主管药师《相关专业知识》预测试卷一（精选题）.docx

单选题1.球晶造粒技术原则上需要的溶剂系统是A.（江南博哥）良溶剂、不良溶剂和架桥剂B.水溶剂、非水溶剂和表面活性剂C.乳化剂、保湿剂和良溶剂D.助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂E.崩解剂、良溶剂和不良溶剂 参考答案：A单选题2.羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种优点A.囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物B.在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏C.胶囊产生碎片少，但受介质不同pH影响较大D.化学惰性但耐盐耐热性能略逊E.囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣 参考答案：A单选题3.如医疗机构未违反药品管理法和药品管理法实施条例规定，且有充分证据证明其不知道所用药为假、劣药，没收其违法所得后，是否可免除其他行政处罚A.可以B.视条件而定C.一定D.不能E.缺乏法律依据 参考答案：A单选题4.进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是A.成品干燥中不易除去的B.沸点较高的C.尽量安全，毒性低的D.在产品中易残留的E.毒性尚不清楚的 参考答案：C单选题5.影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是A.成品中乳化剂的亲水亲油平衡性B.成品的稳定性C.成品的粒径D.成品的载药量E.成品的流动性 参考答案：C单选题6.不供药用的溶剂是A.硅油B.乙醇C.氯仿D.纯化水E.注射用油 参考答案：C单选题7.属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是A.亮丙瑞林微球B.硝苯地平控释片C.艾塞钠肽注射液D.甘精胰岛素预填充E.冻干重组脑利钠肽 参考答案：A参考解析：蛋白质类药物新型注射（植入）给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系统。亮丙瑞林微球属于微球制剂。本题答案为A。单选题8.医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作A.由医院药学部负责B.由药学专家负责C.由医院专业指导委员会负责D.由医院药学部门负责E.由委员会委员负责 参考答案：D参考解析：医院药学部门负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。所以，答案选D。单选题9.液体制剂的特点不包括A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.不适于对胃有刺激性的药物 参考答案：D参考解析：液体制剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。单选题10.可除去热原的方法是A.电解法B.酸碱法C.湿热灭菌法D.滤过除菌法E.气体灭菌法 参考答案：B参考解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。单选题11.关于浊点的叙述正确的是A.浊点又称Krafft点B.是阴离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D.是阳离子表面活性剂特征值E.吐温类表面活性剂观察不到浊点 参考答案：C参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。单选题12.中国药典（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为?A.0.10gB.0.095gC.0.15gD.0.060.14gE.0.090.11g 参考答案：D参考解析：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g。单选题13.关于称量操作注意事项叙述正确的是A.应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平B.称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸C.量取透明液体，读数时应以液体表面为准D.量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准E.量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2 参考答案：A参考解析：称取药物应按照称取的重量和允许误差范围正确选用天平，腐蚀性药物必须放在密闭容器内称量。选项C、D、E是关于量取的。单选题14.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日 参考答案：D参考解析：根据药品有效期的计算方法，即可选出答案。单选题15.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品质量技术监督局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定，即可选出答案。单选题16.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A.检查验收制度B.审查批准制度C.验收审查制度D.质量检验制度E.查对备案制度 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中对医疗机构购进药品时的规定，即可选出答案。单选题17.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A.抗肿瘤药B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品 参考答案：A参考解析：按照药品管理法中规定的特殊管理药品的品种，即可选出答案。单选题18.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部会同国家食品药品监督管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局 参考答案：C参考解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。答案为C单选题19.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A.在15日内B.在30日内C.在60日内D.在90日内E.在半年内 参考答案：A参考解析：根据药品不良反应监测管理办法规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。单选题20.用于调整维生素C注射液pH的是A.碳酸氢钠B.亚硫酸氢钠C.盐酸D.苯甲酸E.苯甲醇 参考答案：A单选题21.下列制剂属于胶体溶液的是A.胃蛋白酶合剂B.炉甘石洗剂C.朵贝氏液（复方硼砂溶液）D.复方碘口服溶液E.复方硼酸滴耳剂 参考答案：A单选题22.紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了A.促进主药的吸收B.加强主药的生物活性C.提高主药的水溶性D.产生抑菌效果E.减少主药在输液器具上的吸附 参考答案：C单选题23.液体制剂中常用的助悬剂有A.乙醇B.乙基纤维素C.羧甲基纤维素钠D.液状石蜡E.苯甲醇 参考答案：C参考解析：助悬剂（suspendingagents）：能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。1.低分子助悬剂：如甘油、糖浆、山梨醇等。2.高分子助悬剂：天然助悬剂：树胶类：如515%阿拉伯胶、0.51%西黄芪胶；植物多糖类：如2%淀粉浆、0.350.5%琼脂、5070%海藻酸钠等。缺点：易受微生物污染，所以需加防腐剂。半合成、合成助悬剂：如甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟乙基纤维素（HEC）、羟丙基纤维素（HPC）；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；聚乙烯醇（PVA）、卡波普（carbopol）、葡聚糖等。优点：性质稳定，受pH值影响小；缺点：与某些药物、附加剂有配伍变化。触变胶：静止时形成凝胶防止微粒沉降、振摇时变为溶胶有利于倒出（单硬脂酸铝溶解于植物油）。单选题24.下述选项不属于水溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚纤维酮类C.聚丙烯酸树脂D.有机酸类E.表面活性剂类 参考答案：C参考解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为C。单选题25.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A.降低分散媒的黏度B.减小混悬粒子的粒径C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零D.增大混悬粒子粒径E.增加混悬粒子密度 参考答案：B参考解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。单选题26.等渗葡萄糖为何种浓度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25% 参考答案：B参考解析：1%（gml）葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为0.1，血浆的冰点为-0.52，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05%5%。单选题27.苯甲醇可用作注射剂中的A.金属离子络合剂B.局部止痛剂C.离子强度调节剂D.助悬剂E.助溶剂 参考答案：B参考解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。单选题28.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.便用分装B.制成长效制剂C.增强活性D.防止水解E.携带方便 参考答案：D参考解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。单选题29.下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A.组分数量差异大者，采用配研法B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散 参考答案：D参考解析：制备散剂的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题30.药品的特殊性包括A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的两重性E.药品的均一性 参考答案：D参考解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。单选题31.报送新药时不需要提供的资料是A.研制依据B.检验数据C.药理试验结果D.开发单位财务年报E.质量标准 参考答案：D单选题32.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定 参考答案：A单选题33.不属于麻醉药品管理的是A.美沙酮B.吗啡C.咖啡因D.可待因E.可卡因 参考答案：C单选题34.明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为?A.明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故B.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致C.明胶囊壳对湿、氧敏感所致D.内装药物溶出度低导致E.胶囊锁口和印字所致 参考答案：B单选题35.在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基环糊精包合伊曲康唑是为了A.利用环糊精作为稳定剂B.产生等渗效应C.解决主药不溶于水的问题D.减少主药的刺激性E.解决主药抗菌谱窄的问题 参考答案：C单选题36.渗透泵型片剂的释药动力是A.崩解剂B.激光孔大小C.渗透压D.包衣膜E.微型水泵 参考答案：C参考解析：片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压，故选择C单选题37.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体A.可压性B.水溶性C.塑性D.流动性E.不稳定性 参考答案：C参考解析：塑性（plasticity）：物体受外力较小时，观察不到变形，施加较大的外力时才可以发生变形，但解除外力后不能复原，这种性质称为塑性。非牛顿流体包括塑性流体、假塑性流体、胀性流体、假黏性流体，如果某种凝胶有塑性，可以说它是非牛顿流体，故选择C单选题38.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为A.真菌可在较广pH范围内生长B.真菌生长最适宜pH是46C.细菌通常是在近中性时最易于生长D.细菌只适宜在pH58生长E.在碱性范围内真菌生长较迟缓 参考答案：D单选题39.我国药典的全称应为A.中华药品标准大典B.中华人民共和国药典C.中国药品标准手册D.中华人民共和国药品质量标准E.中华人民共和国药品生产规范 参考答案：B参考解析：药典的全称是中华人民共和国药典。单选题40.软包装输液袋材料中的PVC是指A.聚乳酸B.聚乙二醇C.聚氯乙烯D.聚丙烯树脂E.聚维酮 参考答案：C参考解析：软包装输液袋材料中的PVC是聚氯乙烯，英文为Polyvinylchloride。单选题41.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照E.经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照 参考答案：B参考解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。单选题42.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A.罚款B.行政处分C.暂停工作D.撤职E.依法惩处 参考答案：B单选题43.普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：A单选题44.下列说法正确的是A.普通处方保存3年B.精神药品处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.急诊处方为7d用量E.门诊处方普通药最多不超过6d用量 参考答案：C单选题45.医疗机构配制新制剂，必须按照规定报送有关资料和样品，经所在地药监部门批准，发给何证后方可配制A.药品生产许可证B.制剂批准文号C.制剂许可证D.环保合格证E.药品生产合格证 参考答案：B单选题46.下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分A.凡士林B.甘油C.山梨酸D.明胶E.异丙醇 参考答案：B单选题47.复方硫黄洗剂属于A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂 参考答案：B单选题48.液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是A.水B.乙醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.植物油 参考答案：C单选题49.评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数 参考答案：B参考解析：生物利用度是指一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的主要参数是峰浓度、峰时间和曲线下面积等。单选题50.维生素C制剂色泽变黄后?A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用 参考答案：E参考解析：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。单选题51.药典规定，液体的滴系指在20时1ml水相当于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴 参考答案：B参考解析：中国药典二部凡例规定，液体的滴系指在20时以1.0ml水为20滴进行换算。单选题52.关于中药材规范化种植的国家认证是A.GVP认证B.GAP认证C.GCP认证D.GUP认证E.GPP证证 参考答案：B参考解析：GAP是良好农业规范（GoodAgriculturalPractices），GCP是药品临床试验管理规范。单选题53.根据何种法规制定中华人民共和国药品管理法实施条例A.中华人民共和国刑法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国产品质量法D.中华人民共和国经济法E.中华人民共和国行政许可法 参考答案：B单选题54.特殊药品中不包括A.麻醉药品B.精神药品C.戒毒药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品 参考答案：C单选题55.医疗机构药事管理暂行规定要求从事药学专业技术人员应是依法经过资格认定的A.技术人员B.卫生专业技术人员C.药学专业技术人员D.医、药、护、检等专业技术人员E.经过培训的人员 参考答案：C单选题56.生物等效是指A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收速度和程度上没有差别C.两种产品峰浓度没有差别D.两种产品在体外溶出上没有差别E.两种产品外观一致 参考答案：B单选题57.药物从微球中的释放一般为哪个三相过程A.溶出、分布、代谢B.突释、扩散、溶蚀C.释放、溶出、分布D.溶解、溶蚀、水解E.分布、溶解、吸收 参考答案：B单选题58.欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用A.甲基纤维素直接溶于热水中B.甲基纤维素先分散于冷水（总水量1/4）中，再加入80热水C.甲基纤维素先分散于热水（80，总水量的1/4）中，再加入冷水D.甲基纤维素先直接于冰水中E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶 参考答案：C单选题59.不属于红细胞药物载体的特性的是A.粒径适于体内循环B.具有生物相容性C.可将药物或生物活性物质包载到红细胞内D.药物包载率一般在80%以上E.具有可降解性 参考答案：D参考解析：红细胞载体是一种包入或连接外源性物质重新回输到人体或动物体内的一种药物载体。其作为机体的有机组成部分，相较于其他载体，如脂质体等外源性载体，具有不可比拟的生物相容性及自降解性等性质。此外，红细胞能够识别、黏附、提呈肿瘤抗原，此外红细胞能够促进免疫细胞吞噬和杀伤肿瘤细胞的能力，因此红细胞在机体抗肿瘤免疫中发挥重要作用。单选题60.热原的性质不包括A.耐热性B.过滤性C.水溶性D.耐酸碱性E.不挥发性 参考答案：D参考解析：1.耐热性好：在18034小时、25045分钟、6501分钟才能破坏；2.滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；3.水溶性：热原溶于水；4.不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；5.其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。单选题61.属阴离子型表面活性剂的是A.吐温-60B.苯扎氯铵C.有机胺皂D.司盘-60E.卵磷脂 参考答案：C参考解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：高级脂肪酸盐（肥皂类）；硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。单选题62.不影响药物制剂降解的外界因素是A.pH与温度B.赋型剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧、金属离子和光线E.药物旋光性 参考答案：E参考解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等：环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。不包括药物的旋光性。单选题63.下列不属于药品的是A.疫苗B.化学原料药C.化学试剂D.中药饮片E.生物制品 参考答案：C参考解析：按照药品的定义中药品包括的种类，即可选出答案。单选题64.我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.选择性标准D.企业标准E.国际通用标准 参考答案：B单选题65.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是?A.该品种规格B.该品种包装C.该品种产地D.该品种质量标准E.该品种储藏条件 参考答案：C单选题66.每张处方不超过7d常用量的药品是A.急诊处方药品B.麻醉药品C.第一类精神药品注射剂D.第二类精神药品注射剂E.毒性药品 参考答案：D单选题67.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药D.可以凭“麻醉药品专用卡”在住院调剂盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录 参考答案：E单选题68.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品E.易制毒化学品 参考答案：D单选题69.医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更医疗机构制剂许可证的登记A.申报B.复核C.现场验收合格D.备案E.专家推荐 参考答案：C单选题70.药品包装上通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于A.1：4B.4：1C.2：1D.1：2E.1：1 参考答案：C参考解析：药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于2：1，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。单选题71.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性 参考答案：B单选题72.在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为A.产率B.包封率C.载药量D.分散度E.不溶性微粒 参考答案：B单选题73.复乳一般是指A.W/O型B.O/W型C.W/O/W型D.混悬型E.均质型 参考答案：C单选题74.某药物的组织结合率很低，说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快 参考答案：D参考解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。单选题75.首过效应主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.舌下含化C.透皮吸收D.口服给药E.肌内注射 参考答案：D参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象称为“首过效应”。共享答案题A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室单选题1.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室 参考答案：C参考解析：根据药学部门中药检室的职能要求，即可选出答案。共享答案题A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室单选题2.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室 参考答案：D参考解析：根据药学部门中药品质量管理组的人员组成要求，即可选出答案。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题3.可待因为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：B参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题4.对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：A参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题5.吗啡为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：C参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题6.曲马朵为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：B参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题7.阿司匹林为?A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：A参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。共享答案题A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药单选题8.布洛芬为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药 参考答案：A参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。共享答案题A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍单选题9.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍 参考答案：C参考解析：按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定，即可选出答案。共享答案题A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍单选题10.药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的?A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍 参考答案：A参考解析：按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定，即可选出答案。共享答案题A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象单选题11.分层是A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象 参考答案：B参考解析：共享答案题A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象单选题12.絮凝是A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象 参考答案：A参考解析：共享答案题A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象单选题13.合并是A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象 参考答案：C共享答案题A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉单选题14.片剂中作润滑剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉 参考答案：E参考解析：共享答案题A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉单选题15.气雾剂中作抛射剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉 参考答案：A参考解析：共享答案题A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉单选题16.滴眼剂中作抑菌剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉 参考答案：D参考解析：共享答案题A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉单选题17.栓剂中作基质A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉 参考答案：C参考解析：甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。共享答案题A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉单选题18.软膏剂中作透皮吸收促进剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉 参考答案：B参考解析：二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂，可溶解多种药物成分，并将其透入皮内便于吸收。共享答案题A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP单选题19.药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP 参考答案：C参考解析：按照goodmanufacturingpractice的英文缩写，即可选出答案。共享答案题A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP单选题20.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP 参考答案：B参考解析：按照goodclinicalpractice的英文缩写，即可选出答案。共享答案题A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP单选题21.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是?A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP 参考答案：A参考解析：按照goodlaboratorypractice的英文缩写，即