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    初级药士《专业实践能力》模拟试卷四(精选题).docx

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    初级药士《专业实践能力》模拟试卷四(精选题).docx

    单选题1.某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工(江南博哥)作的监督管理部门是A.县食品药品管理部门B.省卫生厅C.县卫生行政部门D.县级以上地方卫生行政部门E.省食品药品监督管理局 参考答案:D参考解析:卫生行政部门:“县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。”单选题2.对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是A.白细胞B.中性粒细胞C.血小板D.全血E.血清 参考答案:D参考解析:察两种储存条件对全血样本他克莫司血药浓度监测结果的影响。研究指出,他克莫司全血标本在室温(25)和冰箱冷藏(4)避光储存72h内保持稳定,不影响测定结果,故因特殊情况不能及时送检的样品在上述两种储存条件下72h内仍有检测价值采集临床肾移植术后患者口服他克莫司后12h静脉全血样本20份,分别在室温(25)和冰箱冷藏(4)避光储存,用化学发光微粒子免疫法测定0、24、72h时他克莫司的血药浓度。全血样本在两种储存条件下72h内,他克莫司的血药浓度无显著性变化(P<0.05)。单选题3.洋地黄类药物经肝代谢,有肝病时应用洋地黄类药物应该A.延长给药间隔B.减少1/2的给药剂量C.与其他同类药物合用D.剂量不变E.血药浓度监测给药 参考答案:E参考解析:药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类(地高辛、洋地黄类、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等),它们的有效剂量与中毒剂量接近,治疗指数低、毒性反应强的药物,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。单选题4.应用后可能引起明显干咳的药物是A.钠通道阻滞药B.ACE抑制药C.5-HT受体阻断药D.受体阻断药E.受体阻断药 参考答案:B参考解析:ACE抑制剂的副作用有哪些:ACE抑制剂的副作用有血压过低、血钾过高、咳嗽、皮疹、味觉障碍、头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐、痢疾、急性肾衰竭、嗜中性粒细胞减少症、蛋白尿以及血管浮肿等,其中一部分副作用归因于个别药物的特定官能团,而其他副作用则直接与这类药物的作用机制有关。这类药物最主要的副作用是引起于咳,其产生原因是由于在发挥ACE抑制的同时也阻断了缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等刺激咽喉一气道的C受体所致。研究表明,斑丘疹和味觉障碍的高发生率则与卡托普利的巯基有关。单选题5.书写麻醉药品处方,特殊项目必须完整,其中最重要的内容是A.患者身份证明编号、病历号B.患者身份证号、疾病名称C.患者身份证号、药品数量D.患者身份证号、病历号、疾病名称E.患者身份证明编号、药品数量、疾病名称 参考答案:E参考解析:处方管理办法附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。单选题6.倘若患者离开取药窗口后,返回投诉药品调配差错,正确的应对措施是首先A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性E.先带患者去看医生 参考答案:D参考解析:患者投诉服了错发的麻醉药、强心苷、抗凝血药、降糖药、抗癌药、利尿药和激素等高危药品:确认差错投诉的真实性之后,立即根据患者的症状及药物作用、半衰期等,确认对患者的伤害及损害程度,必要时及时请医生给予相应的诊疗。此期间,药师要给予全力配合。单选题7.药师调剂处方时,所实施的正确程序是A.划价-收费-调配-核查-发药B.划价-收费-核查-调配-发药C.审方-划价-收费-调配-发药D.审方-划价-收费-调配-核查-发药E.审方-调配-核查-划价-收费-发药 参考答案:D参考解析:调剂处方操作规程:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。即审方-划价-收费-调配-核查-发药。单选题8.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的主要原因是A.混合顺序与配伍量不合适B.pH稳定范围差别较大C.输液缓冲容量大D.溶剂性质改变E.直接反应 参考答案:B参考解析:盐酸四环素与磺胺嘧啶钠分别属于强酸弱碱盐和强碱弱酸盐,其注射液pH差别较大,配伍加入输液中呈现沉淀。单选题9.中药饮片库房应该干燥通风,注意除湿,仓温不宜超过A.20B.25C.28D.29E.30 参考答案:E参考解析:中药饮片库房仓温不宜超过30。单选题10.以天平称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,最适宜的盛器是A.表面皿B.锥形瓶C.称量瓶D.坩埚E.烧杯 参考答案:C参考解析:称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,应该以称量瓶为盛器,防止损坏天平。单选题11.对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.2逐批取样C.3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20% 参考答案:A参考解析:对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为逐批取样。单选题12.下列药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者 参考答案:A参考解析:医疗专家、药品使用者一般采用自愿报告系统报告不良反应事例。单选题13.有报道,老年人不良反应发生率可能增加至27%,如果合用药物在A.2种以上B.3种以上C.4种以上D.5种以上E.6种以上 参考答案:E参考解析:老年人如果合用6种以上药物,不良反应发生率可能增加至27%。单选题14.不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化的药物是A.气体B.颜色改变C.浑浊D.沉淀E.酶抑制作用 参考答案:E参考解析:酶抑制作用:不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化,分为可逆和不可逆抑制作用两大类。可逆抑制作用:抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失,用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用,这种抑制剂叫做可逆抑制剂。单选题15.长期应用易产生生理依赖性的是A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.哌替啶D.大仑丁(苯妥英钠)E.雷尼替丁 参考答案:C参考解析:哌替啶,为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药.1、为白色结晶性粉末,味微苦,无臭,其作用和机理与吗啡相似,但镇静、麻醉作用较小,仅相当于吗啡的1/101/7。2、主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中枢神害贰愤荷莅沽缝泰俯骏经系统兴奋和神经精神紊乱,不易引起内脏平滑肌的痉挛,而致便秘和尿潴留。3、长期使用会产生依赖性,被列为严格管制药品。单选题16.下列哪一项为头孢曲松的制剂A.悉畅B.新快欣C.罗氏芬D.复达欣E.新特灭 参考答案:C参考解析:罗氏芬即头孢曲松钠.头孢曲松钠,是第三代头孢菌素类抗生素,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防.同类药品还有头孢氨噻三嗪、头孢三嗪、菌必治、氨噻三嗪、头孢菌素、头孢泰克松等。单选题17.某药品的有效期标识为2015年8月,说明该药品只能使用至A.2015年8月31日B.2015年7月31日C.2015年7月30日D.2015年8月1日E.2015年7月1日 参考答案:A参考解析:有效期标识为2015年8月的药品表示2015年8月31日以前为有效期,在规范条件贮存下不会失效。如果药品的失效期标识为2015年8月,说明该药品只能使用至2015年7月31日,2015年8月1日就超过有效期了。单选题18.配制肠外营养制剂过程中,最重要的影响因素是A.混合顺序B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量 参考答案:A参考解析:肠外营养液规范配制过程:先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中;另将磷酸盐加入葡萄糖液中;将上述两种溶液转入3L静脉营养输液袋中;将脂肪乳与维生素混合液转入上述营养液袋中,轻轻摇动使混匀。单选题19.验收记录必须妥善保存,应保存A.不少于3年B.不少于4年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年,但不少于3年 参考答案:E参考解析:验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。单选题20.药品仓库内的最适宜的相对湿度为A.30%45%B.30%75%C.45%65%D.45%75%E.65%75% 参考答案:D参考解析:药品仓库内的最适宜的相对湿度为45%75%。单选题21.以下不合理处方的问题中,可判为超常处方的是A.重复用药B.联合用药不适宜C.使用“遵医嘱”字句D.无正当理由超说明书用药E.联合用药的药品中有配伍禁忌 参考答案:D参考解析:超常处方如:无适应证用药;无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物。单选题22.肠内营养液应现配现用,不立即使用时所需要的保存条件是A.0B.2C.4D.6E.8 参考答案:C参考解析:肠内营养液应现配现用,不立即使用时应该保存在4环境。单选题23.下列药物的适应证是抗炎平喘的是A.茶碱类B.受体激动药C.受体阻断药D.糖皮质激素E.肥大细胞膜稳定药 参考答案:D参考解析:糖皮质激素属于皮质类固醇,用于抗炎平喘。单选题24.下列注意事项的说明,不包括在药剂人员调配处方中的是A.配方前先读懂处方上所有药品名称、规格和数量B.对处方中药品暂缺者,药剂人员可将其删去C.配齐一张处方后再取下一张处方,以免发生混乱D.贴服药签时再一次与处方逐一核对E.如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意 参考答案:B单选题25.以下有关使用滴鼻剂的叙述中,对患者最有指导性的是A.最好先擤出鼻涕B.滴瓶不要接触鼻黏膜C.头后倾,向鼻中滴入规定数量的药液D.过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状E.连续用药3日,症状未缓解,应停用,及时去医院就诊 参考答案:E参考解析:“连续用药3日,症状未缓解”提示用药不适宜,或病情变化或潜在其他未诊断出的病患;应停用,及时去医院就诊。单选题26.治疗肾病综合征的基础药物是A.白蛋白B.环孢素C.抗凝血药D.细胞毒药物E.糖皮质激素 参考答案:E参考解析:糖皮质激素是治疗肾病综合征的基础药物。单选题27.烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物A.地西泮中毒B.乙琥胺中毒C.苯巴比妥中毒D.丙戊酸钠中毒E.苯妥英钠中毒 参考答案:E参考解析:苯妥英钠中毒解救:(1)对清醒患者,可刺激咽部,促使呕吐,然后选用氯化钠或1%4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选项C正确),先静脉注射5-10mg,1015min后可重复注射,总量不应超过40mg。(3)如有心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗(选项D错误),血压下降应用升压药。(4)如有造血系统障碍现象,可选用重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和肾上腺糖皮质激素等治疗。(5)其他对症疗法。单选题28.下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是A.专用药房B.专用账册C.专人负责D.专柜加锁E.专用处方 参考答案:A参考解析:根据麻醉药品的规定,麻醉药的管理五专是,专人,专柜,专帐,专锁,专处方.指导意见:您的问题比较简单,不知道你有什么需求,我建议你对麻醉药品的管理五专,专人,专柜,专帐,专锁,专处方,多了解,以方便使用。单选题29.下述不合理处方中,属于用药有不良反应的是A.异烟肼配伍维生素B6B.给予老年人常规量12的地高辛C.给儿童长疗程的肾上腺皮质激素D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注 参考答案:C参考解析:儿童正在发育,应慎用激素类。如长期应用雄激素常使骨骼闭合过早,长期应用肾上腺激素或苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍;还容易引起肠黏膜坏死、回肠穿孔、胃溃疡。单选题30.对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品“五双”管理规定不包括A.双锁保管B.双人采购C.双人收发D.双人领取E.双人记账 参考答案:B参考解析:特殊管理药品“五双”管理是“双人保管、双锁保管、双人收发、双人领取、双人记账”。“双人采购”错误。单选题31.医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有A.标记B.规定的标记C.规定的毒药标记D.白底黑字的“毒”字E.黑底白字的“毒”字 参考答案:E参考解析:答案:E。医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有黑底白字的“毒”字;不是白底黑字的“毒”字。单选题32.下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效 参考答案:B参考解析:为确保患者用药安全、有效,超过有效期的药品不得、销售(调配)和使用。单选题33.“5m动态悬浮粒子最大允许数为2×104个米3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级 参考答案:C参考解析:GMP将无菌药品生产所需洁净区分为A,B,C及D四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为:A级“0.5m者3500个米3,5m者1个米3”,B级“0.5m者3.5×105个米3,5m者2000个米3”,C级“0.5m者3.5×106个米3,5m者2×104个米3”。单选题34.药品入库验收的抽样原则及比例是A.1件B.2件C.50件以下抽取1件D.51100件抽取2件E.不足2件时,应逐件检查验收 参考答案:E参考解析:药品入库验收的抽样原则是不足2件时,应逐件检查验收;50件以下抽取2件等。单选题35.下列药物不良反应中,是奎尼丁最常见的是A.阿托品样作用B.金鸡纳反应C.心血管系统反应D.中枢神经系统反应E.造血系统损害 参考答案:B参考解析:奎尼丁最常见的不良反应是金鸡纳反应。单选题36.以下有关“特异质反应”的叙述中,最正确的是A.潜伏期长B.发生率高C.与剂量相关D.是抗原抗体的相互作用E.是先天性代谢紊乱的特殊表现形式 参考答案:E参考解析:“特异质反应”是先天性代谢紊乱的特殊表现形式。单选题37.“质子泵抑制剂降低酸性药物效果”的主要影响因素是药物A.代谢B.吸收C.分布D.排泄E.中毒 参考答案:B参考解析:质子泵抑制剂抑制胃酸分泌、降低胃液酸度,使酸性药物吸收减少、效果降低。单选题38.在处方书写中,"溶液剂"可缩写为A.Inj.B.Amp.C.Tab.D.Sol.E.Syr. 参考答案:D参考解析:首先介绍一些常用的医用英文缩写:aa各a.c.饭前ad至ad.us.ext.外用a.上午A.s.t.!皮试aq.dest.蒸馏水alt.2h.每隔2小时一次b.I.d.每日二次Cito!急速地!D.S.给予标记Sol.溶液剂g.克h.s.睡时。故选答案D单选题39.具有酶诱导作用的药物是A.氯霉素B.环丙沙星C.酮康唑D.苯巴比妥E.西咪替丁 参考答案:D参考解析:凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,(肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加,如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等;也可受到某些药物的抑制而活性减弱,如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。如将肝药酶诱导剂或抑制剂与被此酶代谢的药物合用,则它们会影响这些药物的代谢而改变其消除速率和效应。肝药酶的活性也可因遗传、种族、年龄、性别、环境因素而不同。)单选题40.解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为A.抑制合成叶酸B.促进合成前列腺素C.抑制合成前列腺素所需的缓激酶D.抑制合成前列腺素所需的环氧酶E.促进合成前列腺素所需的环氧酶 参考答案:D参考解析:1.解热作用:当微生物感染时,内源性及外源性致热原作用于丘脑前部,促使合成释放大量前列腺素E(PGE)。PGE可使温感受神经原敏感性降低而冷感受神经原敏感性升高,使产温增加散热减少而导致发热。解热镇痛抗炎药能抑制PG合成酶使PGE的合成释放减少,从而恢复温感受神经原和冷感受神经原的正常反应性,使体温恢复正常。2.镇痛作用:当局部组织损伤或发炎时产生缓激肽、组胺、5-羟色胺等炎症介质,作用于痛觉感受器引起疼痛,同时合成与释放PGE而增敏上述炎症介质的致炎和致痛作用。解热镇痛药能抑制炎症局部组织中PGE的合成和释放,故有镇痛作用。3.抗炎作用PG也是参与炎症反应的活性物质并与缓激肽等致炎物质有协同作用。解热镇痛抗炎药因为年抑制PG的合成与释放而具有抗炎作用。单选题41.处方中,“超剂量、超范围应用抗菌药物”归属于A.非适应证用药B.超适应证用药C.有禁忌证用药D.过度治疗用药E.撒网式用药 参考答案:E参考解析:撒网式用药的情况是:轻度感染给予广谱或最新抗菌药;无依据或凭经验应用广谱抗菌药;23个作用机制和抗菌谱近似的抗菌药物联用或超剂量、超范围应用。单选题42.依据“处方差错的应对措施”,一有药品调配差错反映,应该立即A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品 参考答案:E参考解析:一有药品调配差错反映,应该立即“核对相关的处方和药品”以确认差错的程度与后果,便于准确处置。单选题43.依据患者个体化用药的需要,药师在药房临时调配的药品称作A.特殊药品B.特殊调剂C.医院制剂D.非处方药品E.协定处方药品 参考答案:B参考解析:特殊调剂是依据患者个体化用药的需要,药师在药房,临时调配,如稀释液体、研碎药片并分包、分装胶囊、配制合剂、调配软膏剂等;调配须作记录。单选题44.药品入库要严格验收;60件货物应该抽取A.1件B.2件C.3件D.4件E.5件 参考答案:C参考解析:抽样原则及比例:不足2件时,应逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件(不足50件按50件计)。单选题45.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货,其中不应该包括A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装E.药品标签上的文字模糊 参考答案:D参考解析:拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核,并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后,在拼箱内附发货凭证并随货同行,并封箱;拼箱包装应有醒目的拼箱标记。单选题46.实施两种密度差别较大的物料混合时,最佳的操作程序是A.先加入密度大的物料B.先加入密度小的物料C.采用等量递加法D.采用研磨混合法E.采用套色法 参考答案:B参考解析:配伍固体组分密度差较大时,混合时应该先加密度小物料,再加密度大的物料,避免质重者沉底,质轻者上浮。单选题47.配制“10倍散”或“100倍散”,应该采用的方法是A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收法E.套色法 参考答案:C参考解析:“10倍散”或“100倍散”系指小剂量的药物(毒剧药)配伍9份或99份稀释剂制成的稀释散,组分比例量相差悬殊、不易混合均匀,应采用等量递加法(配研法)混合。单选题48.以下物品中,最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是A.液状石蜡B.固体粉末C.金属制容器D.溶液型安瓿剂E.空的玻璃器具 参考答案:D参考解析:水蒸气不能穿透固体粉末、液状石蜡等油脂类,无法实施灭菌。单选题49.医疗机构印刷“处方笺”必须遵照省级卫生行政部门统一制定的A.处方版面设计B.处方笺规格C.处方笺纸质D.处方格式E.处方标准 参考答案:D参考解析:医疗机构印刷“处方笺”必须遵照省级卫生行政部门统一制定的“处方格式”。单选题50.就“调配室药品摆放”的有关规定而言,最需要单独摆放的是A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品 参考答案:E参考解析:调配室药品最需要单独摆放的是名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品。单选题51.化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在A.专用库B.阴凉库C.普通库D.冷藏库E.危险品库 参考答案:D参考解析:冷藏库适宜存放化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物。单选题52.下列内容需要在处方前记体现的是A.药品名称B.患者年龄C.用法用量D.药品金额E.医师签名 参考答案:B单选题53.护士应该获得的信息是:临床应用氯化钾,最重要的绝对禁忌是A.口服给药B.连续给药C.注射给药D.静脉滴注给药E.直接静脉注射 参考答案:E参考解析:直接静脉注射极易出现重大事故,属于绝对禁忌,护士应该知道。单选题54.作为医疗机构发药凭证的医疗文书是A.病历B.药历C.处方D.检查结果单E.收据 参考答案:C参考解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。单选题55.可以用来解救高血压急症的药物是A.培哚普利B.硝苯地平C.西尼地平D.盐酸贝那普利E.辛伐他汀 参考答案:B参考解析:硝苯地平,用于预防和治疗冠心病心绞痛,特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。对呼吸功能没有不良影响,故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者,其疗效优于受体拮抗剂。还适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压、高血压急症也有较好疗效。由于能降低后负荷,对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效,宜于长期服用。单选题56.可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.稳态血药浓度B.表观分布容积C.生物利用度D.药时曲线下面积E.半衰期 参考答案:C参考解析:生物利用度(bioavailability,F)是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率,用F表示,F=(D/A)X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度,D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度。影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。单选题57.可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是A.TmaxB.CminC.FD.CLE.AUC 参考答案:C参考解析:生物利用度(bioavailability,F)是指药物被机体吸收进入体循环的相对量速率和程度,用F表示,F=(D/A)X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度,D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度。影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。单选题58.不属于药物在孕产妇体内分布影响因素的是A.体内重要器官血流量B.体液pHC.药物与组织的亲和力D.药物与血浆蛋白的结合率E.机体的血容量 参考答案:B参考解析:由于胎儿生长发育的需要,孕产妇体内各系统发生一系列适应性生理变化。药物在孕产妇体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,均有不同程度的改变。药物的吸收包括药物的吸收程度和吸收速率。妊娠期间胃排空时间延长,胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减慢、减弱,使口服药物的吸收延缓,血药峰浓度也延迟出现且峰值常偏低。影响药物在孕产妇体内分布的因素有血容量、药物与血浆蛋白结合率以及药物与组织结合率等。孕妇血容量约增加35,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释使血浆蛋白量减少,致使游离型药物相对增多。肝脏对药物代谢起重要作用,肝脏血流量增多和雌激素水平增加,也增加了药物的代谢。妊娠期肾脏负担加重,肾血浆流量约增加35,肾小球滤过率约增加50,肌酐清除率也相应增加,由于药物排泄过程加快,致使血药浓度不同程度均降低。但妊高症孕产妇例外,因其肾脏功能已有改变,药物排泄减少,反使药物容易在体内蓄积,值得注意。单选题59.为实施“避免效期药品过期、浪费资源”,以下工作程序中最有效的是A.近效期药品先用B.发药时取排在最前、效期早的药品C.每购进新货,再按效期先后调整位置D.在效期药品到期前2个月,向药剂科主任提出报告E.在药品货位卡明显注明效期与数量,并挂警示标志 参考答案:D参考解析:为“避免效期药品过期、浪费资源”,在效期药品到期前2个月,向药剂科主任提出报告,并进行处理。单选题60.“盐酸四环素加入碳酸氢钠输液中发生配伍变化”的原因是A.混合顺序与配伍量不合适B.葡萄糖输液缓冲容量大C.pH范围差别较大D.溶剂性质改变E.直接反应 参考答案:C参考解析:盐酸四环素注射液pHl.82.98,而碳酸氢钠输液pH为10;配伍会析出四环素沉淀。单选题61.验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收,不随意拆开内包装;均由两人进行并共同在单据上签字 参考答案:E参考解析:外观检查验收医疗用毒性药品:从塑料袋或瓶外查看,必须贴有黑底白字的“毒”字;不得随意拆开内包装。单选题62.养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的A.黄色标志牌B.警示标志牌C.“不合格”标志牌D.“不合格”黄色标志牌E.“暂停发货”黄色标志牌 参考答案:E参考解析:养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的“暂停发货”黄色标志牌并送检。如果这些药品经检验仍判定为合格,则重新入合格品库;如果经检验仍判定为不合格,则不转入合格品库,待处置。单选题63.以下物品中,不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是A.固体药物B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.含氯的药品或物品 参考答案:E参考解析:环氧乙烷能够与含氯的药品或物品作用。单选题64.药品“性状”有一定的鉴别意义,以下药品以“味酸”可识别的是A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚 参考答案:D参考解析:本题5种药品唯阿司匹林“味酸”,由于少量阿司匹林水解导致。单选题65.微量天平的称量范围设置在A.110gB.220gC.350gD.550gE.10100g 参考答案:C参考解析:微量天平的称量范围是350g。单选题66.以下化学杀菌剂,最适宜用作室内空气灭菌的是A.乙醇B.甲醛C.过氧化氢D.环氧乙烷E.苯扎溴铵 参考答案:B参考解析:甲醛最适宜用作室内空气灭菌。单选题67.“新购置的玻璃器皿应先在2%的盐酸溶液中浸泡”以便清洗,因为器皿表面残留A.尘埃B.沙粒C.游离碱D.微生物E.润滑油 参考答案:C参考解析:新购置的玻璃器皿表面残留游离碱,先在2%的盐酸溶液中浸泡以便清洗。单选题68.在用药咨询窗口,患者咨询最多的内容是A.药品名称B.用药方法C.药品适应证D.剂量与疗程E.服药后预计效果 参考答案:B参考解析:患者咨询最多的内容是用药方法;用药方法正确与否对预期药效影响极大。单选题69.在下述药物中,最适宜餐前服用的是A.果胶铋B.雷尼替丁C.阿卡波糖D.复合维生素BE.多数非甾体抗炎药 参考答案:A参考解析:果胶铋是胃黏膜保护剂,适宜餐前服用。单选题70.以下所列“抗菌药物联合应用的指征”中,最正确的是A.单一病原体感染B.需长程治疗的局部感染C.单一药物可有效控制的感染D.需氧菌及厌氧菌的混合感染E.病原体尚未查明的轻度感染 参考答案:D参考解析:需氧菌及厌氧菌的混合感染属于“抗菌药物联合应用的指征”。共享答案题A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈单选题1.可治疗型糖尿病的药物是A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈 参考答案:B参考解析:共享答案题A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈单选题2.能通过抑制-葡萄糖苷酶降低血糖的药物是A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈 参考答案:C参考解析:共享答案题A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈单选题3.能增加葡萄糖的利用,并减少葡萄糖经消化道吸收的药物是A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.瑞格列奈 参考答案:D共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题4.医疗用麻醉药品购用印鉴卡有效的期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:C参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题5.放射性药品经营企业许可证的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:D参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题6.国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:D参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题7.根据中华人民共和国药品管理法规定,第二类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:B参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题8.根据中华人民共和国药品管理法规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:D参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题9.根据中华人民共和国药品管理法规定,第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:C参考解析:共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题10.根据中华人民共和国药品管理法规定,药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:B参考解析:按中华人民共和国药品管理法及其医疗机构管理条例医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规和卫生部有关规定,药事管理委员会委员任期一般2年,连选可连任。共享答案题A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年单选题11.根据中华人民共和国药品管理法规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案:A参考解析:按中华人民共和国药品管理法及其医疗机构管理条例医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规和卫生部有关规定,药事管理委员会委员任期一般2年,连选可连任。共享答案题A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B单选题12.因为“降解”而不宜用氯化钠注射液溶解的是A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B 参考答案:A参考解析:洛铂在氯化钠注射液中可“降解”;青霉素在葡萄糖注射液中可“分解失效”;两性霉素B在氯化钠注射液中由于盐析可出现“混浊、沉淀”。头孢菌素、苯妥英钠在葡萄糖注射液中可呈现“混浊或沉淀”。共享答案题A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B单选题13.因为“分解失效”而不宜用葡萄糖注射液溶解的是A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B 参考答案:B参考解析:洛铂在氯化钠注射液中可“降解”;青霉素在葡萄糖注射液中可“分解失效”;两性霉素B在氯化钠注射液中由于盐析可出现“混浊、沉淀”。头孢菌素、苯妥英钠在葡萄糖注射液中可呈现“混浊或沉淀”。共享答案题A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B单选题14.因为呈现“混浊、沉淀”而不宜用氯化钠注射液溶解的是A.洛铂B.青霉素C.头孢菌素D.苯妥英钠E.两性霉素B 参考答案:E参考解析:洛铂在氯化钠注射液中可“降解”;青霉素在葡萄糖注射液中可“分解失效”;两性霉素B在氯化钠注射液中

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