遗传系谱题的分析与解法课件.ppt

关于遗传系谱题的分析与解法现在学习的是第1页，共28页遗传系谱题的解题思路遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定有关个体基因型确定有关个体基因型概率计算等概率计算等现在学习的是第2页，共28页遗传系谱类型遗传系谱类型1、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传现在学习的是第3页，共28页一般显隐关系的确定一般显隐关系的确定正常正常有病正常有病有病现在学习的是第4页，共28页判断致病基因是显性还是隐性：判断致病基因是显性还是隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性常染色体的隐性遗传特点：常染色体的隐性遗传特点：无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体的显性遗传特点：常染色体的显性遗传特点：有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显现在学习的是第5页，共28页一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）现在学习的是第6页，共28页下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最可能的遗传方式是：最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 现在学习的是第7页，共28页下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传现在学习的是第8页，共28页 人类多指基因（人类多指基因（T T）对正常基因（）对正常基因（t t）显性，）显性，白化基因（白化基因（a a）对正常基因（）对正常基因（A A）隐性，它们都在）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是是()()A.1/2A.1/2，1/81/8B.3/4B.3/4，1/41/4C.1/4C.1/4，1/41/4D.1/4D.1/4，1/81/8现在学习的是第9页，共28页对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用Aa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若若10与与15婚婚配配，生生一一个个有有病病孩孩子子的的概概率率为为。生生一一个个正正常常女女孩孩的的概概率率为为。（1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。常、隐常、隐AA2AaAa1/65/12现在学习的是第10页，共28页 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若）若7与与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。结婚，子女中同时患两种病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/121/24现在学习的是第11页，共28页 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并回答问题。病遗传系谱图，并回答问题。现在学习的是第12页，共28页（1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。（2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。（3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。01/31/12现在学习的是第13页，共28页（0707宁夏卷）已知猫的性别决定为宁夏卷）已知猫的性别决定为XYXY型，型，XXXX为雌性，为雌性，XYXY为雄性。有一为雄性。有一对只存在于对只存在于X X染色体上的等位基因决定猫的毛色，染色体上的等位基因决定猫的毛色，B B为黑色，为黑色，b b为黄为黄色，色，B B和和b b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：1 1黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？2 2黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？根据题目可推知，黄底根据题目可推知，黄底黑斑猫只能为雌性，其黑斑猫只能为雌性，其基因型为基因型为XBXbXBXb，所以第，所以第一组的交配类型为雌性黄一组的交配类型为雌性黄底黑斑猫与雄性黄猫；第底黑斑猫与雄性黄猫；第二组中由于黑色猫和黄色二组中由于黑色猫和黄色猫的性别不能确定，因此猫的性别不能确定，因此存在两种情况，即雌性黑存在两种情况，即雌性黑猫与雄性黄猫交配，或者猫与雄性黄猫交配，或者是雌性黄猫与雄性黑猫交是雌性黄猫与雄性黑猫交配，这是本题最容易出错配，这是本题最容易出错的地方。的地方。现在学习的是第14页，共28页小 结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病因控制的遗传病3、已确定隐性遗传、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传现在学习的是第15页，共28页口诀：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴即伴X隐性病由隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患女性患者的父亲和儿子均患者者”来判断；来判断；伴伴X显性病由显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；来判断；现在学习的是第16页，共28页5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性明显多于女性：可能是伴）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传染色体遗传现在学习的是第17页，共28页精精子子的的形形成成过过程程初级精初级精母细胞母细胞次级精母细胞次级精母细胞现在学习的是第18页，共28页1个精原细胞个精原细胞1个初级精母细胞个初级精母细胞2个次级精母细胞个次级精母细胞4个精细胞个精细胞4个精子个精子第第一一次次分分裂裂第第二二次次分分裂裂减减数数分分裂裂间期：染色体复制间期：染色体复制前期：联会、四分体前期：联会、四分体中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离后期：同源染色体分离末期：形成末期：形成2个次级精母细胞个次级精母细胞前期：染色体散乱分布前期：染色体散乱分布中期：着丝点在赤道板上中期：着丝点在赤道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开 形成染色体移向细胞两级形成染色体移向细胞两级末期：各形成末期：各形成2个精细胞个精细胞变形变形精精子子的的形形成成过过程程现在学习的是第19页，共28页第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA 变变 化化 曲曲 线线现在学习的是第20页，共28页第二次分裂2N4N间期第一次分裂染染 色色 体体 变变 化化 曲曲 线线现在学习的是第21页，共28页第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线染色单体变化曲线现在学习的是第22页，共28页第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体、染色体、染色单体 变变 化化 曲曲 线线DNA染 色 体染色单体返回返回现在学习的是第23页，共28页 有丝分裂与减数分裂图像的区分有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法方法：三看法一看：染一看：染色体数目色体数目奇数奇数:一定是减一定是减II偶数：偶数：看：有无同源染看：有无同源染色体色体无无：一定是减：一定是减II有有：看：同源染色看：同源染色体的行为体的行为若有联会、配对、四分若有联会、配对、四分体，同源染色体位于赤体，同源染色体位于赤道板两侧、分离则是减道板两侧、分离则是减I无特殊行为无特殊行为：一：一定是有丝分裂定是有丝分裂现在学习的是第24页，共28页减减1后期后期减减2后期后期现在学习的是第25页，共28页减减1后期后期减减2前期前期现在学习的是第26页，共28页减减2前期前期减减2末期末期减减1前期前期减减1中中(后？后？)期期减减2中期中期减减2后期后期有丝后期有丝后期现在学习的是第27页，共28页感谢大家观看现在学习的是第28页，共28页