初级药士《相关专业知识》冲刺试卷一（精选题）.docx

单选题1.中华人民共和国药品管理法规定，药品生（江南博哥）产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉 参考答案：A参考解析：根据药品管理法的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。单选题2.直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合A.包装质量标准B.药用要求C.食用标准D.专业标准E.可按化妆品用标准 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。单选题3.药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.省级卫生行政部门批准D.市级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 参考答案：B参考解析：根据药品管理法规定药品委托生产的审批程序。单选题4.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中发运中药材包装上的规定。单选题5.医疗单位配制的制剂可以A.凭医生处方在本医疗机构使用B.在医疗单位之间使用C.在零售药店凭处方销售D.凭处方市场上销售E.凭处方在其他医疗机构销售 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂品种的规定。单选题6.我国从何时开始试行药品分类管理制度A.1999年底B.2000年1月1日C.2001年1月1日D.2002年1月1日E.2003年1月1日 参考答案：B参考解析：2000年1月1日，处方药与非处方药分类管理办法的正式实施，标志中国药品分类管理制度的初步建立。国家药监局依据该办法，还公布了非处方药专有标识OTC，制定了对第一批国家非处方药目录药品进行审核登记工作的规定，印发了处方药与非处方药流通管理暂行规定并在部分城市和药品零售企业开展药品分类管理的流通试点工作。在试点药店中确定了药品分类管理示范药店。单选题7.一般情况下，热压灭菌法的温度(蒸汽表压)为115(67kPa)时，所需时间为A.15minB.20minC.25minD.30minE.45min 参考答案：D参考解析：是指用高压饱和水蒸气加热杀死微生物的方法。该法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适合耐高温和高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜、过滤器等。在一般情况下，热压灭菌所需的温度（蒸汽比表压）与时间的关系为：115（67kPa）,30min;121（97kPa）,20min;126（139kPa）,15min。在特殊情况下，可以通过实验确认适合的灭菌时间。单选题8.关于热原性质，叙述正确的是A.可被高温破坏B.具有挥发性C.具有脂溶性D.不可被滤过E.不可被吸附 参考答案：A参考解析：热原的性质有哪些；1.耐热性好：在18034小时、25045分钟、6501分钟才能破坏；2.滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；3.水溶性：热原溶于水；4.不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；5.其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。单选题9.一般的散剂应能通过6号筛的细粉含量不少于A.95B.90C.80D.70E.60 参考答案：A参考解析：中国药典现行版规定了几种粉末等级和6种粉末等级：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最新粉、极细粉。最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。单选题10.有关影响湿热灭菌的因素，叙述正确的是A.含有营养性物质的药液中微生物的抗热性能增强B.最不耐热的是芽胞C.一般微生物在碱性环中最耐热D.同一种细菌对热的抵抗能力相同E.过热蒸气穿透力最强 参考答案：A参考解析：影响湿热灭菌的主要因素有：微生物的种类与数量；蒸气性质；药品性质和灭菌时间；其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响。单选题11.关于Stokes定律说法正确的是A.沉降速率与微粒密度和介质密度差成反比B.沉降速率与分散介质成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与微粒粒径成反比E.沉降速率与微粒粒径成正比 参考答案：C参考解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律。V=2r2（p1-p2）/g式中V为沉降速度，r为微粒半径，p1和p2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题12.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A.油脂性润滑剂B.水溶性润滑剂C.水溶性基质采用水溶性润滑剂D.不用润滑剂E.油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 参考答案：E参考解析：栓孔内涂的润滑剂通常有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油脂性润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。单选题13.不属于靶向制剂的为A.纳米囊B.免疫脂质体C.修饰的纳米粒D.环糊精包合物E.磁性微球 参考答案：D参考解析：靶向制剂大体可分为3类：被动靶向制剂（乳剂、脂质体、微球、纳米粒）、主动靶向制剂（修饰的主动靶向制剂包括修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物和药物大分子复合物）和物理化学靶向制剂（磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂）。单选题14.关于生物利用度的描述，正确的是A.所有制剂，必须进行生物利用度检查B.生物利用度是固定步不变的C.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用D.给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致E.生物利用度与疗效无关 参考答案：C参考解析：生物利用度过大可能使不良反应增大，过小可能达不到预期疗效。单选题15.常用的片剂缓释材料是A.ECB.PVPC.乳糖D.淀粉E.阿拉伯胶 参考答案：A参考解析：EC是乙基纤维素为常用的片剂缓释材料。单选题16.口服混悬剂的沉降体积比应不低于A.0.10B.0.30C.0.50D.0.70E.0.90 参考答案：E参考解析：混悬液的沉降体积比（F值）是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。F值愈大混悬剂愈稳定。F值在10。单选题17.下列不属于药品的是A.中草药B.生物制品C.疫苗D.人血白蛋白E.静注丙种球蛋白 参考答案：A参考解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。单选题18.医疗机构配制制剂，必须具有A.制剂生产许可证B.营业执照C.医疗机构制剂许可证D.新药证书E.制剂批准文号 参考答案：C参考解析：按照药品管理法规定医疗机构配制制剂必须具备医疗机构制剂许可证。单选题19.未曾在中国境内上市销售的药品属于A.新药B.进口药C.仿制药D.国家基本药物E.基本医疗保险药 参考答案：A参考解析：按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行。单选题20.药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.科研需要而市场上没有供应的品种C.科研需要而市场上供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂的品种要求。单选题21.药物临床试验必须符合A.GVPB.GUPC.GLPD.GCPE.GPP 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中药物临床试验所要符合的条件。单选题22.药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药典标准B.企业标准C.食用标准D.药用要求E.生产要求 参考答案：D参考解析：根据药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。单选题23.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.药品零售价格B.市场调节价C.企业定价D.政府定价和政府指导价E.企业出厂价 参考答案：D参考解析：政府指导价，即政府限定商品或者服务的最高价格或者价格幅度，由商家具体决定价格。政府定价，即完全按政府确定的价格执行，商家不能变动。中华人民共和国合同法第六十三条规定，执行政府定价或者政府指导价的，在合同约定的交付期限内政府价格调整时，按照交付时的价格计价。逾期交付标的物的，遇价格上涨时，按照原价格执行；价格下降时，按照新价格执行。逾期提取标的物或者逾期付款的，遇价格上涨时，按照新价格执行；价格下降时，按照原价格执行。单选题24.尼泊金类在制剂中常作A.润滑剂B.潜溶剂C.防腐剂D.增塑剂E.粘合剂 参考答案：C参考解析：尼泊金类在液体制剂中常作为防腐剂，液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防腐剂，有尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴按等。本题选C。单选题25.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度C.减小分散媒的密度D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂 参考答案：B参考解析：混悬粒子沉降速度的影响因素：1、微粒半径沉降速度V稳定性反之则稳定性2、密度差（1-2）沉降速度V稳定性3、介质粘度沉降速度V稳定性4、重力加速度g（离心）沉降速度V稳定性（分离用）单选题26.GPP是下列哪项文件的缩写A.药品生产质量管理规范B.医疗机构制剂配制质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药物临床试验管理规范 参考答案：B参考解析：GPP:GoodPharmaceuticalPractice医疗机构制剂配制质量管理规范。A为GMP；C为GLP；D为GSP；E为GCP。单选题27.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 参考答案：B参考解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。单选题28.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 参考答案：E参考解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。单选题29.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效 参考答案：D参考解析：此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。单选题30.制备片剂常用的润滑剂是A.硬脂酸镁B.淀粉C.碳酸钙D.糖粉E.羧甲基纤维素钠 参考答案：A参考解析：常见润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油。单选题31.下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片 参考答案：D参考解析：本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21±1的水中3分钟即可崩解分散并通过180m孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。单选题32.制成缓、控释制剂的药物剂量的上限是A.2gB.1gC.0.5gD.0.2gE.0.1g 参考答案：B参考解析：一般认为0.51g的单剂量是常规制剂的最大量，此对缓释制剂同样适用。单选题33.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A.79B.13C.36D.818E.1518 参考答案：A参考解析：本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为79。所以本题答案应选择A。单选题34.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关A.分散介质的密度B.微粒的密度C.分散介质的黏度D.大气压力E.微粒的半径 参考答案：D参考解析：混悬粒子沉降速度的影响因素：1、微粒半径沉降速度V稳定性反之则稳定性2、密度差（1-2）沉降速度V稳定性3、介质粘度沉降速度V稳定性4、重力加速度g（离心）沉降速度V稳定性（分离用）单选题35.胰岛素宜采用何种方法灭菌A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌法C.滤过除菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法 参考答案：C参考解析：将液体或空气通过含有微细小孔的滤器，只允许小于孔径的物体如液体和空气通过，大于孔径的的物体不能通过。主要用于一些不耐热的血清、毒素、抗生素、胰岛素、药液、空气等除菌。一般不能除去病毒、支原体和细菌的L型。滤器的种类很多常用的有：滤膜滤器由硝基纤维素制成薄膜，装于滤器上，其孔径大小不一，常用于除菌的为0.22u.硝基纤维素的优点是本身不带电荷，故当液体滤过后，其中有效成分丧失较少。蔡氏滤器是用金属制成，中间夹石棉滤板，按石棉K、EK、EK-S三种，常用EK号除菌。单选题36.以下哪种基质不可用于眼膏剂A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硅油E.黄凡士林 参考答案：D参考解析：眼膏剂（Eyeointments）指药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂，与滴眼剂相比，具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点。也可用于对水不稳定的药物，如某些抗生素不能制成滴眼剂，可制成眼膏剂。硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，此外还具有低的粘温系数、较高的抗压缩性、有的品种还具有耐辐射的性能。不可用做眼膏剂基质。单选题37.下列哪一项不属于药品的质量特征A.有效性B.安全性C.可获得性D.均一性E.专属性 参考答案：E参考解析：药品的质量特征表现在以下五个方面：（1）有效性：是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能基本特征。（2）安全性：是指药品在按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度基本特征。（3）稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力重要特征。（4）均一性：是指药品的每一单位产品（如一片药、一支注射剂，或一箱料药等）都符合有效性、安全性的规定要求重要特征。（5）经济性：是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。单选题38.药用溶剂中丙二醇为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂 参考答案：E参考解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。单选题39.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80 参考答案：E参考解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。单选题40.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂 参考答案：D参考解析：此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。单选题41.无菌区对洁净度的要求是A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级 参考答案：E参考解析：本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为A级。所以本题答案应选择E。单选题42.现行中华人民共和国药典版本是哪一版A.2000年版B.2005年版C.2008年版D.2010年版E.以上均不是 参考答案：E参考解析：2015年版本单选题43.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因A.pHB.灭菌温度C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D.灭菌时间E.葡萄糖原料的含量 参考答案：E参考解析：葡萄糖注射液变色的原因是：1.葡萄糖注射液变色与制备时pH值有关，pH值为3时颜色最浅，pH值6以上变色显著，故中国药典规定其pH值应为3.25.5。2.葡萄糖注射液灭菌时的温度和时间，若灭菌温度超过120、时间超过30分钟则溶液开始变色。葡萄糖浓度越高、灭菌温度越高、时间越长则变色愈深。葡萄糖注射液变色的机制是：由于在温度较高的环境下葡萄糖在酸性溶液中首先脱水形成5羟甲基糠醛（5HMF），5HMF再分解为乙酰丙酸和蚁酸，同时形成了一种有色物质而变色。5HMF本身无色，一般认为有色物质是其聚合物。由于在这一反应过程中有酸性物质生成，所以葡萄糖注射液灭菌后pH值降低。单选题44.不影响药物制剂稳定的是A.pH与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧和光线E.药物的摩尔质量 参考答案：E参考解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题45.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能 参考答案：B参考解析：制备缓释制剂时，阻滞药主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。单选题46.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师 参考答案：A参考解析：根据我国药品管理制度法规有关规定，人们对“药事”定义为：药事，即与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险有关的活动。单选题47.下列不应按新药审批的是A.正在合成阶段中的药品B.国内已上市，但改变剂型的药品C.国内上市，但国外未上市的药品D.国内已上市，但改变用药途径的药品E.单方成分改为复方成分 参考答案：C参考解析：根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施办法的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂，按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。国内上市，但国外未上市的药品不按新药审批。单选题48.进口药品注册证有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 参考答案：D参考解析：答案：D。进口药品注册证有效期为5年。单选题49.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A.易制毒化学品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品 参考答案：A参考解析：2010年3月18日，卫生部发布了药品类易制毒化学品管理办法（卫生部令第72号，以下简称办法），易制毒化学品不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品，将于2010年5月1日起施行。为做好办法的贯彻实施工作，认真履行监管职责，切实加强药品类易制毒化学品监管，单选题50.具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘80E.泊洛沙姆188 参考答案：C参考解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽为非离子型表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以答案为C。单选题51.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘85 参考答案：C参考解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。所以本题答案应选择C。单选题52.干胶法又称A.新生皂法B.两相交替加入法C.油中乳化剂法D.水中乳化剂法E.机械法 参考答案：C参考解析：干胶法又称油中乳化法，乳剂的制备方法之一，是指将水相加到含有乳化剂的油相中，先将胶粉与油混合，加入一定量的水乳化制成初乳，再逐渐加水制成全量。单选题53.关于热原性质的叙述不正确的是A.耐热性B.不溶于水C.不挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附 参考答案：B参考解析：本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性可被高温破坏；本身不挥发，但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水；热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏；由于磷脂结构上连接有多糖，热原能溶于水。故答案应选择B。单选题54.包合物能提高药物稳定性，那是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用 参考答案：A参考解析：本题考查包合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。单选题55.药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由A.医疗机构负责人担任B.药学部负责人担任C.医务部负责人担任D.医疗机构院办主任担任E.医疗机构质控部负责人担任 参考答案：A参考解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。药事管理与药物治疗学委员会应当建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。单选题56.药品在库的储存管理内容包括A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理B.分类储存管理、标识管理和效期管理C.分类储存管理、效期管理和堆放管理D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理E.分类储存管理、标识管理和堆放管理 参考答案：E参考解析：药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理和堆放管理。单选题57.非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样 参考答案：D参考解析：处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以方便消费者识别。单选题58.不属于水溶性基质的是A.甲基纤维素B.卡波普C.羊毛脂D.羟丙甲纤维素E.聚乙二醇 参考答案：C参考解析：羊毛脂为淡黄色或棕黄色的软膏状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。在氯仿或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解。羊毛脂是由羊的皮脂腺分泌出来的天然物质，主要成分是甾醇类、脂肪醇类和三萜烯醇类与大约等量的脂肪酸所生成的酯，约占95%，还含有游离醇4%，并有少量的游离脂肪酸和烃类物质。单选题59.属于阳离子型表面活性剂的是A.吐温60B.司盘80C.苯扎氯铵D.卖泽类E.硫酸化蓖麻油 参考答案：C参考解析：苯扎氯铵为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。本品在水或乙醇中极易溶解，在乙醚中微溶。属消毒防腐药类。苯扎氯铵在水溶液中离解成阳离子活性基团，具有净洁、杀菌的作用。在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒，也广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，又是阳离子染料染腈纶纤维的匀染剂。单选题60.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂 参考答案：D参考解析：过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失；大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加；药材粒度过细则提取液分离操作困难。正确的说法应该是D不宜将药材粉碎的过细。单选题61.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2×10-3(d-1)，那么此药物的有效期是A.11dB.33dC.65dD.27dE.53d 参考答案：E参考解析：反应速度方程应遵守下式：r=-dc/dt=kc式中，K为反应速度常数。一级反应的特点是lnc-t图为一直线；半衰期与初始浓度无关而与速率常数成反比（即t1/2=ln2/k）。N2O5N2O4+（1/2）O2为一级反应，放射性元素的蜕变多属一级反应。50年代初期Higuchi等用化学动力学的原理评价药物的稳定性。化学动力学在物理化学中已作了详细论述，此处只将与药物制剂稳定性有关的某些内容简要的加以介绍。研究药物的降解速度与浓度的关系用式，式中，k-反应速度常数；C-反应物的浓度；n反应级数，n=0为零级反应；n=1为一级反应；n=2为二级反应，以此类推。反应级数是用来阐明反应物浓度对反应速度影响的大小。在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。单选题62.急诊药房的调配特点是A.随机性B.随意性C.准确性D.快速性E.变化性 参考答案：A参考解析：门诊、急诊调剂工作的特点随机性规律性紧急性终端性社会性咨询服务性2.住院调剂工作的特点药品管理。单选题63.改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药 参考答案：A参考解析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请程序申报。申请新药注册所报送的资料应当完整、规范、数据必须真实、可靠；引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。单选题64.治疗药物监测英文缩写为A.ADRB.TDMC.ADED.TQME.SOP 参考答案：B参考解析：治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring,简称TDM）是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。单选题65.可作液体制剂中防腐剂的是A.PEC400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮 参考答案：B参考解析：液体制剂常用的防腐剂有四类：酸碱及盐类：苯酚、山梨酸及其盐；中性化合物类：三氯叔丁醇、聚维酮碘等；汞化合物类：硫柳汞、硝酸苯汞等；季铵化合物类：氯化苯甲烃铵、溴化十六烷铵等。单选题66.不适宜制备成混悬剂的药物为A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物E.有异味的药物 参考答案：B参考解析：为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。单选题67.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆940 参考答案：A参考解析：常用的O/W型乳剂的乳化剂的HLB值在818，吐温80的HLB值为15，卵磷脂的HLB值为3，司盘80的HLB值为4.3，单硬脂酸甘油酯的HLB值为3.8，卡波姆940不是表面活性剂。单选题68.由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂 参考答案：C参考解析：乳剂属于热力学步稳定的非均相分散体系，由于某些条件的变化而改变乳剂类型，这一过程称为转相。单选题69.下列常用于防腐剂的物质是A.聚山梨酯B.聚维酮C.山梨酸D.枸橼酸E.吐温80 参考答案：C参考解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择C。单选题70.关于混悬剂的叙述不正确的是A.剂量小的药物也可制成混悬剂B.毒剧药物不应制成混悬剂C.混悬剂用前需振摇D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E.混悬剂属于非均相体系 参考答案：A参考解析：此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定。所以本题答案应选择A。单选题71.有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性 参考答案：B参考解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。单选题72.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂 参考答案：D参考解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择D。单选题73.皮下注射剂主要是A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.粉针剂 参考答案：A参考解析：本题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常