主管药师《相关专业知识》模拟试卷三(精选题).docx
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主管药师《相关专业知识》模拟试卷三(精选题).docx
单选题1.硫酸镁口服剂型用做泻下药,但5%注射液静(江南博哥)脉滴注,能抑制大脑中枢神经,有镇静、解痉作用,说明A.不同剂型可改变药物的作用性质B.不同剂型可改变药物的作用速度C.不同剂型可降低药物的毒副作用D.不同剂型的靶向作用不同E.不同剂型产生的疗效不同 参考答案:A参考解析:不同剂型改变药物的作用性质:多数药物改变剂型后作用性质不变,但有些药物能改变作用性质,如硫酸镁口服剂型用做泻下药,但5%注射液静脉滴注,能抑制大脑中枢神经,有镇静、解痉作用。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。单选题2.关于辅料叙述错误的是A.加入金属离子可提高药物稳定性B.辅料可改变药物理化性质C.为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型,必须添加适宜的辅料D.辅料可改善药物的外观和味道E.加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用 参考答案:A参考解析:药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性,加入金属络合物可提高药物稳定性。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。单选题3.根据Stoke's定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比A.分散介质的黏度B.混悬微粒的密度C.混悬微粒的半径D.微粒与分散介质的密度差E.微粒半径的平方 参考答案:A参考解析:,由Stoke's公式可知沉降速度V与微粒半径r2成正比,所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法;同时,V与黏度成反比,即增加介质的黏度,可降低微粒的沉降速度。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。单选题4.现行版中国药典三部收载的是A.药用辅料B.化学药品C.中成药D.生物制品E.生化药品 参考答案:D参考解析:2015版中国药典第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等;第三部收载生物制品,本版药典首次将通则、药用辅料单独作为中国药典四部。掌握“药典与药品标准简介”知识点。单选题5.关于处方药与非处方药,叙述不正确的是A.两者的划分是基于管理上的界定B.处方药需凭处方方可购买C.处方药的安全性高于非处方药D.消费者可自行购买使用非处方药E.处方药不能在电视广告中宣传 参考答案:C参考解析:非处方药(OTC)是指不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品,安全性高于处方药。掌握“药典与药品标准简介”知识点。单选题6.糖浆剂含糖量应不低于A.85%(g/ml)B.75%(g/ml)C.65%(g/ml)D.55%(g/ml)E.45%(g/ml) 参考答案:E参考解析:糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。单选题7.影响乳剂稳定性的最重要因素是A.分散相的相容积B.分散介质的黏度C.乳滴的大小D.乳化剂的理化性质E.乳化剂的用量 参考答案:D参考解析:影响乳剂稳定性的各因素中,最重要的是形成乳化膜的乳化剂的理化性质,单一或混合使用的乳化剂形成的乳化膜愈牢固,就愈能防止乳滴的合并和破裂。掌握“乳剂”知识点。单选题8.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A.泊洛沙姆188B.司盘60C.吐温80D.十二烷基硫酸钠E.蔗糖脂肪酸酯 参考答案:A参考解析:根据乳剂给药途径选择:口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等;外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂;注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。掌握“乳剂”知识点。单选题9.碘酊中碘化钾的作用是A.乳化B.补钾C.抗氧化D.助溶E.脱碘 参考答案:D参考解析:增加药物溶解度的方法使用助溶剂:助溶是指由于第三种物质的存在而增加难溶性药物在某种溶剂(一般为水)中溶解度而不降低活性的现象。这“第三种”物质称为助溶剂,一般认为,助溶剂能与难溶性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐类等方式而增加药物溶解度。例如碘在水中的溶解度为1:2950,而在10碘化钾水溶液中可制成含碘达5的水溶液,这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。掌握“药物溶液的形成理论”知识点。单选题10.属于阴离子型表面活性剂的是A.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.平平加OD.普郎尼克F-68E.苯扎溴铵 参考答案:B参考解析:脂肪醇硫酸(酯)钠类:常用的有十二烷基硫酸(酯)钠,是阴离子型表面活性剂,常与其他W/O型乳化剂合用调整适当的HLB值,以达到油相所需范围,常用的辅助W/O型乳化剂有十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦类等。掌握“表面活性剂”知识点。单选题11.用40%司盘60(HLB=4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB是A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.8 参考答案:B参考解析:,HLBa=4.7,Wa=40%,HLBb=14.9,Wb=60%,故解得混合后HLB值为10.82。掌握“表面活性剂”知识点。单选题12.下列不影响增溶的是A.增溶剂的种类B.药物的分子量C.加入顺序D.增溶剂的用量E.药物的形态 参考答案:E参考解析:影响增溶的因素有:增溶剂的种类:分子量不同而影响增溶效果,药物的性质:增溶剂的种类和浓度一定时,同系物药物的分子量愈大,增溶量愈小;加入顺序:如将增溶剂先溶于水再加入药物,则药物几乎不溶;如先将药物与增溶剂混合,然后再加水稀释则能很好溶解;增溶剂的用量:若配比不当则得不到澄清溶液,或在稀释时变为混浊。增溶剂的用量应通过实验确定。掌握“药物溶液的形成理论”知识点。单选题13.专供内服的液体制剂是A.洗剂B.合剂C.注射剂D.滴鼻剂E.滴牙剂 参考答案:B参考解析:合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。掌握“不同给药途径用液体制剂”知识点。单选题14.不宜制成混悬剂的药物是A.难溶性药物B.毒剧药或剂量小的药物C.需产生缓释作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物 参考答案:B参考解析:凡要求的剂量在给定的溶剂体积内不能全部溶解的难溶性药物,或味道不适、难于吞服的药物或两种溶液混合时溶解度降低的药物,以及为起长效作用或为提高在水溶液中稳定性的药物,都可以设计制成混悬剂。但为了均匀和安全起见,剂量小的药物和毒剧药物不应制成混悬剂。掌握“混悬剂”知识点。单选题15.不属于气体灭菌法采用的气体杀菌剂的是A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.苯扎溴铵E.甘油 参考答案:D参考解析:气体灭菌法系指采用气态杀菌剂(如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等)进行灭菌的方法,适合环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备和设施等的消毒,亦用于粉末注射剂,不适合对产品质量有损害的场合。苯扎溴铵用于液体灭菌法。掌握“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点。单选题16.热原组成中致热活性最强的成分是A.蛋白质B.胆固醇C.生物激素D.脂多糖E.磷脂 参考答案:D参考解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。掌握“注射剂(小容量注射剂)”知识点。单选题17.对于输液剂描述错误的是A.一次给药在100ml以上B.可采用玻璃或塑料瓶包装C.可加适量防腐剂或抑菌剂D.可通过输液器调整滴速E.要求无菌、无热原、无可见性异物 参考答案:C参考解析:输液中不得添加任何抑菌剂或防腐剂。掌握“输液(大容量注射剂)”知识点。单选题18.复方氯化钠属于A.营养输液B.胶体输液C.含药输液D.电解质输液E.糖类输液 参考答案:D参考解析:氯化钠输液属于电解质输液。掌握“输液(大容量注射剂)”知识点。单选题19.常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.动脉注射 参考答案:B参考解析:皮内注射注射于表皮与真皮之间,一次剂量在0.2ml以下,常用于过敏性试验或疾病诊断。掌握“注射剂(小容量注射剂)”知识点。单选题20.冷冻干燥过程中易出现的异常现象不包括A.含水量偏高B.喷瓶C.外形不饱和或萎缩D.冻干不均E.影响主药含量 参考答案:E参考解析:冷冻干燥中存在的问题及处理方法(1)含水量偏高:装入容器的药液过厚、升华干燥过程中供热不足、冷凝器温度偏高或真空度不够,均可能导致含水量偏高。可采用旋转冷冻机及其他相应的方法解决。(2)喷瓶:如果供热太快、受热不匀或预冻不完全,则易在升华过程中使制品部分液化,在真空减压条件下产生喷瓶。为防止喷瓶,必须控制预冻温度在共熔点以下1020,同时加热升华,温度不宜超过共熔点。(3)产品外形不饱满或萎缩:一些黏稠的药液由于结构过于致密,在冻干过程中内部水蒸气逸出不完全,冻干结束后,制品会因潮解而萎缩,遇这种情况通常可在处方中加入适量甘露醇、氯化钠等填充剂,并采取反复预冻法,以改善制品的通气性,产品外观即可得到改善。掌握“注射用无菌粉末”知识点。单选题21.醋酸可的松滴眼剂,混悬剂处方醋酸可的松微晶500g吐温800.8g硝酸苯汞0.02g羧甲纤维素钠2.0g注射用水加至1000ml,其中硝酸苯汞作用A.表面活性剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.助悬剂E.pH调节剂 参考答案:B参考解析:硝酸苯汞作抑菌剂。掌握“眼用液体制剂”知识点。单选题22.最适合制成注射无菌粉末的药物A.易氧化药物B.光敏性药物C.易挥发药物D.易吸湿药物E.遇湿热不稳定药物 参考答案:E参考解析:适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。掌握“注射用无菌粉末”知识点。单选题23.注入低渗溶液可导致A.溶血B.红细胞死亡C.红细胞聚集D.红细胞皱缩E.血浆蛋白沉淀 参考答案:A参考解析:注入低渗溶液可导致细胞外液低渗,细胞内高渗,使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。掌握“注射剂(小容量注射剂)”知识点。单选题24.眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径,影响眼部药物吸收的主要因素不包括A.药物从外周血管消除B.刺激性C.表面张力D.黏度E.药物的颜色 参考答案:E参考解析:影响吸收的因素:药物从眼睑缝隙的损失;药物从外周血管消除;pH与pKa值;刺激性;表面张力;黏度等。掌握“眼用液体制剂”知识点。单选题25.不是粒子径表示方法的是A.几何学粒子径B.中直径C.筛分径D.有效径E.比表面积等价径 参考答案:B参考解析:粒子径的表示方法有几何学粒子径、筛分径、有效径、比表面积等价径四种。掌握“粉体学基础”知识点。单选题26.可作片剂助流剂的是A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.干淀粉E.微粉硅胶 参考答案:E参考解析:加入助流剂,在粉体中加入0.52滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性,主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面,减少阻力,减少静电力等,但过多的助流剂反而增加阻力。掌握“粉体学基础”知识点。单选题27.下列片剂可避免肝脏首过效应的是A.泡腾片B.舌下片C.分散片D.咀嚼片E.缓控释片 参考答案:B参考解析:舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时避免了肝脏对药物的破坏作用。掌握“片剂”知识点。单选题28.造成裂片和顶裂的原因不正确的是A.硬度不够B.颗粒过干C.压力分布的不均匀D.颗粒中细粉太多E.弹性复原率大 参考答案:A参考解析:片剂发生裂开的现象叫做裂片,如果裂开的位置发生在药片的上部或中部,习惯上分别称为顶裂或腰裂,它们是裂片的常见形式。产生裂片的处方因素有:物料中细粉太多,压缩时空气不能排出,解除压力后,空气体积膨胀而导致裂片;易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差,结合力弱,易于裂片等。硬度不够易导致松片。掌握“片剂”知识点。单选题29.薄膜包衣材料中的乙基纤维素属于A.增塑剂B.释放速度调节剂C.缓释型包衣材料D.肠溶包衣材料E.普通型包衣材料 参考答案:C参考解析:缓释型包衣材料有甲基丙烯酸酯、乙基纤维素。掌握“包衣片剂”知识点。单选题30.膜剂最佳成膜材料是A.PVAB.PVPC.CAPD.明胶E.琼脂 参考答案:A参考解析:成膜材料:(1)天然的高分子化合物:天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。此类成膜材料多数可降解或溶解,但成膜性能较差,故常与其他成膜材料合用。(2)聚乙烯醇(PVA):是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。(3)乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA):是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。掌握“滴丸剂和膜剂”知识点。单选题31.可作滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯 参考答案:D参考解析:滴丸剂常用的基质分为两大类:水溶性基质,常用的有PEG类(如PEG6000、PEG4000、PEG9300)、肥皂类、硬脂酸钠及甘油明胶等;脂溶性基质,常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。掌握“滴丸剂和膜剂”知识点。单选题32.关于颗粒剂的特点说法错误的是A.吸湿性小B.服用方便C.可以冲入水中饮服D.可对颗粒进行包衣E.多种颗粒的混合物不会产生离析现象 参考答案:E参考解析:颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。既可直接吞服,又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散剂相比具有以下特点:飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小;服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂;必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等,但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度,以保证包衣的均匀性;注意多种颗粒的混合物,如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象,从而导致剂量不准确。掌握“颗粒剂”知识点。单选题33.适用于热敏性物料的粉碎设备是A.研钵B.球磨机C.胶体磨D.冲击式粉碎机E.流能磨 参考答案:E参考解析:流能磨亦称气流粉碎机,其特点之一是由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。掌握“散剂”知识点。单选题34.密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A.等量递增法B.将轻者加在重者之上C.搅拌D.多次过筛E.将重者加在轻者之上 参考答案:E参考解析:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。掌握“散剂”知识点。单选题35.我国药典标准筛孔径最小的筛号是A.6号筛B.5号筛C.1号筛D.9号筛E.8号筛 参考答案:D参考解析:我国药典标准筛按孔径大小分为19号,其中1号孔径最大,9号孔径最小。掌握“散剂”知识点。单选题36.可做栓剂硬化剂的是A.硬脂酸B.聚乙二醇C.甘油明胶D.泊洛沙姆E.可可豆脂 参考答案:A参考解析:硬化剂:若制得的栓剂在贮藏或使用时过软,可加入适量的硬化剂,如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节,但效果十分有限。BCD是栓剂的水溶性基质,可可豆脂是栓剂的脂溶性基质。掌握“栓剂”知识点。单选题37.对眼膏剂的叙述中错误的是A.眼膏剂系指药物与适宜基质均匀混合,制成的眼用固体制剂B.眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部C.为保证药效持久,常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作,且不添加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质:凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1) 参考答案:A参考解析:眼膏剂系指药物与适宜基质均匀混合,制成无菌溶液或混悬型膏状的眼用半固体制剂。掌握“眼膏剂”知识点。单选题38.软膏剂的烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.十八醇 参考答案:C参考解析:烃类:系指从石油中得到的各种烃的混合物,其中大部分属于饱和烃。1)凡士林:又称软石蜡,是由多种分子量烃类组成的半固体状物,熔程为3860,有黄、白两种,后者漂白而成,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药物。凡士林仅能吸收约5%的水,故不适用于有多量渗出液的患处。凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。2)石蜡与液状石蜡:石蜡为固体饱和烃混合物,熔程为5065,液状石蜡为液体饱和烃,与凡士林同类,最宜用于调节凡士林基质的稠度,也可用于调节其他类型基质的油相。掌握“软膏剂”知识点。单选题39.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A.2cmB.3cmC.4cmD.6cmE.8cm 参考答案:A参考解析:栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。这样可有给药总量的5075的药物不经过肝。掌握“栓剂”知识点。单选题40.两相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂 参考答案:A参考解析:溶液型气雾剂为两相气雾剂;混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。掌握“气雾剂”知识点。单选题41.关于喷雾剂的表述错误的是A.喷雾剂也可以用作全身治疗B.喷雾剂以抛射剂作为喷射药物的动力C.喷雾剂适用于口腔,喉部给药D.喷雾剂在制备时,要施加较高的压力E.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型 参考答案:B参考解析:抛射剂是制备气雾剂所需要的,喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出,选项B的说法有误。掌握“喷雾剂与粉雾剂”知识点。单选题42.串油法粉碎适用于A.熟地B.黄精C.天冬D.麦冬E.桃仁 参考答案:E参考解析:处方中若含有大量油性、黏性较大的药物或含有新鲜动物药,应进行特殊处理。特殊处理的主要方法有:串油法(如桃仁、枣仁、柏子仁等)、串料法(如熟地、黄精、玉竹、天冬、麦冬等)、蒸罐法(如乌鸡、鹿肉等)。掌握“浸出技术与中药制剂”知识点。单选题43.关于浸出溶剂说法正确的是A.一般乙醇含量在90以上时,适于浸取生物碱、苷类等B.乙醇含量在5070时,适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等C.乙醇含量达40时,适于浸取蒽醌类化合物等D.乙醇含量在50以下时,能延缓某些苷、酯等水解作用E.乙醇含量在20以上时,浸出液具有防腐作用 参考答案:E参考解析:乙醇也是常用溶剂之一,选用不同比例乙醇与水的混合物作浸出溶剂,有利于不同成分的浸出。一般乙醇含量在90以上时,适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等;乙醇含量在5070时,适于浸取生物碱、苷类等;含量在50以下时,适于浸取蒽醌类化合物等;乙醇含量达40时,.能延缓某些苷、酯等水解作用。另外,乙醇含量在20以上时,浸出液具有防腐作用。掌握“浸出技术与中药制剂”知识点。单选题44.下列属于主动靶向制剂的是A.微球B.微囊C.修饰微球D.热敏靶向制剂E.pH敏感靶向制剂 参考答案:C参考解析:微球、微囊属于被动靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂属于物理化学靶向制剂。掌握“靶向制剂”知识点。单选题45.将大蒜素制成微囊是为了A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味及口味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速度E.使药物浓集于靶区 参考答案:B参考解析:药物微囊化的目的:掩盖药物的不良气味及口味;提高药物的稳定性;防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激;使液态药物固态化便于应用与储存;减少复方药物的配伍变化;可制备缓释或控释制剂;使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用;可将活细胞或生物活性物质包囊。掌握“靶向制剂”知识点。单选题46.具有调节膜流动性的作用,称为脂质体“流动性缓冲剂”的是A.磷脂B.胆固醇C.卵磷脂D.豆磷脂E.脑磷脂 参考答案:B参考解析:胆固醇具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓冲剂”。掌握“靶向制剂”知识点。单选题47.下列属于微囊制备方法的是A.单凝聚法B.冷冻干燥法C.薄膜分散法D.超声分散法E.注入法 参考答案:A参考解析:制备微囊的相分离法分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。物理机械法包括喷雾干燥法、喷雾凝结法、空气悬浮法、多孔离心法、锅包衣法。化学法包括界面缩聚法、辐射交联法。其它选项为制备脂质体的方法。掌握“靶向制剂”知识点。单选题48.下列不属于扩散原理的是A.制成包衣片B.制成微囊C.控制颗粒大小D.制成乳剂和植入剂E.增加黏度以减小扩散速度 参考答案:C参考解析:利用扩散原理达到缓控释作用的方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。控制颗粒大小属于溶出原理。掌握“缓释、控释制剂”知识点。单选题49.固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为A.药物溶解度大B.药物在载体中高度分散C.载体溶解度大D.药物进入载体后改变了剂型E.固体分散体溶解度大 参考答案:B参考解析:固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系,可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度,以提高药物的吸收和生物利用度。掌握“固体分散体的制备技术”知识点。单选题50.不属于口服缓控释制剂的是A.胃内滞留片B.植入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片 参考答案:B参考解析:植入片:将无菌药片植入到皮下后缓缓释药,维持疗效几周、几个月直至几年的片剂。如避孕植入片已获得较好的效果。不属于口服给药的剂型。掌握“缓释、控释制剂”知识点。单选题51.包合物的制备方法不包括A.熔融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.超声法 参考答案:A参考解析:熔融法为固体分散体的制备方法。掌握“包合物的制备技术”知识点。单选题52.在硝酸甘油贴剂制备中,为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果,可以加入A.甘露醇B.氯化钠C.月桂氮(艹卓)酮D.壳聚糖E.山梨酸钾 参考答案:C参考解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类:表面活性剂:阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂;有机溶剂类:乙醇、丙二醇、醋酸乙酯,二甲基亚砜及二甲基甲酰胺;月桂氮酮(也称azone)及其同系物;有机酸、脂肪醇:油酸、亚油酸及月桂醇;角质保湿与软化剂:尿素、水杨酸及吡咯酮类;萜烯类:薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。掌握“透皮给药制剂”知识点。单选题53.由共价键引起的蛋白质的不稳定性表现不包括A.异构化B.水解C.氧化D.消旋化E.二硫键的断裂与交换 参考答案:A参考解析:共价键改变引起蛋白质不稳定的化学反应有水解、氧化和消旋化,此外还有蛋白质的特有反应,即二硫键的断裂与交换。掌握“生物技术药物制剂”知识点。单选题54.影响药物制剂降解的外界因素是A.pHB.离子强度C.赋形剂或附加剂D.金属离子E.溶剂 参考答案:D参考解析:影响药物制剂降解的环境因素:温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。单选题55.制剂中金属离子的来源不包括A.原辅料B.操作过程中引入C.溶剂D.容器E.化验试剂 参考答案:E参考解析:金属离子的影响制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。单选题56.一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%需要的时间 参考答案:D参考解析:药物分解10所需的时间即有效期t0.9。掌握“基本概念”知识点。单选题57.医疗机构药事管理的内容不包括A.法规制度管理B.医疗机构药事的组织管理C.业务技术管理D.经济管理E.医疗器械管理 参考答案:E参考解析:医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。掌握“医院药事管理的内容和常用方法”知识点。单选题58.在制定的药师道德准则中,药师的义务不包括A.合理、公平地分配现有的卫生资源B.保证服务对象的安全、健康和最大利益,并以诚相待C.通过继续教育,保证知识和技术的更新D.参与日常性查房和会诊E.以礼貌、尊重的态度对待寻求服务的人 参考答案:D参考解析:参与日常性查房和会诊是临床药师的职责。在制定的药师道德准则中,药师的义务应包括:1)合理、公平地分配现有的卫生资源;2)保证服务对象的安全、健康和最大利益,并以诚相待;3)与其他卫生工作人员合作,确保向患者和社会提供可能的最佳卫生保健质量;4)鼓励并尊重患者参与决定所用药品的权利;5)承认和尊重文化差异、患者信仰和价值,因为其可能影响到患者对治疗的态度;6)尊重和保护在提供专业服务中获得信息的保密性,保证患者的个人资料不外泄,除非有患者的知情同意或在例外的情况下;7)行为要符合职业标准和科学原则;8)诚实、正直地与其他卫生工作人员协作,包括同行,不做出任何可能损坏职业名誉或破坏公众对本职业信任的事情;9)通过继续教育,保证知识和技术的更新;10)在提供专业服务和药品时,遵守法律规定、认可的实践条例和标准,仅从知名的来源购买药品,确保药品供应链的完整;11)确保经委托的协助人员具备有效、充分地承担该工作的能力;12)保证向患者、其他公众和卫生工作人员提供正确、客观的信息,并要保证信息清楚、易懂;13)以礼貌、尊重的态度对待寻求服务的人;14)在与个人道德信仰发生冲突或药房停业时,保证继续提供专业服务;15)在发生劳动纠纷时,也要尽力保证人们能继续获得药学相关服务。掌握“医院药学部门人员的管理”知识点。单选题59.医院药学部门的工作职责和任务不包括A.依法购药,依法管药,依法用药B.开展临床药学工作,建立执业药师制C.及时准确地调配处方或摆放药品D.提高管理水平和经济效益E.根据医疗需要配制临床制剂,加工炮制中药材 参考答案:B参考解析:医院药学部门的工作职责和任务:加强药品监督管理,在院长领导下,贯彻落实药事法规,对药品在医院流通的全过程实行监督检查,依法购药,依法管药,依法用药;根据本院医疗和科研需要,按照基本用药目录采购药品,按时供应;及时准确地调配处方或摆放药品,做好用药宣传,指导患者合理用药;根据医疗需要配制临床制剂,加工炮制中药材;加强药品质量管理,建立健全药品质量监督和检验制度,以保证临床用药安全有效;开展临床药学工作,建立临床药师制,参与临床药物治疗,促进安全、有效、经济用药,开展病历和处方用药调查分析,新药试验以及药品疗效与安全性评价,做好药品不良反应报告与监测工作,提出需要改进和淘汰品种的意见;承担医药院校学生的教学、实习工作,组织药学人员参加继续药学教育,提高医院药学技术人员的整体素质,加强学术交流,促进药学学科的发展;提高管理水平和经济效益。促进科室工作有序的开展和应急事件的预防、处置能力,在确保社会效益的同时提高经济效益;负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。掌握“医院药事管理的组织机构及任务”知识点。单选题60.急诊处方的颜色A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色E.没有要求 参考答案:D参考解析:为了便于识别和管理,普通处方用白色,急诊处方用淡黄色,儿童处方为淡绿色,麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色,处方内容应增加“诊断”项。还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。掌握“处方概念及组成”知识点。单选题61.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格 参考答案:D参考解析:静脉用药集中配制质量管理规范规定,负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历,5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。掌握“医院配制制剂的质量管理”知识点。单选题62.患者女,67岁,从外地到北京某医院看病,医生给她开具了该医院自制的某外用制剂,患者回家使用后自觉效果良好,想再买些,她如何能购买到该药品,下列说法正确的是A.到药店查找、购买B.建议当地医疗机构进购该药品C.亲自到该医院找医生诊断后开具该药品D.通过互联网订购E.打电话与该医院联系邮购该药品 参考答案:C参考解析:医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则,所以该患者只能到该医院开具该药品。掌握“医院制剂概述”知识点。单选题63.麻醉药品的“五专”管理不包括A.专人保管B.专用处方C.专柜加锁D.专用药房E.专用账册 参考答案:D参考解析:对麻醉药品施行“五专管理”,即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题64.为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品的缓控释制剂处方不得超过A.1次用量B.3日用量C.5日用量D.7日用量E.15日用量 参考答案:E参考解析:麻醉药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量;为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量,缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题65.药品注册申请不包括A.新药注册B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请 参考答案:E参考解析:药品注册申请包括:申请新药注册;申请已有国家标准的药品注册;申请进口药品注册;药品补充申请注册。掌握“血液制品的供应管理、药品的经济管理、药品品种的基本信息管理”知识点。单选题66.我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.中西医并重E.使用方便 参考答案:D参考解析:我国国家基本药物的遴选原则是:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。掌握“血液制品的供应管理、药品的经济管理、药品品种的基本信息管理”知识点。单选题67.麻醉药品的入库验收必须做到A.必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装B.必须有三人以上同时在场,逐箱验点到最小包装C.必须有两人以上同时在场,逐箱验点到中包装D.必须有三人以上同时在场,逐箱验点到中包装E.必须开箱验收,逐箱验点到最小包装 参考答案:A参考解析:对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题68.药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求体现了药品的A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.实用性 参考答案:D参考解析:均一性:是指药品的每一单位产品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性、安全性的规定要求,也是药品的重要特征。掌握“药品质量特性及其影响因素”知识点。单选题69.药物警戒是指A.发现不良反应作用B.发现不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动C.评价、认识不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动D.发现、评价和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动E.发现、评价、认识和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动 参考答案:E参考解析:药物警戒是指对药物应用于人体后不良作用及任何涉及用药问题和意外(包括用药错误、调剂错误和药品质量等)的发现,对因果关系的探讨和对应用安全性的全面分析评价,是发现、评价、认识和预防药物不良作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。掌握“安全用药”知识点。单选题70.以下哪项不属于超常处方A.无适应证用药B.无正当理由并开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由不首选国家基本药物E.无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用相同的药物 参考答案:D参考解析:超常处方包括以下情况:无适应证用药;无正当理由开具高价药的;无正当理由超说明书用药的;无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。无正当理由不首选国家基本药物属于用药不适宜处方。掌握“合理用药”知识点。单选题71.影响用药的机体因素不包括A.年龄B.性别C.给药间隔D.精神因素E.遗传因素 参考答案:C参考解析:给药间隔属于药物因素。掌握“合理用药”知识点。单选题72.对于高于权限