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    2019-2020学年安徽滁州市来安县水口中学新高考化学模拟试卷含解析.pdf

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    2019-2020学年安徽滁州市来安县水口中学新高考化学模拟试卷含解析.pdf

    2019-2020学年安徽滁州市来安县水口中学新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15 个小题,每小题4 分,共 60 分每小题只有一个选项符合题意)1设 NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A过氧化钠与水反应时,生成0.1mol 氧气转移的电子数为0.2NAB密闭容器中1molPCl3与 1molCl2反应制备PCl5(g),增加 2NA个 P-Cl键C92.0 甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0 NAD高温下,0.1molFe 与足量水蒸气反应,生成的H2分子数为0.3NA【答案】A【解析】【详解】A过氧化钠与水的反应中,过氧化钠既是氧化剂,又是还原剂,过氧化钠中氧元素的价态由-1 价变为 0价和-2 价,故当生成0.1mol 氧气时转移0.2NA个电子,故A 正确;BPCl3与 Cl2生成 PCl5的反应为可逆反应,则生成PCl5的物质的量小于1mol,增加的P-Cl键小于 2NA,故 B 错误;C92.0g 甘油(丙三醇)的物质的量为92g92g/mol=1mol,1mol 丙三醇含有3mol 羟基,即含有羟基数为3NA,故 C 错误;D铁与水蒸气反应的化学方程式为:3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,消耗 3mol 铁生成 4mol 氢气,则0.1molFe 与足量水蒸气反应生成的H2为0.43mol,数目为0.43NA,故 D 错误;答案选 A。2下列关于物质或离子检验的叙述正确的是A在溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,出现白色沉淀,证明原溶液中有SO42B用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,证明该溶液一定是钠盐溶液C气体通过无水CuSO4,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气D将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是SO2【答案】C【解析】【分析】【详解】A.在溶液中加酸化的BaCl2溶液,溶液出现白色沉淀,白色沉淀可能是氯化银或硫酸钡沉淀,不能证明一定含硫酸根离子,故A 错误;B.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明该溶液中含有钠元素,则该溶液可能是钠盐溶液或氢氧化钠溶液,故B 错误;C.气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,则发生反应:CuSO4+5H2OCuSO4?5H2O,可证明原气体中含有水蒸气,故 C 正确;D.二氧化硫和澄清石灰水中氢氧化钙反应生成亚硫酸钙沉淀,二氧化碳气体通过澄清石灰水溶液生成碳酸钙白色沉淀,反应都会变浑浊,不能检验二氧化碳和二氧化硫,故D 错误;答案选 C。3短周期主族元素a、b、c、d 的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;x、y、z 是这些元素组成的二元化合物,其中z 为形成酸雨的主要物质之一;25时,0.01mol L1w 溶液中,c(H+)/c(OH-)1.0 1010。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A原子半径的大小:abcd B氢化物的沸点:bd Cx 的电子式为:D y、w 含有的化学键类型完全相同【答案】B【解析】【分析】z 是形成酸雨的主要物质之一,推出z 是 SO2,n、p 为单质,因此n、p 为 S和 O2,c(H)/c(OH)=1010,溶液显碱性,即c(OH)=102mol L1,w 为强碱,即NaOH,推出 x 和 y 反应可能是Na2O2与 H2O 反应,即 n 为 O2,q 为 S,四种元素原子序数增大,推出a 为 H,b 为 O,p 为 Na,据此分析作答。【详解】A、半径大小比较:一看电子层数,电子层数越多,半径越大,二看原子序数,电子层数相同,半径随着原子序数增大而减小,因此半径顺序是:NaSOH,故错误;B、氢化物分别是H2O、H2S,H2O 中含有分子间氢键,H2S没有,则H2O 的沸点高于H2S,故正确;C、x 为 H2O,其电子式为:,故错误;D、y 是过氧化钠,w 为 NaOH,前者只含离子键,后者含有离子键和共价键,故错误;答案选 B。4根据下列实验现象所得出的结论正确的是选项实验现象实验结论A 将铝片分别投入浓、稀硝酸中,前者无明显现象,后者反应剧烈稀硝酸的氧化性比浓硝酸的强B 滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液,红色变浅Na2CO3溶液中存在水解平衡C 某溶液中滴加过量氨水产生白色沉淀且不溶解该溶液中一定含有Mg2+D 溴水中通入SO2,溴水褪色SO2具有漂白性A ABBCCDD【答案】B【解析】【详解】A前者发生钝化反应,生成致密氧化薄膜阻碍反应进行,故错误;BCO32H2O HCO3OH,滴入酚酞,溶液变红,加入 Ba2,Ba2与 CO32反应生成沉淀BaCO3,平衡向逆反应方向进行,溶液颜色变浅,故正确;C此溶液可能含有Al3,因为氢氧化铝不溶于弱碱,故错误;D发生 Br2 SO2 2H2O=H2SO4 2HBr,体现 SO2的还原性,故错误。故选 B。5某有机化工原料的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是A不能使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol 该物质最多能和4mol H2发生加成反应C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【详解】A 选项,含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A 错误;B 选项,1 mol 苯环消耗3 mol 氢气,1mol 碳碳双键消耗1 mol 氢气,因此1 mol 该物质最多能和4mol H2发生加成反应,故B 正确;C 选项,含有甲基,因此分子中所有原子不可能共平面,故C错误;D 选项,酯不易溶于水,故D 错误。综上所述,答案为B。6工业酸性废水中的227Cr O可转化为3Cr除去,实验室用电解法模拟该过程,结果如下表所示(实验开始时溶液体积为27250mL,Cr O的起始浓度、电压、电解时间均相同),下列说法中,不正确的是()实验电解条件阴、阳极均为石墨阴、阳极均为石墨,滴加1mL浓硫酸阴极为石墨,阳极为铁,滴加1mL浓硫酸227Cr O的去除率%0.922 12.7 57.3 A对比实验可知,降低pH 可以提高227Cr O的去除率B实验中,227Cr O在阴极放电的电极反应式是23272Cr O6e14H2Cr7H OC实验中,227Cr O去除率提高的原因是阳极产物还原227Cr OD实验中,理论上电路中每通过3mol电子,则有0.5mol227Cr O被还原【答案】D【解析】【分析】A.对比实验,这两个实验中只有溶液酸性强弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH 越小,Cr2O72-的去除率越大;B.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子发生还原反应;C.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子,阳极上生成的亚铁离子也能还原Cr2O72-;D.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子,阳极上生成的亚铁离子也能还原Cr2O72-,理论上电路中每通过3 mol电子,则有0.5 molCr2O72-在阴极上被还原,且溶液中还有Cr2O72-被还原。【详解】A.对比实验,这两个实验中只有溶液酸性强弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH 越小,Cr2O72-的去除率越大,所以降低pH 可以提高Cr2O72-的去除率,A 正确;B.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子发生还原反应,电极反应式为Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O,故 B正确;C.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子,阳极上Fe 失电子生成Fe2+,亚铁离子也能还原Cr2O72-,C正确;D.实验中,Cr2O72-在阴极上得电子,阳极上Fe 失电子生成Fe2+,亚铁离子也能还原Cr2O72-,理论上电路中每通过3mol 电子,根据电极反应式Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O,则有 0.5 molCr2O72-在阴极上被还原,同时阳极生成1.5molFe2+,根据得失电子守恒,溶液中还有0.25mol Cr2O72-被 Fe2+还原,所以共有0.75mol Cr2O72-被还原,D 错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查电解原理的应用的知识,明确离子放电顺序及电解原理是解本题关键,注意:活泼金属作阳极时,阳极上金属失电子而不是溶液中阴离子失电子,易错选项是D。7某溶液只含有K+、Fe2+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-中的几种,限用以下试剂检验:盐酸、硫酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液。设计如下实验步骤,并记录相关现象,下列叙述正确的是A该溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+B溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl-、C通过在黄色溶液中加入硝酸银可以检验原溶液中是否存在Cl-D试剂可能为硫酸【答案】A【解析】由实验可知,试剂为硝酸钡溶液,生成白色沉淀为碳酸钡和硫酸钡,则试剂为盐酸,沉淀减少,硫酸钡不溶于盐酸,则原溶液中一定存在CO32-、SO42-,则不含 Fe2+、Mg2+;加试剂过滤后的滤液中,再加试剂盐酸,H+、I-、NO3-发生氧化还原反应生成I2,溶液变黄色,由于溶液呈电中性,则溶液中一定含有的阳离子为K+。由上述分析可知,该溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+,选项 A 正确;B、溶液中一定不含有 Mg2+,选项 B错误;C、加入足量盐酸会引入Cl-,故无法判断原溶液中是否存在Cl-,选项 C错误;D、试剂 一定为盐酸,不能为硫酸,因为碳酸钡与硫酸反应生成硫酸钡会使沉淀质量增加,不符合题意,选项 D 错误。答案选A。8己知通常情况下溶液中不同离子的电导率不同。现将相同浓度(1 5mo l L-1)NH3H2O和 KOH 溶液分别滴入 21mL112molL-1 A1C13溶液中,随溶液加入测得导电能力变化曲线如图所示,下列说法中错误的是A常温时,若上述氨水pH=11,则 Kb211-6molL-1Bb、c 两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关Ccd 段发生的反应是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-D e、f 溶液中离子浓度:c(NH4+)c(K+)【答案】D【解析】【分析】【详解】A.常温时,若上述氨水pH=11,则 c(OH-)=11-3mol/L,Kb=33432cc10100.5NHOHc NHH On211-6molL-1,选项 A正确;B.曲线 2 为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,溶液中离子浓度不断增大,溶液中离子浓度越大,导电能力越强,b、c 两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关,选项B正确;C、根据曲线1 可知 b 点产生最大量沉淀,对应的曲线2 为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,c点产生沉淀量最大,后沉淀开始溶解,cd 段发生的反应是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,选项 C正确;D、相同浓度(1 5mol L-1)NH3H2O和 KOH溶液且滴入体积相等,考虑铵根离子水解,e、f 溶液中加入离子浓度:c(NH4+)7,证明 CO与 NaOH 固体发生了反应。该方案是否可行,请简述你的观点和理由:_,_。(5)25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh的数量级为 _。若向 100ml 0.1mol.L-1的 HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的 HCl 溶液,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为_。【答案】球形干燥管HCOOH浓硫酸CO H2O 浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热c b e d f PdCl2COH2O=PdCO22HCl 氢氧化钠溶液除去 CO中水蒸气方案不可行无论 CO与 NaOH 固体是否发生反应,溶液的pH 均大于 7 10-11c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-)【解析】【分析】A 装置利用浓硫酸的脱水性制备CO,生成的 CO中含有挥发出的甲酸气体,需要利用碱石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,结合物质的性质和装置分析解答。【详解】(1)图 B中盛装碱石灰的仪器名称是球形干燥管。用A 图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,根据原子守恒可知反应的化学方程式是HCOOH浓硫酸CO H2O。由于浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热,所以实验时,不需加热也能产生CO。(2)根据以上分析可知如需收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:acbed f。(3)打开 k2,由于常温下,CO与 PdCl2溶液反应,有金属Pd 和 CO2生成,则F装置中发生反应的化学方程式为PdCl2COH2OPdCO22HCl;由于 F装置中有二氧化碳和氯化氢生成,且二者都是酸性气体,则为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G 装置中盛放的试剂可能是氢氧化钠溶液。剩余的 CO中还含有水蒸气,则H 装置的作用是除去CO中水蒸气。(4)由于无论CO与 NaOH 固体是否发生反应,溶液的pH 均大于 7,所以该方案不可行;(5)25甲酸电离常数Ka1.8 104,则 25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh144101.8 10,其数量级为10-11。若向 100mL 0.1mol L-1的 HCOONa溶液中加入100mL 0.2mol L-1的 HCl溶液,反应后溶液中含有等物质的量浓度的甲酸、氯化钠、氯化氢,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-)。三、推断题(本题包括1 个小题,共10 分)17已知化合物X 由 4 种元素组成,某学习小组进行了如下实验:已知:步骤中消耗KI0.15mol 请回答:(1)X的化学式是 _,黄色溶液乙与SO2反应的离子方程式是_。(2)X 中一种元素对应的单质,与足量的K2CO3溶液反应得到的产物中含溶液甲中溶质,写出该反应的化学方程式:_。【答案】KIO3?2HIO3I2+2H2O+SO2=2I-+SO42+4H+3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3【解析】【分析】由反应可知生成黄色溶液,则应生成碘,与二氧化硫发生氧化还原反应生成硫酸,方程式为I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+,加入足量氯化钡生成硫酸钡沉淀质量为20.97g,可知 n(BaSO4)=20.97g=0.09mol233g/mol,则 n(I2)=n(SO2)=0.09mol,n(I)=0.18mol,步骤中消耗KI0.15mol,化合物 X 由 4 种元素组成,加入KOH为单一成分溶液,则应与KOH 发生中和反应,含有K、H、I、O 等元素,则 5.66gX 应含有 n(I)=0.03mol,应发生 IO3+5I+6H+=3I2+3H2O,消耗 KI0.15mol,可知 n(IO3)=0.03mol,如化合物为0.01mol,则相对分子质量为5.66=5660.01,应为 KIO3?2HIO3,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知X为 KIO3?2HIO3,黄色溶液乙含有碘,与SO2反应的离子方程式是I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+,故答案为:KIO3?2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+;(2)X 中一种元素对应的单质,与足量的K2CO3溶液反应得到的产物中含溶液甲中溶质,应为碘与碳酸钾的反应,化学方程式为3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案为:3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。四、综合题(本题包括2 个小题,共20 分)18现代人追求“低碳生活”,二氧化碳的回收并利用是环保领域研究的热点和重点。试分析并回答:(1)有一最新美国科学家的研究成果,利用金属钛和某些装置等,模仿太阳的蓝色波长,使CO2慢慢发生人工“光合作用”后,被还原成太阳能燃料甲酸等,该化学方程式是_;(2)另有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2 3H2=CH3OHH2O。已知 298 K 和 101 kPa 条件下:CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(l)H a kJ mol1;2H2(g)O2(g)=2H2O(l)H b kJ mol1;CH3OH(g)=CH3OH(l)H c kJ mol1,则 CH3OH(l)的标准燃烧热H_。(3)工业上合成尿素的反应如下:2NH3(g)CO2(g)=CO(NH2)2(l)H2O(l)H0,某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在恒定温度下,将氨气和二氧化碳按21 的物质的量之比充入一体积为10 L的密闭容器中(假设容器体积不变,生成物的体积忽略不计),经 20 min 达到平衡,各物质浓度的变化曲线如图所示。为提高尿素的产率,下列可以采取的措施有_;A缩小反应容器的容积B升高温度C平衡体系中分离出部分CO(NH2)2D使用合适的催化剂 若保持平衡的温度和压强不变,再向容器中充入3 mol 的氨气,则此时 v正_v逆(填“”“”或“或“O,原因是 _。(3)ZnTiO3与 80%H2SO4反应可生成TiOSO4。2-4SO的空间构型为 _,其中硫原子采用_杂化。与2-4SO互为等电子体的分子的化学式为_(任写一种即可)(4)Zn 与 S所形成化合物晶体的晶胞如图所示。与 Zn 原子距离最近的Zn 原子有 _个。该化合物的化学式为_。已知该晶体的晶胞参数为a10-12m,阿伏加德罗常数为NA。则该晶体的密度为_g/cm3(列式即可)【答案】N 4 N 原子中 2p 轨道处于半充满状态,比较稳定,故第一电离能NO 正四面体形sp3CCl4、SiCl4、SO2Cl2(任写一种即可)12 ZnS-103A97 4N(a 10)【解析】【分析】【详解】(1)Zn 位于周期表第四周期,基态Zn 原子的核外电子,占据的能量最高的能层为第4层,符号为N;与Zn 同位于第四周期的所有副族元素的基态原子中,最外层电子数与Zn 相同的元素有Sc、Ti、V、Mn 四种,故答案为:N;4;(2)同周期元素,从左至右,原子半径逐渐减小,原子核对外层电子的吸引力逐渐增强,电负性逐渐增强,所以电负性CB;N 的核外电子排布为He2s22p3,2p 轨道处于半充满状态,比较稳定,O 的核外电子排布为 He2s22p4,不是稳定结构,所以第一电离能NO,故答案为:;N 原子中 2p 轨道处于半充满状态,比较稳定,故第一电离能NO;(3)SO42-的中心原子S的价层电子对数=4+12(8 4 2)=4,VSEPR模型为正四面体形,没有孤电子对,所以 SO42-的空间构型为正四面体形,S原子的杂化方式为sp3,故答案为:正四面体形;sp3;与 SO42-互为等电子体的分子需满足:与 SO42-原子总数相同(5 个)、价电子总数相同(32 个),如:CCl4、SiCl4、SO2Cl2等,故答案为:CCl4、SiCl4、SO2Cl2(任写一种即可);(4)Zn 原子位于晶胞的顶点和面心上,与Zn 原子距离最近的Zn 原子有 12 个,故答案为:12;一个晶胞中Zn 原子的个数=818+612=4,S原子的个数=4,二者的个数比为1:1,所以该化合物的化学式为 ZnS,故答案为:ZnS;m=V晶胞晶胞=-1-1AA-10365g mol32g mol4+4N molN mol(a 10cm)/=-103A97 4N(a 10)g/cm3,故答案为:-103A97 4N(a 10)。【点睛】确定 SO42-的空间构型,可用价层电子对互斥理论:SO42-的中心原子是S原子,S原子的价层电子对数=键电子对数+中心原子上的孤电子对数;键电子对数=与中心原子结合的原子数=4;中心原子上的孤电子对数=12(axb);其中 a 为中心原子的价电子数,S原子有 6 个价电子,SO42-带 2 个单位负电荷,因此 a=6+2=8;x 为与中心原子结合的原子数,此处为4;b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,与S原子结合的为O 原子,O 原子最多能接受的电子数=86=2;所以中心原子上的孤电子对数=12(842)=0;S原子的价层电子对数=4+0=4,VSEPR模型为正四面体形,没有孤电子对,SO42-的空间构型即为正四面体形。

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