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    (精品)性别决定和伴性遗传 (3).ppt

    • 资源ID:85207524       资源大小:1.86MB        全文页数:15页
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    (精品)性别决定和伴性遗传 (3).ppt

    性别决定和伴性遗传(一)Speaker name and title here 男性男性女性女性人的体细胞内人的体细胞内染色体组成染色体组成:性别决定和伴性遗传一一.性别决定性别决定2性别决定方式性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传1染色体类型性染色体:决定性别的染色体常染色体:其他的染色体(不决定性别)(1)XY型:(n-1)对常染色体+XY;(n-1)对常染色体+XX。例:人类:体细胞:22对常染色体+XY精子:22条常+X/Y 体细胞:22对常染色体+XX卵细胞:22条常+X1.一正常男子口腔上皮细胞的染色体组成?44条常染色体+XY2.人类男女比例接近1:1的原因?亲代亲代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111XXXYXYXXXXY女性女性 男性男性人类的性别决定过程人类的性别决定过程p41:人类男女比例接近1:1的原因?雌雄异体的生物性别是在形成受精卵时决定的,且由精子的类型决定的。大多雌雄异体的植物,全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。常见生物:(2)ZW型:型:雌性:雄性:染色体组成(n对):n1对常染色体+ZW(异型)n1对常染色体+ZZ(同型)性别决定过程:2性别决定方式亲代亲代子代子代配子配子比例比例1 :1一般 1:1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。性比:常见生物:11ZZZWZWZZZZW P41男性决定后代性别还是女性决定后代性别?由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起(性染色体上的基因决定的性状)(二)伴性遗传(二)伴性遗传(XY型型):):1、伴性遗传概念、伴性遗传概念P41:2、种类:、种类:伴X遗传伴Y遗传:伴X隐性遗传:伴X显性遗传:红绿色盲,血友病A;Xb;抗维生素D佝偻病;XB外耳道多毛症(男病女不病)生物必修生物必修2资料:色盲症的特点资料:色盲症的特点 红绿色盲:一种先天性的色觉障碍,患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例约为,女性中红绿色盲患者的比例约为.。生物必修生物必修23例:(例:(1)伴伴X隐性遗传隐性遗传红绿色盲红绿色盲 红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X染色体染色体上的上的隐性隐性基因(基因(b)控制的,)控制的,Y染色体上没有这种基因染色体上没有这种基因。XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性 男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常(纯合子纯合子)正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲书写:书写:a.发病率:男女发病率:男女 b.母患子必患,女患父必患(女病父子必病为母患子必患,女患父必患(女病父子必病为X隐)隐)特点:特点:练习练习P42:(1)女性正常)女性正常(纯合子纯合子)男性色盲男性色盲(2)女性携带者)女性携带者男性正常男性正常(3)女性色盲)女性色盲男性正常男性正常(4)女性携带者)女性携带者男性色盲男性色盲XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY3、下图是某家族的色盲遗传系谱。、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基号患者的致病基因来自于(因来自于()D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4生物必修生物必修21、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。(A)精子形成过程中)精子形成过程中 (B)形成受精卵)形成受精卵 (C)胎儿发育)胎儿发育 (D)胎儿出生)胎儿出生B练习练习 2、在色盲患者的家系调查中,判断下列说法是否、在色盲患者的家系调查中,判断下列说法是否正确。正确。(1)患者大多数是男性。)患者大多数是男性。(2)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常。正常。(3)男性患者的外祖父一定是色盲患者。)男性患者的外祖父一定是色盲患者。(4)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病。能患病。生物必修生物必修2

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