就会使地球外表温度升高、两极冰川融化、海平面上升，人们把这种二氧化碳所产生的效应称为温室效应。为了减缓大气中二氧化碳浓度的增加，要控制工业上二氧化碳的排放量并大量植树造林。一氧化碳：煤气中毒就是一氧化碳导致的，它极易与人体内的血红蛋白结合，从而使人缺氧窒息死亡。它是水煤气的成分之一，含碳燃料的不充分燃烧会产生一氧化碳。它是一种严重的大气污染物。(3)光化学烟雾的形成及防治 主要污染物：氮氧化物和碳氢化合物(汽车尾气)。危害：人受到的主要伤害是眼睛和粘膜受刺激、头痛、呼吸障碍、慢性呼吸道疾病恶化、损害肺部功能。防治措施：控制城市汽车数量、开发新能源、汽车安装尾气净化器。(4)水体污染及其防治 原因：农业化肥的使用、工业三废、生活污水、石油泄露等。种类：耗氧有机物，难降解有机物，重金属，植物营养物质，酸、碱和盐，石油，农药和病原体微生物等。危害：重金属污染：Hg、Cd、Pb、Cr 等，其中水俣病是由 Hg 污染引起的；骨痛病是由 Cd 污染引起的。植物营养素污染：水中 N、P 等营养元素含量过多引起的污染叫水体富营养化，可能引起“水华或“赤潮。含磷洗衣粉的使用是造成水体富营养化的重要原因之一。防治：根本措施是控制工业废水和生活污水的排放。处理污水的方法很多，一般将物理法、生物法和化学法配合使用。污水处理中的主要化学方法及其原理 a混凝法原理：利用胶体的凝聚作用，除去污水中细小的悬浮颗粒；如明矾 KAl(SO4)212H2O 净水 b中和法原理：利用中和反响调节废水的 pH；(如熟石灰)c沉淀法原理：利用化学反响使污水中的某些重金属离子生成沉淀而除去；d氧化复原法原理：利用氧化复原反响将废水中的有害物质转化为无毒物质、难溶物质或易除去的物质。饮用水的消毒方法：主要有煮沸法和氯化消毒法。净化浑浊的水，可以用明矾、硫酸铝、硫酸亚铁或碱式氯化铝作混凝剂，适量参加浑水中，用棍棒搅动，待出现絮状物后静置沉淀。水解原理：Al33H2O=Al(OH)3(胶体)3H 二、根本概念辨析归纳 1以下过程都有化学变化 指示剂遇酸、碱发生颜色改变(实际上是指示剂与酸、碱发生了反响)；同素异形体之间的相互转变；二氧化硫漂白过的草帽日久变黄(无色物质分解)；电解质溶液导电(相当于电解)；塑料的老化；橡胶的硫化；压缩二氧化氮气体(一局部转变为四氧化二氮)；明矾净水；用福尔马林浸制标本(蛋白质发生了变性)；钝化；裂化；干馏等。2以下过程属于物理变化 蛋白质的盐析；蒸馏；萃取；升华。.实用文档.3有化学键被破坏的过程不一定都是化学变化，如加热使氯化钠晶体熔化。核反响不是化学变化，也不是物理变化。4、以下物质属于纯洁物：混甘油酯；KAl(SO4)212H2O(明矾)；混盐 CaOCl2。5以下物质不一定是纯洁物：只含有一种元素的物质(氧气、臭氧的混合气体)；某物质可用同一化学式表示的物质(如 C8H10的同分异构体)。6以下物质属于混合物：天然高分子化合物；常温下的 NO2气体；纯洁的牛油、汽油。7酸和酸(H2SHNO3)、酸和碱(HNO3Fe(OH)2)、酸性氧化物和酸(SO2HNO3)也可以发生氧化复原反响；酸式盐和酸式盐也可能反响(NaHSO3 NaHSO4)；两种弱酸盐反响也可能生成两种强酸盐(NaClONa2SO3)；两种弱酸可以通过反响生成两种强酸(HClOH2SO3)。8挥发性酸不等于不稳定性酸(浓盐酸)；弱酸的氧化性也不一定弱(次氯酸)；二氧化氮不是酸性氧化物，过氧化钠也不是碱性氧化物。酸式盐的水溶液可能呈酸性也可能呈碱性；次氯酸钠溶液既有碱性又有强氧化性。9饱和溶液不一定是浓溶液，但一定是该条件下该物质最浓的溶液；不饱和溶液也不一定是稀溶液；温度越高，固体物质的溶解度一般越大，但氢氧化钙相反，氯化钠的溶解度受温度的影响不大，气体是温度越高，溶解度越小。10向足量的 Na2CO3饱和溶液中参加m g 无水 Na2CO3，那么析出晶体的质量一定大于143m53g；一定温度下向饱和的澄清石灰水中参加少量 CaO，那么溶液中溶解 Ca2的数目减少；各微粒的浓度不变；温度不变，PH 值不变。11将某饱和 KNO3溶液升高温度，溶液即变成不饱和溶液，但浓度不变。12一定温度下用惰性电极电解饱和碳酸钠溶液，一段时间后溶液的 pH 值不变，但溶液中钠离子数目减少。三、阿伏加德罗常数常考点归纳 1常温常压下，22.4 L O2所含的原子数为 2NA(错，2NA)3NA (对)3常温常压下，1 摩尔氦气所含原子数为NA (对)4标准状况下，2.24 L H2和 C2H2的混合气体所含分子数约为 0.1 NA (对)5标准状况下，2.24 L Cl2NA NA)6标准状况下，2.24 L Cl2NA(错，溶于水不等于与水反响)7标准状况下，22.4 L HF 所含分子数为NA(错，标准状况下 HF 是液体)8标准状况下，1 L 辛烷完全燃烧生成 CO2 8 L(错，标准状况下辛烷是液体)2O2与 CO2完全反响，转移电子数为 0.2 NANA)103.4 g H2O2NA NA)112.4 g Mg 无论与 O2还是与 N2NA (对)125.6 g Fe 与 Cl2 NANA)136.4 g Cu 与 S 完全反响，转移电子数为 0.2 NANA)NA (对)NA (错，6NA)1612 g 金刚石中含 CC 键数为 4NA (错，2NA)NA (对)186.0 g SiO2NA个 SiO 键 NA)196.0 g SiO2NA个 O 原子 (对)201 L 1molL1 CH3COOH 溶液中，所含 CH3COO、CH3COOH 的总数为NA (对)211 L 1 molL1饱和 FeCl3溶液滴入沸水中完全水解生成 Fe(OH)3胶粒数为NA个 (错，Cl2Br2；H2O2Fe3I2S 常见复原剂及复原性强弱比拟：S2SO23IFe2BrCl(2)根据物质活动性顺序判断：a、与水能发生置换反响产生氢气的金属非常活泼；b、原电池中，一般负极材料金属的复原性强，对应离子的氧化性弱 7物质的能量越高越不稳定，能量越低越稳定。8常见的吸热过程：氢氧化钡晶体和氯化铵反响；碳和水蒸气反响；碳和二氧化碳反响；弱电解质的电离；水解反响、熔化、气化、NH4NO3溶于水；HI 分解。9常见的放热过程：中和反响、燃烧反响、金属与酸反响、Na2O2H2O、Na2O2CO2。七、元素周期律、物质结构知识归纳 1常见的 10 电子微粒中，有分子：Ne、CH4、NH3、H2O、HF。阳离子：Na、Mg2、Al3、NH+4、H3O。阴离子：F、O2、N3、OH、NH2 2常见的 18 电子微粒中，有分子：Ar、SiH4、PH3、H2S、HCl、F2、H2O2、N2H4、CH3F、CH3OH、C2H6。阳离子：K、Ca2。阴离子：S2、HS、O22、Cl。3同一周期，从左向右，原子半径逐渐减小，越向右上方，原子半径越小。同一元素的阴离子半径大于相应的原子半径，电子层结构相同的离子，核电荷数越多，半径越小，电子层数多的原子半径不一定大。4地球上绝大多数元素是金属元素，目前发现的非金属元素有 22 种。5核内没有中子的原子是氢；形成化合物种类最多的元素是碳；地壳中含量最多的元素是氧；气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物酸碱性相反，其化合物能相互反响生成离子化合物的元素是氮；宇宙中含量最多的元素是氢。6在短周期元素中(1)最高价氧化物对应的水化物既能与酸反响又能与碱反响均生成盐和水的元素有 Al、Be；(2)最高正价与最低负价代数和等于 0 的元素有 H、C、Si；(3)最高正价等于最低负价绝对值 3 倍的元素是 S；(4)最外层电子数等于核外电子总数一半的元素是 Be；(5)最外层电子数等于内层电子总数一半的元素有 Li、P。7X、Y 两元素可以形成化合物 X2Y2、X2Y，那么 X 可能是 H 或 Na，Y 是 O。8H、N、O 形成的离子晶体是 NH4NO3、NH4NO2。9由 Na、H、S、O 四种元素可形成两种能相互反响的离子化合物，它们是 NaHSO4、NaHSO3，它们反响的离子方程式是 H HSO3=SO2H2O。10分子晶体中不一定有共价键，如稀有气体形成的晶体。11H2S、BF3、BaCl2、PCl5、NO2、SF6、XeF4中不是所有原子都到达 8 电子稳定结构。12熔融状态能导电的化合物是离子化合物。13氢键不属于化学键，而属于分子间作用力，HF、H2O、NH3、CH3CH2OH、CH3COOH、C6H5OH 分子间能形成氢键，至使熔、沸点反常。但分子内氢键对物质的熔、沸点几乎没有影响，HF、HCl、HBr、HI 的沸点上下顺序为 HFHIHBrHCl，在冰中每个水分子周围以氢键结合了 4 个水分子，平均每个水分子形成 2 个氢键，冰熔化时分子间空隙减小。14石墨晶体中每形成一个六边形平均需 2 个 C 原子。平均每个 C 原子形成 1.5 个共价键。15原子数之和相同，最外层电子数之和相同的微粒属等电子体，等电子体结构相似，如与 N2属等电子体的是 CO，与 CO2属等电子体的是 N2O，与 O3属等电子体的是 SO2。八、电解质溶液知识归纳 1.同体积同物质的量浓度的 HCl、H2SO4、CH3COOH 相比拟.实用文档.c(H)的大小关系为 H2SO4HClCH3COOH。完全中和所消耗 NaOH 的量：H2SO4HClCH3COOH。2.同体积同 pH 值的 HCl、H2SO4、CH3COOH 相比拟 与相同的锌粒反响的起始速率大小：H2SO4HClCH3COOH。完全反响放出 H2的量：CH3COOH H2SO4HCl。假设放出相同量的 H2所需酸的体积关系是 H2SO4HClCH3COOH，时间关系是 H2SO4HClCH3COOH。稀释相同倍数后 pH 值的大小关系 H2SO4HClCH3COOH。3H2O 混合后溶液显中性，那么c(NH3H2O)c(HCl)。混合前 HCl 中，c(H)与 NH3H2O 中c(OH)的关系c(H)c(OH)。4.c(H)c(OH)，溶液一定呈中性。2溶液中的 FeCl3，可参加 MgO、Mg(OH)2或 MgCO3过滤。不纯的 KNO3溶液中常混有杂质 Fe3，可用加热的方法来除去。6.蓄电池充电时，蓄电池的正、负极分别与电源的正、负极相连。7.原电池工作时电解质溶液中离子的移动方向是阳离子向正极移动，阴离子向负极移动。负极发生氧化反响，正极发生复原反响，外电路电子的流向是由负极流向正极。8.电解池工作时阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动。阳极发生氧化反响，阴极发生复原反响。电流由电源的正极流向阳极，电子的流向是电源的负极流向阴极，再由阳极流回电源的正极。9.书写电极反响式时，要注意：(1)注正、负(阴、阳)，抓守恒(电子、电荷)，关注介质。当缺氧时，需加 H2O 生成 H或加 OH生成H2O 或加 CO23生成 CO2或加 O2生成 H2O。(2)在碱性介质中不能出现 H或 CO2，酸性介质中不能出现 OH，特别要关注非水溶液介质(如熔融碳酸盐、熔融金属氧化物及氢化物)。(3)Fe 作电极失 2e生成 Fe2。(4)二次电池放电时表达原电池原理，充电时表达电解池原理。(5)电解池阳极阴离子的放电顺序(失电子由易到难)为 S2 IBrClOH含氧酸根；阴极阳离子的放电顺序(得电子由易到难)为 AgCu2HFe2Zn2。(6)对于较复杂的、陌生的反响，可利用总反响式减去一电极反响式即为另一个电极反响式解题并检验。3COOHH2CO3苯酚HCO3；浓度相等时溶液的 pH 由大到小的顺序是 NaAlO2、Na2CO3、苯酚钠、NaHCO3、CH3COONa。九、元素及化合物知识归纳 2O2与 CO2、H2O 反响时，氧化剂、复原剂都是 Na2O2，且质量比为 11。3、Al(OH)3、CaCO3都可用于治疗胃酸过多。3.侯氏制碱法是向饱和 NaCl 溶液中先通氨气达饱和，再通二氧化碳即有晶体析出(NaHCO3)，向滤液中参加 NaCl，即析出氯化铵晶体作化肥，氯化钠溶液继续使用。在饱和的 Na2CO3溶液中通 CO2气体得不到澄清的溶液，而是有 NaHCO3析出，发生反响的离子方程式为 2NaCO23H2OCO2=2NaHCO3。4.做焰色反响时，铂丝必须先用稀盐酸洗净，再放在酒精灯火焰上灼烧至无色。5.根据铝热反响是放热反响，Al 可以用于冶炼难熔的金属(铁、铬、锰等)。6.人类使用最早的合金是青铜，现在用量最大的合金是钢，其次是铝合金。OH，具有酸性、氧化性、复原性、不稳定性。3，可通过加 KI、淀粉、酸来检验。可通过电解 KI 溶液制取。2O2可作氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂、火箭燃料，水溶液具有弱酸性，遇 MnO2迅速分解放出 O2。长征二号火箭使用偏二甲肼作燃料，四氧化二氮作氧化剂。2中的 SO2可用饱和的碳酸氢钠溶液、酸性高锰酸钾溶液等。2能引起酸雨、光化学烟雾、破坏臭氧层。3可用氯化铵与熟石灰共热，或浓 NH3H2O 与 CaO、氢氧化钠固体、碱石灰反响或加热浓氨水。氨气不能用浓硫酸、无水氯化钙、五氧化二磷枯燥。13.在银氨溶液中滴加稀盐酸发生反响的离子方程式为 Ag(NH3)2.实用文档.OH3HCl=AgCl2NH+4H2O。十、有机化学知识归纳 1.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，它们都是混合物。2.相对分子质量为 28 的有 CO、N2、C2H4；30 的有 NO、C2H6、HCHO；44 的有 CO2、N2O、C3H8、CH3CHO；60的有：CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3 6H6中的 C6H5OH，可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。4.除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液，而不能用氢氧化钠溶液。5.用燃烧法(李比希法)可测定有机物的实验式；现在，可直接用元素分析仪。测定相对分子质量用质谱法；与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱。6.官能团的推测方法,(1)根据物质的性质或反响现象推断官能团,能使溴水褪色的有机物通常含有“、“CC或“CHO。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“、“CC、“CHO或为苯的同系物。能发生加成反响的有机物通常含有“、“CC、“CHO或“苯环，其中“CHO和“苯环只能与 H2发生加成反响。能发生银镜反响或能与新制的 Cu(OH)2悬浊液反响产生砖红色沉淀的有机物必含有“CHO。能与钠反响放出 H2的有机物必含有“OH、“COOH。能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反响放出 CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有COOH。能发生消去反响的有机物为醇或卤代烃。遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。遇碘水变蓝，可推知该物质为淀粉。参加过量浓溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。能发生水解反响的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键。遇 FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“CH2OH的醇。比方有机物 A 能发生如下反响：ABC，那么 A 应是具有“CH2OH的醇，B 是醛，C 应是酸。(2)根据特征数字推断官能团 根据与 H2加成时所消耗 H2的物质的量 1 mol 加成时需 1 mol H2；1 mol CC完全加成时需 2 mol H2；1 mol CHO 加成时需 1 mol H2；1 mol 苯环加成时需 3 mol H2。1 mol CHO 完全反响时生成 2 mol Ag或 1 mol Cu2O。与银氨溶液反响，假设 1 mol 有机物生成 2 mol 银，那么该有机物分子中含有一个醛基；假设生成 4 mol银，那么含有二个醛基或该物质为甲醛。2 mol OH 或 2 mol COOH 与活泼金属反响放出 1 mol H2。与金属钠反响，假设 1 mol 有机物生成 0.5 mol H2，那么其分子中含有一个活泼氢原子，即有机物分子中含有一个醇羟基，或一个酚羟基，也可能为一个羧基。1 mol COOH 与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反响放出 1 mol CO2。与碳酸钠反响，假设 1 mol 有机物生成 0.5 mol CO2，那么说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反响，假设 1 mol 有机物生成 1 mol CO2，那么说明其分子中含有一个羧基。以下关系注意体会：1 mol 一元醇与足量乙酸反响生成 1 mol 酯时，其相对分子质量将增加 42,1 mol 二元醇与足量乙酸反响生成酯时，其相对分子质量将增加 84。1 mol 某酯 A 发生水解反响生成 B 和乙酸时，假设 A 与 B 的相对分子质量相差 42，那么生成 1 mol 乙酸，假设 A 与 B 的相对分子质量相差 84 时，那么生成 2 mol 乙酸。某有机物与醋酸反响，相对分子质量增加 42，那么分子中含有一个OH；增加 84，那么含有两个OH。某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，假设相对分子质量增加 16，那么说明有机物分子内有一个CHO(变为COOH)；假设增加 32，那么说明有机物分子内有两个CHO(变为COOH)。其有机物与 Cl2反响，假设有机物的相对分子质量增加 71，那么说明有机物分子内含有一个碳碳双键；.实用文档.假设增加 142，那么说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳三键。(3)根据反响产物推知官能团位置 假设由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH 一定连接在有 2 个氢原子的碳原子上，即存在CH2OH；由醇氧化为酮，推知OH 一定连在有 1 个氢原子的碳原子上，即存在 CHOH；假设醇不能在催化剂作用下被氧化，那么OH 所连的碳原子上无氢原子。由消去反响的产物，可确定OH 或X 的位置。由取代反响产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。7有机反响类型(1)当反响条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反响。(2)当反响条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反响。(3)当反响条件为浓 H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反响。(4)当反响条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反响。(5)当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反响。(6)当反响为催化剂存在下的加氢反响时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反响。(7)当反响条件为光照且与 X2反响时，通常是 X2与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与 X2反响时，通常为苯环上的 H 原子直接被取代。(8)根据反响类型的概念判断不易得出结果的类型时，特别用好“加氢、去氧复原反响，加氧、去氢氧化反响。(9)错别字辨析：常见错别字：酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)十一、实验局部知识归纳 1仪器的使用(1)可以直接加热的仪器有试管、坩锅、蒸发皿。必须垫石棉网加热的有烧杯、烧瓶。标明使用温度的仪器有容量瓶、量筒、滴定管。0 刻度在上边的仪器是滴定管，0 刻度在中间的仪器是温度计，没有 0 刻度的仪器是量筒。托盘天平：“0刻度在刻度尺最左边；(标尺中央是一道竖线，非零刻度)。加热试管时：先均匀预热后固定位置加热。药品的称量：先在左、右托盘上各放一张大小、质量相等的纸(腐蚀性药品放在烧杯等玻璃容器中)，再放药品称量；加热后的药品先冷却后称量。(2)选择仪器时要考虑仪器的量程和精确度。如量取 3.0 mL 液体用 10 mL 量筒；量取 21.20 mL 高锰酸钾溶液用 25 mL 的酸式滴定管；配置 100 mL 15%的氢氧化钠溶液用 200 mL 烧杯。(3)使用前必须检查是否漏水的仪器有容量瓶、分液漏斗、滴定管。(4)试管上的油污可用热的氢氧化钠溶液洗，银镜用稀硝酸洗，久置高锰酸钾溶液的试剂瓶用热的浓盐酸洗涤，久置硫酸铁溶液的试剂瓶用稀盐酸洗等。用其他试剂洗过后都必须用蒸馏水洗涤至既不聚集成水滴又不成股流下。2药品的保存、配置(1)Na、K 保存于煤油中，白磷保存在水中，且白磷必须在水中切割。用多的钠、钾、白磷必须放回原试剂瓶中，金属钠着火可用沙子盖灭。(2)氢氟酸保存在塑料瓶中，必须用棕色试剂瓶保存的试剂有浓硝酸、新制氯水、硝酸银等。不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶保存的试剂有强碱、水解生成强碱的盐；不能使用带橡胶塞的试剂瓶保存的试剂有强氧化性试剂、溴水、易挥发的有机溶剂。(3)银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液、氢硫酸这些试剂必须随配随用。(4)KMnO4不能用盐酸酸化，检验亚硫酸钠样品是否变质不能用硝酸酸化，也不能用硫酸酸化；检验卤代烃中的卤原子，水解产物不能用硫酸酸化。(5)配制 FeCl3、AgNO3等易水解的盐溶液时，先溶于少量相应酸中，再加水稀释。配制和保存 Fe2、Sn2等易水解、易被空气氧化的盐溶液时，先把蒸馏水煮沸赶走 O2，再溶解，并参加少量的相应金属粉末和相应的酸。3根本实验操作(1)实验操作几个先后 制取气体时：先检验装置气密性后装药品。用排水法收集气体时：先排净装置中的空气后再收集；实验结束后，先移出导管后再撤酒精灯。.实用文档.用石蕊试纸、淀粉KI 试纸检验气体性质时：先用蒸馏水润湿试纸。中和滴定实验：洗净后的滴定管先用标准液或待测液润洗，再装入相应的溶液；观察锥形瓶内溶液颜色的改变时，先等半分钟，颜色不变后判定终点；读数时，先等片刻，后读数。点燃可燃性气体时：先验纯再点燃。焰色反响实验中：每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸灼烧至无色，再做下一次实验。定容操作：先加蒸馏水至容量瓶刻度线下 1 cm2 cm 后，再用胶头滴管定容。主体实验加热前一般应先通原料气赶走空气再加热，目的有的是防止爆炸，如氢气复原氧化铜；有的是保证产品的纯度，如氮气与镁反响制氮化镁；有的是防止空气中的某些成分影响实验测量的准确性，如用燃烧法测氨基酸的组成；用 CO 加热复原氧化铜时，实验结束后，先取出后端浸在液体中的导管，再通入 CO 至玻璃管冷却后才能停止通入 CO。检验卤代烃水解产物中的 X时，需先用 HNO3酸化(中和碱)，再加 AgNO3溶液；检验淀粉水解产物时，要先用碱中和硫酸，再参加新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；用 I2检验淀粉时，溶液中不能有碱。检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加氢氧化钠溶液中和硫酸，再加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(2)几个上下 用排气法收集气体时，相对分子质量大于 29 时，用向上排空气法；相对分子质量小于 29 时，用向下排空气法。分液操作时，下层液体从下面出口流出，上层液体从上口倒出。用水冷凝气体时：下口进水，上口出水。判断萃取后液体的位置：密度小的溶剂在上，密度大的溶剂在下。(3)几个不能 酸式滴定管不能装碱性溶液；碱式滴定管不能装酸性溶液或氧化性溶液(能与橡胶反响的溶液)。容量瓶不能作反响容器；不能在容量瓶中溶解或稀释溶液；不能贮存溶液，配制好即转移到试剂瓶中。量筒不能作反响容器；不能在量筒中溶解或稀释溶液。中和滴定的锥形瓶不能用待测液(或标准液)润洗。加热后的坩埚、蒸发皿不能直接用手拿，应用坩埚钳夹取。化学药品不能用手接触；不能用鼻子直接凑到容器口去闻气味；绝不能品尝。(4)用 pH 试纸测 pH 值时，试纸不湿润。用试纸检验气体性质时试纸要湿润，其中检验 NH3用红色石蕊试纸、Cl2用淀粉KI 试纸、H2S 用醋酸铅试纸。(5)欲检验 100 mL NaOH 溶液中含有的 Na2CO3的物质的量浓度，在此溶液中参加过量的氯化钙，然后过滤、洗涤、枯燥，称量所得沉淀的质量，经数据处理后即可得到结论。检验所加试剂是否过量的操作是静置后，向上层清液中继续加氯化钙溶液，假设没有白色沉淀生成，那么氯化钙过量。洗涤沉淀的操作是向漏斗中加水，至水面浸过沉淀物，待水滤出后，再重复 12 次。检验沉淀洗涤是否干净的操作是：取最后的滤出液参加硝酸银滤液，假设没有沉淀产生，那么洗涤干净。(6)草酸酸性较强，具有复原性，能使酸性 KMnO4溶液褪色，加热分解生成 CO、CO2、H2O 由于加热时草酸晶体熔化，所以试管口必须向上倾斜，将生成的产物先通过无水硫酸铜检验生成的 H2O，然后通过澄清石灰水检验生成的 CO2，再通过氢氧化钠溶液除去 CO2。通过澄清石灰水检验 CO2是否全部除去，然后通过浓硫酸除去水，再通过灼热的氧化铜，最后通入澄清石灰水中。(7)几个标志 灼烧充分的标志：连续两次称量，质量差不超过 0.1 g。滴定终点的标志：滴加最后一滴溶液时，溶液由 A 颜色变成 B 颜色，且半分钟内不再变化(或且半分钟内不再变成 A 颜色)。注 A 颜色、B 颜色分别指滴定过程中两种具体的颜色 (8)检查气密性 微热法 如图甲。A.把导管 b 的下端浸入水中，用手紧握捂热试管 a，B.b 导管口会有气泡冒出；C.松开手后，水又会上升到导管 b 中，这样说明整个装置气密性好。液差法 启普发生器：如图乙。向球形漏斗中加水，使漏斗中的液面高于溶液的液面，静置片刻，液面不变，证明装置气密性好。简易发生器：如图丙。连接好仪器，向 B 管中注入适量水，使 B 管.实用文档.液面高于 A 管液面。静置片刻，假设液面保持不变，证明装置不漏气。液封法 如图丁。关闭止水夹 K，从长颈漏斗加水至浸没下端导管口，假设漏斗颈出现稳定高度的水柱，证明装置不漏气。4实验平安(1)苯酚溅在皮肤上应立即用酒精洗涤。浓硫酸溅在皮肤上应先用干棉布擦干，再用大量水冲洗后涂上NaHCO3溶液。氢氧化钠溶液溅在皮肤上应先用大量水冲洗，再涂上硼酸或醋酸。酸、碱溅到眼睛中应用大量水冲洗眼睛，边洗边眨眼睛。大量酸(或碱)流到桌子上，先加碳酸氢钠溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。(2)废液混合假设有有毒气体放出，那么不能倒于同一废液缸中。如 Fe(NO3)2与硫酸。(3)尾气有毒，不能直接排放，必须要加以吸收或点燃或用塑料袋接收。(4)棉花团在化学实验中的用途 作载体 用浸有 NaOH 溶液的棉花吸收 HCl、HBr、HI、H2S、Cl2、Br2、SO2、NO2等气体。焰色反响时可用脱脂棉作盐或盐溶液的载体，蘸取盐的固体粉末或溶液放在无色火焰上灼烧，观察焰色。作阻挡物 阻挡气体：制 NH3或 HCl 时，由于 NH3或 HCl 极易与空气中的水蒸气结合，气压减小，会导致外部空气冲入，里面气体排出，形成对流，难收集纯洁气体，在试管口堵一团棉花，管内气体形成一定气压后排出，能防止对流。阻挡液体：制 C2H2时，假设用大试管作反响器，应在管口放一团棉花，以防止泡沫和液体从导管口喷出。4制取 O2时，为防止生成的 K2MnO4细小颗粒随 O2进入导管或集气瓶，堵塞导管，在管口放一团棉花。b.碱石灰等块状固体枯燥剂吸水后变为粉末。在枯燥管出口处放一团棉花，以保证粉末不进入后续导管或仪器。5物质的别离提纯(1)物质的别离提纯解题思路 通常根据样品的性质和状态来确定，具体如下：固体样品：加热(灼烧、升华、热分解)；溶解过滤洗涤沉淀枯燥；溶解加热蒸发结晶(或加热蒸发冷却结晶过滤)。液体样品：分液(互不相溶的两种液体)；蒸馏(互相溶解但沸点不同的液体)；萃取(从溶液中提取溶质)分液。(2)常见混合物的别离与提纯方法 粗盐的提纯：溶解加过量 BaCl2(除 SO24)、过量 Na2CO3(除 Ca2、Ba2)、过量 NaOH 溶液(除 Mg2)过滤滤液中参加适量稀盐酸(调 pH7)加热蒸发结晶(当有较大量晶体析出时，停止加热，用余热蒸干)。海带(紫菜)中提取碘：海带(紫菜)烧成灰加水溶解过滤滤液中通入氯气参加四氯化碳，振荡(萃取)分液下层溶液进行蒸馏得到单质碘。皂化反响后的混合物(硬脂酸钠、甘油、水)：参加食盐搅拌过滤得硬脂酸钠(肥皂)滤液进行蒸馏得甘油。乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇：参加饱和碳酸钠溶液，振荡，分液。别离氯化镁和氯化铝的混合物：样品溶解参加过量 NaOH 溶液，过滤a.沉淀洗涤后加稀盐酸至恰好溶解边通 HCl 边加热蒸发浓缩冷却结晶得氯化镁晶体；b.滤液通入过量 CO2过滤沉淀加稀盐酸至恰好溶解边通 HCl 边加热蒸发浓缩冷却结晶得氯化铝晶体。FeCl3溶液中有 FeCl2：通入过量氯气或参加过量双氧水。FeCl2溶液中有 FeCl3：参加过量铁粉，充分反响后过滤。(3)物质的别离与提纯答题注意的问题 对于过滤操作：假设试题中保存沉淀，一般应“过滤、洗涤、枯燥得纯洁固体，假设试题中需要知道沉淀质量，必须“过滤、洗涤、枯燥、称量。对于结晶操作：溶解度随温度升高而增大的物质、受热易分解的物质以及结晶水合物，通常采用冷却结晶法，具体操作是“蒸发浓缩、冷却结晶、过滤；溶解度随温度升高变化不大的物质通常采用蒸发结晶法，具体操作是“加热蒸发，当出现大量晶体时停止加热，用余热蒸干。对于蒸馏实验，烧瓶中应加碎瓷片防止暴沸，温度计水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处。对于萃取分液实验：a.萃取剂必须具备的条件，b.分液应注意的 4 点。(4)常见的除杂实验.实用文档.除去 C2H5Br 中的 Br2可用亚硫酸钠溶液而不能用氢氧化钠溶液。除去 CaCl2溶液中的盐酸可用碳酸钙。除去 CuCl2中的 FeCl3可参加氧化铜、氢氧化铜、碳酸铜再过滤。除去 CO2中的 SO2可用饱和碳酸氢钠溶液、酸性高锰酸钾溶液、溴水。除去 H2中的 H2S 可用硫酸铜溶液、氢氧化钠溶液、碱石灰。除去 CH4中的 HCHO 可通过盛水的洗气瓶。除去 Mg 中的 Al 可用氢氧化钠溶液。除去 BaSO4中的 AgCl 可用氨水。除去 SO2中的 SO3可用饱和的亚硫酸氢钠或 98.3%的浓硫酸。6要记住以下重要的实验现象(1)镁条在空气中燃烧：发出耀眼的白光，有白色固体生成。(2)硫在空气中燃烧：淡蓝色火焰，在氧气中燃烧：蓝紫色火焰。(3)铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体。(4)氢气在氯气中燃烧：安静的燃烧，发出苍白色火焰，瓶口有大量白雾生成。(5)一氧化碳在空气中燃烧：发出淡蓝色的火焰，放出热量。(6)细铜丝在氯气中燃烧后参加水：有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。(7)新制氯水呈黄绿色，光照有气泡生成，久置氯水成无色。(8)新制氯水中加石蕊试液：先变红色后褪色。(9)磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。(10)湿润的淀粉KI 试纸遇氯气：试纸变蓝。(11)氯气遇到润湿的有色布条：有色布条的颜色褪去。(12)溴(碘)水中参加四氯化碳：溶液分层，上层接近无色，下层接近橙(紫)色。(13)二氧化硫气体通入品红溶液：红色褪去，加热后又恢复原来的颜色。(14)钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。(15)把水滴入盛有过氧化钠的试管，放入带火星的木条：木条复燃。(16)加热碳酸氢钠固体，并将产生的气体通人澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。(17)氨气与氯化氢相遇：有大量白烟产生。(18)加热(研磨)氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。(19)加热氯化铵：在试管口附近有白色晶体产生。(20)无色试剂瓶中长期放置浓硝酸；瓶中局部显棕色，浓硝酸呈黄色。(21)铜片与浓硝酸反响：反响剧烈，有红棕色气体产生。(22)铜片与稀硝酸反响：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。(23)向含 Fe2的溶液中参加氢氧化钠：有白色沉淀出现，立即转变为灰绿色，最后转变成红褐色沉淀。(24)向含 Fe3的溶液中参加 KSCN 溶液：溶液变血红色。7物质的检验(1)几种重要离子的检验 Na、K用焰色反响来检验时，它们的火焰分别呈黄色、浅紫色(通过蓝色钴玻璃片)。NH+4铵盐(或浓溶液)与 NaOH 浓溶液反响，并加热，放出使湿润的红色石蕊试纸变蓝的有刺激性气味的气体(NH3)。Fe3与 KSCN 溶液反响，变成血红色 Fe(SCN)3溶 液。或能与 NaOH 溶液反响，生成红褐色 Fe(OH)3沉淀。Cl能与硝酸银反响，生成白色的 AgCl 沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成Ag(NH3)2。SO24能与含 Ba2的溶液反响，生成白色 BaSO4沉淀，不溶于硝酸。(2)物质的检验一般解题思路 对于固体，首先考虑加热，看是否有效；假设不能到达要求，那么应加水配成溶液后检验离子。a.假设为易溶于水的固体，通常要配成溶液；b.假设为溶液，取出后可直接检验；假设是很稀的溶液，首先要蒸发浓缩后进行检验；c.对于气体：一般是通入溶液中或使用试纸进行检验。假设试题要求检验固体成分，那么既要检验阳离子，又要检验阴离子。答复以下问题的模式：按照“各取少许于试管中溶解参加试剂描述现象得出结论模式进行标准作答(特别注意“试剂现象结论顺序不可颠倒)。8常见化学实验中的标准用语(1)测定溶液 pH 的操作 用玻璃棒蘸取少量待测液点到 pH 试纸上，一会儿再和标准比色卡对照，读出对应的 pH。(注意广泛 pH 试.实用文档.纸读取整数)(2)有机实验中长导管的作用 冷凝回流，提高反响物的利用率。(3)氢氧化铁胶体的制备 往煮沸的蒸馏水中逐滴滴加饱和 FeCl3溶液，当溶液变为红褐色时，立即停止加热。(4)焰色反响的操作 先将铂丝蘸盐酸溶液在酒精灯火焰上灼烧，反复几次，直到与酒精灯火焰颜色接近为止，然后用铂丝沾取少量待测液，到酒精灯火焰上灼烧，观察火焰颜色，如为黄色，那么说明溶液中含 Na；假设透过蓝色钴玻璃呈紫色，那么说明溶液中含 K。(5)证明沉淀完全的操作 如往含 SO24的溶液中加 BaCl2溶液，将沉淀静置，取上层清液，再滴加 BaCl2溶液，假设无白色沉淀生成，说明沉淀已经完全。(6)洗涤沉淀操作 把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀，静置，使蒸馏水滤出，重复 23 次即可。(7)渗析操作 将胶体装到半透膜袋中，用线将半透膜扎好后系在玻璃棒上，浸在烧杯的蒸馏水中，并及时更换蒸馏水。(8)萃取分液操作 关闭分液漏斗活塞，将混合液倒入分液漏斗中，充分振荡、静置、分层，在漏斗下面放一个小烧杯，翻开分液漏斗活塞，使下层液体从下口沿烧杯壁流下：上层液体从上口倒出。(9)酸碱中和滴定终点判断 如强酸滴定强碱，用酚酞指示剂，当最后一滴酸滴到锥形瓶中，溶液由红色变为无色，且半分钟内不变色即为终点。(10)装置气密性检查 简易装置。将导气管一端放入水中(液封气体)，用手加热试管，观察导管口有气泡冒出，冷却到室温后，导管口有一段水柱，说明装置气密性良好。有分液漏斗的装置。先关闭分液漏斗活塞，将导气管一端放入水中(液封气体)，用手或酒精灯微热烧瓶，观察导管口有气泡冒出，冷却到室温后，导管口有一段水柱，那么装置气密性良好。有长颈漏斗的装置、启普发生器型装置。关闭导气管出口，往长颈漏斗中加适量水后，假设长颈漏斗和试管(烧瓶)中形成液面差，而且液面差不会变化，说明装置气密性良好。(11)容量瓶检漏操作 往容量瓶内参加一定量的水，塞好瓶塞。用食指压住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观