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    芳酸类药物的分析方法课件.ppt

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    芳酸类药物的分析方法课件.ppt

    芳酸类药物的分析方法第1页,此课件共47页哦羧酸芳酸第2页,此课件共47页哦常见的芳酸及其酯类药物水杨酸类 第3页,此课件共47页哦第4页,此课件共47页哦第5页,此课件共47页哦贝诺酯贝诺酯第6页,此课件共47页哦苯甲酸类 第7页,此课件共47页哦氨甲苯酸氨甲苯酸羟苯乙酯羟苯乙酯第8页,此课件共47页哦丙磺舒(丙磺舒(pKa3.4)布美他尼布美他尼第9页,此课件共47页哦其他芳酸类药物 氯贝丁酯第10页,此课件共47页哦酚磺乙胺酚磺乙胺第11页,此课件共47页哦第一节第一节 水杨酸类药物的分析水杨酸类药物的分析一、结构与性质1、结构包括:水杨酸、阿司匹林、贝诺酯、对氨基水杨酸钠 第12页,此课件共47页哦2、性质(1)物理性质 均为固体,具有一定的熔点 分子结构中具有苯环和特征官能团,均具有紫外和红外特征吸收光谱 溶解性:成盐者易溶于水(水杨酸二乙胺、对氨基水杨酸钠),其他药物则微溶或几乎不溶于水,而溶于有机溶剂。第13页,此课件共47页哦(2)化学性质 酸性:具游离羧基,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强。酚羟基:与FeCl3显色反应酯键:阿司匹林、贝诺酯有酯键,可在碱性条件下水解(?写出水解反应式)(?写出水解反应式)芳伯氨基对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 重氮盐重氮盐 猩红色沉淀猩红色沉淀 亚硝酸钠试液亚硝酸钠试液碱性碱性-萘酚萘酚第14页,此课件共47页哦二、鉴别试验(一)(一)FeCl3反应反应 具酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物 第15页,此课件共47页哦 直接:水杨酸、对氨基水杨酸钠、双水杨酸、对氨基水杨酸钠、双水杨酯、对乙酰氨基酚水杨酯、对乙酰氨基酚 间接(碱水解后):阿司匹林、贝诺酯阿司匹林、贝诺酯 第16页,此课件共47页哦(二)重氮化(二)重氮化-偶合反应偶合反应 具芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物:对氨基水杨酸钠、贝诺酯 第17页,此课件共47页哦 直接:对对氨氨基基水水杨杨酸酸钠钠、盐盐酸酸普普鲁鲁卡卡因因、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺 间接:贝诺酯、对乙酰氨基酚(扑热息痛)贝诺酯、对乙酰氨基酚(扑热息痛)第18页,此课件共47页哦(三)水解反应(三)水解反应 第19页,此课件共47页哦(四)(四)UV、IRl UV:贝诺酯l IR:水杨酸、阿司匹林、贝诺酯、对氨基水杨酸钠第20页,此课件共47页哦三、特殊杂质检查 1、阿司匹林中特殊杂质检查(1)溶液的澄清度:检查碳碳酸酸钠钠试试液液中不溶物,主要是生产过程可能引入的苯酚类和酯类。(2)游离水杨酸:l 杂质来源:原料残存(生产过程中乙酰化不完全);水解产生(贮存过程中水解产生)第21页,此课件共47页哦l 检查方法:对照法l 反应原理:三氯化铁反应l 限量:原料药:0.1%;阿司匹林片:0.3%;阿司匹林肠溶片:1.5%;阿司匹林栓剂:1.0%(HPLC法)(3)易炭化物:检查被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质。第22页,此课件共47页哦2、对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查 l 杂质来源:原料残存、脱羧产生l 原理:对氨基水杨酸钠不容于乙醚,间氨基酚不溶于水而易溶于乙醚,用乙醚提取间氨基酚后用盐酸滴定。l 操作方法:p.1033、贝诺酯杂质检查 游离水杨酸、对氨基酚 第23页,此课件共47页哦四、含量测定(一)酸碱滴定法(一)酸碱滴定法1、直接滴定法l 适用范围:水杨酸、阿司匹林l 溶剂:中性乙醇l 指示剂:酚酞指示剂l 滴定液:0.1mol/ml NaOH滴定液第24页,此课件共47页哦第25页,此课件共47页哦l 结果计算:阿司匹林阿司匹林%第26页,此课件共47页哦2、两步滴定法l 适用范围:阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、氯贝丁酯 l 反应步骤:第一步:中和;第二步:水解 第一步 中和第27页,此课件共47页哦 第二步 水解后剩余滴定 水解:2NaOH(过量)H2SO4 Na2SO42H2O反应摩尔比为11本法消除了酸性杂质的干扰,降低了酯键水解的干扰。剩余滴定:第28页,此课件共47页哦 片剂含量测定结果的计算 第29页,此课件共47页哦(二)亚硝酸钠滴定法(二)亚硝酸钠滴定法 具芳伯氨基或潜在芳伯氨基(芳酰氨基水解或硝基还原)的药物第30页,此课件共47页哦(三)溴量法(三)溴量法(剩余滴定法)(剩余滴定法)l 原理(p105):对氨基水杨酸+3Br2(H+)三溴氨基苯酚+3HBr+CO2l 适用:对氨基水杨酸及其钠盐 第31页,此课件共47页哦(三)紫外分光光度法(三)紫外分光光度法 贝贝诺诺酯酯的的测测定定:贝贝诺诺酯酯片片剂剂乙乙醇醇溶溶液液在在240nm处处有有最最大吸收大吸收 第32页,此课件共47页哦(四)(四)HPLC阿司匹林栓剂的阿司匹林栓剂的RP-HPLC ChP(2005):):色谱条件:固定相色谱条件:固定相ODS;流动相;流动相甲醇甲醇-0.1%二乙胺水溶液二乙胺水溶液-冰醋酸(冰醋酸(40:60:4);检测);检测280nm;内标;内标咖啡因;理论塔板数咖啡因;理论塔板数2000以上。以上。溶液制备及操作(溶液制备及操作(p105)第33页,此课件共47页哦第二节第二节 苯甲酸类药物分析苯甲酸类药物分析 一、鉴别试验 1、化学鉴别法(1)三氯化铁反应苯甲酸(钠盐)+FeCl3 赫色沉淀(苯甲酸二羟六苯甲酸络铁)丙磺舒(钠盐)+FeCl3 米黄色铁盐沉淀第34页,此课件共47页哦(2)分解反应苯甲酸盐加热分解产生苯甲酸升华。(3)磺酰基反应丙磺舒与氢氧化钠熔融,分解生成亚硫酸钠,经硝酸氧化成硫酸盐,而显硫酸盐反应。第35页,此课件共47页哦2、光谱法(1)红外吸收光谱法苯甲酸、苯甲酸钠、丙磺舒(2)紫外吸收光谱法羟苯乙酯乙醇溶液(5mg/ml):max 为259nm,吸收度约为0.48。丙磺舒盐酸乙醇溶液(20mg/ml):max为 225nm、249nm,在249nm处的吸收度约为0.67。第36页,此课件共47页哦二、含量测定 1、酸碱滴定法(1)直接滴定法苯甲酸、丙磺舒、布美他尼溶剂:中性乙醇指示剂:酚酞操作:(p107)(2)水解后剩余滴定法羟苯乙酯具有羧酸酯,利用此结构在碱性溶液中水解的性质,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,回流使酯水解,剩余的碱以酸回滴定,同时进行空白试验校正。第37页,此课件共47页哦2.双相滴定法(芳酸碱金属盐)(芳酸碱金属盐)如苯甲酸钠 ChP(2005)溶剂:水乙醚 第38页,此课件共47页哦3、紫外分光光度法(丙磺舒片剂)(丙磺舒片剂)l原理:丙磺舒在盐酸乙醇溶液中,在249nm处有最大吸收l 结果计算:第39页,此课件共47页哦第三节第三节 其他芳酸类药物的分析其他芳酸类药物的分析 一、鉴别试验 1、异羟肟酸铁反应(1)氯贝丁酯:分子中具有酯结构,碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加FeCl3试液生成紫色异羟肟酸铁。(2)布洛芬:加氯化亚砜生成酰氯,与乙醇酯化后显异羟肟酸铁反应,生成红色至暗红色异羟肟酸铁。第40页,此课件共47页哦2、水解反应氯贝丁酯 (水解)对氯苯氧异丁酸+乙醇 3、紫外分光光度法氯贝丁酯乙醇溶液:溶液(0.10mg/ml):226nm最大吸收;溶液(10ug/ml):280nm、288nm最大吸收布洛芬-NaOH溶液(0.25mg/ml):265nm、273nm处最大吸收第41页,此课件共47页哦二、杂质检查 1、氯贝丁酯(1)酸度以中性乙醇溶液滴定检查,控制对氯苯氧异丁酸及盐酸、硫酸(2)对氯酚各国药典均采用气相色谱法检查(3)挥发性杂质采用气相色谱法检查 2、布洛芬TLC自身对照法 第42页,此课件共47页哦三、含量测定1、直接酸碱滴定法适用:布洛芬溶剂:中性乙醇指示剂:酚酞滴定液:NaOH第43页,此课件共47页哦2、两步滴定法适用:氯贝丁酯溶剂:中性乙醇指示剂:酚酞滴定液:NaOH第44页,此课件共47页哦例例1.鉴鉴别别水水杨杨酸酸及及其其盐盐类类,最最常常用用的的试试液液是是()A.碘化钾碘化钾 B.碘化汞钾碘化汞钾C.三氯化铁三氯化铁 D.硫酸亚铁硫酸亚铁E.亚铁氰化钾亚铁氰化钾 C第45页,此课件共47页哦例例2.双相滴定法可适用的药物为(双相滴定法可适用的药物为()A.阿司匹林阿司匹林B.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚C.水杨酸水杨酸D.苯甲酸苯甲酸E.苯甲酸钠苯甲酸钠 E第46页,此课件共47页哦例例3.苯苯甲甲酸酸钠钠的的含含量量测测定定,中中国国药药典典(2005年年版版)采采 用用 双双 相相 滴滴 定定 法法,其其 所所 用用 的的 溶溶 剂剂 体体 系系 为为()A.水水乙醇乙醇 B.水水冰醋酸冰醋酸C.水水氯仿氯仿 D.水水乙醚乙醚E.水水丙酮丙酮 D第47页,此课件共47页哦

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