2020高二化学下学期期中试卷(含解析)1.pdf

【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！1/22 2020高二化学下学期期中试卷（含解析）1编 辑：_时 间：_教学资料范本【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！2/22 一、选择题（每小题2 分，共 48 分）1下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）AC5H10 BC7H8O CCH4O DC2H4O22下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（）A醋酸B酒精C四氯化碳D邻二甲苯3下列变化属于物理变化的是（）A煤的干馏B石油的分馏C重油的裂化D 石油的裂解4从松树中分离出的松柏醇其结构简式为：它既不溶于水，也不溶于NaHCO3 溶液能够跟 1mol 该化合物起反应的H2和 HBr的最大用量分别是（）A1 mol，2 mol B4 mol，1 mol C4 mol，4 mol D 4 mol，2 mol5苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图关于苏丹红说法错误的是（）A分子中含一个苯环和一个萘环B属于芳香烃C能被酸性高锰酸钾溶液氧化D能溶于苯6乙醇、甘油和苯酚的共同点是（）A分子结构中都含有羟基，都能与Na反应，产生 H2B都能与 NaOH 溶液发生中和反应C与 FeCl3 溶液反应呈紫色D常温下都是无色液体7苯环结构中不存在CC单键与 C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010m ABCD【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！3/22 8能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）A在氯乙烷中直接加入AgNO3 溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3 溶液C加入 NaOH 溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3 溶液D加入 NaOH 的乙醇溶液，加热后加入AgNO3 溶液9下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）ABCD10相同物质的量的下列各烃，完全燃烧后消耗氧气最多的是（）A甲烷B乙烷C乙烯D乙炔11下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是（）A甲苯硝化生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧带有浓厚的黑烟D甲苯与氢气可以生加成反应12用式量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A3 种B4 种C5 种D6 种13下列有机化合物有顺反异构体的是（）ACH3CH3 BCH2=CH2 CCH3CH=CH2 DCH3CH=CHCH314某有机物的分子结构如下表示：CH3 CCCH=CH C6H4 CH3，该分子中最多可以有多少个原子共平面（）A22 B21 C20 D1915将 0.1mol 两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得3.36L（标准状况）CO2和 3.6gH2O下列说法正确的是（）A一定有乙烯B一定有甲烷C可能有丙烯D 可能有乙烷16下列物质中，不能发生消去反应的是（）ABCH2=CHBr CDCH2ClCH2CH3【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！4/22 17从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚有以下8 种可供选择的操作，其中合理的操作是（）蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通过足量 CO2 加入足量 NaOH 溶液加入乙酸与浓硫酸混合液加热加入足量的三氯化铁溶液ABC D18一定条件下，下列物质可跟如图所示有机物反应的是（）（1）酸性 KMnO4 溶液（2）NaOH 溶液（3）KOH 醇溶液（4）Na（5）CuO A（1）（2）（4）B（1）（3）（4）C（1）（2）（4）（5）D全部19有机物 X为 3甲基 1丁烯，下列有关叙述正确的是（）AX能使酸性高锰酸钾溶液褪色BX与（CH3）2C=CHCH3 互为同系物CX在核磁共振氢谱中出现3 组峰DX可与 H2发生加成反应生成3甲基丁烷20木质素是制浆造纸工业的副产物，具有优良的物理化学特点，若得不到充分利用，变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一，不仅造成严重的环境污染，而且也造成资源的重大浪费木质素的一种单体结构简式如右图所示，下列说法错误的是（）A遇 FeCl3 溶液呈紫色B每摩尔该物质最多能消耗4molH2C每摩尔该物质最多能消耗3 molBr2D该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃21如图所示为交警在对驾驶员是否饮酒进行检测其原理是橙色的酸性 K2Cr2O7水溶液遇呼趣的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3+下面对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）乙醇沸点低乙醇密度比水小乙醇具有还原性乙醇是烃的含氧衍生物乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！5/22 ABCD22某饱和一元醇 C7H15OH 发生消去反应，只得到两种单烯烃，则该醇的结构简式可能是下列（）ABCH3（CH2）5CH2OH CD23下列有机物命名正确的是（）A 2 乙基丙烷B 2 甲基 2丙烯C间二甲苯DCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇24天然维生素 P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素 P的叙述错误的是（）A最多可以和含 6 molBr2 的溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环D1 mol 维生素 P可以和 4 mol NaOH反应二、非选择题（共52 分）25已知有机物 A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示D是常用做汽车发动机的抗冻剂，E为聚合物，F 的式量为 26根据信息回答下列问题（1）写出 A中官能团名称（2）B转化为 C的反应类型（3）有机物 D具有以下哪几方面的化学性质：（填序号）加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应（4）E的结构简式为（5）CF 反应的方程式26苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑填写下列空白：【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！6/22 试管 C中苯的作用是：反应开始后，观察D和 E两试管，看到的现象为：反应 23min 后，在 B中的 NaOH 溶液里可观察到的现象是；在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有（填字母）（2）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：a配制一定比例的浓H2SO4 与浓 HNO3 的混合酸，加入反应器中；b向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；c在 5560下发生反应，直至反应结束；d除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH 溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；e将用无水 CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯请填写下列空白：配制一定比例的浓H2SO4 和浓 HNO3 的混合酸时，操作的注意事项是：步骤 d 中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是步骤 d 中粗产品用 5%NaOH 溶液洗涤的目的是：制备硝基苯的化学方程式：27按以下步骤从合成（部分试剂和反应条件已略去）请回答下列问题：（1）分别写出 B、D的结构简式：B、D（2）反应中属于消去反应的是（填数字代号）（3）如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为（4）写出下列反应的化学方程式（并注明反应条件）ABCD28为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：量取该卤代烃液体 11.4mL，加入适量 NaOH 溶液，加热反应至液体不分层；冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；过滤沉淀，洗涤沉淀23 次；将沉淀干燥后称重回答下列问题：【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！7/22（1）中加入 NaOH 的目的是（2）中加入过量硝酸银的目的是（3）若中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是（4）若称得沉淀的质量为37.6g，又测得卤代烃的密度为1.65g?mL1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94 倍则该卤代烃分子中含有个卤原子（5）写出该卤代烃可能的结构简式29某有机物的蒸气密度是空气的3.04 倍，该有机物 2.2g 充分燃烧后产生的 CO2和 H2O的物质的量之比为1：1，通过盛碱石灰的干燥管后，干燥管增重 6.2g，计算并写出该有机物的分子式三、选做题30苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图1 所示（一）（1）苏合香醇的分子式为，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）取代反应加成反应消去反应加聚反应氧化反应水解反应，（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图2其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物（2）按照系统命名法，A的名称是（3）C与新制 Cu（OH）2 悬浊液反应的化学方程式为（4）丙中含有两个 CH3，D可发生银镜反应，在催化剂存在下1mol D与 2mol H2 可以反应生成乙，则D的结构简式为（5）甲与乙反应的化学方程式为（6）苯环上有 3 个取代基或官能团，且显弱酸性的乙的同分异构体共有种，其中 3 个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为20 xx-20 xx 学年甘肃省市白银四中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题2 分，共 48 分）1下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）AC5H10 BC7H8O CCH4O DC2H4O2【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！8/22【分析】同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物；根据是否存在同分异构体判断正误【解答】解：AC5H10可以表示 1戊烯和 2戊烯等物质，不是纯净物，故 A错误；BC7H8O 可表示苯甲醇或苯甲醚，故B错误；CCH4O 只有一种结构不存在同分异构体，故C正确；DC2H4O2 有乙酸和甲酸甲酯两种同分异构体，故D错误故选 C【点评】本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物必须是由同一种物质组成2下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（）A醋酸B酒精C四氯化碳D邻二甲苯【考点】烃的衍生物官能团【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A醋酸为乙酸，含有官能团羧基，属于烃的衍生物；B酒精为乙醇，乙醇的官能团为羟基，属于烃的衍生物；C四氯化碳为甲烷的氯代产物，属于烃的衍生物；D邻二甲苯分子中只含有碳氢元素，属于烃类【解答】解：A醋酸的结构简式为CH3COOH，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，故 A错误；B酒精的结构简式为CH3CH2OH，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，故 B错误；C四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于烃的衍生物，故 C错误；D邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，故 D正确；故选 D【点评】本题考查了常见有机物的分类方法，题目难度不大，注意掌握常见有机物的分子组成、含有的官能团类型及有机物的分类方法，明确烃的衍生物的概念3下列变化属于物理变化的是（）A煤的干馏B石油的分馏C重油的裂化D 石油的裂解【考点】石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用【专题】有机化合物的获得与应用【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！9/22【分析】在原子核不变的情况下，有新物质生成的变化叫化学变化，没有新物质生成的变化叫物理变化化学变化的特征是：有新物质生成判断物理变化和化学变化的依据是：是否有新物质生成【解答】解：A干馏是一个复杂的化学反应过程，包括脱水、热解、脱氢、热缩合、加氢、焦化等反应因此，从煤中提炼出苯不是物理变化，而是化学变化，故A错误；B分馏是根据各成分的沸点的不同将物质分开，没有新物质生成，属于物理变化，故 B正确；C重油在催化剂作用下进行裂化，生产出轻质燃料汽油，有新物质生成，为化学变化，故C错误；D石油高温时裂解成短链的烃，有新物质生成，为化学变化，故D错误故选 B【点评】本题考查物理变化和化学变化的区别，难度不大，解答本题要分析变化过程中是否有新物质生成，如果有新物质生成就属于化学变化4从松树中分离出的松柏醇其结构简式为：它既不溶于水，也不溶于NaHCO3 溶液能够跟 1mol 该化合物起反应的H2和 HBr的最大用量分别是（）A1 mol，2 mol B4 mol，1 mol C4 mol，4 mol D 4 mol，2 mol【考点】有机物的结构和性质【专题】有机反应【分析】该有机物含酚OH、C=C、醇 OH，苯环及 C=C能与氢气发生加成反应，C=C、醇 OH与 HBr反应，以此来解答【解答】解：该有机物含酚OH、C=C、醇OH，苯环及 C=C能与氢气发生加成反应，则1mol 该化合物起反应的H2为 4mol，而 C=C与 HBr发生加成反应，醇 OH与 HBr发生取代反应，则1mol 该化合物起反应的 HBr为 2mol，故选 D【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重烯烃和醇的性质的考查，注意区分发生的加成与取代反应，明确量的关系即可解答，题目难度不大5苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图关于苏丹红说法错误的是（）【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！10/22 A分子中含一个苯环和一个萘环B属于芳香烃C能被酸性高锰酸钾溶液氧化D能溶于苯【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A、根据分子的结构简式来看是否存在苯环和萘环；B、芳香烃属于烃类，只有碳元素和氢元素两种元素组成；C、苯环上的甲基能被高锰酸钾氧化为羧基；D、有机物易溶于有机溶剂中【解答】解：A、该化合物含有一个苯环和一个萘环，故A正确；B、该化合物中所含元素有C、H、N、O，不属于烃类，故B错误；C、苯环上有 2 个甲基，可被 KMnO4 氧化，故 C正确；D、苯是很好的溶剂，该有机物应能被苯溶解，故D正确故选 B【点评】本题考查有机物的结构和性质之间的关系，官能团决定物质的性质，要求学生熟记官能团所具有的性质6乙醇、甘油和苯酚的共同点是（）A分子结构中都含有羟基，都能与Na反应，产生 H2B都能与 NaOH 溶液发生中和反应C与 FeCl3 溶液反应呈紫色D常温下都是无色液体【考点】乙醇的化学性质；苯酚的化学性质【专题】有机化学基础【分析】A、三者分子中都有羟基，可以与钠反应生成氢气；B、乙醇、甘油不能与氢氧化钠溶液反应；C、苯酚能够与氯化铁溶液反应呈紫色，乙醇、甘油不与氯化铁反应；D、苯酚常温下为一种无色晶体【解答】解：A、乙醇、甘油和苯酚分子结构中都含有羟基，都能与Na反应产生 H2，故 A正确；B、苯酚能够与氢氧化钠溶液反应，乙醇、甘油不能与氢氧化钠溶液反应，故 B错误；C、由于苯酚能够与氯化铁溶液反应呈紫色，乙醇、甘油不与氯化铁反应，故 C错误；D、由于苯酚常温下为一种无色晶体，故D错误；【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！11/22 故选 A【点评】本题考查了乙醇、甘油和苯酚物理性质和化学性质，注重了基础知识的考查，本题难度不大7苯环结构中不存在CC单键与 C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010m ABCD【考点】苯的结构；苯的性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据碳碳双键的性质判断；根据同分异构体数目解答；单、双键不同，键长不相等【解答】解：苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在CC单键与 C=C双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C C单键与 C=C双键的交替结构，故正确；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在CC单键与 C=C双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹 CC，另一种是两个甲基夹C=C 邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在CC单键与 C=C双键的交替结构，故正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在 C C单键与 C=C双键的交替结构，故正确所以可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据故选 A【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！12/22【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查8能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）A在氯乙烷中直接加入AgNO3 溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3 溶液C加入 NaOH 溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3 溶液D加入 NaOH 的乙醇溶液，加热后加入AgNO3 溶液【考点】常见离子的检验方法【专题】离子反应专题【分析】先将氯乙烷中的氯元素转化为氯离子，硝酸银和氯离子反应生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验氯离子是否存在，从而证明氯乙烷中是否含有氯元素【解答】解：在 NaOH 水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉Cl 生成 Cl，再加 HNO3 酸化（NaOH 过量，下一步加的Ag+会和 OH 反应变成不稳定的 Ag（OH）2，近而变成白色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH 除掉），再加 AgNO3 溶液，如果生成白色沉淀，则证明氯乙烷中含有氯元素，故选 C【点评】本题考查氯代烃中的Cl 元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素9下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n 6【解答】解：是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有 1 个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1 个 CH2原子团，是苯的同系物，故不选；【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！13/22 是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故选；含有 N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故不选；含有 O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故不选；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2 个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故选；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1 个苯环，侧链是甲基和乙烯基，不是苯的同系物，故选；正确的是，故选 B【点评】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点10相同物质的量的下列各烃，完全燃烧后消耗氧气最多的是（）A甲烷B乙烷C乙烯D乙炔【考点】化学方程式的有关计算【分析】烃的通式为CxHy，1mol 烃完全燃烧耗氧量为（x+）mol，据此解答【解答】解：1mol 甲烷完全燃烧耗氧2mol；1mol 乙烷完全燃烧耗氧3.5mol；1mol 乙烯完全燃烧耗氧3mol；1mol 乙炔完全燃烧耗氧2.5mol，故选：B【点评】本题考查了烃燃烧耗氧量规律，明确烃燃烧通式是解题关键，题目难度不大11下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是（）A甲苯硝化生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧带有浓厚的黑烟D甲苯与氢气可以生加成反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！14/22【分析】侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯【解答】解：A甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故A正确；B甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故B错误；C甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故C错误；D.1mol 甲苯或 1mol 苯都能与 3molH2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故D错误故选 A【点评】本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯的同系物的化学性质，难度不大，注意：苯环对甲基的影响导致甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成甲酸，而同时苯环对侧链也有影响甲苯能使酸性高锰酸钾褪色12用式量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A3 种B4 种C5 种D6 种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据烷基式量为43的确定烷基，再判断可能的烷基异构情况，利用等效 H判断甲苯苯环上的H原子种类有 3 种，据此判断【解答】解：烷基组成通式为CnH2n+1，烷基式量为 43，所以14n+1=43，解得 n=3，所以烷基为 C3H7 当为正丙基，甲苯苯环上的H原子种类有 3 种，所以有 3 种同分异构体当为异丙基，甲苯苯环上的H原子种类有 3 种，所以有 3 种同分异构体故该芳香烃产物的种类数为6 种故选 D【点评】本题主要考查同分异构体的书写，难度中等，关键根据烷基式量为 43 的确定烷基，判断可能的烷基异构情况13下列有机化合物有顺反异构体的是（）ACH3CH3 BCH2=CH2 CCH3CH=CH2 DCH3CH=CHCH3【考点】有机化合物的异构现象【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！15/22【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】根据存在顺反异构体的条件：（1）分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；（2）双键上同一碳上不能有相同的基团；【解答】解：ACH3CH3 无双键，不存在顺反异构，故A错误；BCH2=CH2 中两个氢连在同一个双键碳上，不存在顺反异构，故B错误；CCH3CH=CH2中两个氢连在同一个双键碳上，不存在顺反异构，故C错误；DCH3CH=CHCH3双键上同一碳上都连不相同的基团：甲基和氢原子，存在顺反异构，故D正确；故选：D【点评】本题考查顺反异构，难度不大，掌握存在顺反异构体的条件的解题的关键14某有机物的分子结构如下表示：CH3 CCCH=CH C6H4 CH3，该分子中最多可以有多少个原子共平面（）A22 B21 C20 D19【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断【解答】解：在 CH3 CCCH=CH CH3分子中，甲基中 C原子处于苯中 H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1 个 H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12 个 C原子（苯环上 6个、甲基中 2 个、碳碳双键上 2 个、碳碳三键上 2 个）共面在甲基上可能还有 1 个氢原子共平面，则两个甲基有2 个氢原子可能共平面，苯环上 4 个氢原子共平面，双键上2 个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20 个，故选 C【点评】本题考查有机物结构，侧重考查学生知识迁移能力及空间想象能力，以甲烷、乙烯、乙炔和苯为母体采用知识迁移的方法进行判断，注意碳碳单键可以旋转，题目难度不大15将 0.1mol 两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得3.36L（标准状况）CO2和 3.6gH2O下列说法正确的是（）【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！16/22 A一定有乙烯B一定有甲烷C可能有丙烯D 可能有乙烷【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】标况下 3.36L 二氧化碳的物质的量为：n（CO2）=0.15mol，3.6g 水的物质的量为：n（H2O）=0.2mol，则混合的平均化学式为，C1.5H4，由于是混合物，则肯定含有C原子数小于 1.5 的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4 个氢原子，则另一种烃也含有4 个氢原子，以此进行解答【解答】解：标准状况下3.36LCO2的物质的量为：n（CO2）=0.15mol，3.6gH2O的物质的量为：n（H2O）=0.2mol，1mol 混合气体完全燃烧生成1.5mol 二氧化碳、2mol 水，则混合的平均化学式为：C1.5H4，由于两种气态烃的混合物，则一定含有C原子数小于 1.5 的烃，所以一定含有甲烷，又由于甲烷中含 4 个氢原子，则另一种烃也含有4 个氢原子，根据以上分析可知，混合气体中一定含有甲烷，所以B正确；可能含有乙烯、丙炔，一定不含丙烯、乙烷，所以ACD 错误，故选 B【点评】本题考查了有机物分子式的计算，题目难度中等，注意掌握利用平均分子组成判断烃的组成的方法，常用方法有：平均碳法、平均氢法、平均碳氢分子式法、平均式量法等16下列物质中，不能发生消去反应的是（）ABCH2=CHBr CDCH2ClCH2CH3【考点】消去反应与水解反应【分析】卤代烃发生消去反应结构特点：与X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！17/22【解答】解：A、中与 Cl 相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故 A错误；B、CH2=CHBr 中与 Br 相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故B错误；C、与 Cl 相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C正确；D、与 Cl 相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故D错误故选：C【点评】本题主要考查卤代烃的消去反应的特点，难度不大，根据所学知识即可完成17从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚有以下8 种可供选择的操作，其中合理的操作是（）蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通过足量 CO2 加入足量 NaOH 溶液加入乙酸与浓硫酸混合液加热加入足量的三氯化铁溶液ABC D【考点】物质分离、提纯的实验方案设计【专题】化学实验基本操作【分析】要想实现苯酚与乙醇的分离，应该先把苯酚转化为难挥发的苯酚钠，蒸馏，乙醇挥发后再把苯酚钠转化为苯酚，此时苯酚与水不溶而分层，然后静置分液可得到苯酚【解答】解：从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，应先加入足量NaOH 溶液，蒸馏除去乙醇，然后通过足量CO2，生成苯酚，苯酚与水不溶而分层，静置分液可得苯酚，则正确的顺序为故选 D【点评】本题考查物质的分离、提纯的实验设计，题目难度不大，注意根据物质的性质选择实验步骤和分离方法18一定条件下，下列物质可跟如图所示有机物反应的是（）（1）酸性 KMnO4 溶液（2）NaOH 溶液（3）KOH 醇溶液（4）Na【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！18/22（5）CuO A（1）（2）（4）B（1）（3）（4）C（1）（2）（4）（5）D全部【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由图可知，该物质含C=C、Cl、OH，结合烯烃、卤代烃、醇的性质来解答【解答】解：（1）含 C=C和OH，则与酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应；（2）含Cl，与 NaOH 溶液发生水解反应；（3）与OH或Cl 相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，则不与 KOH 醇溶液发生消去反应；（4）含OH，能与 Na反应生成氢气；（5）含OH，且与 OH相连的碳上有 H原子，能与 CuO发生氧化反应；故选 C【点评】本题考查有机物中的官能团及性质，明确常见有机物的官能团是解答的关键，注意利用烯烃、醇的性质来解答，（3）、（5）为解答的难点，题目难度不大19有机物 X为 3甲基 1丁烯，下列有关叙述正确的是（）AX能使酸性高锰酸钾溶液褪色BX与（CH3）2C=CHCH3 互为同系物CX在核磁共振氢谱中出现3 组峰DX可与 H2发生加成反应生成3甲基丁烷【考点】烯烃【专题】有机化学基础【分析】A根据碳碳双键能使高锰酸钾溶液褪色；B根据结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；C根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子即几种峰；D根据碳碳双键能发生加成反应以及烷烃的命名方法；【解答】解：A3甲基 1丁烯（）中含有碳碳双键，碳碳双键能使高锰酸钾溶液褪色，故A正确；【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！19/22 B3甲基 1丁烯（）与（CH3）2C=CHCH3 的分子式相同，双键的位置不同，不是同系物，而是同分异构体，故B错误；C3甲基 1丁烯（）中含有4 种氢原子，所以在核磁共振氢谱中出现 4 组峰，故 C错误；D3甲基 1丁烯（）能与氢气加成反应，生成2甲基丁烷，故D错误；故选：A；【点评】本题主要考查了物质的结构与性质，物质的结构决定了物质的性质，在学习有机物的性质时要掌握结构20木质素是制浆造纸工业的副产物，具有优良的物理化学特点，若得不到充分利用，变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一，不仅造成严重的环境污染，而且也造成资源的重大浪费木质素的一种单体结构简式如右图所示，下列说法错误的是（）A遇 FeCl3 溶液呈紫色B每摩尔该物质最多能消耗4molH2C每摩尔该物质最多能消耗3 molBr2D该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物中含酚OH、C=C、COC 及苯环，结合酚、烯烃的性质来解答【解答】解：A含酚 OH，则遇 FeCl3 溶液呈紫色，故A正确；B苯环及 C=C均能与氢气发生加成反应，则每摩尔该物质最多能消耗4molH2，故 B正确；C酚 OH的邻位取代及 C=C加成消耗溴，则每摩尔该物质最多能消耗2molBr2，故 C错误；D该物质的分子式是C10H12O3，含苯环，但含O元素，则不属于芳香烃，故 D正确；故选 C【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握常见的官能团及性质的关系，熟悉酚、习题的性质即可解答，题目难度不大21如图所示为交警在对驾驶员是否饮酒进行检测其原理是橙色的酸性 K2Cr2O7水溶液遇呼趣的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3+下面对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！20/22 乙醇沸点低乙醇密度比水小乙醇具有还原性乙醇是烃的含氧衍生物乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应ABCD【考点】乙醇的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测及乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，自身生成Cr3+来分析解答【解答】解：乙醇沸点低，易挥发，可以易被检测，与测定原理有关；乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应，与测定原理无关；对乙醇的描述与此测定原理有关的是故选 C【点评】本题考查了乙醇的性质，要根据用途进行选择合理答案，本题中的信息交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是解答的关键，学生应学会信息的抽取和应用来解答习题22某饱和一元醇 C7H15OH 发生消去反应，只得到两种单烯烃，则该醇的结构简式可能是下列（）ABCH3（CH2）5CH2OH CD【考点】常见有机化合物的结构【分析】有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应；【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！21/22 醇分子中，连有羟基（OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，饱和一元醇（C7H15OH）发生消去反应，能得到2 种单烯烃，说明相邻碳原子上有 2 种不同的氢原子，以此解答该题【解答】解：A、发生消去反应只得到一种烯烃：（CH3）3C（CH3）CCH3，故 A错误；B、CH3（CH2）5CH2OH 发生消去反应只得到一种烯烃：CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2，故 B错误；C、发生消去反应得到3 种烯烃：（CH3）2C=C（CH3）CH2CH3、（CH3）2CHC（CH2CH3）=CH2、（CH3）2CHC（CH3）=CHCH3，故 C错误；D、发生消去反应得到2 种烯烃：（CH3）3CCH=CHCH3，（CH3）3CCH2CH=CH2，故 D正确；故选 D【点评】本题考查有机物的结构和性质，综合考查有机物发生消去反应的特点，注意有机物发生消去反应的位置与结构的关系，题目难度中等23下列有机物命名正确的是（）A 2 乙基丙烷B 2 甲基 2丙烯C间二甲苯DCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇【考点】有机化合物命名【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链；B、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；C、苯的同系物在命名时，根据侧链在苯环上的位置关系可以用“邻、间、对”来命名；【新教材2020 版】本资料系本人收集整编，以VIP 专享文档的呈现方式与各位同仁分享，欢迎下载收藏，如有侵权，望告知删除！22/22 D、醇在命名时，要从离官能团近的一端开始编号