血清谷丙转氨酶活性的测定精选课件.ppt
关于血清谷丙转氨酶活性的测定第一页，本课件共有14页【目的要求目的要求】n1.掌握血清谷丙转氨酶活性测定的基本原理。n2.熟悉血清谷丙转氨酶活性测定的具体操作方法。n3.了解血清谷丙转氨酶活性测定的临床意义。第二页，本课件共有14页【实验原理实验原理】ALT催化丙氨酸与-酮戊二酸之间的氨基转移,生成丙酮酸和谷氨酸,在37,pH7.4,经30min反应之后，加入2,4-二硝基苯肼终止反应,并与反应中的二种-酮酸生成2,4-二硝基苯腙,在碱性条件下显红棕色,于波长505nm处读取A值。两种苯腙的吸收光谱曲线在500520nm处差异最大,丙酮酸苯腙的呈色强度是-酮戊二酸苯腙的3倍,据此可以计算出丙酮酸的生成量,后者与血清中的ALT的活性浓度成正比。第三页，本课件共有14页【实验原理实验原理】n丙氨酸丙氨酸+-酮戊二酸酮戊二酸丙酮酸丙酮酸+谷氨酸谷氨酸ALT2,4-二硝基苯肼二硝基苯肼-酮戊二酸酮戊二酸-2,4-二硝基苯腙二硝基苯腙丙酮酸丙酮酸-2,4-二硝基苯腙二硝基苯腙 0.4mol/LNaOH红棕色红棕色红棕色红棕色（三倍）（三倍）卡门单位卡门单位:1ml血清血清在在25,340nm,体积为体积为3ml,光径为光径为1cm每分钟每分钟光密光密度度下降下降0.001的酶量。的酶量。第四页，本课件共有14页1 1、主要器具、主要器具微量移液器微量移液器【实验仪器实验仪器】可见分光光度计可见分光光度计第五页，本课件共有14页【实验试剂实验试剂】n10.1mol/L磷酸盐缓冲液（磷酸盐缓冲液（pH7.4）n2基质缓冲液基质缓冲液 精确称取D-L-丙氨酸1.79g,-酮戊二酸29.2mg,先溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液约50ml中,用1mol/L NaOH调pH至7.4,再加磷酸盐缓冲液至100ml,每升底物缓冲液中可加氯仿防腐,4保存。n31.0mmol/L 2，4-二硝基苯肼溶液二硝基苯肼溶液n40.4mol/L NaOH溶液溶液 n52.0mmol/L丙酮酸标准液丙酮酸标准液n6待测标本待测标本:病人血清或质控血清。病人血清或质控血清。第六页，本课件共有14页【操作步骤操作步骤】n（1）待测血清的测定加入物加入物(ml)对照管对照管测定管测定管血清血清0.10.1基质缓冲液基质缓冲液0.5 混匀，混匀，37水浴水浴30min2，4-二硝基苯肼溶液二硝基苯肼溶液0.50.5基质缓冲液基质缓冲液0.5混匀，混匀，37保温保温20min0.4mol/L NaOH溶液溶液5.05.0混匀，室温放置混匀，室温放置5min，在波长为，在波长为505nm处比色，蒸馏水调处比色，蒸馏水调“0”第七页，本课件共有14页【操作步骤操作步骤】n（2）校正曲线的制备加入物加入物(ml)012340.1mol/L磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液0.10.10.10.10.12.0mmol/L丙酮酸标准液丙酮酸标准液00.050.100.150.20基质缓冲液基质缓冲液0.500.450.400.350.301.0mmol/L 2，4-二硝基苯肼溶液二硝基苯肼溶液0.50.50.50.50.5混匀，混匀，37保温保温20min0.4mol/L NaOH溶液溶液5.05.05.05.05.0卡门单位卡门单位0285797150混匀，室温放置混匀，室温放置5min，在波长为，在波长为505nm处比色，蒸馏水调处比色，蒸馏水调“0”第八页，本课件共有14页取取7支试管，按下表操作支试管，按下表操作卡门单位卡门单位0285797150加入物加入物(ml)对照管对照管测定管测定管01234血清血清0.10.1基质缓冲液基质缓冲液0.5混匀，混匀，37水浴水浴30min0.1mol/L磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液0.10.10.10.10.12.0mmol/L丙酮酸标准液丙酮酸标准液00.050.100.150.20基质缓冲液基质缓冲液0.500.450.400.350.301.0mmol/L 2，4-二硝基苯二硝基苯肼溶液肼溶液0.50.50.50.50.50.50.5基质缓冲液基质缓冲液0.5混匀，混匀，37保温保温20min0.4mol/L NaOH溶液溶液5.05.05.05.05.05.05.0混匀，室温放置混匀，室温放置5min，在波长为，在波长为505nm处比色，蒸馏水调处比色，蒸馏水调“0”第九页，本课件共有14页【实验结果实验结果】1.校正曲线的制备 以标准管各管的A值-“0”号管的A值,所得差值与对应酶卡门氏单位作图,即成校正曲线。2.测定管 测定管A值-对照管A值,根据所得差值，从校正曲线查得标本中ALT的卡门氏单位。参考值范围：参考值范围：5-255-25卡门单位卡门单位第十页，本课件共有14页【注意事项注意事项】n1.血清和底物应于37水浴后操作,最好置37水浴箱中操作。以一定时间加入，各管即时混匀,以第一管开始计时,准确反应30分钟,各管加入时间间隔一致,保证每管反应时间均为30分钟。n2.加入2,4-二硝基苯肼溶液后,应充分混匀,使反应完全。n3.加入NaOH溶液的方法和速度要一致,如液体混合不完全或加入速度不同均会导致吸光度的差异。n4.底物和显色剂均为呈色物质,称量必须很准确。n5.呈色的深浅与NaOH的浓度也有关系,其浓度越大呈色越深,但其浓度0.25M时,吸光度下降变陡,因此浓度要准确。第十一页，本课件共有14页【方法【方法学学评价评价 】n1.重复性差重复性差n1)由于限制了-酮戊二酸的用量。使生成量与酶活性不能呈现良好的线性关系。n2)2,4-二硝基苯肼在碱性条件下也能显色,为了降低试剂空白的吸光度而不得不使用低浓度的2,4-二硝基苯肼,此种水平的苯肼仅能与反应体系中的两种酮酸的一半反应。n3)产物旁路效应：丙酮酸在LDH的催化作用下的消耗。第十二页，本课件共有14页【方法【方法学学评价评价 】2.准确性差准确性差：线性范围狭窄,尽管标本采用稀释后测定,但偏差仍较大。3.试剂稳定性差试剂稳定性差4.操作简单操作简单第十三页，本课件共有14页感感谢谢大大家家观观看看第十四页，本课件共有14页
