【精编】中药科大学2017年10月药剂学作业答案.pdf

中国医科大学2017 年 10 月药剂学(本科)在线作业试卷总分：100 测试时间：-?单选题一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）1.以下方法中，不是微囊制备方法的是D A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法满分：2 分2.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是B A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分3.药物制成以下剂型后那种显效最快D A.口服片剂 B.硬胶囊剂 C.软胶囊剂 D.干粉吸入剂型满分：2 分4.影响药物稳定性的外界因素是A A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱满分：2 分5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.蒸馏法满分：2 分6.下列有关气雾剂的叙述，错误的是D A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C.使用剂量小，药物的副作用也小 D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7.下列关于微囊的叙述，错误的是B A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变满分：2 分8.环糊精包合物在药剂学上不能用于D A.增加药物的稳定性 B.液体药物固体化 C.增加药物的溶解度 D.促进药物挥发满分：2 分9.下列哪种物质为常用防腐剂D A.氯化钠 B.乳糖酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠满分：2 分10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用C A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸满分：2 分11.可作除菌滤过的滤器有D A.0.45m微孔滤膜 B.4号垂熔玻璃滤器 C.5号垂熔玻璃滤器 D.6号垂熔玻璃滤器满分：2 分12.软膏中加入 Azone 的作用为A A.透皮促进剂 B.保温剂 C.增溶剂 D.乳化剂满分：2 分13.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是C A.半衰期 B.有效期 C.反应级数 D.反应速度常数满分：2 分14.浸出过程最重要的影响因素为B A.粘度 B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度满分：2 分15.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是B A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在 DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值满分：2 分17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为D A.15小时 B.24小时 C.混悬剂 颗粒剂 片剂 B.溶液剂 散剂 颗粒剂 丸剂 C.散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂 D.溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂满分：2 分44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物满分：2 分45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 B A.转动制粒方法 B.流化床制粒方法 C.喷雾制粒方法 D.挤压制粒方法满分：2 分46.固体分散体存在的主要问题是A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度满分：2 分47.下列叙述不是包衣目的的是A A.改善外观 B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度 D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E.增加药物稳定性 F.控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分48.CRH 用于评价C A.流动性 B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性满分：2 分49.牛顿流动的特点是A A.剪切力增大，粘度减小 B.剪切力增大，粘度不变 C.剪切力增大，粘度增大 D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分50.下列对热原性质的正确描述是A A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，不耐热满分：2 分