FMEA知识测试题目汇总分析.docx

1：设计 FMEA 可以被用于： 清除设计缺陷(倾向于这个) 明确根本原因 识别精益生产的可能性 解决工程问题2：以下哪种情况中，过程 FMEA 更有效 由过程工程师编辑 由跨功能小组编辑 由管理者代表编辑 由独立的专家编辑3：以下哪项适用于启动 FMEA？ 供货给 OEM 的组织 原始设备制造商（比如：制造最终产品） 组织的供应商 Any of the above could initiate an FMEA4：以下哪项描述是正确的 FMEA 在整个产品寿命周期进行更新 当开发了控制计划，可以放弃 FMEAs FMEA 仅作为产品批准过程的一部分使用 FMEA 仅对设计功能重要5：FMEA 用来 优化行动的潜在失效 计划测试 分析被退产品 在生产中的不符合之后制定出纠正措施计划6：控制计划中识别的控制是： 至少是那些有设计 FMEA 决定的 独立于那些过程 FMEA 识别的 仅那些由过程 FMEA 决定的 至少是那些由过程 FMEA 决定的7：过程 FMEA 假设 根据设计的产品将满足设计意图 在过程 FMEA 开发期间，设计意图被完全忽略 所有潜在失效模式，包括那些由于设计失效导致的 设计 FMEA 是完全独立于过程 FMEA 的8：以下那些描述是正确的? “分析”一词指对 FMEA 导致的行动的确认 “模式”一词指起因和失效之间所发生的 “影响”指过程或产品设计的影响 “失效” 一词指过程或产品设计期间产生的潜在错误这个有点别扭，需要讨论9：PFMEA 开始于 当评审过程流程图的时候，第一个被小组认为“高风险”的过程步骤 第一个生产过程步骤 第一个关键过程步骤 提出的过程流程图的第一个步骤10：所有的 FMEAs 关注于 仅产品设计 潜在后果可能影响作为最终使用者的顾客 产品开发的设计和顾客希望需要的 产品或过程的设计11：过程 FMEA 为组织提供工具以获取产品设计的失效 不考虑设计 FMEA，如果可用，作为其分析的一部分 从降低失效的风险方面支持生产过程的开发 在过程方法中是可选的需要查书证实！12：过程 FMEA 依靠产品设计更改，克服过程中的缺陷 不应利用流程图建立，流程图用于确认与每个操作关联的产品/过程特性 由开发过程希望做什么和不希望做什么开始，比如：过程的意图 在过程方法中是可选的13：在准备生产过程的过程 FMEA 的时候，FMEA 小组需要 不要考虑没有符合的输入零件/材料的可能性 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式 忽略设计 FMEA，以预防可能对过程有害的偏倚或限制 假设出入零件/材料是正确的14：当材料由于现有产品发生更改，FMEA 小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析： 当前 FMEA 中的所有项目 新材料，以及可能被影响的产品实现系统的任何等级 新材料，以及任何其他装配或完工变更 仅对新材料15：如果可能的话，在过程 FMEA 中，更倾向于以下哪种行动作为过程控制的方法? 预防失效模式的起因/机制的发生。或降低频度。 实施 100%的检验以探测所有的失效 认识失效模式的起因/影响，并制定纠正/遏制措施 以上答案都正确16：有关严重度评估准则，以下哪项陈述是正确的？ 取决于被分析的项目/功能 严重度可以更改，如果 FMEA 小组同意另一个严重度评估准则 FMEA 小组遵循 FMEA 或顾客手册中定义的严重度准则 可以更改，一旦在 FMEA 小组中有不同意见17：有关频度，下列那一项描述是不正确的？ 设计过程更改可以降低频度级别 频度级别数值的可能性比绝对值更具有相关的意义 设计更改可以降低频度级别 增加的检验频度总是降低频度级别18：在设计 FMEA 中，你注意到严重度是 9 或 10,。以下推荐措施可能被考虑： 对生产过程的更改 修改的材料规范 修改的检验计划 以上答案都正确19：哪项信息不是对过程 FMEA 开发的必要的输入？ DFMEA 方块图 过程意图 过程流程图20；认识总成内部的相互作用，以下哪项可以被使用： 过程 FMEA 设计 FMEA 方块图 流程图过程21：FMEA 应总是反映最新的相关行动，包括： 生产启动后产生的 从顾客抱怨管理而来 由于产品不符合而更改 以上答案都正确22：设计 FMEA 的结果可以是 对预期的不符合的遏制措施 由组织识别特殊特性 识别组织的仪器中的特殊技术问题 问题的根本原因分析金舟军选择的也是这个！23：设计 FMEA 应开始于 动态的控制计划 SPC 图 特性什么（矩阵） 方块图知识评估 失效模式分析1失效模式分析过程：a)支持生产过程发展，减少失效的风险b)不需要考虑设计 FMEA,如果能够得到,也可以作为分析的一部分c)提供企业一个获取产品设计失效的工具d)过程方法中是可选的2.失效模式分析是一个灵活的文件，在以下过程中应予以更新：a)在对过程做更改之前b)在企业的组织结构有重大变动之后c)作为管理评审的过程每年都要更新d)在一次客户投诉之后作出的快速反应3控制计划的准备时间：a)在过程失效模式分析之后，作为过程失效模式分析的一部分b)在设计失效模式分析之前c)从失效模式分析中独立出来d)在过程失效模式分析之后或同时4在潜在失效模式分析中，以下哪项是必要的？a)手工操作b)自动化操作c)控制设备d)以上都是5发生率的下降有以下哪个原因造成？a)重新设计产品或流程b)比如说，改进的可视的检测控制检验标准c)增加控制计划中的样本数量d)以上均可影响到发生率6对于失效模式中的高风险优先数，企业应：a)寻找额外的检测方法来降低严重度b)立即告知客户此产品隐含的风险c)不采取措施d)分配分析职责且考虑采取必要的措施来降低风险7假设在设计失效模式分析的准备过程中，a)目前的设计控制不能更改b)在设计过程中，过程控制会克服潜在的弱项c)一个设计产品的特征必须清晰，完整d)无制造工艺的能力8失效模式分析中输入最主要的是：a)初步程序流程图b)价值分析c)过程能力学习d)控制计划9以下哪项描述客户会注意到或者会经历到：a)潜在失效模式b)分类c)潜在原因d)潜在失效影响10失效模式分析可以：a)增加识别精艺生产的可能性b)解决工程问题c)检测根源问题d)消除设计弊端11更改了过程失效模式分析，是否需要考虑更改控制计划？a)只有材料改变时b)Yes 是c)No 不是d)只有在风险优先指数高于 100 时12不看风险优先指数，以下哪项是需要给予优先关注的：a)高发生率b)发生率*检测>50c)严重度高d)检测频率高13在过程失效模式分析中假设：a)所设计的产品满足设计意图b)过程失效模式的设计过程中完全忽视设计意图c)设计失效模式完全脱离过程失效模式分析d)所有的潜在失效模式都会包含在内，包括设计弊端14当现有产品的使用材料发生改变，失效模式分析小组应分析所有可能产生的新的潜在的失效模式，涉及到的有：a)只有新材料b)新材料及相关的产品实现系统c)失效模式中现有的所有项目d)新材料及其他装配或成品的改变15过程失效模式分析是一个灵活的文件，作为：a)作为纠正措施的一部分b)作为制造过程设计的一部分，在 DFMEA 期间尽可能早c)作为制造过程设计的一部分，在设计失效模式和结果分析之后d)在生产过程之后16在处理潜在的设计失效模式和结果分析中的失效模式，应考虑：a)过程未能实现期望功能的原因b)仅在可能影响到的客户的潜在失效相关的下一个装配流水线上的工人c)如何使潜在失效只影响到终端客户d)在操作或者使用情况下，失效是怎么发生的，包括极端情况书上 31 页，说的是特定的操作条件下！疑问17在过程失效模式分析中前提：a)所设计的产品满足设计意图b)过程失效模式分析的设计过程中完全忽视设计意图c)设计失效模式分析完全脱离过程失效模式分析d)所有的潜在失效模式都会包含在内，包括设计弊端18当现有产品的使用材料发生改变，失效模式小组应分析所有可能产生的新的潜在的失效模式分析，涉及到的有：a)只有新材料b)新材料及相关的产品实现系统c)失效模式分析中现有的所有项目d)新材料及其他装配或成品的改变19失效模式分析的主要目的：a)确定企业设备的具体技术问题b)探究问题的根源，分析c)确定该组织的特殊特性d)对于预期不符合项采取的遏制措施已经确定是特殊特性！讨论决定 D20过程失效模式分析：a)首先应制定一个清单说明过程中哪些是要做的，哪些是不要做的，如，过程意图b)在过程方法中是可选的c)依据产品设计改变来克服产品的弱点d)不应根据标识产品/过程的每一个操作相关特性的流程图而发展21以下哪项说明了失效模式的最主要的作用？a)识别对操作者与设备来说“最合适”的模式b)起草工作指导手册c)为企业的员工提供团队建设的机会d)识别防错机会22过程失效模式分析在以下情况会相对有效：a)由独立的专业人员编制b)由管理者代表编制c)由多功能小组编制d)由工艺工程师编制23设计失效模式分析中，你发现在执行了列出的措施之后，严重率有所改变，你希望：a)改变设计规格b)改变测试方法c)改变生产过程d)以上都是24如果可能的话，失效模式分析中的过程控制方法以下哪项较好？a)防止原因/机制失效模式的发生，或者减少发生的几率b)执行 100%全检来检测所有的失效c)理解失效模式的原因/影响，并纠正/遏制d)以上都是25要了解功能实现的方法有：a)设计失效模式分析b)方块图c)过程失效模式分析d)过程流程图26失效模式分析旨在：a)解决问题b)一项预防方式c)提供纠正措施d)根源问题分析27在设计失效模式分析中，你注意到严重度为 9 或者 10，应当考虑以下建议措施：a)材料规格的修改b)检查计划的修改c)制造过程的变化d)以上都是张老师提供的资料1. PFMEA 是降低实效风险来支持过程开发。2. 在任何过程更改前都要被更新。3. 控制计划在 PFMEA 之后或同时进行准备。4. 在决定（注意）对发生频率进行降低后，你希望组织作什么？ 重新设计产品和过程 改进探测控制，如改变外观检测标准。 在控制计划中，加大抽样数量。 以上都对。-？5. 对具有较高风险 RPN 的 PFMEA，组织应该分配分析职责，采取措施去降低风险。6. 在准备 DFMEA 过程中，被假设的条件是： 现在的设计控制不能被改变 过程控制能克服潜在的设计不足。 一个清楚和完整的设计产品特性是可以获得的。 制造过程不具有能力。7. 对于实施一个 PFMEA，什么是最重要的输入？ 初始过程流程图。8. 失效模式被用作： 识别精益制造的可能性。 解决工程问题。 定义根本原因。 消除设计不足9.  当 PFMEA 被修改时，你是不是不得不考虑修改控制计划？-是的10. PFMEA 假设： 被设计的产品会满足设计意图。 设计意图在 PFMEA 开发中被完全忽视。 DPMEA 和 PFMEA 是完全独立的。 所有失效模式都会被包括，包括因为设计不足导致的。11. 如果现有产品的材料改变，FMEA 需要分析任何新的失效模式： 仅仅针对新材料。 新材料和会影响到的产品实现系统的任何层次。 FMEA 中的所有项目。 新材料和其他的装配和完成改变。12. 一个 FMEA 初始的/基本的 primary 的输出(outcome 结果)可能是： 在组织的设备中，识别一个特定的技术问题。 问题、根本原因和分析。 被组织识别的特殊特性。-不确定。 针对预期的不符合的遏制行动。已经确定是 C？13. PFMEA: 通过开发一个什么事期望做的事情/什么事不期望做的事情的清单开始，如过程的意图。 过程方法的一个选项。 依赖于产品设计的更改去克服过程的不足 不应该从一个流程图来进行开发，流程图识别了跟每一个操作相关的产品和过程特性。14. 下面描述的答案哪个是 FMEA 最重要的应用？ 为每个设备和操作识别最合适的匹配的机会。 编写作业指导书。 为组织提供一个团队结构。 识别防错的机会。15. 针对一个 DPMEA，你主要到失效严重度通过下述行动发生改变，那一种是你期望的？ 改变设计规范。 改变测试方法。 改变制造过程。 上面都是正确的。16. 如果可能，下述哪种方法是 PFMEA 控制中最可能选择的方法？ 预防失效原因和机理的发生，或降低发生频度。 实施 100%检验以探测所有失效模式。 理解失效原因和后果以导致一个遏制和纠正措施。17.为了理解一个功能被实现，你需要建立一个： DFMEABLOCK DIAGRAM PFEMA FLOW CHART PROCESS.18. 什么是 FMEA 基本的目的？ 解决问题； 一个预防方法； 提供纠正措施； 提供原因分析。1、FMEA 中识别特殊特性的工作应当由谁来担任？a顾客b供应商ca & bdFMEA 不用一定要识别特殊特性2、FMEAs 工作的展开有助于：a发现缺陷（失效）b预防缺陷（失效）ca 和 bd以上都不是3、DFMEA 应用于：a设计过程中的失效b制造过程中的失效ca 和 bd以上都不是4、DFMEA 必须在下列阶段进行：a新产品阶段b产品更改阶段c衍生产品的应用d以上都是e只有 a 和 b5、DFMEA 职能的展开涉及到的部门或人：a装配、制造、品质b原材料（采购）c服务供应商d项目设计的负责人e以上都是f只有 a 、b 和 c6、不管 RPN 的数值是多少，应当予以特别关注的是：a严重度b频度c可探测度7、DFMEA 不需要在工装图纸确定前完成a正确b错误8、DFMEA 从什么时候开始？a结构图b风险评估c控制计划d因果图9、DFMEA 提供日后的参考，以协助分析所关注的场所a正确b错误10、就 DFMEA，如果失效模式影响车辆安全运行和/或涉及不遵守政府法规，没有警告，严重程度的评级应为：a10b8c6d4e211、就 dfmea 的严重性及发生率可降低a增加设计验证b增加设计确认c设计更改d以上都是e只有 a 和 cf只有 a 和 b12、在 FMEA 中风险顺序数 RPN 的计算方法：a严重度 S频度 O可探测度 Db严重度 S×频度 O×可探测度 D13、DFMEA 工作的展开应当在设计概念决定之前a正确b错误14、保修数据不是 DFMEA 的输入a正确b错误15、PFMEA 从什么时候开始？a结构图b风险评估c控制计划d柱状图16、当 PFMEA 中 PPK=1，频度是：a. 7b. 5c. 3d. 117、一种过程控制的类型是控制：a预防事件或失效模式发生的几率b发现失效的原因c发现失效18、当产品投产之后，DFMEA 不需要进行更新的a正确b错误19、如果采取的纠正行动中提出了一个 FMEA ，必须列出详细的责任与目标日期a是b否20、一旦采取纠正行动决定处理失效模式，RPN 就必须被重新计算a是b否21、APQP 手册中的详细检查单有用来评估 DFMEAPFMEA 的a是b否22、DFMEA 中潜在的失效模式包括：a可以描述为何种方式组成的子系统或系统，有可能未能达到的功能b可以描述为何种方式在过程中有可能不符合程序/设计意图c可以描述为物理的或专业的术语d可以描述为顾客所关注的失效症状e以上都是f只有 a 和 c23、严重度是评估什么的严重性？a发生这一潜在失效模式的b发现这一潜在失效模式的c这一潜在失效模式的影响dRPN 值24、提高工序能力，将导致减少的：a严重度数值b频度数值c可探测度数值d以上都是e以上都不是25、可否通过一种控制类型 1 来减少可探测度的数值？a是b否26、就 PFMEA 什么是一个有效的检测控制？a随意抽样方案b基于统计学的抽样方案c以上都是d以上都不是27、如果一个 FMEA 是 2/3rds(已完成)完成初步研究水平和所有的结果和严重性 RPN 很低,这是可以接受的 3rd不要继续分析了a. Yesb. No28、为顾客做设计 FMEA，可以被定义为最终用户a正确b错误29、"发现失效原因" ，是什么类型的控制/特征？a类型 1b类型 2c类型 3d以上都是e以上都不是30、如果失效模式可能发生的几率在 1/2000，那么它的等级顺序是多少？a3b5c7d1031、过程 FMEA 假设：a该产品设计将符合设计意图b设计中的弱点，将部分过程 FMEAc所有可能的失败模式，其中包括那些因设计缺陷将被纳入d以上都是e只有 a 和 bd以上都不是32、履行的要求被设计为规定的时间周期，被认为是：a设计意图b设计评审c设计寿命d设计验证e以上都不是33、用来说明该系统用于控制过程/装配过程的书面文件是：aPFMEAb控制计划c厂房布局dDFMEAe以上都不是34、一个特殊的原因/机械装置机构的失效出现的可能性，被称作为：a可探测性b严重性c频度d以上都是e以上都不是35、一个 PFMEA 的潜在失效影响应当始终被规定在产品或系统的性能中a错误b正确见 PFMEA 手册，83 页1.子系统 FMEA，要包括环境和顾客之间的接口和交互作用吗？FMEA 手册 10 页，和附录。2.在关注减少发生频度后，你期望看到组织A、 重新设计产品或过程B、改善探测控制，例如改变外观检测准则C、在控制计划中增加样本量D、 以上所有改变都将影响等级的评定答案应选 A一个 FMEA 能被用于A、 识别精益生产的可能潜力B、解决工程问题C、确定根本原因D、 消除设计弱点答案应选 C 还是 D，但没找到书上的描述，FMEA12 页，确定 D应用 DFMEA 可以A、 识别产品的设计弱点B、解决制造过程的问题C、识别精益生产的可能性D、 确定根本原因需要进一步确认，是根本原因还是识别设计弱点，确定 APFMEA 是一个动态文件，应开始于A、 纠正措施过程的一部分B、制造过程开发的一部分，在 DFMEA 开发过程中尽可能早的实施C、作为制造过程开发的部分，但应在 DFMEA 完成后D、 在生产过程开始之后应选择 B 还是 C，有疑问！确定 BFMEA 主要的结果可能是A、 识别组织设备的具体技术问题B、为问题、根本原因、分析C、识别组织特殊特性D、 预期不合格的遏制措施确定为 DFMEA 的基本意图A、 解决问题B、一个预防的方法C、提供纠正措施D、 根本原因分析FMEA 第二页，可能强调了根本原因就 PFMEA 什么是一个有效的检测控制？a随机抽样方案b基于统计学的抽样方案c以上都是d以上都不是在 FIL 10，57 题通过设计变更或设计过程变更（如设计检查表、设计评审、设计导则）来预防或控制失效模式的起因/机理是可能影响频度数降低的唯一的途径。（见表 3。）肖斌  22:44:12第三版原话