欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    血流感染诊断的金标准是什么课件.ppt

    • 资源ID:84127098       资源大小:5.48MB        全文页数:26页
    • 资源格式: PPT        下载积分:18金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要18金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    血流感染诊断的金标准是什么课件.ppt

    关于血流感染诊断的金标准是什么现在学习的是第1页,共26页2由于血流感染病原菌种类多,难以根据临床表现鉴别,正确的病原学诊断有赖于早期的血培养及脓液或其他体液标本进行的涂片和培养1血培养是检测患者是否存在血流感染的重要手段,当血培养获阳性结果时,可明确诊断,是诊断的“金标准”,同时也可以为临床靶向治疗提供依据2由于各种原因,目前各医院在血培养的次数以及每次的采血量存在差异。这种差异是否影响血培养的阳性率?血培养是否可以成为判断某些定植率是感染还是定植的方法?1.汪复等.实用抗感染治疗学.2005 2.Hall KK et al.CLINICAL MICROBIOLOGY REVIEWS.2006;19(4):788802现在学习的是第2页,共26页3血培养次数对阳性率的影响采血体积及培养皿孵化时间对血培养阳性率的影响正确的血培养对判断常见定植菌感染的意义现在学习的是第3页,共26页4研究简介对2004年1月-2005年12月入住Robert Wood Johnson大学附属医院及Duke大学医疗中心且血培养阳性的成人患者进行回顾性分析,患者在24h内均接受 3次血培养研究旨在评估血培养次数与阳性率的相关性3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548现在学习的是第4页,共26页5单一病原体感染:多次血培养可提高阳性率24小时血培养次数3次或4次的患者,前两次血培养的阳性率99%阳性率3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548现在学习的是第5页,共26页6混合感染:多次血培养可提高阳性率研究期间,共发生58例由多种病原体导致的血流感染,该类患者前三次血培养的阳性率为100%阳性率3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548N=58例现在学习的是第6页,共26页7混合感染:多次血培养可提高所有病原体的检出率58例混合感染检出的病原体共121株,所有病原体在前4次血培养可获得阳性结果阳性率3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548N=121株现在学习的是第7页,共26页多次血培养可提高G-菌的检出率导致血流感染的常见G-菌,首次血培养即可获得阳性结果的比率较低,仅60-78%,尤其是铜绿假单胞菌。但大多数可在前3次血培养中获得阳性结果阳性率行4次血培养阳性率行3次血培养3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548现在学习的是第8页,共26页9多次血培养可提高G+菌的检出率导致血流感染的金黄色葡萄球菌在首次血培养即可获得阳性结果的比率在90%左右,其他常见G+菌,大多数可在前3次血培养中获得阳性结果阳性率肠球菌链球菌行4次血培养阳性率肠球菌链球菌行3次血培养3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548现在学习的是第9页,共26页10结论24h内进行4次血培养,导致血流感染的病原体阳性检出率高达99%各种不同病原体血培养的阳性检出率略有差异,金黄色葡萄球菌在首次血培养即可获得阳性结果的比例较高;而铜绿假单胞菌首次血培养即可获得阳性结果的比例较低3.Lee A et al.JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY.2007;45(11):35463548现在学习的是第10页,共26页11血培养次数对阳性率的影响采血体积及培养皿孵化时间对血培养阳性率的影响正确的血培养对判断常见定植菌感染的意义现在学习的是第11页,共26页12研究简介对Wisconsin医院1988-1990年期间自成年患者获得的的血标本进行回顾性分析对Mayo医疗中心1996-1997年期间自成年患者获得的的血标本进行回顾性分析4.Mermel LA et al.Ann Intern Med.1993;119:270-272.5.F.R.Cockerill III et al.Clinical Infectious Diseases 2004;38:172430现在学习的是第12页,共26页13病原体血培养的阳性率与采血体积相关导致血流感染的G-菌、G+菌、厌氧菌及真菌,其血培养的阳性率均与采血体积相关阳性率标准体积:采血量为7-10ml,平均8.7ml;低体积:采血量3.5ml;平均2.7ml4.Mermel LA et al.Ann Intern Med.1993;119:270-272.现在学习的是第13页,共26页14采血量不足,明显降低血培养的阳性率采血量达标准体积(7-10ml)时,血培养的阳性率显著增加阳性率4.Mermel LA et al.Ann Intern Med.1993;119:270-272.标准体积:采血量为7-10ml,平均8.7ml;低体积:采血量3.5ml;平均2.7mlP0.001现在学习的是第14页,共26页15血培养的阳性率随采血体积的增加而上升多项研究显示,取血体积与血培养的阳性率密切相关,采血量每增加1ml,阳性率随之增加3%(0.6-4.7%)研究采血体积对比血培养阳性增加率/mlHall et al 5ml vs 10ml2.2%Sandven et al 2ml vs 5ml4.7%Tenney et al 2ml vs 5ml3.3%Ilstrup et al 10ml vs 30ml3.1%Kellogg et al 6ml vs 10ml0.8%Wicher et al 6ml vs 11ml1.5-3.1%Plorde et al10ml vs 20ml1.7%Arpi et al6.5-8ml vs 13-16ml约2.3%Koontz et al5ml vs 10ml3.3%Brown et al13ml vs 25ml vs 38ml0.6%Mermel et al3.5ml vs 7ml约3.2%4.Mermel LA et al.Ann Intern Med.1993;119:270-272.现在学习的是第15页,共26页16培养皿孵化时间越长,血培养阳性率越高研究显示,血培养时培养皿的孵化时间为72h时,可获得96%的阳性率;当孵化时间延长至5-6天时,可获得100%的阳性率阳性率5.F.R.Cockerill III et al.Clinical Infectious Diseases 2004;38:172430现在学习的是第16页,共26页17结论病原体血培养的阳性率与采血体积相关,采血量每增加1ml,阳性率随之增加3%此外,血培养时培养皿的孵化时间也同样影响血培养的阳性率。血培养时培养皿的孵化时间达72h时,可获得96%的阳性率综上所述,血培养的采血次数及采血体积等影响培养结果的阳性率。因此,权威指南对血培养的操作进行推荐4.Mermel LA et al.Ann Intern Med.1993;119:270-272.5.F.R.Cockerill III et al.Clinical Infectious Diseases 2004;38:172430现在学习的是第17页,共26页18IDSA指南对血培养次数及采血体积的推荐2010年IDSA粒缺指南推荐:至少在两个部位采血进行血培养存在中心静脉插管(CVC):中心静脉及外周血管同时取血无CVC:2个不同部位取血若患者体重40kg,采血体积应总血容量的1%(一般人体血容量为70ml/kg)6.Freifeld AG et al.Clinical Infectious Diseases.2011;52(4):e56e93现在学习的是第18页,共26页19CLSI指南对血培养次数及采血体积的推荐CLSI指南推荐:菌血症的患者行4次血培养,且每次采血量为10ml,可获得90-95%的阳性检出率当血培养次数增加到6次时,阳性率可增加至95-99%7.Towns ML et al.J Microbiol Immunol Infect 2010;43(4):347349现在学习的是第19页,共26页20u血培养次数对阳性率的影响u采血体积及培养皿孵化时间对血培养阳性率的影响u正确的血培养对判断常见定植菌感染的意义现在学习的是第20页,共26页21当痰标本中培养出鲍曼不动杆菌,是否可确定为不动杆菌感染?随着现代医疗技术的飞速发展,各种抗菌药物的大量使用,由条件致病菌引起的感染在不断增多,已成为院内感染的重要致病菌条件致病菌的致病性是相对的,临床无法完全通过患者的宏观表现(症状和体征)经验诊断至属或种实验室亦无法单纯依赖培养鉴定技术确定其是感染病原菌还是口咽部定植菌由于长期应用广谱抗菌药物、皮质激素和免疫抑制剂、气管插管、气管切开、呼吸机的应用、静脉导管的留置等有创介入,使鲍曼不动杆菌感染的机会增加,临床中分离到的鲍曼不动杆菌越来越多鲍曼不动杆菌是常见的条件致病菌,也是最容易在体表定植的革兰阴性杆菌;据调查,约1/4的正常成人可以定植该菌现在学习的是第21页,共26页22住院患者不动杆菌定植率高研究显示,入住ICU的患者50%以上存在细菌定植,而鲍曼不动杆菌的定植率达39%细菌定植53.1%N=96例鲍曼不动杆菌39%N=51例70%的患者在入住ICU时已入院48h患者在入住ICU时取鼻腔、口腔、直肠拭子培养,1个部位细菌培养阳性为定植对印度一家医院2008年-2009年ICU患者的前瞻性研究8.Azim A et al.Journal of Medical Microbiology.2010;59:955960现在学习的是第22页,共26页23痰培养出的不动杆菌可能为定植菌痰标本易受口咽部菌群的污染1对ICU患者鲍曼不动杆菌分布的调查结果显示,体表定植鲍曼不动杆菌的患者中,73.7%痰培养结果显示为鲍曼不动杆菌阳性9该研究认为同一患者在同一部位两次分离到同一细菌则为定植,患者4 个体表部位(鼻前庭、额头、腋窝、腹股沟)任1 个有定植均认为有定植1.汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版 9.陈丽丹等.中华医院感染学杂志.2010;20(8):1091-1093现在学习的是第23页,共26页判断不动杆菌定植抑或感染的思路241.汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版 9.陈丽丹等.中华医院感染学杂志.2010;20(8):1091-1093应结合实验室检查结果及患者临床特点综合考虑致病菌可能。或采取其他标本进行培养(如血培养等)以确定诊断,从而选择适当药物治疗采取其他标本进行培养(如血培养等)以确定诊断,从而选择适当药物治疗血培养方法:24h内4次血培养,每次采血量为10ml现在学习的是第24页,共26页25总 结血培养次数对阳性率的影响24小时血培养次数3次或4次的患者,前两次血培养的阳性率99%各种不同病原体血培养的阳性检出率略有差异,金黄色葡萄球菌在首次血培养即可获得阳性结果的比例较高;而铜绿假单胞菌首次血培养即可获得阳性结果的比例较低采血体积及培养皿孵化时间对血培养阳性率的影响采血量每增加1ml,阳性率随之增加3%血培养时培养皿的孵化时间在72h时,可获得96%的阳性率;而孵化5-6天,可获得100%阳性率 正确的血培养对判断常见定植菌感染的意义正确的血培养对判断常见定植菌感染的意义的成年人可定植不动杆菌痰培养出的不动杆菌可通过正确的血培养来判断是定植还是感染:24h内4次血培养,每次采血量为10ml现在学习的是第25页,共26页2023/4/1感谢大家观看现在学习的是第26页,共26页

    注意事项

    本文(血流感染诊断的金标准是什么课件.ppt)为本站会员(石***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开