黑龙江省中药配方颗粒标准公示稿(第四批)番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒.docx
番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒F anxieye(Xiayefanxie) Peifangkeli【来源】本品为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl的干燥小叶经炮 制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取番泻叶饮片2500g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏 出膏率为26.5%40%),干燥(或干燥,粉碎),加入辅料适量,混匀,制粒,制 成1000g,即得。【性状】本品为浅黄棕色至棕色的颗粒;气微,味苦。【鉴别】(1)取本品约0.1g,研细,加水50ml和盐酸2mL置水浴中加热 15分钟,放冷,加乙酸40mL振摇提取,分取酸层,通过无水硫酸钠层脱水,滤 过,取滤液5ml,蒸干,放冷,加氨试液5ml,溶液显黄色或橙色,置水浴中加热 2分钟后,变为紫红色。(2)取本品0.2g,研细,加甲醇20mL超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干, 残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取番泻叶(狭叶番泻)对照药材0.5g, 加水50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇20ml,同法制成对 照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020版通那么0502)试验,吸取上述二种 溶液各2从1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-正丙醇-水(4: 4: 3) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在 与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以20%硝酸溶液,在 120C加热约10分钟,放冷,再喷以5%氢氧化钾的稀乙醇溶液,供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通那么0512)测定。色谱条件与系统适用性试验同(含量测定)项。参照物溶液的制备取番泻叶(狭叶番泻)对照药材约0.5g,置具塞锥形瓶 中,加水50ml,加热回流30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药 材参照物溶液。另取【含量测定】项下对照品溶液,作为对照品参照物溶液。 再取芹菜素-6,8-二-G葡萄糖昔对照品、山奈酚-3-0-龙胆二糖昔对照品,分别加 甲醇制成每1ml含芹菜素-6,8-二-C葡萄糖昔、山奈酚-3-。-龙胆二糖昔各50|ig 的溶液,作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同含量测定)项。测定法 精密吸取参照物溶液与供试品溶液各Ipl,注入液相色谱仪,测定, 即得。供试品特征图谱中应呈现8个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的8个 特征峰相对应,其中峰3、峰5、峰7、峰8分别与芹菜素-6&二-C葡萄糖背对照 品、山奈酚-3-0-龙胆二糖甘对照品、番泻昔B对照品、番泻昔A对照品参照物 色谱峰保存时间一致。与芹菜素-6,8-二-。葡萄糖昔参照物相对应的峰为S1峰, 计算峰1、峰2与S1峰的相对保存时间,其相对保存时间应在规定值的±10%之 内。规定值为:0.52 (峰1)、0.93 (峰2)。与山泰酚-3-0-龙胆二糖昔参照物相对 应的峰为S2峰,计算峰4、峰6与S2峰的相对保存时间,其相对保存时间应在 规定值的±10%之内。规定值为:0.79 (峰4)、1.04 (峰6)。对照特征图谱峰3(S1):芹菜素一6,8-二-C-葡萄糖甘;峰4:棚皮素-3-0-龙胆二糖甘;峰5(S2):山奈酚-3-0-龙胆二糖甘;峰6:异鼠李素-3-0-龙胆二糖苜;峰7:番泻昔B;峰8:番泻昔A色谱柱:BEH Shield RP, 2.1x100mm, 1.7|im【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通那么0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通那么2201)项下的 热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于25.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通那么0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为1.7|im);以乙睛为流动相A,以0.1%三氟乙酸 溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.35ml;柱温为 35;检测波长为270nm。理论板数按番泻昔A峰计算应不低于5000。时间(分钟)流动相A (%)流动相B (%)0-310 1290 883-8121688-8481416->1784-8314 1917 1883->8219 2618 2682 74对照品溶液的制备 取番泻甘A、番泻昔B对照品适量,精密称定,加0.1% 碳酸氢钠溶液制成每1ml含番泻昔A50%、番泻昔BlOOig的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶 中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz) 30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤 液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各Ipl,注入液相色谱仪,测 定,即得。本品每1g含番泻甘A(C42H38。20)和番泻甘B(C42H38。20)总量应为 【规格】每1g配方颗粒相当于饮片2.5g。【贮藏】密封。