执业药师《药学专业知识（一）》冲刺试卷一(精选题).docx

单选题1.氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用（江南博哥）是A.潜溶B.调节pHC.防腐D.防刺激E.助溶 参考答案：B参考解析：本题考查的是滴眼剂的添加剂。滴眼剂中调节pH主要用硼酸和硼酸盐。单选题2.我国目前使用的现行版本中国药典是A.2010年版B.2012年版C.2015年版D.2018年版E.2020年版 参考答案：E参考解析：本题考查的是中国药典。中国药典每5年颁布一次，现在使用的是2020年版，是第十一版。单选题3.药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于A.评价抽检B.监督抽检C.出厂抽检D.注册检验E.复检 参考答案：B参考解析：本题考查的是药品质量检验分类。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验，评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。单选题4.苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占A.1B.10C.50D.90E.99 参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的解离度计算。苯丙醇胺是弱碱性药物，应采用公式：pKa=pH+logHB+B。套入数据：9.4=7.4+logHB+B，得到logHB+B=2，即HB+B=102，HB+B=100，可知HB+（离子型药物）约占99，B（分子型药物）约占1，故选项A正确。注意先判断药物是酸性药物还是碱性药物，然后选择正确的计算公式。单选题5.头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是A.降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性B.脂溶性增强，口服吸收良好C.增强与受体的结合力，改变生物活性D.影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用E.增加立体位阻，从而增加稳定性 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性影响。羧酸成酯的目的通常有两种情形，一是降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性；二是提高药物脂溶性，口服易吸收，提高口服吸收生物利用度，方便制备成口服制剂。成酯后的药物多数为前药，在体内水解后变成原药发挥药效。头孢呋辛脂溶性小，其钠盐只能注射给药，将其制备成酯类前药头孢呋辛酯后，口服吸收好，为口服头孢菌素类药物。单选题6.药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP1AD.过氧化酶E.单胺氧化酶 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物代谢酶。人体的氧化-还原酶系主要有细胞色素P450酶系.黄素单加氧酶.过氧化酶.多巴胺-单加氧酶.单胺氧化酶。其中，细胞色素P450酶系是药物最常见的氧化酶，细胞色素P450酶系由许多同工酶和亚型酶组成，其中的CYP3A4又是最主要的药物代谢酶。单选题7.新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏A.谷胱甘肽B.甘氨酸C.葡萄糖醛酸D.硫酸E.乙酰辅酶A 参考答案：C参考解析：本题考查的是药物代谢。新生儿肝脏未发育完全，体内缺少葡糖醛酸，在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。单选题8.苯氨基哌啶类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E. 参考答案：E参考解析：本题考查的是合成镇痛药物的结构特征与作用。瑞芬太尼属于苯氨基哌啶结构，结构中的酯键处在末端，容易水解。选项中找到酯键即可。单选题9.维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是A.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B.口服吸收90，有较强的首关效应C.分子内含有氰基D.维拉帕米的代谢物为N一脱甲基化合物，保持了母体的部分活性E.属于苯硫氮类药物 参考答案：E参考解析：本题考查的是维拉帕米的结构特征.代谢。可从图中可看出没有硫原子（S），故可直接判断E选项叙述错误。维拉帕米属于苯烷基胺类药物，苯硫氮类药物代表药物为地尔硫。单选题10.地尔硫的母核结构为A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂 参考答案：D参考解析：单选题11.结构中含有螺环.四唑取代联苯结构的血管紧张素受体阻断药是A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦 参考答案：E参考解析：本题考查的是厄贝沙坦的结构特征。螺环是厄贝沙坦的结构特征。厄贝沙坦为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍；羰基与受体的氢键或离子偶极结合能模拟氯沙坦的羟基与受体的相互作用，而螺环能提高与受体的疏水结合能力。单选题12.西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环 参考答案：D参考解析：本题考查的是西咪替丁的结构特征。西咪替丁为H2受体阻断剂抗溃疡药。化学结构由咪唑五元环.含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。其结构为，其分子内的咪唑环是其发挥药效的关键官能团。单选题13.睾酮在17位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A.减小脂溶性，有利吸收B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，可以口服 参考答案：E参考解析：本题考查的是激素类药物的结构特征与作用。天然的睾酮不能口服，17位增加一个甲基得到甲睾酮，稳定，增加脂溶性，可以口服。单选题14.有关环磷酰胺的叙述，错误的是A.含有1个结晶水B.结构中的杂环影响药物的吸收.分布等药代动力学性质C.属于氮芥类烷化剂D.结构中的-氯乙胺基是产生药效的关键部分E.通过代谢拮抗产生药效 参考答案：E参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。环磷酰胺属于烷化剂，结构中含有1个结晶水，作用机制是能与生物大分子（如DNA.RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基.巯基.羟基.羧基.磷酸基等）发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。氮芥类药物是-氯乙胺类化合物的总称，其中-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团。氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分。载体部分可以改善该药物在体内的吸收.分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性。单选题15.下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A.脆碎度小于2为合格品B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5C.普通片剂的崩解时限是5分钟D.舌下片.泡腾片崩解时限为3分钟E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求 参考答案：E参考解析：本题考查的是口服片剂的质量要求。A选项，脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1合格。B选项，平均片重小于0.30g的片剂重量差异限度为±7.5。C选项，普通片剂的崩解时限是15分钟。D选项，舌下片.泡腾片的崩解时限为5分钟。E选项，小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。单选题16.下列关于片剂特点的叙述，不包括A.体积较小，其运输.贮存及携带.应用都比较方便B.片剂生产的机械化.自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用 参考答案：E参考解析：本题考查的是片剂的特点。片剂的优点包括：（1）以片数为剂量单位，剂量准确.服用方便。（2）受外界空气.水分.光线等影响较小.化学性质更稳定。（3）生产机械化.自动化程度高，生产成本低.产量大，售价较低。（4）种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）.长效（缓释片）等，应用广泛。（5）运输.使用.携带方便。单选题17.关于热原性质的叙述错误的是A.具有水溶性B.可被高温破坏C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸，强碱破坏 参考答案：C参考解析：本题考查的热原的性质。热原的性质（1）水溶性，由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。（2）不挥发性，热原本身没有挥发性，但因溶于水，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中，故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置，以防止热原污染。（3）耐热性，热原的耐热性较强，一般经60加热1小时不受影响，100也不会发生热解，但在120下加热4小时能破坏98%左右，在180200干热2小时或2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。（4）过滤性，热原体积较小，在15nm之间，一般滤器均可通过，不能被截留去除，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用。（5）其他性质，热原能被强酸.强碱.强氧化剂如高锰酸钾.过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。故本题答案应选C。单选题18.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂 参考答案：A参考解析：本题考查的是增加药物溶解度的方法，加入助溶剂。碘化钾能与碘形成小分子复合物而增加碘的溶解度，为助溶剂。单选题19.下列有关注射剂临床应用的叙述，错误的是A.当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药B.为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好C.应尽量减少注射剂联合用药的种类D.大容量注射剂一般不小于100mlE.应严格掌握注射剂量和疗程 参考答案：B参考解析：本题考查的是注射剂的临床应用与注意事项。B选项，由于药物配成溶液后的稳定性受到很多因素影响，所以一般提倡临用前配制以保证疗效和减少不良反应，且应注意pH对注射剂稳定性的影响。单选题20.下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液.含药输液.营养输液和胶体输液B.葡萄糖输液.氨基酸输液脂肪乳等均属于营养输液C.由于输液的无菌要求很严格，可适当加入抑菌剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压 参考答案：C参考解析：本题考查的是输液的质量要求。C选项，中国药典规定，输液不得添加抑菌剂。输液的质量要求为常考的内容。单选题21.有关生物技术药物的特点正确的是A.分子量大，约1000DB.口服较易透过胃肠道屏障C.透皮或黏膜吸收的生物利用度较高D.易作用于中枢神经系统E.主要采用注射给药方式 参考答案：E参考解析：本题考查的是生物技术药物的特点。生物技术药物分子量大。即便是分子量较小的多肽类药物，其分子量也在1000D（道尔顿）左右。由分子量所带来的直接挑战就是大多数生物技术药物都难以自由地透过体内屏障，生物技术药物通过口服.透皮或黏膜吸收的生物利用度很低，另一方面表现在难以作用于中枢神经系统.脑组织中和各类细胞内的药物靶点，难以透过体内屏障所以几乎都必须采用注射给药方式。单选题22.中药注射剂一般不宜制成A.溶液注射剂B.乳状液注射剂C.无菌粉末D.临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂E.混悬型注射液 参考答案：E参考解析：本题考查的是中药注射剂分类。中药注射剂是指将饮片经提取.纯化等过程制得的可注入人体内的溶液.乳状液及临用前配成溶液的无菌粉末或浓缩液的无菌制剂。中药注射剂成分复杂，一般不宜制成混悬型注射液。单选题23.下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质A.聚乙二醇B.甘油C.羊毛脂D.明胶E.卡波姆 参考答案：C参考解析：本题考查的是软膏剂常用基质种类。水溶性基质主要有聚乙二醇.卡波姆.甘油.明胶等。此类基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快，多用于湿润糜烂创面，有利于分泌物的排除。羊毛脂为油脂性基质，其他均是水溶性基质。单选题24.可作为气雾剂的抛射剂的是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮 参考答案：A参考解析：本题考查的是气雾剂的抛射剂的分类。气雾剂的拋射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）.氢氟烷烃.碳氢化合物及压缩气体四大类。单选题25.下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为【处方】甲硝唑细粉4.5g磷酸二氢钠1.6g碳酸氢钠1.4g香果脂适量共制成阴道栓10枚A.主药B.基质C.泡腾剂D.pH调节剂E.保湿剂 参考答案：C参考解析：本题考查的是栓剂基质。碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂，两者反应生产二氧化碳，以便使主药深入阴道并均匀分布。单选题26.某药物的血药浓度是0.2mgml，其消除速度常数为15mgmin，则每分钟被清除的容积为A.0.013mlminB.3mlminC.13mlminD.30mlminE.75mlmin 参考答案：E参考解析：本考点为药动学的参数清除率的计算。每分钟被清除含药血浆的容积为清除率。常用“Cl”表示，单位用"体积/时间"表示。Cl=kV=150.2=75mlmin。单选题27.若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是A.1B.10C.20D.50E.90 参考答案：B参考解析：本题考查的是速率常数的意义。k代表单位时间从体内消除的分数（如k=0.1h-1，表示每小时消除体内药量的10），其数值越大，表示药物从体内消除越快。单选题28.大多数药物通过生物膜的方式是A.膜动转运B.被动转运C.主动转运D.易化扩散E.吞噬 参考答案：B参考解析：本题考查的是药物的转运方式。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以被动转运中的简单扩散机制通过生物膜。单选题29.关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性 参考答案：D参考解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层结构具有一定的流动性；膜的蛋白质.脂类及糖类分布不对称，因此其结构不对称；脂溶性药物易透过，小分子水溶性物质可经含水微透过，故生物膜具有一定的通透性和选择性。故本题答案应选D。单选题30.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力E.原料药粒径 参考答案：E参考解析：本题考查的是制剂制备工艺对药物吸收的影响。E选项，原料药粒径不属于制备工艺，属于理化性质。单选题31.硝酸甘油可以制成多种剂型（舌下片.缓释片.软膏剂.口腔贴片），进而产生不同的吸收速度.起效时间.达峰时间和持续时间。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，错误的是A.舌下片用于舌下含服，不可吞服B.口腔含化药物不易到达舌下黏膜，吸收明显减少C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首关代谢D.舌下片是经黏膜吸收E.舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢 参考答案：C参考解析：本题考查的是口腔黏膜给药吸收的影响因素。口腔含化与舌下含化是两个完全不同的概念。舌下含化能保证药物在舌下溶出并通过舌下黏膜吸收，直接进入体循环，发挥作用。而口腔含化药物不易达到舌下黏膜，吸收明显减少和减慢。有的患者用药时，还会将舌下片在口腔内溶解后随唾液吞入消化道，这样药物在消化道经胃酸降解，加之药物吸收后进入门静脉流经肝脏，被肝药酶作用后完全失去活性而起不到治疗作用。口服制剂均有首关效应，缓释片口服后释药速度慢，但不能避免肝脏的首关代谢（C选项）。大多非口服制剂均避免肝脏的首关代谢，故舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢。单选题32.与药物吸收快慢有关的参数为A.t12B.CminC.AUCD.CssE.Tmax 参考答案：E参考解析：本题考查的是评价生物等效性的药动学参数。吸收速度：通常采用实测药物峰浓度Cmax评价吸收速度。药物浓度达峰时间Tmax也是评价吸收速度的重要参考信息。单选题33.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠-肝循环E.表观分布容积 参考答案：B参考解析：本题考查的是生物利用度的定义。由分析可知生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度与程度。其他选项与吸收无关。单选题34.阿托品作用于M受体，不作用于N受体，体现了药物作用的A.特异性B.选择性C.抑制性D.局部作用E.全身作用 参考答案：A参考解析：本题考查的是药物的作用方式。药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。多数药物通过化学反应而产生药理效应，化学反应的专一性使药物作用具有特异性。例如，阿托品特异性地阻断M胆碱受体，而对其他受体影响不大。药物作用的特异性取决于药物的化学结构，决定于构效关系。单选题35.使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治 参考答案：C参考解析：本题考查的是对药物治疗作用的区分。使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于对症治疗，但不能消除引发高热的致病因子，治愈疾病，所以不属于对因治疗，也不属于补充体内营养或代谢物质不足的补充疗法（又称替代疗法）和对症治疗与对因治疗两种治疗相辅相成的标本兼治。单选题36.口服氢氧化铝.三硅酸镁等治疗胃溃疡属于A.干扰核酸代谢B.影响生物活性物质及转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.非特异性作用E.补充体内物质 参考答案：C参考解析：本题考查药物的作用机制。药物的作用机制要掌握一些典型的例子。C选项，氢氧化铝.三硅酸镁为碱性药物，中和胃酸，改变了胃环境的pH，治疗胃溃疡，属于改变细胞周围环境的理化性质。A选项，干扰核酸代谢的有氟尿嘧啶，磺胺类抗菌药，喹诺酮类；B选项，影响生物活性物质及转运体的有噻嗪类利尿药，丙磺舒；D选项，非特异性作用的有消毒防腐药；E选项，补充体内物质的有铁剂，胰岛素，维生素等。单选题37.下列不属于第二信使的是A.环磷酸腺苷B.环磷酸鸟苷C.钙离子D.一氧化氮E.乙酰胆碱 参考答案：E参考解析：本题考查的是受体作用信号的转导。乙酰胆碱属于神经递质与胆碱受体结合，对于胆碱受体来讲是第一信使。第一信使还包括药物.多肽类激素等。单选题38.药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是A.A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同B.A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大C.B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同D.B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同E.B图表示X药物与受体的亲和力小.但内在活性相同 参考答案：D参考解析：本题考查的是药物与受体的亲和力。KD表示药物与受体的亲和力，其值等于EC50。KD越大，表示药物与受体的亲和力越小，即二者成反比。将KD的负对数（-lgKD）称为亲和力指数（pD2），其值与亲和力成正比。药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。当两药亲和力相等时，其效应取决于内在活性强弱；当两药内在活性相等时，则取决于亲和力大小。A图a.b.c三个药物与亲和力指数相同，a药的内在活性大，C药的内在活性小。B图X.Y.Z三药的内在活性相同，但亲和力不同，X药物的亲和力指数小，与受体的亲和力小，Z药物的亲和力指数大，与受体的亲和力大。单选题39.属于配体门控的离子通道受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.糖皮质激素受体D.GABA受体E.甲状腺激素受体 参考答案：D参考解析：本题考查的是对受体种类和性质的理解。GABA受体属于配体门控离子通道受体。而5-HT受体属于G-蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸蛋白激酶受体。糖皮质激素受体和甲状腺激素受体属于细胞内受体。单选题40.下列可诱发药源性白血病的药物不包括A.烷化剂B.氯丙嗪C.三氧化二砷D.两性霉素E.免疫抑制剂 参考答案：D参考解析：本题考查的是药物对血液系统的毒性作用。药源性白血病：应用烷化剂等肿瘤化疗药物.免疫抑制剂后，经过较长的潜伏期，机体进入短暂的继发性骨髓增生异常综合征状态，粒细胞.红细胞.巨噬细胞的核发育障碍，原始细胞比例不断增高，逐渐发展为典型的急性白血病，以急性粒细胞性白血病最常见。诱发药源性白血病的药物还包括氯丙嗪及砷剂等。多选题1.药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物，但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大多数药物而言，对药效影响比较重要的理化性质主要指A.溶解度B.分配系数C.沸点D.解离度E.密度 参考答案：ABD参考解析：本题考查的是理化性质对药效的影响。药物的理化性质较多，比如密度.熔点.沸点.旋光度.晶型.溶解度.分配系数.解离度。其中，对绝大多数药物的药效有影响的主要是溶解度.分配系数.解离度。多选题2.与药效有关的药物立体结构因素包括A.光学异构B.脂水分配系数C.几何异构D.解离常数E.构象异构 参考答案：ACE参考解析：本题考查的是药物的立体结构对药效的影响。药物立体结构对药效的影响主要有药物的手性异构（也叫光学异构.对映异构）.几何异构（也叫顺反异构）和构象异构。脂水分配系数.解离常数是影响药效的理化性质。多选题3.属于核苷类逆转录酶抑制药有A.B.C.D.E. 参考答案：BDE参考解析：本题考查的是抗病毒药。核苷类抗病毒药含有嘧啶或嘌呤环，同时含有五元氧环，B.D.E结构符合题意。A选项不含有五元氧环，故排除。C选项不含有嘧啶或嘌呤环，故排除。多选题4.片剂中常用的崩解剂有A.聚乙二醇B.羧甲基淀粉钠C.交联聚维酮D.羟丙甲纤维素E.交联羧甲基纤维素钠 参考答案：BCE参考解析：本题考查片剂常用辅料和作用。常用崩解剂有干淀粉.羧甲基淀粉钠.低取代羟丙基纤维素（L-羟丙基纤维素）.交联羧甲基纤维素钠.交联聚维酮等；聚乙二醇为填充剂，羟丙甲纤维素为黏合剂。故本题答案应选BCE。多选题5.下列液体中属于极性溶剂的有A.水B.聚乙二醇600C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜 参考答案：ADE参考解析：本题考查的是口服液体制剂的常用溶剂。水.甘油.二甲基亚砜属于极性溶剂；乙醇.丙二醇.聚乙二醇等属于半极性溶剂；脂肪油.液状石蜡.油酸乙酯等属于非极性溶剂。多选题6.下列属于水性凝胶剂基质的有A.纤维素衍生物B.卡波姆C.海藻酸盐D.西黄蓍胶E.明胶 参考答案：ABCDE参考解析：本题考查的是水性凝胶剂基质材料。凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。水性凝胶基质一般由水.甘油或丙二醇与纤维素衍生物.卡波姆和海藻酸盐.西黄蓍胶.明胶.淀粉等构成；油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂.锌皂等构成。多选题7.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCS类，则增加其体内吸收可采用A.增加药物的脂溶性B.处方中选用渗透促进剂C.使用WO微粒给药系统D.制备固体分散体E.原料药微粉化 参考答案：ABC参考解析：本题考查的是生物药剂学分类系统与制剂设计。BCS类药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。增加溶解度的方法制备固体分散体和微粉化没有作用。多选题8.有关平均滞留时间正确的叙述是A.B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUCAUMCE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样 参考答案：ABCE参考解析：本题考查的是平均滞留时间的计算公式。MRT=AUMCAUC，所以D答案是错误的，其余均正确。多选题9.非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，不影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠 参考答案：AB参考解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；当剂量增加时，药物消除速率常数变小.半衰期延长.清除率减小；AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。多选题10.以下通过作用于受体而发挥药理作用的药物有A.阿托品B.阿司匹林C.多巴胺D.齐多夫定E.环丙沙星 参考答案：AC参考解析：本题考查对药物作用机制的理解。阿托品抑制M受体，多巴胺激活DA受体.1受体和受体而发挥药理作用。而阿司匹林通过抑制环氧合酶解热镇痛抗炎。齐多夫定抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的延长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病。环丙沙星通过抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶发挥抗菌作用。共享题干题甲硝唑栓剂处方组成有甲硝唑细粉.磷酸二氢钠.碳酸氢钠.香果脂等。单选题1.处方中栓剂的基质是A.甲硝唑细粉B.磷酸二氢钠C.碳酸氢钠D.香果脂E.磷酸二氢钠.碳酸氢钠 参考答案：D参考解析：本题考查的是栓剂的处方举例。甲硝唑为主药，香果脂为基质。碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂，以便使主药深入阴道并均匀分布。也可根据情况使磷酸二氢钠稍过量，以降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效。本品属于中空栓剂，药物分速效和缓释两部分。与普通栓剂相比，作用时间长，疗效好。单选题2.该栓剂属于哪种类型A.双层栓剂B.中空栓剂C.微囊栓剂D.渗透泵型栓剂E.骨架型栓剂 参考答案：B参考解析：本题考查的是栓剂的处方举例。甲硝唑为主药，香果脂为基质。碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂，以便使主药深入阴道并均匀分布。也可根据情况使磷酸二氢钠稍过量，以降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效。本品属于中空栓剂，药物分速效和缓释两部分。与普通栓剂相比，作用时间长，疗效好。单选题3.有关栓剂的表述，不正确的是A.栓剂属于固体剂型B.甘油明胶为常用的水溶性基质C.用药部位如有烧灼感.红肿等情况应停药D.栓剂放入肛门越深，吸收效果愈好E.栓剂使用前最好置于冷水或冰箱中冷却后再剪开使用 参考答案：D参考解析：本题考查的是栓剂的分类.特点与质量要求。栓剂纳入肛门越深，首过效应越大，吸收效果减小。醋酸可的松滴眼液处方如下：【处方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐温800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml单选题4.针对患者使用情况下列做法正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周B.若与眼膏剂同时使用，需先使用眼膏剂C.使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度度D.眼用制剂两人同时使用时，需要间隔一定时间，以恢复抑菌效果E.使用该溶液型滴眼剂前尽量避免震荡 参考答案：C参考解析：本题考查的是眼用制剂的临床应用与注意事项。眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周。尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂。若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂。眼用制剂应一人一用。本品为混悬型滴眼液，使用混悬型滴眼剂前需充分混匀。【处方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐温800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml单选题5.醋酸可的松微晶的粒径应是A.越小越好B.15mC.520mD.20100mE.均匀即可 参考答案：C参考解析：本题考查的是混悬型滴眼液粒径要求。醋酸可的松微晶的粒径应在520m，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。过细，混悬剂不稳定，溶质易聚集沉降。【处方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐温800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml单选题6.处方中吐温80的作用是A.乳化剂B.油相C.润湿剂D.防腐剂E.助悬剂 参考答案：C参考解析：本题考查的是醋酸可的松滴眼液的处方分析。润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。常用的润湿剂是HLB值在711之间的表面活性剂，如磷脂类.泊洛沙姆.聚山梨酯类（吐温）.脂肪酸山梨坦类（司盘）等。某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。单选题7.四种利尿药中效价强度最大的是A.环戊噻嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯噻嗪E.无法比较 参考答案：A参考解析：本题考查的是对效价强度的理解。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应（一般采用50效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，引起50效应量时环戊噻嗪需要的剂量最小，效价强度最大。单选题8.四种利尿药中效价强度最小的是A.环戊噻嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯噻嗪E.无法比较 参考答案：D参考解析：本题考查的是对效价强度的理解。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应（一般采用50效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越小，引起50效应量时氯噻嗪需要的剂量最大，效价强度最小。单选题9.四种利尿药中效能最大的是A.环戊噻嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯噻嗪E.无法比较 参考答案：C参考解析：本题考查的是对效能的理解。在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此药理效应的极限称为最大效应，也称效能。反映了药物的内在活性。呋塞米的效能最大。单选题10.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的A.10倍B.15倍C.20倍D.25倍E.30倍 参考答案：E参考解析：本题考查的是对效价强度的理解。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，从图中可以看出环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍。共享答案题A.中国药典B.药品标准C.药品注册标准D.部颁标准E.企业标准单选题1.国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是A.中国药典B.药品标准C.药品注册标准D.部颁标准E.企业标准 参考答案：C参考解析：本题考查的是药品标准含义。药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的质量标准，也称核准标准。共享答案题A.中国药典B.药品标准C.药品注册标准D.部颁标准E.企业标准单选题2.不属于国家药品标准的是A.中国药典B.药品标准C.药品注册标准D.部颁标准E.企业标准 参考答案：E参考解析：本题考查的是我国药品标准体系的组成。国家药品标准有中华人民共和国药典.药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中，药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准或国家食品药品监督管理局药品标准，亦简称为“部颁标准”或“局颁标准”；药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。共享答案题A.盐酸普鲁卡因B.氯霉素C.肾上腺素D.左旋多巴E.吗啡单选题3.属于酯类药物的水解的是A.盐酸普鲁卡因B.氯霉素C.肾上腺素D.左旋多巴E.吗啡 参考答案：A参考解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因；酰胺药物的水解：氯霉素。氧化：肾上腺素.左旋多巴.吗啡。共享答案题A.盐酸普鲁卡因B.氯霉素C.肾上腺素D.左旋多巴E.吗啡单选题4.属于酰胺药物的水解的是A.盐酸普鲁卡因B.氯霉素C.肾上腺素D.左旋多巴E.吗啡 参考答案：B参考解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因；酰胺药物的水解：氯霉素。氧化：肾上腺素.左旋多巴.吗啡。共享答案题A.制成前体药物B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物单选题5.为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成前体药物B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物 参考答案：B参考解析：本题考查药物制剂稳定性中药物稳定化的其他方法。青霉素易水解，应制成固体粉针剂。共享答案题A.制成前体药物B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物单选题6.为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪宜制成A.制成前体药物B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物 参考答案：D参考解析：本题考查药物制剂稳定性中药物稳定化的其他方法。氯丙嗪易氧化，应采取包衣增加稳定性。增加药物稳定性的方法为常考的内容。共享答案题A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码单选题7.又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码 参考答案：A参考解析：本题考查的是药品