病理大体标本制作技术精选PPT.ppt

关于病理大体标本制作技术第1页，讲稿共18张，创作于星期二第一节第一节第一节第一节 病理大体标本的制作病理大体标本的制作病理大体标本的制作病理大体标本的制作一、大体标本的收集一、大体标本的收集2.2.外科手术外科手术3.3.动物实验动物实验1.1.尸体解剖尸体解剖第2页，讲稿共18张，创作于星期二二、大体标本的取材、固定与修整二、大体标本的取材、固定与修整取材原则：保持器官的完整性和病变的特征取材原则：保持器官的完整性和病变的特征（一）实质性器官（一）实质性器官用脏器刀将器官沿长轴切成两半，切开要用脏器刀将器官沿长轴切成两半，切开要均匀用力，切勿前后均匀用力，切勿前后“拉锯拉锯”。标本厚度不。标本厚度不超过超过2cm第3页，讲稿共18张，创作于星期二 取材时不要损伤粘膜及其病变部位，取材时不要损伤粘膜及其病变部位，固定时，粘膜面朝上，按其自然形态用固定时，粘膜面朝上，按其自然形态用大头针沿周围固定。大头针沿周围固定。（二）空腔脏器（二）空腔脏器（三）脑（三）脑第4页，讲稿共18张，创作于星期二（四）心脏（四）心脏 对剖剪开的标本，最好用支架将病灶对剖剪开的标本，最好用支架将病灶按显示方法处理后，再置入固定液体。按显示方法处理后，再置入固定液体。特别注意不要人为损伤心瓣膜及其健索特别注意不要人为损伤心瓣膜及其健索或碰掉原本松脆的赘生物。或碰掉原本松脆的赘生物。第5页，讲稿共18张，创作于星期二第6页，讲稿共18张，创作于星期二（六）肾脏（六）肾脏（七）骨组织（七）骨组织（五）肺（五）肺 肺因含气易浮，可用棉花覆盖，使整肺因含气易浮，可用棉花覆盖，使整个标本浸入液体中，切忌有纱布覆盖，个标本浸入液体中，切忌有纱布覆盖，以免留下纱布痕迹。以免留下纱布痕迹。第7页，讲稿共18张，创作于星期二第8页，讲稿共18张，创作于星期二三、大体标本的固定与保存三、大体标本的固定与保存固定原则固定原则1.固定标本的容器宜宽大，口不宜过小。固定标本的容器宜宽大，口不宜过小。2.固定液的量要充分，应是标本总体的固定液的量要充分，应是标本总体的 10倍以上。倍以上。3.先配置固定液，在将标本放入固定液中。先配置固定液，在将标本放入固定液中。第9页，讲稿共18张，创作于星期二4.固定的时间因标本的种类、大小、固固定的时间因标本的种类、大小、固 定液的性质及温度而决定。固定时间定液的性质及温度而决定。固定时间 一般为一般为2-7天。天。固定液：多用固定液：多用4%中性甲醛液固定。中性甲醛液固定。第10页，讲稿共18张，创作于星期二固定与保存方法有：凯氏法、柯氏法等固定与保存方法有：凯氏法、柯氏法等凯氏法溶液配置凯氏法溶液配置A液（固定液）：液（固定液）：40%甲醛液甲醛液 100ml 硝酸钾硝酸钾 30g 醋酸钾醋酸钾 30g 加蒸馏水至加蒸馏水至 1000ml第11页，讲稿共18张，创作于星期二B液（回色液）：液（回色液）：95%乙醇乙醇C液（保存液）：液（保存液）：甘油甘油 200ml 醋酸钾醋酸钾 100g 麝香草酚麝香草酚 2.5g 加蒸馏水至加蒸馏水至 1000ml 第12页，讲稿共18张，创作于星期二操作步骤操作步骤 大体标本大体标本取材修整取材修整生理盐水冲洗生理盐水冲洗固定液中固定液中3-73-7天天流水冲洗流水冲洗12-24h12-24h再整理再整理回色液中回色液中1-3h1-3h颜色恢复颜色恢复纱布洗干标本表纱布洗干标本表面液体面液体保存液浸泡保存保存液浸泡保存第13页，讲稿共18张，创作于星期二Pulvertaft法法A液（固定液）：液（固定液）：40%甲醛液甲醛液 100ml 醋酸钾醋酸钾 50g 加蒸馏水至加蒸馏水至 1000ml第14页，讲稿共18张，创作于星期二 B液（混合液）：液（混合液）：甘油甘油 300ml 醋酸钾醋酸钾 100g 40%甲醛液甲醛液 5ml 加蒸馏水至加蒸馏水至 1000ml 第15页，讲稿共18张，创作于星期二操作步骤操作步骤 大体标本大体标本取材修整取材修整10%10%甲醛生理盐水甲醛生理盐水冲洗固定冲洗固定12-24h12-24h固定液中固定固定液中固定3-73-7天天流流水冲洗水冲洗12-24h12-24h再整理再整理95%95%乙醇回色液中乙醇回色液中1-1-3h3h颜色恢复颜色恢复纱布吸干标本表面液体纱布吸干标本表面液体混混合液浸泡保存合液浸泡保存第16页，讲稿共18张，创作于星期二四、标本的装缸和封存四、标本的装缸和封存（一）标本的修整（一）标本的修整（二）标本支架的制作（二）标本支架的制作（三）标本的装缸（三）标本的装缸（四）封口（四）封口第17页，讲稿共18张，创作于星期二感谢大家观看第18页，讲稿共18张，创作于星期二