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    03)实验室玻璃器皿基础知识课件.ppt

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    03)实验室玻璃器皿基础知识课件.ppt

    常用玻璃器皿的分类常用玻璃器皿的分类l l量器:吸液管、量筒、滴定管、容量瓶l l容器:试剂瓶、试管、离心管、培养皿l l烧器:烧杯、烧瓶、坩锅、试管l l滤器:漏斗、玻璃滤芯l l换热器:冷凝管l l蒸馏器:多为成套的器具l l挥发器:表面皿l l研磨器:乳钵l l其它:玻璃珠、玻璃棒、玻璃管玻璃量器的分类玻璃量器的分类l l量出式 吸量管、滴定管、量筒(杯)吸量管:移液管(A)、刻度吸管(A,B)滴定管:酸式和碱式(一级、二级)l l量入式 容量瓶(一级、二级)l旧玻璃量器洗涤 旧的玻璃器皿,免去稀酸荡涤冲洗,其它同新玻璃器皿洗涤。在旧器皿附着顽固的污物时,视污物的种类选用不同的洗液进行泡洗,然后用常水冲净洗液,再用蒸馏水冲洗。严严 重重 注注 意意!所有的玻璃量器,均不得用“去污粉”、“毛刷”、“钢丝球”等任何可能损伤玻璃表面的物品对内表面进行清洗。玻璃量器的干燥和保存玻璃量器的干燥和保存l l干燥:以倒扣、倾斜架放等方式自然干燥,或者吹风干燥(不提倡)。严禁加热烘干。l l保存:短期存放时,用干净的牛皮纸或滤纸包严器皿开口处。长期存放时,要将整个器皿包严。具塞量器具,要垫好一条双层滤纸,然后盖好塞子。最后,将处理好的器皿放于干燥、清洁、无尘、不易碰撞之处。玻璃量器的使用玻璃量器的使用l l吸量管:非干燥的吸量管,预先用欲取液体润洗吸量管:非干燥的吸量管,预先用欲取液体润洗2 23 3次。次。吸取液体时,以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较吸取液体时,以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较方便处(以保持手指操作灵活为度),将管尖插入到液体方便处(以保持手指操作灵活为度),将管尖插入到液体最底部,再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约最底部,再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm0.5cm。左。左手握吸球,以拇指压出吸球内空气后,将吸球尖部接压在手握吸球,以拇指压出吸球内空气后,将吸球尖部接压在吸量管口,慢慢放松拇指,将液体吸入管内至刻度线上方吸量管口,慢慢放松拇指,将液体吸入管内至刻度线上方约约1cm1cm处,移开吸球,立即用右手食指按住管口,将管尖处,移开吸球,立即用右手食指按住管口,将管尖处贴靠在盛液体器皿的内壁上,提高吸量管至管口高于液处贴靠在盛液体器皿的内壁上,提高吸量管至管口高于液面,略微放松食指,使管内液面平稳下降至起始刻度线,面,略微放松食指,使管内液面平稳下降至起始刻度线,立即用食指压紧管口,取出吸量管,用吸水性良好的纸张立即用食指压紧管口,取出吸量管,用吸水性良好的纸张(如滤纸)将吸量管外壁的液体吸干,插入受器中,管尖(如滤纸)将吸量管外壁的液体吸干,插入受器中,管尖靠在受器内壁上,使吸量管与海平面垂直,倾斜受器,使靠在受器内壁上,使吸量管与海平面垂直,倾斜受器,使其内壁与吸量管约呈其内壁与吸量管约呈1515夹角。松开食指,让管内液体自夹角。松开食指,让管内液体自然沿受器壁流下。然沿受器壁流下。对吸量管尖部滞留液体,依不同吸量管的相应要求进行处对吸量管尖部滞留液体,依不同吸量管的相应要求进行处理。按下表规定处理:理。按下表规定处理:容量瓶的使用容量瓶的使用l l初步清洗:将新购入的容量瓶用常水进行大体的清洁,洗去明显的赃物后晾干。l l检漏:向初步清洗、晾干后的容量瓶内装入适量的常水,盖紧瓶塞。用吸水性强的纸将瓶外壁、特别是瓶口处及瓶塞暴露的表面擦干。倒转容量瓶,用手指或手心顶住瓶塞,振摇并颠倒20次以上。翻转容量瓶,观察有无漏水现象。然后拔起瓶塞,旋转约90角后,盖好瓶塞,重复上述过程。有渗漏现象者禁用。若实验要求的精度很高,则每次旋转约45角进行试漏。容量瓶的使用容量瓶的使用l l定容:向容量瓶内加入溶剂至约瓶容量的3/4,振摇混匀(严禁颠倒混匀严禁颠倒混匀)。混匀时不得用整个手掌固定容量瓶瓶身,可用手指指尖进行固定。放置约放置约1min后后,小心缓慢地添加溶剂至刻度。盖好瓶塞,颠倒、振摇混合20次次以上。最后,将溶液移入大小合适的试剂瓶内。l l量筒(杯):在对量取的溶液体积不要求很准确时使用。普通漏斗普通漏斗l l即短颈漏斗,用于普通过滤。规范的短颈漏斗,漏斗斗身为夹角60的空心圆锥体;斗颈为长度等于或稍长于斗身高度,直径35mm的空心圆柱体,下口处磨成45角的斜面。l l普通漏斗的使用方法见下页:普通漏斗使用方法普通漏斗使用方法l l将滤纸沿直径对折,再沿与该直径垂直的半径对折。注意不要折成死褶。滤纸的半径应比漏斗体的边长短510mm。l l将对折好的滤纸分开,一面1层,一面3层。将3层一面的游离角撕下约10mm大小,放入漏斗内,3层一面放在漏斗斗颈斜面短边一侧使滤纸与漏斗内壁紧密接触,然后压紧折处。l l湿法过滤时,先用蒸馏水将滤纸湿透,“造水柱”后倾入待滤溶液;干法过滤时,直接倾入待滤溶液,弃去至少1/4待滤溶液体积的初滤液。普通漏斗使用方法普通漏斗使用方法l l造水柱的目的有二:一是加速过滤;二是避免产造水柱的目的有二:一是加速过滤;二是避免产生气泡而破坏某些物质(如蛋白质)的活性。造生气泡而破坏某些物质(如蛋白质)的活性。造水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水(或待滤水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水(或待滤溶液)至距滤纸边缘约溶液)至距滤纸边缘约10mm10mm处,让其自然沉降,处,让其自然沉降,在斗颈内形成水柱。若难于自然形成,可用手指在斗颈内形成水柱。若难于自然形成,可用手指堵住斗颈出口帮助造水柱,然后用蒸馏水对斗颈堵住斗颈出口帮助造水柱,然后用蒸馏水对斗颈出口进行彻底的清洗。出口进行彻底的清洗。l l将斗颈斜面长边紧贴于滤液受器内壁上,玻璃棒将斗颈斜面长边紧贴于滤液受器内壁上,玻璃棒垂直与垂直与3 3层滤纸侧的中部轻轻接触,缓缓沿玻璃棒层滤纸侧的中部轻轻接触,缓缓沿玻璃棒向漏斗内倾入待滤溶液。注意不要将沉淀搅起,向漏斗内倾入待滤溶液。注意不要将沉淀搅起,先倾入上清液,最后倾入含沉淀的待滤溶液(特先倾入上清液,最后倾入含沉淀的待滤溶液(特殊情况例外)。殊情况例外)。l l如无需收集全部滤液,以滤液总量的中段如无需收集全部滤液,以滤液总量的中段1/31/3为最为最理想。理想。分(滴)液漏斗分(滴)液漏斗 分(滴)液漏斗主要用于萃取。滴液漏斗往往用于要求精度高的定量分析时的样品处理。分(滴)液漏斗的使用分(滴)液漏斗的使用l l检漏:向清洁干燥的分(滴)液漏斗中注入适量的水或其它溶剂,轻轻转动活塞栓子23周,然后关闭活塞,静置观察有否泄漏。完全无泄漏者最为理想;稍有泄漏者,可用于允许涂布凡士林的实验分析。l l清洗干燥:清洗方式无特殊要求。干燥时如需要烘干,必须将活塞栓子取下,烘干温度不得超过110(但不提倡烘干)。l l使用时:分(滴)液漏斗的使用分(滴)液漏斗的使用 一手固定好活塞,另一手固定好顶塞,使分(滴)液漏斗稍稍倾斜,然后按实验要求振摇。固定好分(滴)液漏斗,静置至两相分层良好。缓缓放出其中的一相,并依实验要求按上述方法完成萃取。其它漏斗其它漏斗l长颈漏斗 用于重量分析l布式漏斗 用于抽滤,上垫双层 滤纸碘量瓶碘量瓶l碘量瓶用于氧化还原滴定分析。特别是碘量分析。l使用时注意,放置等待反应进行完全时,必须在瓶口处用少量蒸馏水少量蒸馏水密封密封,以防碘的升华及空气混入。铬酸洗液的配制铬酸洗液的配制l理化分析实验室,最常用的洗液是铬酸洗液。铬酸洗液的配制方法有几种。在此仅介绍使用最广泛的一种方法。l小心加热100ml工业用浓硫酸,同时缓慢加入5g工业用重铬酸钾粉末。边加边搅拌,至重铬酸钾全部溶解后,冷却备用。

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