文件控制程序(2022年版ISO9001+2022年版ISO13485医疗器械生产质量管理体系文件).docx

文件编号：YPIQEP-01 文件名称：文件掌握程序核准：杨 x 维核准日期：2022.12.13 制作部门：品质部审核：吕 x 豪审核日期：2022.12.13x制作日期：2022.11.15 变更日期：2022.12.13版本识别：第 2 版文件建立修改废止履历表文件编号：YPIQEP-01修改人版本生效日期文件名称：文件掌握程序修订内容修订表编号12022.11.15初次22022.12.13ISO9001-2022/ISO13485-2022 改版表单编号：YPIR-180-047版本：2生效日期：2022.12.131 目的对质量、环境治理体系有关的文件进展掌握，确保各部门准时得到并使用有效的版本。2 范围2.1 本程序适用于公司质量、环境治理体系文件的掌握和治理，包括公司内部形成的文件和适用的外来文件。 公司内部应形成的质量、环境治理体系文件：2.1.1 一级文件：质量、环境手册含质量、环境方针和质量、环境目标；2.1.2 二级文件：程序文件；2.1.3 三级文件：治理方法、图纸、BOM、操作规程、作业指导书、检验标准、变更通知单等；2.1.4 四级文件：表单。2.2 适用的外来文件：2.2.1 法律法规、标准；2.2.2 顾客或供方供给的图样、技术文件等。3 定义3.1 主文档(DMR)：说明器械将如何生产，包括试验和接收准则的以器械设计活动为根底的文件汇编。包括：3.1.1 原材料、标识、包装材料、部件和医疗器械的标准；3.1.2 零部件清单；3.1.3 工程图纸；3.1.4 软件程序；作业指导书、包括设备操作；3.1.5 适用时，灭菌过程的描述；3.1.6 质量打算；3.1.7 制造/检验/试验程序和接收准则。4 职责4.1 总经理：负责质量、环境手册的批准。4.2 治理者代表：负责质量、环境程序文件的批准。4.3 DCC：负责文件的登录、印发、回收、销毁及文件正本的保存。4.4 各部门：负责本部门文件的编制及使用保管。5 作业程序5.1 文件编写、会签、批准5.1.1 文件编制格式5.1.1.1 品质部在共享“192.168.0.218looSystems4 文件编制格式”文件夹，供各部门编写文件时使用。5.1.1.2 格式包括：程序文件、治理方法格式、SIP 格式、SOP 格式、组装作业指导书格式、返工作业指导书格式、BOM 格式、操作规程格式、掌握打算格式、FMEA 格式等。5.1.2 文件编号规章5.1.2.1 见附录A“文件编号规章”。5.1.3 申请人在建立文件前需同 DCC 进展口头沟通,以确定是否有增文件的必要,是否可以在其它文件中补充或修改。5.1.4 申请人至DCC 处申请文件的编号,并将所申请的编号,版次,日期等信息注于文件建立修改废止申请单内。5.1.5 申请人将文件建立修改废止申请单、文件建立修改废止履历表仅适用于手册、程序文件、治理方法/标准类、文件纸档原件按附录 B“文件编写、会签、批准、分发权限表”进展签核。5.2 文件的发行5.2.1 申请人将受控文件的文件建立修改废止申请单、文件建立修改废止履历表仅适用 于手册、程序文件、治理方法/标准类、文件纸档原稿提交给 DCC，DCC 应对文件进展以下确认，不符合要求的退回申请人进展修正：5.2.1.1 是否进展有效的批准；5.2.1.2 标题、文件号、版本号、页数是否完整；5.2.1.3 变更内容记录于文件建立修改废止履历表或文件的修改履历中是否表述清楚,无遗露；5.2.1.4 是否有对应表单一并发行。5.2.2 申请人将文件纸档+电子档连同文件建立修改废止申请单提交 DCC，DCC 依据文件 建立修改废止申请单上要求的总份数对文件原稿及文件建立修改废止履历表进展复印，在复 印文件上加盖红色“受控”印章，并分发给相关部门，要求领用人在发送/接收单上签收。5.2.3 不发放纸档的受控文件电子档一律由 DCC 放至共享“192.168.0.218looSystems”，供各部门查阅使用。5.2.4 受控文件的原稿不加盖红色“受控”章由品质部 DCC 统一存放，公司内不得使用未加盖红色“受控”印章的复印件，一经觉察，由文管收回。5.2.5 DCC 准时将所发行文件的编号,版本等相关内容登录于文件分类一览表内。5.3 文件的以旧换5.3.1 对于使用过程中损坏的文件，文件使用部门可用损坏的旧文件到品质部换取文件。5.3.2 以旧换的文件, DCC 要在发送/接收单的备注栏上做好回收登记，并注明缘由。文件的分发编号和旧文件的分发编号一样。5.4 文件的更改5.4.1 文件需要更改时,按 5.1-5.2 执行。5.4.2 DCC 在发行变更后最版本文件的同时，按发送/接收单收回旧版文件，销毁并作记录，也可加盖红色“作废”印章，作为二手纸使用。5.4.3 DCC 处的旧版受控文件书面原稿加盖红色“原稿作废保存”印章，书面档保存期限 3 年，电子档永久保存对于医疗产品所涉及的文件组织应至少保存一份作废的受控文件。5.4.4 顾客对文件保存期有特别要求时，应遵守顾客的要求。对于医疗产品所涉及的文件，并应确保至少在 医疗器械使用寿命期内，可以得到其制造和试验的文件，但不能少于最终记录或相关法规要求所规定的保存期 限。5.4.5 文件经过更改后,无论其变更内容的大小,其文件编号不变,版次均以流水号的方式顺沿。版本承受1、2、3、4、5、的方式进展。5.4.6 的表单发行后，旧版本的表单可以延后使用，直至用完，之后即可使用的表单。5.5 文件的作废5.5.1 文件需要作废时, 按 5.1-5.2 执行。5.5.2 作废文件由DCC 按发送/接收单收回销毁并记录，也可加盖红色“作废”印章，作为二手纸使用。5.5.3 DCC 处的作废文件原稿按 5.4.3 和 5.4.4 执行。5.5.4 由 DCC 填写文件存档销毁一览表，并将作废文件单独保存。5.5.5 保存期限到期的文件需二人在场,方可进展销毁，并填写文件存档销毁一览表。5.6 文件的治理5.6.1 文件应有序的存放，以便于存取和查阅。5.6.2 任何部门和个人不得擅自复印、随便涂改和对外供给受控文件。如确需复印或对外供给的，应经部门经理同意，由DCC 统一加盖红色“仅供参考”章分发。5.6.3 电子档发行文件统一由DCC 发出邮件告知各员工变更信息，以到达学习效果。5.6.4 纸档发行的文件版发行或变更时由各部门组织培训，并保存记录。5.6.5 对于汽车产品顾客供给的的技术文件或变更的技术文件，如图纸、技术指标和检测方法等，各部门 收到后应马上交于工程部组织人员对其进展评审，评审的时间不得超出2 个工作周。评审无误后依据 5.7.2 交于 DCC 分发到相应的职能部门实施。5.7 医疗器械产品文档治理5.7.1 工程部依据每一种类型或每一种类型的医疗器械，主导编制产品文档清单，并由工程经理批准。5.7.2 文件清单中的相应的文档保存于单独文件夹并附名目页电子档或书面档不限。5.8 外来文件的掌握5.8.1 法律法规、标准5.8.1.1 各部门收集有关的国家、国际标准、有关质量、环境法规文件的最版本时，应主动送至 DCC 处， 由 DCC 编制文件分类一览表并注明“外来文件”字样，原件或电子档保存在DCC。5.8.1.2 文控应确认法律法规、标准的有效性，并在效劳器上设置“法律法规和标准”文件夹供员工使用。5.8.2 顾客或供方供给的外来文件5.8.2.1 外来文件的编号按附录A文件编号规章执行。5.8.2.2 图纸、技术资料、工程标准或标准等外来文件统一由接收人在书面原件上加盖蓝色“Received” 印章，在图纸上签名+日期，将图纸电子档、书面档交给DCC。5.8.2.3 DCC 保存外来文件电子档+书面档原稿，并登陆在文件分类一览表注明“外来文件”字样，在复印件上加盖红色“外来文件受控”章，予以分发。5.8.3 顾客供给的协议或合同治理5.8.3.1 签订前评审5.8.3.1.1 评审形式可以邮件、会议、口头、 等形式，具体评审、签订流程参照产品要求确认及合同评审掌握程序执行。5.8.3.1.2 与客户签订合同协议时，权限参照附录C顾客合同签订权限执行。5.8.3.2 签订后存档要求5.8.3.2.1 签订部门将合同协议原件、合同评审记录表、合同协议评审复印件一起交给 DCC除商务合同，如模具合同、销售合同、选购合同等；5.8.3.2.2 DCC 建立外来文件台帐，按业务部、销售后勤部的需求回传协议扫描件或书面档原件，依据评审结果，将客户的特别要求在内部进展传达，对于转换为公司内部要求的局部进展监视。5.9 文件的评审5.9.1 质量手册在每年的治理评审会上进展总体评审，确认其适宜性。在治理评审报告中必需明确列出评审结果，必要时则予以修改,在修订页记录相关状况。5.9.2 程序文件、三、四级受控文件：文控负责组织对治理体系文件进展评审，以保证使用的文件能持续适用和满足使用的要求。文控每月初将文件分类一览表邮件发送至各部门，各部门对自生效之日起12 个月内未进展修订的文件进展评审，参与评审人员可包括原文件制定人员、各部门主管、经理。5.9.3 法律政策、技术标准、外来文件：变化时准时对其进展变更或版本更。5.9.4 各部门将评审结果记录于文件评审记录中，如需修订、作废的依据5.4 或 5.5 执行。5.9.5 评审结果为作废的文件，由 DCC 填写文件存档销毁一览表，并将作废文件单独保存。对于已被替代但仍旧有效版本的文件，放在工作场所时，应进展标识。5.9.65.10 临时文件的掌握5.10.1 临时文件包括：返工作业指导书、试模或小批量试产用作业文件等。5.10.2 返工作业指导书的编号按附录 A文件编号规章执行，其它临时作业文件编号与正常发行的文件编号规章一样。5.10.3 临时文件上需注明临时文件的生效日期和文件的失效日期,有效期不得超过 3 个月。5.10.4 申请人将临时文件纸档+电子档提交 DCC，DCC 在原稿纸档文件上加盖红色“临时受控文件”印章“临时受控文件”印章上注明有效期分发给相关部门，要求领用人在发送/接收单上签收。5.10.5 DCC 仅对文件电子档作保存，并建立临时文件文件分类一览表。5.10.6 DCC 需针对到有效期的临时文件进展回收，并登记在发送/接收单上。5.10.7 DCC 需对回收的临时文件加盖红色“原稿作废保存”印章，并进展保存，保存期限3 年。6 相关文件6.1 记录掌握程序6.2 工程变更治理程序6.3 产品要求确认及合同评审掌握程序7 相关记录7.1 会议记录7.2 邮件8 流程图文件掌握流程图品质部各部门相关文件对应记录表单段阶出管制性文件编写提/修改/报废申请文件掌握程序文件建立修改废止履历表NGNG审查段阶OK文件掌握程序核审核准OKNG分类、编号、版次校对段阶行发OK分发、回收、保存接收、列册文件掌握程序1. 文件建立修改废止履历表2. 发送/接收单3. 文件分类一览表段阶档记录保存记录掌握程序存1. 文件建立修改废止申请单2. 文件建立修改废止履历表3. 文件存档销毁一览表附录 A 文件编号规章1 手册例如：YPIQM-01YPI 代表YPI 塑胶；QM 代表质量； 01 代表流水号。2 程序文件例如：YPIQEP-XXYPI 代表 YPI 塑胶；QEP 代表质量治理体系程序文件； XX 代表流水号 0199。3 部门作业指导书例如：YPISOP/SIP/WI/CPXXX-YYYYPI 代表YPI 塑胶；SOP 代表作业指导书；SIP 代表检验指导书；WI 代表作业标准、BOM；CP 代表掌握打算； XXX 代表客户编号/部门编号；YYY 代表流水号 001999,部门编号用于部门文件WI，客户编号仅用于和客户相关的产品文件。注：流水号至 999 后，使用四码流水，10009999。a) 100 总经理b) 120 人事部c) 140 财务部110 治理者代表130 生产部150 销售后勤部d) 160 选购部170 工程部e) 180 品质部200 研发部f) 210 业务部4 返工作业指导书例如：YPISOPXXX-YYY-ReworkYPI 代表YPI 塑胶；SOP 代表作业指导书；XXX 代表客户编号；YYY 代表流水号 001999；Rework 代表返工。5 记录例如：YPIR-部门别-XXX；YPI 代表 YPI 塑胶；R 代表记录；部门编码参考部门代号；YYY 代表流水号 001999。6 外来文件a) 相关的国家国际标准以标准号为编号。b) 客户供给的技术资料和图纸，统一按供给的资料编码进展编号，如客户供给的资料上未有编码的，则以当时收到的日期为编号，例如：XXX-YYYY-MM-DD-NNNXXX 代表客户；YYYY 代表年份；MM 代表月份；DD 代表日期；NNN 代表序列号 001999。分发形式电子档现场纸档附录 B文件编制、会签、审核、批准、分发权限表文件类型编制审核批准分发单位手册体系工程师治理者代表总经理全部部门程序文件工程师、专员主管+经理治理者代表全部部门表单工程师、专员、技术员主管经理全部部门标准工程师、专员、技术员主管经理使用部门作业指导书工程工程师主管经理生产品质使用部门品质、生产打算、模具维护、物料、生产、销售后勤、选购、关务、财务仓库、生产、品质、工程 品质、工程、销售后勤、研发、选购、生产品质、工程、研发注：多部门执行的文件，需由相关部门主管及以上人员参与会签。各类签批权限只可上调不行下放。分发单位可依据实际需要再增加，但不行少于上述规定部门。组织应确保文件的更改、作废、评审得到原始的审批部门的审核和批准或总经理指定的其他审批部门，该被指定的审 批部门应能猎取用于作出打算的相关背景资料。注：客户有签订权限要求的，按客户要求执行。检验指导书品质工程师主管经理操作规程技术员主管经理BOM工程工程师主管经理CP品质工程师主管经理ECN工程工程师主管经理外来文件接收人/附录 C顾客合同签订权限序号合同名称签订权限1综合类协议管代2保密协议销售后勤、业务经理3体系协议体系工程师4品质协议品质经理5模具合同业务经理6销售合同/选购合同销售后勤、业务经理7环保协议品质经理8劳工行为准则人事经理9职业安康、安全、卫生人事经理10文件标准类协议体系工程师11体系自评、调查问卷体系工程师12其它不能定义的由体系工程师判定