初级药士《相关专业知识》模拟试卷六（精选题）.docx

单选题1.根据Stock's方程计算所得的直径为（江南博哥）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径 参考答案：D参考解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体积等价径，用沉降法Stock's方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。单选题2.粉碎的药剂学意义不正确的是A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性 参考答案：E参考解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。单选题3.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类 参考答案：C参考解析：本题考查药物剂型的分类方法，有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选C。单选题4.有关新药概念正确的是A.未在国际上市销售的药品B.己在国外上市销售但未在国内上市销售的药品C.未在中国境内上市销售的药品D.未在国内外上市销售的生物制品E.未在国内外上市销售的制剂 参考答案：C参考解析：有关新药概念正确的是未在中国境内上市销售的药品。单选题5.关于表面活性剂特点的叙述，错误的是A.HLB值越高，亲水性越强B.具亲水基团和亲油基团C.可降低溶液的表面张力D.阳离子型表面活性剂具杀菌作用E.表面活性剂有起昙现象 参考答案：E参考解析：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊或分层，这一现象称为起昙。吐温类有起昙现象，大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但某些聚氧乙烯类如泊洛沙姆108、泊洛沙姆188等水溶性极好，在常压下直至沸点也观察不到昙点。并不是所有表面活性剂都有起昙现象，只有部分非离子型表面活性剂才有此现象。单选题6.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 参考答案：E参考解析：医院处方点评管理规范（试行）规定，单张门、急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。单选题7.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1)最有可能影响A.药理作用强度B.药物的代谢途径C.药物的表观分布容积D.药物的生物半衰期E.药物的作用部位 参考答案：A参考解析：物浓度|药理作用：由于大多数药物的血药浓度与药理作用时间呈平行关系，所以研究血药浓度的变化规律，对了解药理作用强度的变化极为重要，是药物动力学研究的中心问题。体内药物分析在新药评价和新药开发中的意义随着医药工业的迅速发展,血药浓度也会按比例升高,并与药理作用强度直接相关。单选题8.对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书 参考答案：E参考解析：根据药品管理法的规定：对于疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书。单选题9.药师的行为需给药学职业带来A.风险和信任B.信任和责任C.责任和荣誉D.信任和荣誉E.风险和荣誉 参考答案：D参考解析：根据药师的职业道德准则的要求。单选题10.负责医疗机构药品质量管理工作的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药库D.药检室E.质控办 参考答案：B参考解析：根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定。单选题11.医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证" 参考答案：E参考解析：根据医疗机构配制制剂的管理规定。单选题12.不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.雄黄D.洋地黄毒苷E.艾司唑仑 参考答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。单选题13.关于新发布的处方管理办法叙述错误的是A.每张处方限于一例患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E.年龄可注"成"而不必写实际年龄 参考答案：E参考解析：根据处方管理办法中的有关规定。单选题14.我国的药品质量监督管理的原则包括A.标准第一的原则B.以群众效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则 参考答案：E参考解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定。单选题15.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A.5.3B.9.7C.8.6D.10.0E.7.8 参考答案：C参考解析：混合后的HLB值为：(60×4.3+40×15)(60+40%)=8.58。单选题16.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是A.混悬剂的黏度B.混悬介质的密度C.混悬微粒的粒径D.药物分子最大吸收长E.混悬微粒的密度 参考答案：D参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。单选题17.配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A.盐酸B.磷酸C.柠檬酸D.枸橼酸E.苯甲酸 参考答案：A参考解析：注射剂中常用的pH调节剂包括：盐酸、枸橼酸、马来酸、酒石酸、碳酸氢钠、磷酸氢钠、磷酸二氢钠,、枸橼酸钠、醋酸、乳酸；葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是盐酸。本题选A。单选题18.胃蛋白酶合剂要求pH在A.1.52.5B.57C.35D.45.5E.5.56.5 参考答案：A参考解析：胃蛋白酶合剂是高分子溶液剂，是均匀的液体分散体系，属于热力学稳定体系。pH在1.52.5最适宜。本题选A。单选题19.多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A.1015nmB.10100nmC.50100nmD.2001000nmE.200500nm 参考答案：D参考解析：脂质体（liposome）是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径251000nm不等。脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。单选题20.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.一年内不得从事药品生产、经营活动B.三年内不得从事药品生产、经营活动C.五年内不得从事药品生产、经营活动D.十年内不得从事药品生产、经营活动E.十五年内不得从事药品生产、经营活动 参考答案：D参考解析：答案：D。根据药品管理法的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。单选题21.下列注射液既等张又等渗的是A.20%葡萄糖注射液B.0.9%葡萄糖注射液C.0.9%氯化钠注射液D.10%葡萄糖注射液E.9%甘露醇注射液 参考答案：C参考解析：0.9%的氯化钠溶液既等张又等渗。单选题22.除去药液中的热原宜选用A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法 参考答案：D参考解析：热原的去除方法有：高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；酸碱法，适用与玻璃容器、用具；吸附法，适用于注射液；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他方法。单选题23.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A.干法制粒压片工艺B.崩解分散压片工艺C.湿法制粒压片工艺D.溶剂结晶法压片工艺E.溶剂分散法压片工艺 参考答案：A参考解析：在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。单选题24.当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的 参考答案：A参考解析：根据中国药品质量标准的制定机构。单选题25.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予A.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款B.警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款C.警告，对单位并处2万元以上5万元以下的罚款D.对单位处以2万元以上10万元以下的罚款E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款 参考答案：B参考解析：答案：B。根据药品管理法法律责任第87条的规定。单选题26.下列不属于药品的是A.化学原料药B.生物制品C.中药材D.抗生素E.处于研制阶段的药物 参考答案：E参考解析：根据药品的定义和种类划分。单选题27.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为A.制备简单B.易于携带C.药品稳定性好D.不易被胃肠液破坏E.使用方便 参考答案：D参考解析：栓剂的特点：常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；部分避免首关效应，降低不良反应、发挥疗效；不受胃肠pH或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激；对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂；不能口服的药物可制成此类栓剂；生产率较低，成本比较高。单选题28.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局 参考答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定。单选题29.中药品种申请二级保护的条件是A.对特定疾病有显著疗效的B.对一般疾病有显著疗效的C.对特定疾病有较好疗效的D.对特定疾病有特殊疗效的E.用于治疗特殊疾病的 参考答案：A参考解析：根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定。单选题30.凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过A.7日常用量B.3日常用量C.2日常用量D.1日常用量E.一次常用量 参考答案：A参考解析：根据麻醉药品专用卡的使用规定。单选题31.不能提高注射剂稳定性方法是A.调pHB.通入CO2或N2C.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂如氯化钠 参考答案：E参考解析：提高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。单选题32.口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.促进代谢甲磺丁脲的酶活性B.加快了甲磺丁脲转运速度C.阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合D.与血糖发生了化学反应E.抑制甲磺丁脲的代谢 参考答案：C参考解析：药物相互作用主要对血浆蛋白结合率高的药物影响较大。单选题33.不可与水混溶的液体是A.甘油B.PEG400C.乙酸D.液状石蜡E.甲醇 参考答案：D参考解析：前者是油后者是水。根据混合的情况会有不同的效果。只是一般搅拌可见两层，水中有油珠、油中有水珠，静置会又分成油与水两层。单选题34.输液分装操作区域洁净度要求是A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无特殊要求 参考答案：C参考解析：根据我国GMP规定，输液生产必须有合格的厂房或车间，并有必要的设备和经过训练的人员，才能进行生产。国内已有采用洁净技术设计输液车间，在输液生产线，一般洗涤、配液灌封、室内洁净度为10000级，温度18280C，相对湿度5065%，室内正压>4.9Pa，而洗瓶机、传送机、灌装机、盖膜、盖胶塞等关键部分，采用局部层流净化。输液分装操作区域洁净度要求100级，这就为提高输液质量提供了保证。单选题35.关于注射部位的吸收，错误的表述是A.一般水溶性型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速，吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程 参考答案：E参考解析：腹膜以内，其吸收速度较快过程快（2小时左右）。如多巴胺、速尿联合腹腔注射治疗肝硬化顽固性腹水。当猪只较小而难以寻找耳静脉时，或天冷皮肤血管收缩或猪处于贫血消瘦情况血管不明显时，可以通过腹腔注射补液.以防脱水死亡，因下痢脱水1/3以上即有生命危险。单选题36.下列药品中可以委托生产的是A.疫苗B.血液制品C.麻醉药品D.精神药品E.抗生素 参考答案：E参考解析：（1）委托生产的界定：药品委托生产，是指药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（2）委托生产品种限制：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。委托方应当取得委托生产药品的批准文号，负责委托生产药品的质量。药品委托生产批件有效期不得超过3年。单选题37.下列是软膏烃类基质的是A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇 参考答案：D参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。单选题38.我国第一部中国药典颁布时间A.1949年B.1953年C.2000年D.2005年E.2010年 参考答案：B参考解析：新中国成立后颁布药典情况：共颁布9次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。单选题39.混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是A.混悬介质密度B.混悬微粒的半径平方C.混悬微粒密度D.混悬微粒的粒度E.混悬微粒的电荷 参考答案：B参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。单选题40.根据我国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是A.抗生素B.一次性注射器C.疫苗D.中药材E.化学原料药 参考答案：B参考解析：根据药品管理法中对药品的定义和种类。单选题41.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A.检查验收制度B.检查核对制度C.验收核对制度D.质量检验制度E.考核验收制度 参考答案：A参考解析：根据药品管理法规定，医疗机构购进药品时的规定。单选题42.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为A.货值金额25倍的罚款B.1万元以上20万元以下的罚款C.20万元以上的罚款D.1万元以下的罚款E.收受贿赂的25倍罚款 参考答案：B参考解析：答案：B。根据药品管理法法律责任90条的规定。单选题43.下列有关栓剂的叙述，正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质C.不用作融变时限检查D.粪便不影响药物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基质 参考答案：B参考解析：栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为3035，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。单选题44.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应小于A.10mB.5mC.1mD.7mE.13m 参考答案：B参考解析：吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在10m以下，其中大多数应在5m左右。单选题45.负责我国药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门 参考答案：B参考解析：按照药品管理法中负责国家药品标准制定和修订的部门。单选题46.下列主要自肾小管分泌排泄的药物是A.,青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素 参考答案：A参考解析：重吸收大部分水和全部葡萄糖,补充肾小球滤过作用的不足，不过分泌是有选择性的,氨基酸，同时也具有分泌作用肾小管具有重吸收的功能,主要是分泌无机盐青霉素主要自肾小管分泌排泄单选题47.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过士10%，选用天平的分度值为A.0.2gB.0.02gC.0.01gD.0.3gE.0.05g 参考答案：C单选题48.单糖浆常用作A.助溶剂B.矫味剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.防腐剂 参考答案：B参考解析：单糖浆一般作为矫昧剂使用。单选题49.含有大量（25%以上）吸湿、收敛性粉末成分的软膏状制剂称为A.硬膏剂B.软膏剂C.膜剂D.糊剂E.煎膏剂 参考答案：D参考解析：硬膏剂系指由药物和适当的基质混合而成的具有粘性而供外贴的制剂。软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。糊剂系指含有大量（25%以上）吸湿、收敛性粉末成分的软膏状制剂。煎膏剂系指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，又称膏滋。本题选D。单选题50.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A.磷酸液B.盐酸液C.碳酸氢钠溶液D.氢氧化钠溶液E.铵盐溶液 参考答案：A参考解析：磷酸盐（phosphate）是磷酸的盐，在无机化学、生物化学及生物地质化学上是很重要的物质。一般用于促进药物在直肠的吸收的作用，磷酸盐是几乎所有食物的天然成分之一，作为重要的食品配料和功能添加剂被广泛用于食品加工中。单选题51.医疗机构制剂配制人员A.应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室B.应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室C.应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室D.应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室E.应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室 参考答案：A参考解析：第四十六条进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品。第四十七条配制人员应有健康档案，并每年至少体检一次。传染病、精神病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事制剂配制工作。单选题52.下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制 参考答案：A参考解析：大容量注射液(50ml)的灌封需在100级的洁净室（区）进行。单选题53.热原的主要致热成分是A.水解蛋白B.角蛋白C.多肽D.脂多糖E.磷脂 参考答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。单选题54.舌下片应符合A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，应在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物 参考答案：D参考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。单选题55.列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.商品名称C.化学名称D.专用名称E.结构式名 参考答案：A参考解析：答案：A。根据药品管理法的规定中对通用名称的定义。单选题56.下列属于药学发展阶段的是A.传统医药B.医药合一C.医药分业D.中西结合E.民族医药 参考答案：C参考解析：按照药学发展的4个阶段。单选题57.下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是A.为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好B.抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好C.聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定D.对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性E.聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收 参考答案：A参考解析：聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。聚乙烯醇能溶于水，PVA0588聚合度小，水溶性大，柔韧性差；PVA1788聚合度大，水溶性小，柔韧性好。PVA在载体内不分解亦无生理活性。PVA对眼黏膜和皮肤无刺激、无毒，口服后在消化道中很少吸收，仅作为药物的载体，在体内释药后，80%的PVA在48h内随粪便排出。单选题58.影响浸出的关键因素是A.药材粉碎度B.浸出时间C.浓度差D.浸出温度E.浸出溶媒 参考答案：C参考解析：影响浸出的因素有：浸出溶剂（应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能）、药材的粉碎粒度（但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸出困难或降低浸出效率）、浸出温度、浓度梯度（浓度梯度越大浸出速度越快，是影响浸出的关键因素）、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。单选题59.表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质 参考答案：D参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题60.关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 参考答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。单选题61.氢化可的松注射液稀释时应注意A.其溶剂为乙醇，水等容混合液B.本品为过饱和溶液C.不可用含电解质的输液稀释D.酸碱度会发生改变E.其溶剂为乙醇-甘油溶液 参考答案：A参考解析：氢化可的松注射液，其溶剂为50乙醇溶液。单选题62.药用溶剂不包括A.二甘醇B.二甲基甲酰胺C.丙二醇D.二甲基乙酰胺E.聚乙二醇 参考答案：A参考解析：DMF主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫剂。单选题63.目前我国有毒性中药A.11种B.18种C.27种D.28种E.45种 参考答案：D参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。单选题64.药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出结合D.渗透原理E.以上答案都不正确 参考答案：A参考解析：的释放速度受其溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。根据noyeswhitney方程式，药物的溶出速度受药物的溶解度，药物粒子的表面积等因素影响。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。具体的方法有下列几种：(一)制成溶解度小的盐或酯(二)与高分子化合物生成难溶性盐(三)控制粒子大小(四)将药物包藏于溶蚀性骨架中(五)将药物包藏于亲水性高分子材料中单选题65.对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.公安部D.国家安全生产监督管理总局E.国家食品药品监督管理局药品评价中心 参考答案：C参考解析：有法律法规麻醉药品和精神药品管理条例规定管理；麻醉药品和精神药品管理条例是2005年7月26日国务院第100次常务会议通过的文件，2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。2013年12月7日国务院令（第645号）部分修改。公安部门麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处，为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。单选题66.麻醉药品、精神药品处方和普通处方相比前记部分多出的项目是A.患者姓名B.患者性别C.患者年龄D.患者身份证明编号E.开具日期 参考答案：D参考解析：为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管理条例和处方管理办法（试行），制定本规定。开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，相比普通处方前记多出的部分，要求其签署知情同意书（附后）。病历由医疗机构保管。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。单选题67.应当印有或贴有标签的药品包装，最正确的是A.所有药品包装B.原料药包装C.储运包装D.供上市销售的最小包装E.大包装 参考答案：A参考解析：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。单选题68.下列是软膏剂类脂类基质的是A.羊毛脂B.石蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇 参考答案：A参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。单选题69.单糖浆的含蔗糖量为A.95%(g/g)B.50%(g/ml)C.64.74%(g/g)D.54%(g/ml)E.85%(g/g) 参考答案：C参考解析：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。单选题70.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.主管药师B.临床药师C.执业药师D.依法经过资格认定的药学技术人员E.驻点药师 参考答案：D参考解析：开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品生产质量管理规范的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。单选题71.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.增加药效B.防腐剂C.抗氧化剂D.增加药物溶解度E.矫味 参考答案：C参考解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。单选题72.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A.水包油型，简写为水油或O/W型B.油包水型，简写为水油或O/W型C.水包油型，油为外相，水为不连续相D.油包水型，油为外相，水为不连续相E.复乳只能为O/W/O 参考答案：D参考解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水油或W/O。单选题73.下列关于热原说法正确的是A.热原具有挥发性B.100加热1h可以彻底破坏热原C.0.22m的微孔滤膜可以去除热原D.热原不溶于水E.药用炭可以吸附热原 参考答案：E参考解析：热原的性质：耐热性。250、3045min;200、60min或180、34h能彻底破坏。通常注射剂的热压灭菌中热原不易被破坏。过滤性。热原体积小(15nm)，可通过一般的滤器和微孔滤器。被吸附性。在水溶液中可被药用炭、石棉、白陶土等吸附而除去。水溶性：与不挥发性。不耐酸碱性。热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏。共享答案题A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精单选题1.脂质体的膜材为A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精 参考答案：C参考解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。磷脂类包括卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及其他合成磷脂，胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。共享答案题A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精单选题2.复合乳剂可以为A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精 参考答案：D参考解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的膏状外用制剂.其中用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称乳膏剂。乳剂型基质有水包油型(O/W)与油包水型(W/O)两类.所以其类型是由基质的类型决定的;而制备基质需要用到乳化剂,则乳化剂的HLB值对其基质类型会有较大影响。其次,油相与水相的处方中的用量也会对类型有所影响。例如,一般的一价皂的HLB值在1518,易形成O/W型基质,但是如果处方中油相过多时也可能转相为W/O型，但是一般来说,乳化剂的类型对乳膏剂的类型有非常大的影响。共享答案题A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精单选题3.可制备包合物的是A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.-环糊精 参考答案：E参考解析：-环糊精可增加药物的溶解度，如薄荷油、桉叶油的-CD包合物，其溶解度可增加30倍；增加药物的稳定性，特别是一些易氧化、水解、