欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    植物组织培养实用技术精选PPT.ppt

    • 资源ID:84326117       资源大小:7.11MB        全文页数:59页
    • 资源格式: PPT        下载积分:18金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要18金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    植物组织培养实用技术精选PPT.ppt

    关于植物组织培养实用技术第1页,讲稿共59张,创作于星期二花卉组织培养实用技术花卉组织培养实用技术(以非洲菊为例以非洲菊为例)非洲菊非洲菊组织培养技术第2页,讲稿共59张,创作于星期二非洲菊属多年生草本花卉。重瓣花,花色有红、橙红、淡红、非洲菊属多年生草本花卉。重瓣花,花色有红、橙红、淡红、白色,花色艳丽,可用作切花生产或盆栽观赏。白色,花色艳丽,可用作切花生产或盆栽观赏。第3页,讲稿共59张,创作于星期二传统的繁殖方法为播种或分株繁殖,但非洲菊种子寿命短、发芽传统的繁殖方法为播种或分株繁殖,但非洲菊种子寿命短、发芽率低,而且播种繁殖变异率很高,难以得到性状一致的种苗,因率低,而且播种繁殖变异率很高,难以得到性状一致的种苗,因而不能用于规模生产;而分株繁殖则存在繁殖慢,易退化和传播而不能用于规模生产;而分株繁殖则存在繁殖慢,易退化和传播病害,也不适于现代的大规模生产,因而目前国外一般都采用组病害,也不适于现代的大规模生产,因而目前国外一般都采用组织培养的方法来生产种苗。织培养的方法来生产种苗。第4页,讲稿共59张,创作于星期二一外植体的选择一外植体的选择 1、文献资料综述l茎尖是一种较好的外植体,出愈率最高、繁殖速度快,但取材有限、灭菌很易产生药害。l幼叶、幼叶柄、花梗作为外植体,可诱导产生愈伤组织,但是诱导成苗难。l花托是非洲菊组织培养中比较理想的外植体,其好处在于花托较大,易于剥取,并有花被包裏,污染程度轻,易于消毒,污染率低第5页,讲稿共59张,创作于星期二首先要选择花大、花色艳丽、市场流行的品种,然后再选择无病虫害、植株生长健壮、花色纯正的优良品种单株进行取材。作为外植体的花蕾要选取直径在1.0 cm左右,而且未露心的小花蕾,太大或是太小的花蕾均不能获得满意的效果。2外外植植体体的的选选择择方方法法 第6页,讲稿共59张,创作于星期二 二外植体的消毒二外植体的消毒方法方法1 1、剥去外层萼片,在自来水下冲洗干净 2、置0.15%的升汞溶液中浸泡1215分钟 3、取出后剥去外部所有萼片,在1%的次氯酸钠溶液中消毒10分钟 4、放入无菌水中充分洗涤3次方法方法2 1、剥去外层萼片,在自来水下冲洗干净 2、置70%酒精浸泡30秒 2、用0.1%升汞加数滴吐温浸泡58分钟 3、无菌水冲洗67次第7页,讲稿共59张,创作于星期二三外植体的原代培养三外植体的原代培养1、将灭菌后的花蕾外植体,剪成1.0cm长的小段2、在超净工作台上用0.1%氯化汞(HgCl2)对外植体进行表面消毒68min,小心倾去氯化汞溶液3、用无菌水冲洗67次4、接种在MS+BA1/L+IAA0.5mg/L诱导芽培养基上第8页,讲稿共59张,创作于星期二四试管苗的增殖与继代培养四试管苗的增殖与继代培养 培养67周以后,愈伤组织上陆续有小芽分化,此时将带有小芽的愈伤组织切成24个小块,分别移到MS+BA 0.21/L+NAA0.2mg/LKT0.3mg/L诱导芽培养基上。第9页,讲稿共59张,创作于星期二培养一段时间后,又有小芽陆续分化。培养4周后,把这些继代培养的芽丛分割,并移到新鲜的培养基上。每次继代培养时间约为4周,芽丛的发生力可保持半年左右。在每次继代前,高于3cm的小苗转入培养基:1/2MS+BA1mg/L上,可促进幼苗迅速长大。第10页,讲稿共59张,创作于星期二注意注意1、在初级培养和继代培养时,降低MS中的氮素营养会导致芽的发生率降低,铵态氮和硝态氮之比为1:2时对非洲菊芽的增殖最好。2、随BA浓度的提高,增殖速度相应提高。但在较高的BA浓度条件下芽苗会变细、变弱,且随BA浓度进一步提高,芽苗变得更加丛生、细弱。3、生产中在努力提高芽苗增殖率的同时,还应保证分生芽苗的健壮。根据品种不同,一般把增殖率控制在2.5-5.0之间。第11页,讲稿共59张,创作于星期二五试管苗的壮苗与生根五试管苗的壮苗与生根 将长高的无根苗(23)转移到生根培养基,诱导根培养基:1/2MS+NAA0.1mg/L。78 天后,小苗基部会长出35条不定根,1215天就可以出瓶,生根率达到95%以上。附加蔗糖30mg/l、琼脂7g/L,pH6.0。培养温度2527,光照1214 小时,光照强度2000lx。在无糖的MS培养基上,植株生根快,且生根率高。无糖或低糖培养所生根系发达,呈白色,试管苗过渡成活率高。糖的浓度以01.5%为好,低盐培养基生根效果较好。第12页,讲稿共59张,创作于星期二六试管苗的移栽与田间管理六试管苗的移栽与田间管理欲移栽的组培苗先去掉瓶盖通风炼苗,3天后将生根苗洗净根部附着物,移入温室内的珍珠岩+腐殖土(1:1)基质中,继续训化一周内保持遮光80和适当的湿度,湿度以60%70%为宜,温度1525。一周后,适当增加光照,且每周淋一次无机液肥。第13页,讲稿共59张,创作于星期二在2周内保持较高的空气相对湿度,3周时幼苗长出白根,新叶抽出。一个月左右长出4片新叶,株高68厘米,可大定植或上市出售,移栽成活率97%。第14页,讲稿共59张,创作于星期二草莓组织培养技术第15页,讲稿共59张,创作于星期二草莓属多年生草本植物,植株矮小。草莓的茎呈短缩状,地上短缩茎节间极短,节密集。地下短缩茎为多年生,可发育成不定根。叶属于基生三出复叶,离生雄、雌蕊离生。果实为假果,主要是花托膨大肉质化形成,瘦果以聚合果形式生于花托上。果实成熟时果肉红色,粉红色或白色。第16页,讲稿共59张,创作于星期二一、外植体的选择一、外植体的选择选择结果性优良的草莓母株上新抽出的匍匐茎作外植体,以每年67月份最为适宜。第17页,讲稿共59张,创作于星期二在无病虫害的田块,连续晴天34d时选取生长健壮、新萌发且未着地的匍匐茎段3cm长作外植体。第18页,讲稿共59张,创作于星期二二、外植体的消毒二、外植体的消毒消毒步骤用洗涤灵水溶液洗去材料表面的油质用70的乙醇浸泡数秒以除去表面的蜡质用3的次氯酸钠溶液浸泡消毒1530min,然后用无菌水冲洗3次第19页,讲稿共59张,创作于星期二把芽放在解剖镜下,无菌条件下,用镊子、刀片、解剖针等工具把芽外面的幼叶和叶原基除去,使生长点暴露。用利刀切下含有12个叶原基,大小为.5mm的生长点。三、外植体的原代培养三、外植体的原代培养茎尖分离后,迅速接入MS+6 BA.5mgL+IBA 0.1mgL原代培养基中。第20页,讲稿共59张,创作于星期二培养条件为2225,日照1618h/d,光强3000Lx。注意在低温和短日照下,茎尖有可能进入休眠,所以较高的温度和充足的光照时间必须保证。第21页,讲稿共59张,创作于星期二经23个月的培养,可生长分化出芽丛,一般每簇芽丛含2030个小芽为适。第22页,讲稿共59张,创作于星期二四、试管苗的增殖与继代培养四、试管苗的增殖与继代培养把芽丛割成芽丛小块,转入MS+6mgL培养基中,令其长大,以利分株,待苗长大到12cm时,可将丛芽分成有34个芽的小芽丛,再转入前述的分化培养基中,又会重复上述过程,达到扩大繁殖的目的。第23页,讲稿共59张,创作于星期二经过34周的增殖培养可获得由3040个腋芽形成的芽丛及植株。第24页,讲稿共59张,创作于星期二五、试管苗的生根与练苗五、试管苗的生根与练苗生根培养基为1/2MS+IBAl.0mgL,可使发根整齐,由于草莓地下部分生长快,发根力较强,也可将具有两片以上正常叶的新茎从试管中取出进行试管外生根。健壮的生根苗,应将芽丛切割开,单个芽转接到专门的生根培养基中生根,培养4周后,可长成约4-5cm高并有56条根的健壮苗。温度保持在23左右,光照度2 000Lx,12h光照。第25页,讲稿共59张,创作于星期二试管苗驯化时,用镊子把草莓苗从试管瓶中取出,洗掉根系附带的琼脂培养基。第26页,讲稿共59张,创作于星期二培养土以等量的腐殖土和河砂为好,用蒸汽消毒。在温室内驯化,栽前压实,浇透水,用竹签在钵中央打一小孔,将试管苗插入其中,压实苗基部周围基质,栽后轻浇薄水,以利幼苗基部和基质密合。以后每天叶面喷水34次,45d就成活,展开新叶。当检查有一定的根系生出,可逐渐降低湿度和土壤含水量,进入正常幼苗的生长发育管理阶段。第27页,讲稿共59张,创作于星期二六、试管苗的移栽与田间管理六、试管苗的移栽与田间管理为提高母株的繁殖株数可采用5mg/L赤霉素,每株5ml处理和摘蕾的方法。在5月上旬和6月上旬分两次进行。摘蕾可减轻母株的营养负担,促使匍匐茎的大量发生,田间地每一株可繁殖150200株。第28页,讲稿共59张,创作于星期二母株必须保证每株有大于3.3m2的营养面积。再是注意匍匐茎排列位置,不要交错重叠,不利采苗,采苗也要适时进行。无论秋季或春季种植,繁殖床必须要进行土壤消毒,小面积可用蒸气剂料混合消毒,可防治草莓萎缩病、根腐病、萎凋病等的发生。第29页,讲稿共59张,创作于星期二龙牙百合组织培养技术龙牙百合组织培养技术第30页,讲稿共59张,创作于星期二龙牙百合属百合科、百合属、百合种,药龙牙百合属百合科、百合属、百合种,药食兼用,是上等的滋补佳品,栽培经济效食兼用,是上等的滋补佳品,栽培经济效益好。百合繁殖方法主要有分球繁殖、鳞益好。百合繁殖方法主要有分球繁殖、鳞心繁殖、鳞片繁殖等,但经多代无性繁殖心繁殖、鳞片繁殖等,但经多代无性繁殖以后,导致病毒积累、种性退化,严重地以后,导致病毒积累、种性退化,严重地制约着百合产量和质量的提高。利用组织制约着百合产量和质量的提高。利用组织培养与脱毒技术相结合,能够迅速去除无培养与脱毒技术相结合,能够迅速去除无性繁殖体内病毒,复壮品种,并可加快百性繁殖体内病毒,复壮品种,并可加快百合的快速繁殖速度。合的快速繁殖速度。第31页,讲稿共59张,创作于星期二龙牙百合特征龙牙百合特征:鳞茎,无皮,广卵形,外部鳞片长鳞茎,无皮,广卵形,外部鳞片长,将整将整个鳞茎包裹,直径个鳞茎包裹,直径515厘米,白色,茎高厘米,白色,茎高90厘米左厘米左右,直立茎上叶多而散生,披针形,叶色从浓绿,光滑。右,直立茎上叶多而散生,披针形,叶色从浓绿,光滑。花单生茎顶。花朵呈喇叭状长筒形,白色,有清香。花单生茎顶。花朵呈喇叭状长筒形,白色,有清香。第32页,讲稿共59张,创作于星期二一、外植体的选择一、外植体的选择龙牙百合的许多器官、组织都可作为外植体,如鳞龙牙百合的许多器官、组织都可作为外植体,如鳞片、花梗、叶片、茎尖、腋芽、花瓣、花托、花丝、片、花梗、叶片、茎尖、腋芽、花瓣、花托、花丝、花药、胚、子房、根尖等,其中采用鳞片作外植体花药、胚、子房、根尖等,其中采用鳞片作外植体的较多。的较多。第33页,讲稿共59张,创作于星期二以以鳞片鳞片为例,在选取外植体时,要选择具备龙牙百合品为例,在选取外植体时,要选择具备龙牙百合品种特征、无病虫害危害的种球。外部鳞片易污染要将其种特征、无病虫害危害的种球。外部鳞片易污染要将其剥离,中部鳞片肉质厚,生长势强,易诱导小鳞茎,是剥离,中部鳞片肉质厚,生长势强,易诱导小鳞茎,是最佳的外植体。内部鳞片幼嫩,诱导率低,不易产生小最佳的外植体。内部鳞片幼嫩,诱导率低,不易产生小鳞茎,故不宜采用。就季节性而言,以秋、冬季的鳞片鳞茎,故不宜采用。就季节性而言,以秋、冬季的鳞片分化成小鳞茎的能力最强,分化成小鳞茎的能力最强,第34页,讲稿共59张,创作于星期二二、外植体的消毒二、外植体的消毒 由于龙牙百合鳞茎都由于龙牙百合鳞茎都生长在土中,受土壤生长在土中,受土壤微生物的影响,所以微生物的影响,所以一般都会有污染。为一般都会有污染。为此外植体消毒要严加此外植体消毒要严加注意,鳞片先用流线注意,鳞片先用流线形自来水冲洗形自来水冲洗12小时小时以上进行预灭菌以上进行预灭菌第35页,讲稿共59张,创作于星期二再用再用70%酒精消毒酒精消毒1min,用,用0.1%升升汞消毒汞消毒10 min第36页,讲稿共59张,创作于星期二最后用无菌水冲洗最后用无菌水冲洗46次,用无菌吸水纸吸干水分。次,用无菌吸水纸吸干水分。第37页,讲稿共59张,创作于星期二三、外植体的原代培养三、外植体的原代培养在同一块鳞片上,在同一块鳞片上,其中部被诱导产生其中部被诱导产生小鳞茎的能力最强,小鳞茎的能力最强,诱导出的小鳞茎生诱导出的小鳞茎生长速度也相对较快,长速度也相对较快,而两头位置相对要而两头位置相对要差些,所以在进行差些,所以在进行原代培养时,要取原代培养时,要取已消毒外植体的中已消毒外植体的中部部第38页,讲稿共59张,创作于星期二将其切成将其切成12cm2大小,大小,背部朝下背部朝下置于置于MS+NAA 0.03mg/kg+琼脂琼脂0.7%+蔗糖蔗糖3%培养基上培养。培养基上培养。第39页,讲稿共59张,创作于星期二培养条件为:温度控制在培养条件为:温度控制在232,光照控制在,光照控制在300500Lx进行脱分化,之后温度控制在进行脱分化,之后温度控制在252,每天每天10h小时小时1500Lx光照。光照。第40页,讲稿共59张,创作于星期二在龙牙百合组织在龙牙百合组织培养过程中,鳞培养过程中,鳞片诱导产生小鳞片诱导产生小鳞茎的过程是比较茎的过程是比较缓慢的,一般为缓慢的,一般为30天以上,在天以上,在鳞片上分化出鳞片上分化出多个肉眼可见多个肉眼可见的针尖大小的的针尖大小的小突起。小突起。第41页,讲稿共59张,创作于星期二40天左右发育成球状的可见鳞片的小鳞茎。天左右发育成球状的可见鳞片的小鳞茎。第42页,讲稿共59张,创作于星期二四、龙牙百合的继代培养四、龙牙百合的继代培养第43页,讲稿共59张,创作于星期二鳞茎原代培养形成再生芽继代培养生根培养驯化移栽大田培植大田培植龙牙百合组织培养龙牙百合组织培养技术路线回顾技术路线回顾原代培养形成愈伤组织第44页,讲稿共59张,创作于星期二四、试管苗的继代培养四、试管苗的继代培养1、龙牙百合继代培养路线思考、龙牙百合继代培养路线思考l分离小鳞茎培养继代目的:继代目的:以尽可能少的时间获取尽可能多的组织苗,通过生 根、驯化、移栽、培植,为生产提供大量种苗怎样短期获取大量组培苗?怎样短期获取大量组培苗?l愈伤组织培养芽诱导l再生小鳞片剥离培养小鳞茎增重较快,但增殖率较小,仅100200%增殖率较高,有300%500%,但小鳞茎增重慢。用增重培养基与液体培养方法可解决增殖率最高,可达500%以上,短期内可诱导出大量愈伤组织。通过芽诱导,用增重培养基与液体培养方法可获取大量组培苗l剪取茎段培养不产生伸长茎段,此法不宜采用第45页,讲稿共59张,创作于星期二3、继代培养、继代培养1)分离小鳞茎培养)分离小鳞茎培养 选择直径达到选择直径达到0.5cm大小的小鳞茎,用镊子将其大小的小鳞茎,用镊子将其轻轻剥离,置于增殖培养基中。轻轻剥离,置于增殖培养基中。第46页,讲稿共59张,创作于星期二把原来的鳞片重新转到新鲜的诱导培养基上继续诱导小鳞茎把原来的鳞片重新转到新鲜的诱导培养基上继续诱导小鳞茎,小鳞茎还会在其他的部位产生,整个生长周期可以延续,小鳞茎还会在其他的部位产生,整个生长周期可以延续56个月。个月。第47页,讲稿共59张,创作于星期二 小鳞茎继代培养小鳞茎继代培养30天左右可增殖天左右可增殖12倍。开始是在鳞茎倍。开始是在鳞茎基部产生小鳞茎,基部产生小鳞茎,40天左右小鳞茎长大,形成丛鳞茎。小鳞茎天左右小鳞茎长大,形成丛鳞茎。小鳞茎慢慢抽出新芽,然后形成小植株。此时可把丛芽切割继续培养增慢慢抽出新芽,然后形成小植株。此时可把丛芽切割继续培养增殖。殖。第48页,讲稿共59张,创作于星期二2)再生小鳞片剥离培养)再生小鳞片剥离培养选择直径达到选择直径达到0.5cm大大小的小鳞茎,将其小鳞小的小鳞茎,将其小鳞片分离下来,不用切割,片分离下来,不用切割,直接接种到分化培养基直接接种到分化培养基上。上。第49页,讲稿共59张,创作于星期二20d后,在小鳞片基部会后,在小鳞片基部会出现出现35个小突起,以后发个小突起,以后发育成小鳞茎。多数次生小鳞育成小鳞茎。多数次生小鳞茎会抽生细长叶片,造成小茎会抽生细长叶片,造成小鳞茎不饱满;不抽生叶片的鳞茎不饱满;不抽生叶片的小鳞茎相对要肥厚一些。小鳞茎相对要肥厚一些。如此反复进行如此反复进行,可以使繁殖可以使繁殖中间体得到快速增殖中间体得到快速增殖,但不可超过但不可超过6代以上代以上,否则否则分化率下降,小鳞茎细分化率下降,小鳞茎细弱。弱。第50页,讲稿共59张,创作于星期二4、增重培养、增重培养直径达到1cm以上即可进行生根培养,对于达不到此标准的小鳞茎,接种到增重培养基中,在此种培养基上,小鳞茎较少长叶而明显增重。如果能采用液体振荡培养,则增重效果更佳。一般转速设为110r/min。是否可以进行浅层液体静置培养,尚需试验。第51页,讲稿共59张,创作于星期二五、试管苗的生根与练苗五、试管苗的生根与练苗将丛生的试管芽切成单株,接种在将丛生的试管芽切成单株,接种在1/2MS+IBA 0.5mg/L+活性炭活性炭0.5%生根培养基上,生根培养基上,7天后芽基部天后芽基部开始形成根尖。慢慢伸长成辐射状白色的小根。开始形成根尖。慢慢伸长成辐射状白色的小根。20天后根长达天后根长达710cm,基部稍膨大。温度设置为,基部稍膨大。温度设置为2528,光照强度为,光照强度为1500Lx每天给予每天给予1012h光光照。照。第52页,讲稿共59张,创作于星期二当试管苗长当试管苗长成具成具45片片叶,叶,34条条根,根,7cm左左右高时,在右高时,在自然光照和自然光照和温度条件下温度条件下炼炼20d可移可移栽。栽。第53页,讲稿共59张,创作于星期二六、试管苗的移栽与田间管理六、试管苗的移栽与田间管理移栽时将试管苗根部的培养基洗干净再移栽。龙牙百合试管移栽时将试管苗根部的培养基洗干净再移栽。龙牙百合试管苗比较娇嫩,移栽幼苗最好用消毒的腐殖土或草炭苗比较娇嫩,移栽幼苗最好用消毒的腐殖土或草炭+蛭石蛭石(2:1)的基质中,育苗盘必须清洗消毒。的基质中,育苗盘必须清洗消毒。第54页,讲稿共59张,创作于星期二水分管理水分管理 百合鳞茎由许多肥厚的鳞片组成,鳞片内贮存有许多百合鳞茎由许多肥厚的鳞片组成,鳞片内贮存有许多水分和养分。一般来说,百合是比较耐旱的。但百合有众水分和养分。一般来说,百合是比较耐旱的。但百合有众多柔嫩多汁的茎叶,需要由充足的水分来支撑。因此,在多柔嫩多汁的茎叶,需要由充足的水分来支撑。因此,在百合正常生长过程中,需要比较充足的水分,才能保证茎百合正常生长过程中,需要比较充足的水分,才能保证茎叶的生长和花蕾的发育。叶的生长和花蕾的发育。如果栽植后浇水不透或土壤湿度过大或棚内湿度如果栽植后浇水不透或土壤湿度过大或棚内湿度过高,对生长不利,易出现徒长,茎叶软弱。在棚室过高,对生长不利,易出现徒长,茎叶软弱。在棚室栽培中如土壤干旱,应在晴天上午浇水,增加棚室内栽培中如土壤干旱,应在晴天上午浇水,增加棚室内的湿度。切忌在中午日照强烈、气温很高时浇水或喷的湿度。切忌在中午日照强烈、气温很高时浇水或喷水,否则易引起百合芽枯病等生理性病害的发生。水,否则易引起百合芽枯病等生理性病害的发生。第55页,讲稿共59张,创作于星期二施肥管理施肥管理 百合的根系十分发达,吸收水分和养分的能力很百合的根系十分发达,吸收水分和养分的能力很强,生长期间给予一定数量的氮、磷、钾肥(比例为强,生长期间给予一定数量的氮、磷、钾肥(比例为5:10:5)外,还需补充钙、镁、硫等肥料以及铁、硼、)外,还需补充钙、镁、硫等肥料以及铁、硼、锰、铜、锌、铜等微量元素。锰、铜、锌、铜等微量元素。百合无论在茎叶生长期、现蕾开花期和地下鳞茎百合无论在茎叶生长期、现蕾开花期和地下鳞茎膨大期,都需要足够的营养。在百合茎叶生长期,可膨大期,都需要足够的营养。在百合茎叶生长期,可施用施用2-3次稀释的饼肥液。硝态氮肥不易被土壤吸收利次稀释的饼肥液。硝态氮肥不易被土壤吸收利用,施肥后效果特别好。若用硝酸钾,它既能供应氮肥,用,施肥后效果特别好。若用硝酸钾,它既能供应氮肥,又能补充钾肥,这对百合生长最为合适。又能补充钾肥,这对百合生长最为合适。第56页,讲稿共59张,创作于星期二光照管理光照管理 在日照充足的棚室和夏季,要注意适当遮阴。否在日照充足的棚室和夏季,要注意适当遮阴。否则强光照和短日照都会使百合植株矮小,产量明显下则强光照和短日照都会使百合植株矮小,产量明显下降。降。温度管理温度管理 生长初期给予生长初期给予913低温,可促使其发根;栽培低温,可促使其发根;栽培时应保持在昼温时应保持在昼温2025、夜温、夜温 1015。若由于白天。若由于白天温度过高。超过温度过高。超过30,则应以通风及遮荫来防止高温;,则应以通风及遮荫来防止高温;第57页,讲稿共59张,创作于星期二病虫害防治病虫害防治 危害百合切花生产的主要病害是病毒病和球根腐烂病,危害百合切花生产的主要病害是病毒病和球根腐烂病,定期喷波尔多液,适当轮作,进行土壤和鳞茎消毒可以减定期喷波尔多液,适当轮作,进行土壤和鳞茎消毒可以减轻危害。百合组培苗管理中还有一种常见的生理性病害,轻危害。百合组培苗管理中还有一种常见的生理性病害,即叶烧病,其主要特征是当植株高约即叶烧病,其主要特征是当植株高约20厘米时,幼叶出厘米时,幼叶出现黄绿色或白色斑,成熟叶烧轻微。植株仍可生长;若现黄绿色或白色斑,成熟叶烧轻微。植株仍可生长;若严重,白斑点变成褐色斑,叶片会出现卷曲。严重,白斑点变成褐色斑,叶片会出现卷曲。防治方法:防治方法:(1)对夏季阳光过于强烈时,应遮荫,并每天洒水两)对夏季阳光过于强烈时,应遮荫,并每天洒水两次,以降低蒸腾作用。次,以降低蒸腾作用。(2)不可使植株生长过快,室温最好保持在)不可使植株生长过快,室温最好保持在 10左右。左右。第58页,讲稿共59张,创作于星期二感谢大家观看第59页,讲稿共59张,创作于星期二

    注意事项

    本文(植物组织培养实用技术精选PPT.ppt)为本站会员(石***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开