有机化学复习题(含选择题答案).docx

有 机 化 学 习 题 课其次章烷烃一、1、 CH+ Clhv42CCl是A。4A 自由基取代反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D消退反响2. 化合物CH3CH2CH2CH3 有A个一氯代产物。A. 2 个B. 3 个C. 4 个D. 5 个3. 按次序规章，以下基团中最优先的是 A。ACH2ClB. C(CH3)3C. CH2NH2D. CH2OCH34、以下化合物沸点最高的是 A 。A正己烷；B2-甲基戊烷；C2,3-二甲基丁烷；D2-甲基丁烷5. 依据次序规章，以下基团最优先的是 B。A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、依据“挨次规章”，以下原子或基团中，优先的是 C。22A NO ；B CHO；C -Br；D CH=CH7、烷烃中的氢原子发生溴代反响时活性最大的是 C。A伯氢； B仲氢；C叔氢；D甲基氢8、以下化合物中，沸点最高的是 C。A2-甲基己烷；B2,3-二甲基己烷； C癸烷； D3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯化物的构造式有C 。A1 个； B2 个； C3 个； D4 个10、依据“挨次规章”，以下基团优先的是 B 。A丙基B 异丙基C 甲基 DH 11、依据“挨次规章”，以下基团优先的是 D 。（A） 丙基B 异丙基C 硝基 D羟基12、以下化合物沸点最高的是 C 。A3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为 C6H14 的烷烃的构造式，并按系统命名法命名。1. 含有两个三级碳原子的烷烃；2. 仅含一个异丙基的烷烃；3. 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为 C5H12 的烷烃的构造式，并按系统命名法命名。4. 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5. 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6. 含有一个四级碳原子的烷烃。第三章 不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 B。A、spsp2；B、sp2sp3；C、sp2sp；D、sp3sp22、以下化合物有顺反异构体的是？(A )H2 SO4ACCH CH CH；BO C4.COCHCH ；D3 CCOH；OHCH CH233223CH CHC H322 53. 丙烯与酸性 KMnO4 反响得到B。A. 丙酸B. 乙酸 和 CO2C. 丙烷D. 丙酮4. 在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 C。A. spsp2B. spsp3C. sp2sp3D. sp3sp25. 以下不饱和烃哪个有顺反异构体？OOA； CCH3CCCH3 ；BCH2=C(Cl)CH3；DC2H5CH=CHCH2I6、以下烯烃起亲电加成反响活性最大的是D。2A、CH2=CH；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CF CH=CH3233327、以下试剂不能与乙烯起亲电加成反响的是 C。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2 8、以下烯烃最稳定的是 D。2A、CH2=CH；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CH CH=C(CH )32333329、在乙炔与过量溴的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 B。A、spsp2；B、spsp3；C、sp2sp；D、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是 B。AspB sp2C sp3D不杂化HSO11、24是 A 。A 自由基取代反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D消退反响二、 完成反响方程式CH=CH2+HBr1、2、3、4、CH3C=CH2 (1)H2SO4CH3(2)H2O5、OOH6、CH3CH2CH=CH2+HBr7、8、9、 (CH )C=CHCH CH(1) O33 210、2+ H O3(2) Zn / H2OHgSO4()HCCCH32H2SO411、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推断题1、分子式为C6H10 的 A 和 B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到一样的产物正己烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反响。B 经臭氧化后再复原水解，得到乙醛CH3CHO及乙二醛OHC-CHO。推断A 和 B 的可能构造。2、化合物 A、B、C 的分子式都是 C5H8，它们都能使溴褪色，A 能与硝酸银的氨溶液反响生成白色沉淀，而B、C 则没有。A、B 经氢化后都生成正戊烷，而C 吸取 1mol 氢变成 C5H10，B 与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C 经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛OHCCH2CH2CH2CHO。请写出 A、B、C 的可能构造式。三、鉴别题1、 1环己烯、2苯、31己炔2、丙烯、2丙炔、3丙烷3. HCCCH CH OHCH CCCH OH22和3234. CH+ Br2FeBr3CH CCCH和33第四章环烃一、选择题1、以下化合物的苯环进展氯代反响活性最大的是 C。65652365652A、C H COOH;B、C H CH CH ;C、C H OH;D、C H NO2. 以下化合物中能与溴发生加成的是A。A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷3. 对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成 A。A） 对叔丁基苯甲酸；B对苯二甲酸；C对甲基苯甲酸；D无法推断4、+ Cl2ClFe+ HCl 是 B 。A消退反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D自由基取代反响5、以下基团为间位定位基的是 C 。A羟基-OH；B氨基-NH2；C硝基-NO2；D氯-Cl5、以下基团为间位定位基的是 B 。 A羟基-OH；B磺酸基-SO3；C卤素-X；D甲基-CH36、以下化合物中能与溴发生加成的是 A。A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷7. 当苯环连有以下哪个基团时，进展硝化反响主要得到间位取代产物D。A. -CH3B. ClC. -OCH3D. -COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反响主要发生 B。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、以下化合物进展硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的选项是 D。O10、在光照下，甲苯与氯气反响主要发生C。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、以下化合物的苯环进展亲电取代反响的活性最大的是 C。、A C H COOHBC H CH CHCC H OHDC H NO6565236565212、下面四个反响中属于自由基取代反响机理的是 B 。A. CH=CHCH+ ClhvCH=CHCCHl + HCl23222B. CH=CHCH+ ClCHClCHClCH23223C CH =CHCH+ Cl232CH ClCHClCH23HSOD2413、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反响，反响由易到难次序为 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反响，反响由易到难次序为 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚C15、以下自由基，稳定性由大到小排列挨次是 B 。O COH4.C OHO；H HCA；B；C；D 16.以下基团为致钝的邻对位定位基的是C。A乙基-CH2CH3；B氨基-NH2；C溴-Br；D羧基-COOH二、完成反响方程式2.+HBrOH3.OCH2 CH2 OH4CH2Br + Na2HO5C()H+5.+ KMnO()46. CH3 + Br2FeBr3()7. 1 2 3 NHNH 2N(CH3 ) 2N8. 1 2 3 HNH 2N(CH3 ) 2H3CH29、CH2CH3KMnO410、H+OAlCl3+11、CH3C Cl12、三、指定原料合成题1、BrBr2.Br3、第六章卤代烃1、以下卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是 A。ACH3CH2CH=CHCl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl2、以下化合物按SN1 历程反响的活性最大的是 D。A(CH3)2CHBrB. CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD. (CH3)3CI3、以下卤代烃，属于叔卤代烃的是 C。ACH3CH2CH2CH2Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl4、 制备格氏试剂需用下述(B )化合物作为溶剂.A.乙醇B.无水乙醚C.无水乙醇D.乙醚5、以下化合物按 SN1 历程反响的活性最小的是B。A(CH3)2CHBrB. CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD. (CH3)3CI6、以下卤代烃更简洁发生SN1 反响的是 C。2A CH3CH2CH2CHBr BCH3CHCHBr2CH3CCHCH33CCH3BrDBr7、以下化合物最难与AgNO3 乙醇溶液反响的是 C。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、以下化合物中，最简洁发生SN2 反响的化合物是D 。hvA.CH(CH )CH BrB. (CH )CBrC.C2=HC3+HCl2CH C2=HC2CH+HlClHD. CH Br32 323 339、以下卤代烃，最简洁跟硝酸银的乙醇溶液反响产生沉淀的是 D。ACH3CH2CH2CH2Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl二、完成反响方程式CH=CH+CCHlCHClCHClCH232232、3、O4、O5、CH Br + NaOC H22 5CH CHCHCH+ NaOHC H OH2 5336、 Br CH37. C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鉴别题1、 CH2=CHCH2Cl 和 CH2=CHCl2CHCH CHBrCHCH=CHBrCH2Br、3223四、推断题1. 分子式为 C3H7Br 的化合物A，与 KOH-乙醇溶液共热得 B，分子式为C3H6，如使 B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C，推断A 的构造。2. 分子式为 C3H7Br 的 A，与KOH-乙醇溶液共热得 B，分子式为C3H6，如使B 与 HBr 作用，则得到 A 的异构体C，推断 A 和 C 的构造式，并写出两个相关的反响式表示推断过程。六、3. 分子式为 C4H9Br 的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8 的异构体B 和 C，写出 A、B、C 的构造。4. 溴苯氯代后分别得到两个分子式为 C6H4ClBr 的异构体 A 和 B，将 A 溴代得到几种分子式为 C6H3ClBr2 的产物，而 B 经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2 的产物C 和 D。A 溴代后所得产物之一与C 一样，但没有任何一个与D 一样。推想A、B、C、D 的构造式。第七章 醇酚醚一、选择题1、苯酚溶于NaOH 水溶液，但向溶液中通入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是 C。A、H2CO3<苯酚<水；B、苯酚<水<H2CO3；C、H2CO3>苯酚>水；D、苯酚>水>H2CO3 2、以下取代苯酚酸性最大的是C。A、对甲氧基苯酚； B、对氯苯酚； C、对硝基苯酚； D、对甲基苯酚3、以下醇最易发生分子内脱水反响的是 C。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、为了除去苯中混有的少量苯酚，可以承受的试剂是(B)。A. Na2SO4B. NaOHC. NaNO3D. NaCl5、以下化合物中能形成分子内氢键的是 A。OHOH2NOCH3OHOHABCDNO2NO26、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是 B。2A. 浓硫酸 B. HIC. HCND. Cl7、以下化合物中酸性最强的是D。A. 苯酚B. 对硝基苯酚C. 对甲苯酚D. 2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中与三氯化铁不发生显色反响的是( C)。A. 邻羟基苯甲酸B. 苯酚C. 对硝基甲苯D. 邻甲基苯酚9、以下级别的醇与Na 反响的活性次序是A。A1°> 2°> 3°；B3°> 2°> 1°；C2°> 1°> 3°；D2°> 3°> 1°10、试验室常利用C 试剂来鉴别低级的伯、仲、叔醇。AAgNO3/乙醇；B苯磺酰氯；CZnCl2/浓 HCl；D托伦试剂11、乙醇和甲醚互为异构体，它们属于 C异构体。A、位置；B、碳架；C、官能团；D、立体12、以下化合物与HBr 反响活性最大的是 B。A、环戊基甲醇；B、1-甲基环戊醇；C、2-甲基环戊醇；D、环戊醇13、化合物对甲基苯酚、对硝基苯酚、苯酚，按酸性由强到弱排列的挨次是 B 。A；B；C；D14、以下化合物能溶于饱和碳酸氢钠水溶液的是 B。A己醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛15、 区分伯、仲、叔醇常用的试剂是(D)。A. 吐伦试剂 B. 兴斯堡反响(苯磺酰氯)C. 碘仿反响 D. 卢卡斯试剂16、下述化合物中与AgNO3/CH3CH2OH 反响速率最快的是C。A. CH3CH2CH2ClB. CH3CH=CHClC. CH2=CHCH2ClD. CH3CHClCH317、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是 B 。 A丙酸正丁烷丙酮正丁醇；B丙酸正丁醇丙酮正丁烷；C丙酸正丁醇正丁烷丙酮；D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四个反响中属于亲核取代反响机理的是 D 。AOCHOB CH =CHCH + Cl232C CH =CHCH+ Cl232hvCH =CHCH Cl + HCl22CH ClCHClCH23CH OHCH Cl + H OHClD22219、仲醇被氧化可得到C。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、过氧化物20、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是B。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成以下反响方程式OCHCH3OH3CH (CH ) CHCH2 33OHKMnO4 OH-24H SOHCOOH + CH3CH2OH(CH3)3COCH2CH3 + HI过量OCOH4.COH O三、鉴别题1、2. (CH3)3COH 和 CH3CH2CH(OH)CH3O3. OCH 3 和 CH CH CH CCH3223四、合成题1. 以苯酚和丙烯为原料合成苯异丙醚CHOCH3CH3五、 请按酸性由强到弱排列以下化合物：AOHNO2OHClBCOHCH3DOHOHNO2ENO2第八章 醛 酮一、选择题1、以下化合物最简洁与 HCN 发生反响生成 -羟基腈的是 A 。 A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮2、以下化合物最简洁发生亲核加成反响的是A。A甲醛；B丙酮；C乙醛；D苯甲酮3、在浓NaOH 作用下，能发生歧化反响的是 B。A苯乙酮； B苯甲醛；C丙酮；D丙酸4、以下化合物中能发生碘仿反响的是 B。OOHA CH CH CCH CHB CH CHCH CHC CHCHOD CHCH OH32233232225、醛、酮发生亲核加成反响的活性受到电子效应和空间效应的影响，以下构造的醛酮亲核加成反响活性最大的是A 。HRRROOOO（A） HB HC H3CD R6、以下化合物能与 FeCl3 反响显色的是 C。A己醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛7. 以下化合物能发生碘仿反响的是A。A. 2-戊酮B. 2-甲基-1-丙醇C. 2-甲基丁醛D. 1-丙醇8、以下化合物最简洁发生亲核加成反响的是 A 。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮9、以下构造，哪个是半缩酮构造？BOA；BOOHOCH CH OH；COCHCH3 ；D OHOHOCHCHOH222 210、以下构造，哪个是半缩醛构造？ B DOA；BOOOCHCH3 ；C OHOHOCH CH OH；DOH2211、以下化合物不能发生碘仿反响的是C。A、CH COCH CH ; B、CH CH OH; C、CHCH COCH CH; D、C H COCH32332322365312、以下羰基化合物能与水形成稳定的加成物的是C。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮313、以下化合物能使FeCl 显色的是 A。A、CH COCH COCH ；B、CHCOCOOH；C、CHCOCH ；D、CHCOCH CH COOC H3233333222514、以下化合物能使溴水褪色的是 A。3233A、CH COCH COOCH ；B、CH COCOOH；C、CH COCH ；D、CH COCH CH COOC H333222515、3-戊烯酸被四氢铝锂复原时得到的主要产物是 A。A、 CH CH=CHCH CH OH；B、 CH CH=CHCHCHO；32232C、 CH CH=CHCH CH ；D、CH CH CH CH COOH3233222216、以下化合物不能与I 的 NaOH 溶液反响生成沉淀的是C。323323223653A、CH COCH CH ;B、CH CH OH;C、CH CH COCH CH ;D、C H COCH17、苯甲醛在碱性溶液中，最可能发生的反响是 A。A、歧化反响；B、羟醛缩合反响；C、聚合反响；D、亲电取代反响18、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是B。 A正丁烷丙酮正丁醇；B正丁醇丙酮正丁烷； C正丁醇正丁烷丙酮；D丙酮正丁醇正丁烷19、以下化合物与 HCN 加成反响活性从小到大次序是A。（a） 乙醛；b甲醛；c三氯乙醛；d丙酮A. d<a<b<cB. c<a<b<dC. a<b<c<dD.d<c<b<a20、以下化合物发生亲核加成反响由易到难的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、以下化合物沸点最高的是 A 。 A苯甲酸；B苯甲醇；C甲苯；D苯甲醛22、以下化合物与 HCN 发生反响活性由易到难的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛23. 以下化合物中，沸点最高的是A。A. 丁酸B. 丁醛C. 正丁烷D. 正丁醇24. 以下化合物，能复原土伦Tollens试剂的是D。A. OB. OOOC.OOD.OCHO二、完成以下方程式1、2、3.ONH2OH4OCHOO5. CCH浓 NaOH(1) C6H5MgBr3(2) H O/H+26. O稀 NaOHCHO +CH3CCH37. C6H5CHO浓 NaOH8、CH2=CHCHOLiAlH4O9CCH3I/ H O22OH-三、由指定原料合成指定产物CH CHOCH CH=CHCH OH1、332HSO2 4COOHOHO CH C2、CH2=CHCHO 四、鉴别题12,4-戊二酮和 2-戊酮2. 丙酮和丙醛3. 丁醛和丁酮3+OCH C3OOOO4. CHCH CH32CCH23和 CHCCH3CCH2352-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3 和 CH3COOC2H5 7苯甲酮和苯甲醛8、 1丙酸、2丙醇、3丙醛OHOOHCCCH339、HCCH2CH3H3CCCH3H五. 推导构造512233512245101、 分子式为 C HO 的 A，能与金属钠作用放出氢气，A 与浓 H SO 共热生成 BC H。用冷的高锰酸钾水溶液处理 B 得到产物 CC HO 。C 与高碘酸作用得到 CH COCH及 CH CHO。B 与 HBr 作用得到 DC HBr，将 D 与稀碱共热又得到 A。推想A、B、3C、D 的构造。5112、分子式为C6H12O的 A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A 经催化氢化得分子式为C6H14O的 B，B 与浓硫酸共热得 CC6H12。C 经臭氧化并水解得D 与 E。D 能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而 E 则可发生碘仿反响而无银镜反响。写出 AE 的构造式。3、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A 经催化氢化得分子式为C6H14O 的 B，B 与浓硫酸共热得 CC6H12。C 经臭氧化并水解得D 和E。D 能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E 则可发生碘仿反响而无银镜反响。写出AE 的构造式。4、分子式为 C6H10 的化合物A，经催化氢化得 2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 4-甲基-2-戊酮。推想 A 的构造式，并写出三个相关的反响式表示推断过程。5、芳香族化合物 A，分子式为 C7H8O，与金属钠无反响，与浓氢碘酸反响得到化合物 B和 C。B 可溶于氢氧化钠溶液中，还可与三氯化铁起显色反响。C 用硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀。推想A、B 和 C 的构造。6、灵猫酮 A 是由香猫的臭腺中分别出的香气成分，是一种贵重的香原料，其分子式为C17H30O。A 能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反响。A 能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式为C17H30Br2O 的 B。将 A 与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为 C17H30O5。但如以硝酸与 A 一起加热，则得到如下的两个二元羧酸：HOOC(CH2)7COOH 和 HOOC(CH2)6COOH将 A 于室温催化氢化得分子式为C17H32O 的D，D 与硝酸加热得到 HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮A 以及B、C、D 的构造式。六、问答题推断以下反响能否进展？简要说明理由。OCH3CCH2CH2OH + C6H5MgBr (1 mol)H2OOHCH3CCH2CH2OHC6H5第九章 羧酸及其衍生物一、选择题1、以下化合物的酸性最弱的是D。A、ClCH2CH2CH2COOH;B、CH3CHClCH2COOH; C、CH3CH2CHClCOOH;D、CH3CH2CH2COOH2、以下化合物沸点从小到大次序是 C。(a) CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHO A、a<d<b<c； B、c<a<b<d； C、b<d<c<a； D、d<c<b<a3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四个化合物最简洁发生亲核取代反响的是 A。A；B；C；D4、以下化合物水解反响速度最快的是C。A. CH3CONHCH3B. CH3COOC2H5C. CH3COClD. (CH3CO)2O9、-羟基酸受热时，可依次生成 C。A内酯、烯酸、交酯；B交酯、内酯、内酯；C交酯、烯酸、内酯；D交酯、烯酸、交酯10、以下化合物沸点从小到大次序是 C。(a) C6H5COOH;(b) C6H5CH2CH3;(c) C6H5CH2OH;(d) C6H5CHO A、a<d<b<c； B、c<a<b<d； C、b<d<c<a； D、d<c<b<a11、以下化合物的酸性从弱到强次序是A。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;(c) Cl3CCOOH; (d) CH3COOHA、d<a<b<c；B、c<a<b<d；C、a<b<c<d；D、d<c<b<a 12、以下化合物最易发生醇解反响的是 C。 A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐 12、以下化合物中，最难溶于水的是B。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺发生醇解反响由易到难排列挨次是A。A；B； C；D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺发生水解反响由易到难排列挨次是 A 。A；B；C；D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺发生亲核取代反响由易到难排列挨次是 A。 A；B； C；D16、以下化合物能溶于饱和碳酸钠水溶液的是 B。A己醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由强到弱排列的挨次是 B。 A；B； C；D18、羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺发生醇解反响由易到难排列挨次是A。A；B； C；D19. 以下化合物的酸性最强的是C 。A. ClCH COOHB. Cl CHCOOHC. Cl CCOOH223D. CH COOH320、以下化合物最易发生水解反响的是 C。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成以下方程式OC OH4.C OHOOCHC3Cl+ H O2H SO24COOHOH+OH SO24CHC3OCHC3O(CH3CO)2O + (CH3)2CHOH HOOCCH CH COOH22三、 写出分子式符合 C4H9COOH 的全部羧酸的同分异构体 包括立体异构体，按系统命名法命名。四、鉴别题1苯甲醇、2苯甲酸、3邻羟基苯甲酸五、推断题1、化合物 A，分子式为 C4H6O4，加热后得分子式为 C4H4O3 的 B。将 A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4 的 C。B 与过量甲醇作用也得到 C。A 与 LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2 的D。写出A、B、C 和 D 的构造式。2、464443化合物 A，分子式为 C H O ，加热后得到分子式为 C H O 的 B，将 A 与过量甲醇及10少量硫酸一起加热得分子式为 C6HO 的。B 与过量甲醇作用也得到 C。A 与 LiAlH 作410244用后得分子式为 C HO 的 D。写出 A，B，C，D 的构造式.第十章 取代酸一、选择题1、以下化合物加热后形成交酯的是 C。A、4-羟基戊酸；B、3-羟基戊酸；C、2-羟基戊酸；D、2-氯戊酸2、以下化合物加热后形成烯酸的是B。A