选修有机化学基础第一章第三节有机化合物的命名课件.ppt

选修有机化学基础第一章第三节有机化合物的命名第1页，此课件共27页哦一、烷烃的习惯命名法一、烷烃的习惯命名法1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在110之间用之间用“天干天干”：甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子数大于碳原子数大于10时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分异构体若存在同分异构体:根据分子中根据分子中支链的多少支链的多少以以正、异、新正、异、新来表示来表示第2页，此课件共27页哦 有同分异构体的烷烃命名：有同分异构体的烷烃命名：“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用无支链用“正正”某烷某烷表示表示含含 用用“异异”某烷某烷表示表示含含 用用“新新”某烷某烷表示表示第3页，此课件共27页哦CH3CHCH2CHCH3 CH2CH2思考如何命名？如何命名？第4页，此课件共27页哦二、二、烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法甲烷甲烷甲基甲基亚甲基亚甲基次甲基次甲基乙烷乙烷 乙基乙基HCH正丙基正丙基异丙基异丙基烃失去烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基烃基。第5页，此课件共27页哦1 1.选选主链，称某烷主链，称某烷 选定分子里选定分子里最长的碳链最长的碳链为为主链主链，并按主链，并按主链上碳原子的数目称为上碳原子的数目称为“某烷某烷”。碳原子数在。碳原子数在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。癸命名。己烷己烷最长碳链最长碳链CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3第6页，此课件共27页哦CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32 2.编号编号位位，定支链，定支链 把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 4己烷己烷最近一端最近一端1 12 23 34 45 56 6第7页，此课件共27页哦 3 3.把支链作为取代基把支链作为取代基 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间号数后连一短线，中间用用“”“”隔开隔开。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3二二甲基甲基己烷己烷5 56 61 12 23 34 42 2，4 4第8页，此课件共27页哦CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH35 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加当有相同的取代基，则相加，然后用大写然后用大写的的二、三、四二、三、四等数字表示写在取代基前等数字表示写在取代基前面面但表示但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果隔开；如果几几个取代基不同个取代基不同，就把，就把简单的写在前面，复杂的写在简单的写在前面，复杂的写在后面后面，取代基之间用，取代基之间用“”“”隔开隔开。二二甲基己烷甲基己烷2 2，4 4第9页，此课件共27页哦1、CH3 CH CH3 CH2 CH322甲基丁烷甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，55二甲基庚烷二甲基庚烷练一练！练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：一、用系统命名法命名下列有机物：第10页，此课件共27页哦3、CH2 CH CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 4、CH3 CH2 CHCH2 CHCH2CH3CH233甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷3-3-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3第11页，此课件共27页哦 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345三三甲基戊烷甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原则最小原则：当支链离两端的距离相同时，当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。以取代基所在位置的数值之和最小为正确。三三甲基戊烷甲基戊烷第12页，此课件共27页哦-选最选最长碳链长碳链为为主链主链。-遇等长碳链时，支链最遇等长碳链时，支链最多多为为主链主链。-离支链离支链最近最近一端编号。一端编号。多长近烷烃的系统命名原则烷烃的系统命名原则-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从从简单简单取代基开始编号。取代基开始编号。小-支链编号之和支链编号之和最小最小简写名称写名称：取代基写在前，注位置，连短取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。线，不同基，简在前，相同基，合并写。小结：小结：第13页，此课件共27页哦CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH22，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷第14页，此课件共27页哦 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第15页，此课件共27页哦烯烃和炔烃的命名命名方法：命名方法：1 1 1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。、与烷烃相似。、与烷烃相似。2 2 2 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。第16页，此课件共27页哦用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯第17页，此课件共27页哦CH3C CCHCH3 CH3例例24甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯丁二烯例例1第18页，此课件共27页哦练习练习1 1、命名下列烯烃和炔烃、命名下列烯烃和炔烃CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH33 3，4 4二甲基二甲基二甲基二甲基1 1己炔己炔己炔己炔2 2乙基乙基乙基乙基1 1戊烯戊烯戊烯戊烯22甲基甲基甲基甲基33己炔己炔己炔己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 33甲基甲基甲基甲基22乙基乙基乙基乙基11丁烯丁烯丁烯丁烯第19页，此课件共27页哦3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔练习练习2、写出下列物质的结构简式、写出下列物质的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第20页，此课件共27页哦1 1、以、以苯环苯环作为作为母体母体进行命名：进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出各取代基的位置。苯苯的同系物的同系物命名命名第21页，此课件共27页哦2.2.环状化合物命名环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体甲基环已烷甲基环已烷第22页，此课件共27页哦2-甲基甲基-1,4-苯二甲酸苯二甲酸 对苯二酚对苯二酚（1,4-苯二酚）苯二酚）2 2、也可以、也可以苯基苯基作为取代基进行命名作为取代基进行命名第23页，此课件共27页哦CH3CH2CH2CH2OH 1.1.醇的命名醇的命名1-丁醇丁醇2-丁醇丁醇2、3-丁二醇丁二醇 OHCH3CH2CHCH3 CH3CHCHCH3 OHOHCH3CHCHCH2CH3 OHCH2OH2-乙基乙基-1、3-丁二醇丁二醇醇：以醇：以羟基羟基作为官能团作为官能团像像烯烃一样命名烯烃一样命名其他有机物命名其他有机物命名第24页，此课件共27页哦练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列命名是否正确。CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷第25页，此课件共27页哦甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷第26页，此课件共27页哦练习练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2第27页，此课件共27页哦