中医院骨密度仪等医疗设备采购项目招标文件.docx

中医院骨密度仪等医疗设备采购工程公开招标采购文件东阳市中医院骨密度仪等医疗设备采购工程第二章招标需求一、采购内容及数量1、申请人的资格要求标注“”参数为强制性指标，不允许负偏离，如有负偏离，那么作标项货物名称型号技术规格数量预算价（万元）采购单位1骨密度仪详见第二章 “招标需求”1套90东阳市中医 院2运动平板1套1003经颅多普勒、脑电图、 肌电图1批554经络检测仪1批255针剂发药机1批3006胶囊内镜1套200无效标处理。2、非关键参数累计的负偏离工程到达5项及以上,严重影响使用功能的，经专家组认定, 有可能作无效标处理。3、本工程标1、标2、标3 （仅限肌电图设备）允许进口产品参与投标。标L骨密度仪技术参数及指标（一）主要技术规格：序号技术规格及要求1X线源1.1双能X线发生方式1.1.1稳恒电压1. 1.2K缘过滤，同时产生高低双能X线1.2X线扫描线束：窄角扇形，扇形开角4.5。1.3采集成像方式：连续扫描式1.4自动智能扫描1.4. 1无需预扫描，配置激光定位系统具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能 1. 5X线球管最大电流W3mA2探测器系统金华市公共资源交易中心东阳分中心A2. 1光子计数探测器，探测器材质为LYS03扫描3. 1适用于全身的扫描床，长度：260cni3.2适用于全身的扫描床，宽度：108cm3.3最大有效扫描视野，长度X宽度：195cmX60cm3.4最大病人承重：三155kg3.5标准扫描时间：3. 5. 1腰椎：W30秒钟3. 5.2股骨：W30秒钟3. 5.3全身：W5分钟3.6精确激光定位灯3. 7全配套扫描定位器（包括腰椎、髅关节等）3.8对腰椎质控模块扫描的精度（重复性误差）：WL0%3.9对活体常规部位扫描精度（重复性误差）3.9. 1腰椎、股骨：1.0%双侧股骨：W0.6%全身脂肪含量：1.2%全身肌肉组织：W0.7%3. 10MVIR多视角影像重建技术3. 11提供高清晰度骨骼影像A3. 12具备ScanCheck功能，在扫描之后，系统能够自动检测脊柱、髓关节、 前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常，并能给出提示和纠正建议 （需提供软件截图）.4扫描部位及临床应用功能4. 1正位腰椎扫描、评估4.2单侧股骨扫描、评估4.3双侧股骨自动扫描、评估4. 3. 1一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧骸关节影像4. 3.2自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果4.4前臂测量和分析4.5全身骨密度扫描，并可进行四肢、躯干等部位的单独分析测量4.6经CFDA许可，可进行全身肌肉/脂肪成分分析，具备中国人体成分参考数 据库，数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量211,000例4. 7WHO体重指数评估4.8自动腹臀区域脂肪分析，腹臀脂肪比4.9双能脊柱评估功能4. 9. 1双能脊柱正侧位影像评估，具备评估椎体前后柱高度，判断椎体压缩程度 功能。4. 9.2同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性比照评估4. 9.3计算机辅助标定椎体畸形4. 9.4侧位腰椎骨密度扫描、评估4. 10人工股关节置换后的自动扫描、评估4. 10. 1增强型骨科专用软件（髓关节），用于人工髅关节置换术后假体周围骨量 测量及变化评估4. 10. 2人工股关节周围划分的评估区个数：219个4. 11一次定位，自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能4. 12骨折风险评估软件4. 13计算机自动辅助诊断分析软件4. 14具备流程管理工具，提供患者数据检索功能，可按照BMD、BMC、T值、Z 值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行数据筛选并导出报表。可将患者数据 导出txt文档或者excel文件。5临床应用软件包5. 1运行环境：预装中文WINDOWS操作系统5.2骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告（非第二方汉 化）5.3骨密度计算软件包5. 5中国大陆人数据库：数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量 11,0005.6自动确定骨边缘软件5. 7与前一次扫描结果比照分析5.8异常骨密度区域或金属自动排除软件5.9屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整， 保证测量的精确性）5. 10体重/种族差异校正软件5. 11T值和Z值分析软件5. 12检测质量控制系统（含质量检测程序，QA态势分析）5. 13检测结果趋势分析功能5. 14多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张 报告上进行联合评估5. 15自动化报告编辑书写软件5. 16DICOM协议接口（存储、传输、检索/查询、Worklist、打印）5. 17HL7协议接口6放射剂量6. 1脊柱/股骨扫描放射剂量：0.042 mGy6.2全身扫描放射剂量：0.4 uGy6. 3操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量WlmR/Hr7计算机系统7. 1主控计算机7. 1. 1CPU类型：Intel双核，主频23.40 GHz7. 1.2内存：24GB7. 1.3硬盘：2500GB7. 1.4DVD光驱7.2显示器：224寸液晶显示器8校准系统8. 1自动质控测试程序8.2自动质控趋势分析8.3质控模块（含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准，适合不同人群）9售后服务标2：运动平板技术参数及指标9. 1中国大陆保税库数量：21个（请厂家提供详细地址）10该设备需通过中国CFDA认证，请投标商提供中国CFDA认证的复印件。序号招标规格运动心肺参数数量:壹套.1.1功能要求：1.1.1通气功能、机体氧耗量V02、机体二氧化碳产量VC02、一口气呼吸数据分析、 心率、心输出量、间接热量计、肺通气量、有氧、无氧运动能力评价、最大 吸氧量、无氧阈、氧债、最大累计氧亏、静态新陈代谢RMR测试、动态肺功 能监测1. 1.2须同一主机系统内包含以下测试工程：通气功能：包括FVC、VC、IVC、MVV.气道激发试验、有操作模拟软件；实时 监测：V02, VC02；具备运动流速一容量环；运动心肺功能测试：V02、VC02、 VE、TK TE、Ttot> Vt、Fet02. FetC02> R、VE、HR、Fe02. FeC02、VD/Vt、 PaC02、P （a-et） C02、PA02、VE/V02、V02/HR、V02/kg、BP、02 PLUSE、WATT、 RQ> AT、 MET> BR、 V02max> VEmax> V02AT> VEmax> Rfmax> HRmax> BR、 HRR> V02/HRmax> Vtmax、 REE （Harris Benedict equation） ；动态肺功能监测；静态基础新陈代谢头罩传感器测试：EE（Kcal/day）, EE（Kcal/min）, EE（Kcal/h）, EE/BSA, EE/Kg, FAT, CHO, PRO, npRQ, SteadyStateoA1.2流量表:双向数字涡轮式,适用于运动状态使用，通气量范围：0-300升/分钟， 流量范围：0 -20L/S,阻力：在流速为12L/S时（0. 7cmH20 /L/s,具备三流 速传感器定标，分别对低中高三种气流速度的敏感度校准。1.3氧分析器：顺磁永久性，无需再更换，并非电化学（提供医疗器械检测报告）， 范围：0-100% （k反响时间：< 120毫秒，精确度:土0.03% （k1.4二氧化碳分析器：红外数字式，永久性（提供医疗器标检测报告），范围：0-10%, 反响时间：120毫秒，精确度：+0. 03%o1.5环境传感器:温度范围：0-50° C,气压范围：400-800nimH,湿度范围:0-100炮 精确度：+0. 003%1.6适用范围：运动肺适用于6岁以上人群测试（注册证中有明确描述）1.7具备专用营养代谢头罩传感器，用于测试静息能量代谢率，测试者无需配合， 静躺休息即可配合完成营养代谢测定（提供注册证）1.8模块插板式升级功能，在原主机内灯插板升级弥散功能、残气功能。（提供 医疗器械检验报告验证）1.9运动血氧饱和检测：直接连接测试运动心肺测试仪模块，在测试期间配合运 动方案，在同一软件上进行数据实时显示，在同一报告中表达。1. 10运动血压测试：直接连接测试运动心肺测试仪模块，并可单独进行测试，在 测试期间配合运动方案，在同一软件上进行数据实时显示，在同一报告中体 现。1. 11无线遥测十二导联运动心电：51.11.1为防止设备兼容性和稳定性问题，心电必须与运动肺测试仪为同一品牌、同 一操作系统、同步测试，同时十二导联静态或动态测试；运动心肺同步分析， 自动设置运动方案(具备医疗器械注册证)；1. 11.2心电图米样界面可显示图质量的实时心电波形，叠加波参考，实际的平均综 合波。1. 11.3心电能与运动跑台、功率车系统无缝同时连接，实现各种测试功能；具有多 种知名的协议，以及新协议的无限增添1. 11.4自动分析，可实时打印心电波形，用户可以设置从J点或ST点，绝对ST或 相对ST方式，ST抬高和压低的标准来分析ST;1. 11. 5回放心电波形，心率恢复，ST图表，多样趋势图，ST重分析；1. 11.6导联线:使用原装导联线具有防除颤功能1. 12功率自行车要求1. 12. 1提供专业功率车，可采用手动、自动、或通过运动试验软件控制，控制功率 车的阻力。1. 12.2功率范围：1999瓦特。1. 12.3速度范围:每分钟30130rpin。1. 12.4提供可调节把位和座位的高度和角度，液晶屏显示功率和转数等参数。1. 12. 5用户运动方案25个方案1. 13评估软件功能：全中文操作界面，全中文打印报告，可中文输入诊断信息， 国际标准的心肺功能诊断、评估并提供图式心肺运动试验结果的图表文字， 并可以随时调出数据与WINDOWS EXCEL连接，进行数据管理及临传床数据统 计，具备过滤、平滑化、伸展推断等先进的数据处理，测试数据支持输出格 多种格式(Excel、TXT、ASCH和XPO)。操作软件可以用最简单直观的方法 计算无氧阈发生的时间，提供多种不同方法的自动无氧阈(AT)评估，自动 和手动AT评估，而且还清晰列出了无氧阈发生时的各种主要参数的情况，同 时提供了 V02max发生时的数值作比照。6分钟步行肺测试仪，数量:壹套.2. 1六分钟步行肺测试仪要求：佩戴经国家药监部门平安检测的面罩和PFTSUIT软件(注册证里有明确描述)， 在步行过程中测量分钟通气量(VE),呼吸模式，呼吸储藏(BR)和通气限 制，以及血氧SP02的监测，也可作为便携式单独测量常规通气功能，参数包 括测试前：FEV1,呼吸困难基线(Borg scale) >疲劳极限(Borg acale) > 收缩压(mmHg) >舒张压(mmHg) >附加氧气、氧流量(min)、测试时间(min) > 测试期间：测试时间(mm:ss)、Sp02 (%)、心率HR(L/min)、呼吸频率RF(L/min) > 呼气容量IC(I);测试后：步行距离(m)、因呼吸困难和疲劳终止、病症。 数据传输到运动心肺功能测试系统，须同一品牌，同一产地，能与运动心肺 功能测试系统完美结合并辅助配合临床诊断使用。2.2六分钟步行测试系统参数:Distance (m), 6MWW(kgM, Sp02 (%), HR (%), T88 « 88%) (mm:ss), T(Sp024%) (mm:ss), VE(L/min), RF(l/min), BR(%), IC(L), SBp(m mHg), DBp (mmHg), BorgDyspnea(x. x), BorgFatigue (x. x). FVE IVC VC MW VT FEV1 FEV6 FEV1/FEV6 FEV6/FVC PEF PIF FEV1/FVC FEF25-7 5 FEV1/VC% %FEV1 MEF25% > MEF50% > FET100% > LungAge ERV IRV VE Rf ti te ti/t. tot VT/ti BestFVC BestFEVl IC Sp02 HR2. 3六分钟步行测试系统流量传感器：6双向数字涡轮式（Phi;28mm）,并永久使用流量范围：020L/S；容量范围： 12升;精确度:±2%；阻力:V0.6cmH2Q/L/S14L/S,温度范围:050度内 存：1000次以上测试病人；6MWT套件及配置（PFTSUIT软件，充电器，手柄， 脉搏血氧仪，USB密钥，面罩，头帽，腰带，综合脉搏氧饱和度探头（Nonin） 及心率等）2.4主机各部件及模块、六分钟步行测试系统须同一品牌，在医疗器械注册证和 登记表中有相应描述。心肺康复训练管理系统,数量:壹套.3. 1心肺康复训练管理软件3. 1. 1心肺康复管理系统可以与有氧类设备（直立式功率车、斜躺式功率车）及阻 抗类设备联网3. 1.2系统通过联网远程下发运动处方到指定的设备，并具有运动处方管理功能， 实现运动处方的建立、修改、保存、查询、删除等功能;医护人员通过设置患 者的目标心率、报警心率、训练时间、模式，生成运动处方，并远程下发到 相对应的运动设备上，患者依据运动处方进行平安精准的康复训练；3. 1.3患者在设备上运动时，系统实时监控设备的运行状态，显示设备的在线状态、 训练模式、训练阻力等信息；3. 1.4系统可以实时监控患者运动中的负荷、时间、次数、热量、血压、血氧以及 心率等生理数据的变化，根据患者的需要控制运动速度、强度，设备采集到 的心率、血压、血氧与心电图数据，可在监控大屏上显示，心电波形从左致 右依次更新；可设置心电图显示的大小，但纵横比例不变；3. 1.5用户管理功能，可以添加医护人员及患者信息，实现对患者基本信息、训练 计划、药物服用等信息添加、修改及删除功能，并对用户数据进行备份和还 原；3. 1.6支持监护设备类型：单导心电监护仪、指夹式血氧仪、臂式血压计，监护设 备与患者一一对应，输入患者生理编号后可以与任意一台设备进行连接，方 便患者训练；3. 1.7支持报表导出、打印：可以查询、导出、打印单次的训练数据、患者康复运 动期间全部的训练数据，并生成运动训练报告，训练报告导出包含PDF、WORD、 EXCEL格式；3. 1.8软件后期可进行更新升级维护。3.2直立式功率车,数量:壹套3.2. 1患者使用设备能进行下肢主动性康复训练；3. 2.2阻力系统：采用涡流制动系统。屏幕显示：设备采用微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示剩余时间，速度、 当前心率、阻力、功率、行程、目标心率、报警心率、卡路里、代谢当量、 血氧值、血压值等等运动参数；具备以下心率监控功能：设定好目标心率后，一旦患者在运动过程中的实际 心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有平安保护功能；当患者在运动 过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性；7符合人体工学设计座椅，可手动调节座椅高低位置；座椅升降调节范围 0-145mm训练模式：要求包含5种训练模式3. 2. 6. 1心率模式：根据实际心率智能调整阻力大小，使患者在训练过程中的实际心 率接近目标心率；3. 2. 6. 2间歇模式：直立式功率车界面可以设置高功率与低功率，进行高低功率 相结合的周期性训练，在训练过程中可以根据患者需求，通过心肺康复管理 系统远程修改包括心率、血压、血氧、彳亍程、阻力、功率在内的数值；3. 2. 6. 3速度模式：通过智能调整阻力大小使训练过程中的速度恒定；3. 2. 6. 4行程模式：训练到达一定的行程后，训练自动停止；3. 2. 6. 5处方模式：从工作站获得设定好的处方进行训练。要求可以接收心肺康复管理系统下发的自定义处方和默认处方；操作面板：三8英寸使用者体重：W150kg；3. 2. 10具有实时无线心电采集、运动前后血压采集与实时无线血氧采集的功能，并 可在监控大屏上实时显示心电曲线图、心率值、血氧值和血压值。3. 2. 11语音功能：音量0 30级可调；3. 2. 12阻力功率：设备可产生ow-400W的阻力功率，精度可达1W；3. 2. 13单次训练时间：lmin-999min；3. 2. 14单次训练行程:1-99999米;3. 2. 15阻力范围：0N-130N3. 2. 16供电电压：18V DC 3A3.3斜躺式功率车,数量:壹套3. 3. 1患者使用设备能进行下肢主动性康复训练；3. 3.2阻力系统：采用涡流制动系统；3. 3.3屏幕显示：设备采用微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、 心率、速度等运动参数；3. 3.4具备以下心率监控功能：设定好目标心率后，一旦患者在运动过程中的实际 心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有平安保护功能；当患者在运动 过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性；3. 3. 5符合人体工学设计座椅，可手动调节座椅前后位置，座椅前后调节范围 0-330mm；3. 3.6训练模式：要求包含5种训练模式3. 3. 6. 1心率模式：根据实际心率智能调整阻力大小，使患者在训练过程中的实际心 率接近目标心率；3. 3. 6. 2间歇模式：斜躺式功率车界面可以设置高功率与低功率，进行高低功率相结 合的周期性训练，在训练过程中可以根据患者需求，通过心肺康复管理系统 远程修改包括心率、血压、血氧、彳亍程、阻力、功率在内的数值；3. 3. 6. 3速度模式：通过智能调整阻力大小使训练过程中的速度恒定；3. 3. 6. 4行程模式：训练到达一定的行程后，训练自动停止；3. 3. 6. 5处方模式：从工作站获得设定好的处方进行训练3. 3. 7要求可以接收心肺康复管理系统下发的自定义处方和默认处方83. 3.8操作面板：三8英寸3. 3.9使用者体重： 150kg3. 3. 10具有实时无线心电采集、运动前后血压采集与实时无线血氧采集的功能，并 可在监控大屏上实时显示心电曲线图、心率值、血氧值和血压值。3. 3. 11语音功能：音量0-30级可调，最大分贝可达82分贝；3. 3. 12阻力功率：设备可产生0W-412W的阻力功率，精度可达1W；3. 3. 13单次训练时间：lmin-999min；3. 3. 14单次训练行程：1-99999米；3. 3. 15阻力范围：0N-142N；3. 3. 16供电电压：18V DC 3Ao四基本配置要求4. 1运动肺软硬件1套4.2运动血氧1套4.3无线遥测12导运动心电系统软硬件1套4.4测试用功率车1台4.5运动血压1套4.6专用营养代谢头罩传感器1个4.7二氧化碳分析器1个4.8顺磁氧分析器1个4.9校正气1瓶4. 10面罩6个4. 11心肺康复训练管理软件1套4. 12直立式功率车1套4. 13斜躺式功率车1套4. 14工作站1套4. 15监控大屏1套4. 16六分钟步行肺测试仪1套标3：经颅多普勒、脑电图、肌电图技术参数及指标序号技术规格、工程名称：超声经颅多普勒血流分析仪二、数量：一套三、总体要求：3. 1颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、脑血流长程监护四、硬件要求：4. 1FFT 采样率：128/256/5124. 1. 1最大血流速测量：50nlm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58nm深度 时，单向取大速度量程448cm/s94. 1. 1. 1采样容积：4-20mni连续可调4. 1. 1.2工作距离（检测深度）5-134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离 257mm4. 1. 1.3增益范围:0-40dB4. 1. 1.4发射功率：实际功率0512mw可调4. 1. 1.5噪声抑制4. 1. 1.6频谱显示色彩：可自定义色彩，2256色4. 1. 1.7有线遥控硅胶小键盘至少30键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、 防尘、防摔的功能4. 1. 1.8软件要求：4. 1. 1.9检测参数：Vs、Vd、Vm> PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI4. 1. 1. 10多普勒色系：可自定义谱图颜色4. 1.2显示患者一般资料4. 1.2. 1初诊提示即时删除不想保存的谱图已保存的D0P快照可随时修改血管名称全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据4.可对同一病历追加采集谱图4.可对同一患者追加多个病历谱图方向可翻转（标准/反向）包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络实时显示探头朝向4. 1.2. 10血流声音从小到大多级可调，并可静音4. 1.3病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式4. 1.3. 1微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值等可调节，并有国内三甲医院开 展（提供国内外发表的核心期刊学术论文证明）栓子监测软件可进行时间差测量4. 1. 3. 3多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、 分析范围等参数4.连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示 监护曲线和监护图谱5配置要求5. 1一体化主机及其附属件1台5. 2TCD盒子（专业软件）1套5.32MHZ PW探头1个5.44MHZ CW探头1个5.5监护头架1个10115.6监护探头2个5. 7彩色打印机1台5.8专用台车1台、工程名称：数字化多功能脑电图仪二、数量：一套 、总体要求：3. 1国际知名品牌，获欧盟CE认证3.2用于重症、神经科、脑电图室等脑电监测四、硬件要求：4. 1放大器：16通道脑电信号（另带参考电极）；病人事件信号输入EVENT输入； 支持血氧夹信号采集扩展4. 1. 1血氧夹（可选）：同步检测血氧饱和度Sp02、脉率PR4. 1. 1. 1高清视频音频组件：可通过软件控制摄像头360。旋转，调节焦距，缩放局部 画面；视频帧数10frames/s；分辨率1920*1080；高感度麦克风，75db信噪 比、360°全向拾音4. 1. 1.2闪光刺激器：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片（可选）提供不同颜 色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激 频率、刺激时间、间隔时间等；4. 1. 1.3采样率：100, 200, 500, 1000Hz （默认）4. 1. 1.4采样分辨率（A/D Convertor）及精度：16bit4. 1. 1.5耐极化电压：土 300niV4. 1. 1.6放大器输入阻抗：lOOMQ4. 1. 1. 7共模抑制比：HOdB4. 1. 1.8噪声电平：W511V p-p4. 1. 1.9带宽:0. 08Hz - 300Hz4. 1. 1. 10阻抗检测：可以在软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗的监检测阈值可以设 置:2 kQ、5 kQ、10 kQ、20 k。、50kQ,高于预先设定阈值的电极红色高亮 显示4. 1.2软件要求4. 1.2. 1电压测量：误差不超过±10%；时间常数：0.03s0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20%幅频特性：1HZ30HZ,偏差不超过+ 5Q-30%4.功率谱频谱：误差不超过±10%功率谱幅度：偏差不超过±10%灵敏度：OFF、（1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200） |iV/mm目录第一章公开招标采购公告第二章招标需求第三章投标人须知第四章 评标方法及评分标准第五章政府采购合同主要条款第六章投标文件格式12时间常数 RC （低切滤波）：（0.001、0. 003, 0. 03. 0.1、0.3、0.6、1、2）s高切滤波器：（15、30、35、50、60、70、120、300） Hz交流滤波器（陷波滤波器）：50Hz或者60Hz4. 1.2. 10波形扫描速度：5、8、10、15、20、30、60或300s/屏，可用户自定义设置 mm/ s ；4. 1.3波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻译、自动播放，支持指定时间或事 件跳转4. 1.3. 1导联：最多64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释参考电极：AV、Aav、0V、OFF4.头型导联显示：预设5套组合，可自定义13套组合4.校准电压：（2、5、10、2校 50、100、200、500、1000）4.校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节 频率和波幅最正确测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅； 波形比照，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性比照事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转4导cDSA彩色数字频谱分析实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程 中各个脑波频率信号强度4导aEEG振幅整合幅度图实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程中 压缩振幅值趋势图4. 1. 3. 10qEEG （定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析 RBP,慢快波功率比DTABR （6+0/a+P）, DAR （6/a），大脑对称指数（BSD等 指数统计与计算功能4. 1.4脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图， 可显示色阶能量值，支持动态播放4. 1.4. 1实时回放：在检测记录同时，可对之前上一个病人病历进行回访、分析、报 告4.EDF格式数据保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学4.过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验4.断电自动保存5配置要求135. 1脑电图专用主机（包括软件）1套5.2电极帽1个5. 3脑电图放大器1个5.4专用台车1台5.5彩色喷墨打印机1台5.6支架电极1套5.7支架电极线1套、工程名称：肌电图诱发电位仪二、数量：一套三、总体要求：3. 1国际知名品牌3.2具备FDA或CE国际认证，具备SFDA认证3.3具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘，能够完成 神经电图、肌电图、诱发电位等检测工程3.4提供中国人正常值数据库3.5提供原厂全中文软件及报告系统，可自定义检测流程和检测方案四、设备技术规格及配置要求4. 1硬件技术规格4. 1. 1放大器4. 1. 1. 1肌电图通道数：23通道，放大器内置标准5芯DIN插孔23个4. 1. 1.2输入阻抗：lOOOMQ4. 1. 1. 3噪声水平：W0.4uV4. 1. 1.4共模抑制比：三124dB4. 1. 1.5低通滤波：20Hz-20KHz4. 1. 1.6高通滤波：0.01Hz-3KHz4. 1. 1. 7内置阻抗测试，放大器面板LED直观显示阻抗测试结果4. 1. 1.8内置定标信号：4. 1. 1.9内置扬声器4. 1. 1. 10内置参考电极并联电路，从而不需要外接跳线并联不同通道的参考电极4. 1. 1. 11带有专用测试电缆，可通过此电缆完成放大器自动校准定标功能4. 1.2电刺激器4. 1.2. 1电刺激器：1个；刺激类型：恒流；14刺激强度：OTOOmA;刺激频率：0. 1Hz200Hz；4.刺激时限:0.021ms；4.刺激分辨率：0. ImA/O. 01mA；输出极性：正相、负相、交替、双相输出模式：单刺激、串刺激、带有预刺激的复杂串刺激；4. 1.3听觉刺激器4. 1. 3. 1刺激器输出：标准声学耳机数量：1套刺激极性：疏音、密音、交替音4.刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、全正弦4. 1.4视觉刺激器4. 1.4. 1刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅4.刺激输出：22寸视觉刺激器刺激视野：全视野、半视野、1/4视野注视点：2种以上，可自定义位置刺激格大小：刺激格大小：3x4, 6x8, 12x16, 24x32, 48x64, 96x128背景色：黑、白4. 1.4计算机系统要求4. 1.4. 1原厂主机：不低于酷睿3. OGHz, 8G内存，硬盘21T,光驱刻录机Windows 10操作系统主机内置监听扬声器和音量控制；独立的专用防水控制键盘，内置刺激输出调节及数字输入键盘功能键盘、鼠标；22寸液晶显示屏4.2软件功能要求4.2. 1神经电图4.2. 1. 1运动传导速度测定4. 2. 1.2感觉传导速度测定4.2. 1.3微移定位4. 2. 1.4F-波4. 2. 1.5H-反射4.2. 1.6重复频率电刺激4.2. 1.7瞬目反射4. 2.2肌电图4. 2. 2. 1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相（重收 缩）自动分析4. 2. 2. 2全自动运动单位电位MUP高速提取，一次可提取上百个MUP电位，并且可以将 不同形态的MUP自动分组并自动平均4. 2. 2. 3T/A、NSS 分析4. 2.3诱发电位4. 2. 3. 1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、盆底神经体感、三叉神经体感等）4. 2. 3. 2听觉诱发电位（脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听等）4. 2. 3. 3视觉诱发电位，具有模式翻转模式和眼罩模式4. 2. 3. 4事件相关电位（P300、MMN、CNV等）4. 2. 3. 5前庭诱发肌源性电位标4：经络检测仪技术参数及指标序号技术规格中医经络检测仪1套1.1检测仪接触器和检测笔之间空载输出电压为直流7. 75V±0. 3Vo1.2检测仪在正常工作过程中，在接触器和检测笔之间接入1MQ标准电阻，输出电流 应为 7. 35uA±0.5uAo 1.3检测仪检测范围为：0Q1.5MQ。（提供产品技术要求证明文件） 1.4重复性：检测仪在正常的工作状态下，重复测量3次，其变异系数W14%。（提供 产品技术要求证明文件） 1. 5检测仪具有按顺序指导穴位检测功能，并依次记录相应检测的结果，并将测试结 果显示的功能。（提供产品技术要求证明文件）1.6设备采穴检测探头采用有线经穴取样。软件功能描述：2. 1报告分析列表如下：2. 1. 1十二经络：经络表、柱状图、子午流注表、五行表、单经表、美容保健建议 八纲辨证：表里、寒热、虚实、阴阳（单张报告打印功能）2. 1.2可进行中医24经络穴位检测，检测结果可通过经络表并可提示“虚实盛衰、人体功 能平衡、主要问题经络提示。2. 1.3自动检测报告直观展示肺腑辩证提示和经络与肺腑病位关联分析等。152. 1.4中医经络软件具有软件著作权,美术版权认证。（提供证明文件）2. 1.5产品资质：二类医疗器械注册证2. 1.6单经络检测完成提不音。*配置3. 1计算机主机3.2高清显示器3.3中医经络工作台3.4接触器3.5探测笔3.6中医经络软件系统3.7高级彩色打印机标5：针剂发药机技术参数及指标口:序列技术工程技术参数1设备体积长4米*宽12米*高2.2米2设备容量238个药匣，W12000支3适用范围W3.3cM西林瓶与安甑瓶164发药速度2000支/小时5操作模式触控操作界面6分拣方式单处方分拣7打包方式单处方打包、自动喷码8追溯体系自动拍照、全流程日志上传，精准记录每笔处方9平安保障共有736个传感器，米用视觉扫描系统10缺药预警数量缺乏时根据阈值出现不同颜色报警标6：胶囊内镜技术参数及指标磁控胶囊式内窥镜系统招标参数表磁控胶囊式内窥镜系统招标参数表1磁控设备参数及功能1.1主机1.1.1主要用途用于对患者采集和查看胃部图像，进行胃部疾病诊断，且检查中 获取的消化道其它部位的图像亦可用于辅助诊断。1. 1.2尺寸长度W1300nini,宽度W1300nini,高度W2200mni1. L3重