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污水厂日常水质监测管理方案采样1.1.1 采样须知采样是废水处理程序中比拟重要的一个环节，不正确的采样可能造成操作上 做出错误的决定、并由此可能导致处理系统不能正常运行。操作人员除了必须了 解各处理单元及设备的功能外，还应能按各项数据判断采取何种操作方法及措施, 而采样是否适当直接影响着数据正确性与否。水样采集和目的是用来分析出水达标状况和对各个工艺环节的运行状况进 行分析。水样采集是要通过采集很少的一局部来反映被采集的整体全貌，因此科 学认真的采样是采出有代表性样品的关键。采集水样时，首先应按规定的计划、地点、时间和专用的水样瓶采样。采样 瓶在正式采样前要用被采样水冲洗三遍。对易变化的水样，采集后应尽速分析或 采取恒温保存、加药固化等措施将水样暂时存放好，并及时进行分析。1.1.2 采样准那么采样一般遵循以下原那么以获得正确的数据并减小操作误差：1）对某一构筑物，采样要在同一定点；2）采样要有专用器具，采样前用水样加以洗涤；3）采样点应位于有良好混合条件的场所，防止在死角、短流处采样；4）注意不同的水质分析对水样的要求，如用滴定法测DO时须在水面下采 样。5）采样频率视水质、水量波动情况而定，假设波动大那么采样频率也大。1.1.3采样方法随机采样随机采样指在某一时刻采取足够水量，因此只代表特定瞬时情况，日常操作 取样大多为此类。随机采样主要应用于以下场合：废水水质变化不大时，用于日常操作；水质突变时，用于异常情况下以了解废水来源、频率；间断性废水；采样后需立即测定的水样。d.污水处理厂出水。e.当待分析水样为含难降解物质的工业废水时，取自待分析排放口下游约 38Km的水或所含微生物适宜于待分析水并经实验室培养过的水。B.盐溶液下述溶液至少可以稳定一个月，应储存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有 生物滋长迹象，那么应弃去不用。 磷酸盐：缓冲溶液。将 8.5g 磷酸二氢钾(KH2PO4), 21.75g 磷酸氢二钾(K2HPO4) ,33.4g 七水磷酸氢二钠(Na2HPO47H2O)和1.7g氯化镂(NH4CI)溶液约500ml水中， 稀释至1000ml并混合均匀。此缓冲溶液的pH应为7.2。 七水硫酸镁：22.5g/L溶液。将22.5g的七水硫酸镁(MgSO47H2O)溶于水中，稀释至1000ml并混合均 匀。 氯化钙：27.5g/L溶液。将27.5g的无水氯化钙(CaCI2)(假设用水和氯化钙，要取相当的量)溶于水， 稀释至1000ml并混合均匀。 六水氯化铁(III) :0.25g/L溶液。将0.25g六水氯化铁(III) (FeCI3-6H2O)溶解于水中,稀释至100ml并 混合均匀。C.稀释水取上述盐溶液各1ml,加入约500ml水中，然后稀释至1000ml并混合均匀， 将此溶液置于20c下恒温，曝气1h以上，采取措施，使其免受污染，特别是不 被有机物质、氧化或还原性物质或金属污染，确保溶解氧浓度不低于8mg/L。建议采用压缩空气瓶或采用空气不与任何润滑油接触的压缩机(隔膜泵压缩 机)。空气在用前应过滤和洗涤。此溶液的五日生化需氧量不得超过0.2mg/L；此溶液应在8h内使用。a)接种的稀释水根据需要和接种水的来源，向每升稀释水中加1.05.0ml接种水，将已接种 的稀释水在约20c下保存，8h后尽早应用。b)盐酸(HCI)溶液：0.5mol/Loc)氢氧化钠(NaOH)溶液：20g/Lod)亚硫酸钠(Na2so3)溶液:1.575g/L,此溶液不稳定，需临用前配制。e)葡萄糖一谷氨酸标准溶液。将一些无水葡萄糖 (C6H12O6 ) 和一些谷氨酸（HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH）在 103 下干燥 1h,每种称量 150±1mg,溶于蒸僧水中，稀释至1000ml并混合均匀。（此溶液临用前配制）5）仪器和器皿培养瓶：细口瓶的容量在240-260ml之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水 封用的钟形口，最好是直肩的。培养箱：能控制在20±1。YSI-58型溶解氧测定仪冰箱（控制0 5）。稀释容量：带塞玻璃瓶，刻度精确到毫升，其容积大小取决于使用稀释样品 的体积。注：使用的玻璃器皿要认真清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并 防止沾污。6）样品的储存样品需充满并密封于瓶中，置于25c保存到进行分析时。一般应在采样 后6h之内进行检验。假设需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h。7）操作步骤A.样品预处理样品的中和如果样品的PH不在68之间，先做单独实验,确定需要用的盐酸溶液或氢 氧化钠溶液的体积，再中和样品，不管有无沉淀形成。含游离氯和结合氯的样品加入所需体积的亚硫酸钠溶液，使样本中自由氯和结合氯失效，注意防止加 过量。（此过程可根据实际情况省略）B.实验水样的准备将实验样品温度升至约20,然后在半充满的容器内摇动样品，以便消除 可能存在的过饱和氧。将体积样品置于稀释容器中，用稀释水或接种稀释水稀释，轻轻地混合,防止夹杂空气泡。稀释倍数可参考下表。测定BOD5时建议稀释的倍数表中：R：河水；预期BOD5值,mg/L稀释比结果取整到适用的水样2-612之间0.5R4-1220.5R.E10-3050.5R.E20-60101E40-120202S100-300505S, C200-60010010S, C400-120020020I.C1000-300050050I2000-60001000100IE：生物净化过的污水；S：澄清过的污水或清度污染的工业废水；C：原污水；I：严重污染的工业废水。恰当的稀释比应培养后剩余溶解氧至少有1mg/L和消耗的溶解氧至少 2mg/Lo当难于确定恰当的稀释比例时，可先测定水样的总有机碳(TOO或重铭酸 盐法化学需氧量(COD),根据TOC和COD估计BOD5可能值，再围绕预期 的BOD5值，做几种不同的稀释比，最后从所得测定结果中选取合乎要求条件 者。C.空白实验用接种稀释水进行平行空白实验测定。a)测定(a)接种用的稀释水用虹吸管吸入两个培养瓶至稍溢出。(b)将所有附着在瓶壁上的空气泡赶掉，盖上瓶盖，小心防止夹空气泡。(c)将瓶子分为二组，每组都含有一瓶选定稀释比的稀释水样和一瓶空白溶 液。(d)放一组瓶于培养箱中，并在暗中放置5天。(e)在计时起点时，测量另一组瓶的稀释水样和空白溶液的溶解氧浓度。(f)培养5天时间后，放在培养箱中那组稀释水样和空白溶液进行溶解氧浓 度测定。D.验证试验为了检验接种稀释水，接种水和分析人员的技术，需进行验证实验。将20ml 葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000ml,并且按照上述测定的步骤 进行测定。得到BOD5应在180230mg/L之间，否那么，应检查接种水。如果必要， 还应检查分析人员的技术。本实验同实验样本同时进行，也可用向国家环境保护总局标准样品研究所购 买的B0D5标准试剂代替葡萄糖-谷氨酸标准溶液做验证试验。E.结果的表示被测定溶液假设满足以下条件，那么能获得可靠的测定结果。培养5天后：剩余 D021mg/L;消耗DO2mg/L.假设不能满足以上的条件，一般应舍掉该组结果。(b)五日生化需氧量(B0D5)以每升消耗氧的毫克数表示，由下式算出： B0D5= (c1 -c2)-(Vt-Ve) X (c3-c4)/Vt X Vt/Ve式中：c1在初始计时时一种试验水样的溶解氧浓度，mg/L;c2培养5天时同一种水样的溶解氧浓度，mg/L;c3一在初始计时时空白溶液的溶解氧浓度，mg/L;c4培养5天时空白溶液的溶解浓度，mg/L;Ve制备该试验水样用去的样品体积，ml;Vt该试验水样的总体积，mb假设有几种稀释比所得数据皆符合(a)所要求的条件，那么几种稀释比所得结果 皆有效，以其平均值表示检测结果。8)考前须知A.水中有机物的生物氧化过程，可分为二个阶段。第一阶段为有机物中的 碳和氢，氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。第二阶段为含氮物质及 局部氨，氧化为亚硝酸盐及硝酸盐，称为硝化阶段。一般测定水样BOD5时-， 硝化作用很不显著或根本不发生硝化作用。B.玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后 依次用自来水，蒸储水洗净。C.在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧 大于1mg/L时，计算结果时，应取其平均值。假设剩余的溶解氧小于1mg/L,甚 至为零时，应加大稀释比。溶解氧消耗量小于2mg/L,有两种可能，一种是稀释 倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或毒性物质浓度过大。这 时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的现象。D.为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将20毫 升葡萄糖-谷氨酸标准溶液用稀释水稀释至1000毫升，按测定B0D5的步骤操 作。测得B0D5的值应在180230mg/L之间。否那么应检查接种液，稀释水的 质量或操作技术是否存在问题。E.水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取 适量进行最后稀释培养。1.1.9.4 色度测定1）原理将样品用光学纯水稀释至用目视比拟与光学纯水相比刚好看不见颜色时的 稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。同时用目视观察样品，检验颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、 橙、黄绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明。混浊或不透明）。用 文字予以描述。结果以稀释倍数值和文字描述结合表达。2）试剂与仪器光学纯水 实验室常用仪器及具塞比色管，PH计。 具塞比色管，50mLo规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。 pH计，精度±0.1pH单位。 容量瓶，250mL。3）采样和样品所有与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或外表活性剂溶液加以清洗，最后用 蒸储水或离子水洗净，沥干。将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果 必须贮存，那么将样品贮于暗处。在有些情况下还要防止样品与空气接触。同时要 防止温度的变化。4）步骤A.试料将样品到入250mL （或更大）量筒中，静置15min,顷取上层液体作为试 料进行测定。B.测定分别取试料和光学纯水于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色 外表上，具塞比色管与该外表应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部 向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比拟样品和光学纯水，描述样品呈现的色度 和色调，如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线将 具塞比色管放在白色外表上，用上述相同的方法与光学纯水进行比拟。将试料稀 释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶 中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL,用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。试料或试料稀释至色度很底时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量, 然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。另取试料测定pH值。C.结果的表水将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。 同时用文字描述样品的颜色深浅，pH色调，如果可能，包括透明度。 在报告样品色度的同时，报告值。1.1.9.5 活性污泥微生物相观测活性污泥和生物膜是生物法处理废水的主体，污泥中微生物生长、繁殖和代 谢活动以及它们之间的演替情况，往往直接反映了处理的状况。所以我们在操作 管理中除了利用物理、化学手段来测定活性污泥的性质外，还可借助于显微镜观 察微生物的状态来监视废水处理的运行状况，以便及早发现异常情况，及时采取 适当的对策，保证稳定运转，提高处理效果。有时为了判断微型动物详细演替变 化状况，还会需要定时进行计数。1）设备和材料显微镜；载玻片；盖玻片；微型动物计数板；活性污泥（或生物 膜）样品。2）观察步骤A.压片标本的制备«取活性污泥法曝气池混合液一小滴，放在洁净的载玻片中央（如混合液中 污泥较少，可待其沉淀后，取沉淀的活性污泥一小滴加到载玻片上；如混合液中 污泥较多，那么应稀释后进行观察）。 盖上盖玻片，即制成活性污泥压片标本。在加盖玻片时要先使盖玻片的一 边接触水滴，然后轻轻放下，否那么会形成气泡，影响观察。 在制作生物膜标本时，可用镣子从填料上刮取一小块生物膜，用蒸储水稀 释，制成菌液。以下步骤与活性污泥标本的制备方法相同。B.显微镜观察低倍镜观察（100倍400倍）观察生物相的全貌，要注意观察污泥絮粒的大小、污泥结构的松紧程度、菌 胶团和丝状菌的比例及其生长状况。加以记录和作必要的描述。观察微型动物的 种类、活动状况。对主要种类进行计数。 高倍镜观察（600倍1000倍）用高倍镜观察，可进一步看清微型动物的结构特征，要注意原生动物的外形 和内部结构，如钟虫体内是否存在食物胞，纤毛环的摆动情况等。观察菌胶团时 那么应注意胶质的厚薄和色泽，新生菌胶团出现的比例。观察丝状菌菌体内是否有 类脂类物质和硫粒积累，以及丝状菌生长、细胞的排列和运动特征以判断丝状菌 的种类，并进行记录。 油镜观察（1000倍）观察染色的涂片，以分辨细菌的种类，鉴别丝状菌的特征那么需要使用油镜。 这时可注意观察丝状菌是否存在假分支和衣鞘，菌体在衣鞘内的空缺情况，菌体 内有无贮藏物质的积累和贮藏物质的种类等等，并进行记录。C.微型动物的计数取活性污泥法曝气池混合液于烧杯内，用玻棒轻轻搅匀。如混合液较浓，那么 可稀释成1:1的液体，以便于观察。取洗净的滴管一支（滴管每滴水的体积应预先标定，一般每滴水的体积约为 1/20毫升），吸取搅匀的混合液，加一滴到计数板的中央方格内，然后加上一块 洁净的大号盖玻片使其四周正好搁在计数板四周凸起的边框上。用低倍镜进行计数。注意所滴加的液体不一定布满整个100格小方格，在 显微镜下计数时只要把充有污泥混合液的小方格，挨着次序依次计数即可。同时 须记录各种动物的活动能力、状态等。假设是群体，那么需将群体上的个体分别计数。计算。设在一滴水中测得钟虫50只，每滴样品的体积经1:1稀释，那么每毫 升混合液中含钟虫数应为：50X20X2=2,000 Ho3）结果A.污泥絮体的形态、结构及生物相概貌。包括絮粒形状、絮粒大小、结构 松紧、菌胶团与丝状菌多少、游离细菌多少、微型动物主要类群及多少。B.微型动物计数结果。C.将观察结果记录于下表中：年 月 日动物名称每滴混合液的个体数每毫升混合液中的个体数状态描述仪器操作生化培养箱操作规程1）将电源开关拨至“开”，总电源接通，指示灯亮，机器开始工作。2）在调整温度开始前，首先要将限温开关拨至“关”位置，以后每次调整 均应如此。否那么控温电路不工作。当温度到达设定温度并稳定之后，将限温开关 拨至“开”位置。3）将“设定”、“测量”共用开关拨至“设定”位置，然后旋转控温旋钮，直 到数显表显示出所需要的温度值为止。4）将“设定”，“测量”共用开关拨至“测量”位置，此时数显表显示温度 仅是箱内实际温度，此温度将随机器的工作状态而改变，当机器到达平衡状态（即 不加热，也不制冷时）那么数显表显示数值即所需温度值。5）位于控温旋钮下两个指示灯分别表示加热，制冷的两种工作状态，假设开 机后，经过一段时间，两者均不亮，那么表示箱内温度到达平衡，等于所需温度。 由于加热是无极调压形式进行温度补偿，故加热指示灯出现闪烁现象是正常情况。 箱内不需照明，应将面板上的照明开关置于“关、6）电源接通后，调节好所需的温度，控温旋钮不可来回旋转，以免损坏压 缩机。取出样品，取出接水盘或调箱内拖网的位置时，应将门翻开180度。1.1.10 电子天平操作规程1）使用前准备A.取下防尘罩。B.接通电源，显示屏右上部显示“O”方式，预热30min。C.关好侧门，按“ON/OFF”键，开启天平，电子称量系统自动实现自检功 能。当显示器显示“。60000g"，天平自我校正结束，可以工作。2）操作步骤A.将称量用器皿置于天平称盘中央，待显示读数稳定后，按TARE键，使 读数为 “0.0000g”；B.将被称物品加入至上述器皿中，稳定后，记录其质量。C.称量完毕，移去盘中物品。D.按TARE键，使读数为“0.0000g”，关好侧门，按ON/OFF关闭天平。仪器显示屏左下方显示0,处于待机状态；E.拔去电源，盖上防尘罩。3）考前须知A.取放物品应使用侧门，启闭侧门要轻移，以免天平移动，放好称量物品 应立即关好侧门。B.称量物品应放置在称盘中央，称量物品质量不得超过天平最大负荷量。C.本天平最大负荷量为110g,最小感应量为0.1mgD.称量腐蚀品、吸湿性或挥发性强物品必须放在密塞的容器内进行，任何 试剂或样品均不得在称量盘上直接称量。E.待称量物品接近室温后再进行称量。F.天平内保持干燥，适时换干燥剂。1.1.11 电热鼓风干燥箱1）操作规程A.接通电源后超温报警指示灯亮，表示电源供电正常。B.按下绿色按钮I,温度显示屏上显示温度值。C.将状态开关拨至“预置”处，旋转设定旋钮，设定实际工作所需温度值 为止。D.再将状态开关拨至“测温”处，此时显示屏显示工作室温度。E.将转换开关旋至“2”位置，此时为全功率加热，使工作室温度快速上 升。F.闭合鼓风机超温铃开关，此时鼓风机运转，且超温时会发声（铃声响）， 光（超温指示灯亮）报警。G.待工作室温度接近设定时，可将转换开关旋至“1”位置，减少加热功 率，以免引起热量过冲。H.使用（试验）完毕后，关闭鼓风机开关，转换开关置于“断”，按下红 色按钮，关闭电源。2）考前须知：A.不能在电热鼓风干燥箱内放置任何易挥发易燃物品，如有机熔剂。B.不能在电热鼓风干燥箱内底层的加热孔上直接放物，必须将加热物品放 在托物网架上。C.清洁电热鼓风干燥箱时，不能使用肥皂等任何酸碱清洁剂，必须用水和 抹布擦洗。D.不能在电热鼓风干燥箱顶部放置任何物品。实验室管理化验室平安规那么1）非本实验室工作人员，非经允许不得随便进入。2）分析员进入实验室必须穿工作服，保持实验室干净整洁。3）所有的药品和溶液都应有标签,绝不允许容器内装入与标签不符的物品。4）装入强腐蚀性、有毒有害或易燃易爆物品的器皿，分析员应立即清理并 清洗干净。5）配制药品或实验中能放出NH3、HCI等有毒腐蚀性气体时在通风柜中 进行。6）分析员应熟悉各种强酸、强碱、有机物等化学品的特性。7）配置和使用化学品时操作者应穿戴好带好相应的防护用品。8）配置酸溶液时，必须是先加水，后加酸，加酸时要小心缓慢。9）配制碱液时，要在不断搅拌下少加、慢加，以防结块。配置的碱液不能 在空气中暴露太久，以防潮解。10） 一旦有酸液或碱液溅在眼睛或皮肤上时，立即用大量清水冲洗。皮肤 上的酸液可用2%硫代硫酸钠或2%碳酸钠溶液清洗，碱液可用2%醋酸或2%硼 酸溶液清洗，揩干后涂以甘油或软膏。严重被灼伤者，冲洗后立即送医院就诊。11）服酸液时，可饮大量温水或牛奶；误服碱液时，可内服稀醋酸、酸果汁 中和，并送医院就诊。1.1.14 化学品的管理化学品的储存1）化学品必须储存在专用的药品橱或药品架上，易相互间发生化学反响的 药品不能混放，每种药品存放区域应有标明化学试剂品种的标识。2）化学品容器应贴所存放物质品名、配制人、配置时间和浓度的标签，不 能在容器内装入与标签不相符的药品。3）应严格按各药品的储存保管条件来贮藏各药品。注：实验室所用固体药品使用有效期为最长5年，液体试剂使用有效期最长 为2年（保质期大于此规定的按此要求执行；保质期小于此规定的，按保质期要 求执行；特殊规定的按特殊规定执行）。1.1.14.1 化学品的使用1）配制药品或分析中可能释放有毒或刺激性气体时，应在通风柜中进行操 作。2）对强酸、强碱、强腐蚀性，有毒或易燃易爆的化学品的操作应小心轻放， 分析员穿着防护用品，操作中使用的器皿应立即清理。3）操作中如有药液漏出或药粉遗撒，分析员立即用抹布抹干，然后用清水 冲洗，最后用干净抹布吸干。4）实验室所有药品必须在有效期内使用，操作前检查标签，不得使用过期 品。1.1.14.2 固体废弃物处置1）过期药品：由分析员通知环境工程师，由其交给执证单位处理。2）含化学品的废物：沾染化学品的抹布等废物，放于“危险废物”收集箱 中。3）化工品包装：化工品用完后，包装盖上外盖，分碱性、酸性、氧化性、合采样将不同时刻用随机采样方式所取得的水样，混合成一个水样，即为混合水样, 它代表着一段时间内废水的平均情况，通常用于以下场合：了解一段时间内废水及污泥的平均情况；估计处理设备的功效；测定废水的特性。混合采样可分为两种方式：定容积混合采样和流量比例混合采样。定容积混合采样即指每次定体积取样，用于废水流量波动小（小于平均流量 的15%）的情况下。流量比例混合采样即指水样采量与废水流量成正比，用于水质水量波动大的 情况下。另外，处理厂进出水的SS和BOD的测定、污泥输送管线中SS的测 定也宜采用这种方式。1.1.4水样储存及数据记录水样的储存及数据记录通常污染性较高的水样储存时间不超过12小时，污染性较低的水样储存时 间不超过72小时，但储存时间也因分析的工程而异。测得初始数据后，加以计算整理得到所需的水样数据，记录在日报表中。1.1.4.1 采样人员的训练一般而言，水样分析工程及储存方法是操作人员必须了解并熟识的，采样人 员应熟练以下各项：1）水样分析工程；2）利用何种器具及如何应用此种采用器具；3）如何储存水样；4）如何做完善的采样记录；5）采样时应注意的地方；6）水样如何传至实验室。1.1.4.2 水样瓶的标示水样瓶需应标示，以免发生错误。一般分两种标示方法：1）永久标示：注明此水样瓶是用于那一个采样点，标明时用永久墨水。日 常操作时多采用此种方式；2）特殊标示：需要特殊水样时，应标示详细资料，通常包括地点、时间、 现场特殊情况等。有机物四类放置于零部件制造部下属SCM1部门内的化工品外包装堆放区的相 应收集箱中。4）生活垃圾：放置于“一般废物”收集箱中。A.玻璃器皿：由分析员洗净后，放于“一般废物”收集箱中。B.电极：废电极由分析员放空电极液到污水处理系统的调节池，清洗后的 废电极弃置在“有害废物”收集箱中。1.1.4.3 废液处置1）含酸碱废液：酸碱废液统一收集于酸碱废液桶中，送至零部件制造部下 的工业废水处理站，进行中和处理。2）C0DCr试齐I废液：CODCr试剂废液统一收集于CODCr试齐废液桶中， 收集到一定量后加过量硫代硫酸钠进行还原后，送至零部件制造部下的工业废水 处理站，进行处理，。3）有机废液：有机废液统一收集于有机废液瓶中，然后倒入污水处理系统 的调节池。4）废水排放：化学实验室产生的废水由管道流入污水处理系统的调节池， 由废水处理站统一处理。1.1.4.4 废气排放水分析实验室的废气由通风橱直排大气，在通风橱中配制药品前先翻开通风 橱开关，操作结束10分钟后关闭开关，通风橱的保养和维修由供应商负责。1.1.15 标准物质管理外购标准物质1）运营工程师按计划和需求提出标准物质的购买申请，由采购部负责购买。2）外购标准物质应为拥有国家指定基准物质生产资格的单位。用作标样的 标准物质应要求供应商提供产品质量保证证书及有效期。3）标准物质直接送交化验室，由实验室分析员验收后，按不同用途分类存 放，并记录。存放条件应符合标准物质说明书上的要求。4）外购标准物质必须在供应商规定的保质期内使用，过期或失效的标准物 质应及时废弃。1.1.15.1 自配标准物质1）运营工程师根据需要编制、修改标准物质的配制规范，纳入实验室水分 析手册。2）配制、标定及使用3）分析员根据工艺要求配制标准物质，配置完成后，由配制人进行两次标 定，前后标定结果相对误差小于1.5%,取平均值作为标准物质的浓度。如标定 结果相对误差大于1.5%,那么分析员应重新配置。自配的标准物质必须在化验室 规定的化学品有效期内使用，过期或失效的标准物质应及时废弃。标准物质保质 期为6个月。超过保质期的标准物质进行报废处理或重新标定。4）标识配制完成后，配制人在标准物质容器上做好标识（名称、配制日期、编号、 配制人），并记录。日常水质监测主要报表设计污水处理日报年 月 日工程进水水质排放标准出水水质去除率(%)备注早班中班夜班早班中班夜班COD(mg/l)BOD5(mg/l)ss(mg/l)NH3-N (mg/l)TP (mg/l)硫化物 (mg/l)色度PH值水温镜检早班化验员中班化验员夜班化验员污水处理月报年 月一、监测工程其它处理总量（吨）平均日处 理量（吨）最高日处 理量（吨）最低日处理量（吨）自来水用量（吨）耗电量 （Kw.h）工程进水标准 （不超过）实际进水（平均）排放标准 （不超过）实际排放（平均）平均去除率（%）达标排放率（%）COD(mg/l)BOD5 (mg/l)ss(mg/l)NH3-N(mg/l)TP (mg/l)色度PH值活性污泥药剂情况工艺优化1.1.1 .4现场及实验室记录现场采样人员，应将现场资料记录下来，作为操作人员参考及实验数据的补 充。实验室人员分析完水样后，不但需记录及分析工程，同时还需将水样瓶标示 资料填入。实验进行中出现特殊情况亦应加以记录，作为数据取用与否及操作履 行的根据。1.1.2 样频率水样的采集频率从理论上讲是越高越好，时间间隔越短越好，从而分析结果 也越可靠，但水样的采集时间和分析时间限制了采集的时间间隔。对污水处理厂 的水样采集还要考虑实际的可能和实用的意义。本污水厂取样分析方法见下表:取样位置工程取样目的取样频率取样类型进水BOD5质检每日1次混合TSS质检每周1次混合PH工艺控制每周1次瞬时TN质检每日1次瞬时NH3-N质检每周1次瞬时混合液DO工艺控制每日1次瞬时温度工艺控制每日1次瞬时TSS工艺控制每日1次混合VSS工艺控制每日1次混合NO3工艺控制每周1次瞬时回流污泥TSS工艺控制每日1次混合出水BOD5质检每日1次混合TSS质检每日1次混合DO质检每日1次瞬时TN质检每周1次瞬时NH3-N质检每周1次瞬时NO2质检每周1次瞬时NO3质检每周1次瞬时PH质检每日1次瞬时大肠杆菌质检每日1次瞬时LL6自动采样自动采样器可较好地进行混合样的采集，而且大局部带有冷藏功能，可保存 采集水样水质的稳定。但使用自动采样器时要注意取样管是后插上的，因此应使 用无污染采样管，最好采用PVC塑料管。由于是自动采样，人们往往忽视了对自动采样器的维护保养和监护。自动采 样器采样后，要及时将水样取出。使用自动采样器还应注意定时清净取样瓶、取 样管。1.1.7 检测仪表采用污水检测仪表见下表:工艺参数测量介质测量部位检测仪表流重污水进、出水管道超声波流量计污泥回流污泥管路电磁流量计温度污水进出水Pt1OO热电阻压力污水泵站进出口管路弹簧管式压力表、压力变送 器污泥泵站进出口管路弹簧管式压力表、压力变送 器液位污水进水泵站集水池超声波液位计格栅前后液位差超声波液位计PH污水进、出水管路pH仪电导率污水进、出水管路电导仪浊度污水进、出水管路浊度仪污泥浓度污泥A/A/O生化池、回流污泥 管路污泥浓度计DO污水A/A/O生化池DO测定仪污泥界面污水A/A/O生化池污泥界面计COD污水进、出水BOD污水进、出水化验1.1.8 化验须知化验检测方法应符合现行的行业标准城市污水水质检验方法标准的规定。化验室内部应建立健全水质分析质量保证体系。化验监测人员应经培训后，持证上岗，并应定期进行考核和抽验。化验室应设专人对检测的“水、泥、气”样品进行编号、登记和验收。当日的样品应在当日内完成测试（B0D5除外），并认真填写检测原始数据。化验室报表应由化验室质量保证人员负责填报，并应按日、月、年逐一整理、 报送和存档。1.1.9 实验分析操作方法化学需氧量（COD）的测定1）原理水样在酸性溶液中，加入过量的重倍酸钾，回流煮沸后，重铭酸钾氧化绝大 局部有机物，用硫酸亚铁镂滴定溶液滴定剩余重铝酸钾。由消耗的重铝酸钾即可 定量地求出水样中有机物质的含量，通常以等当量耗氧量表示。2）适用范围本方法适用于水及废水中COD的检验。3）干扰物质A.卤离子产生的干扰，可加入硫酸汞生成复盐加以掩蔽，但当卤离子浓度 大于2g/L时该不适用。B.亚硝酸盐产生干扰，每1mg亚硝酸态氮加入10mg氨其磺酸以排除干 扰。C.还原态的无机盐类，如亚铁离子、亚锦离子、硫化物等，可分别定量加 以校正。D.挥发性有机物可能因蒸发而引起较大偏差。4）设备A.回流装置：250mL三角烧瓶或圆形烧瓶，30cm的直形或球形冷凝管。B.加热装置。5）试剂A.蒸储水：一般蒸储水。B.硫酸汞：结晶或粉末状。C.硫酸试剂：加入22克硫酸银于4Kg浓硫酸中，静置12天使硫酸银完 全溶解。D.重铭酸钾标准溶液0.2500N：于1000mL量瓶内，溶解12.259g无水重 格酸钾于蒸馈水中，并稀释至刻度。E.重铭酸钾标准溶液0.025N：于1000mL量瓶内，以蒸储水稀释100.0mL 重铭酸钾0.2500N标准溶液至刻度。本溶液用于低浓度COD值的测定。F.菲罗咻指示剂：使用市售品。G.硫酸亚铁镂滴定溶液，0.10N：溶解39克硫酸亚铁镂（含结晶水）于蒸 储水，加入20mL浓硫酸，冷却后稀释至1L,使用前标定。标定方法：稀释10.0mL 0.250N重格酸钾标准溶液至约100mL,加入30mL浓硫酸, 冷却至室温，加入23滴菲罗琳指示剂，以0.10N硫酸亚铁铉滴定溶液滴定， 当溶液由蓝绿色变为红棕色时为滴定终点。硫酸亚铁镂滴定溶液当量浓度（N）=消耗的硫酸亚铁镂滴定溶液体积（他）H.硫酸亚铁镂滴定溶液，0.025N：在1000mL量瓶内，以蒸储水稀释250mL 0.1N硫酸亚铁铁溶液至刻度。本溶液适用于低浓度COD值的测定，使用时如上 标定。I. COD标准溶液（空白值）：在1000mL量瓶内，溶解0.4250克无水邻苯 二甲酸氢钾于蒸储水，稀释至刻度，使用前配制。J.氨基磺酸。6）步骤A.水样视需要先将沉淀物打碎，并混合均匀后取20.0mL或适量水样（水 样的COD应小于900mg/L）,稀释至20.0mg/L,置于回流烧瓶，加入0.4克硫 酸汞，数粒沸石，而后缓慢加入2.0mL硫酸试剂，并同时混合使硫酸汞溶解， 为防止挥发性物质逸失，混合时需冷却烧瓶内容物。B.加入10.0mL 0.250N重铭酸钾标准溶液，连接冷却管，并通入冷却水。C.由冷凝管顶端入28mL硫酸试剂，同时混合之，待充分混合均匀后，加 热回流2小时（如果水样不需2小时即可到达2小时回流的COD值，可酌 减回流时间）。D.冷却后，以适量蒸储水由冷凝管顶端冲洗冷凝管内壁，取出烧瓶，稀释 混合物至140mL,冷却至室温。E.加入23滴菲罗咻指示剂，以0.1 N硫酸亚铁钱滴定溶液滴定至红棕色， 即为滴定终点。F.同时以蒸储水作空白试验。G.假设水样COD值小于50mg/L,应使用0.025N重格酸钾标准溶液及0.025N 硫酸亚铁铉滴定溶液，依上述步骤操作。7）计算化学需氧量COD（mg/L） =化学需氧量COD（mg/L） =（4 B）xNx8000水样体积（也）式中A：空白消耗的硫酸亚铁钱滴定溶液体积（mL） B：水样消耗的硫酸亚铁钱滴定溶液体积（mL） C：硫酸亚铁镂滴定溶液的当量浓度（N）1.1.9.2 总固体及悬浮固体的测定1）原理将混合均匀的水样置于重量的蒸发皿内，于蒸气浴上或烘箱内蒸干后, 在103105摄氏度干燥至恒重，蒸发皿增加的重量即为总固体重，包括溶解固 体及悬浮固体。将混合均匀的水样经玻璃滤纸过滤后，滤纸在103105摄氏度 干燥至恒重，滤纸所增加的重即为悬浮固体重。2）适用范围本方法适用于水及废水中总固体或悬浮固体的检验；总固体量家度范围为 1020000mg/L,悬浮固体量浓度范围为420000mg/Lo3）干扰物质A.水样中悬浮固体分布不均匀，将影响检验结果；对于大型漂浮物或块状 物，应预除之。B.水样中油脂在干燥时，可能因氧化而增加重量。C.溶解固体含量高的水样，对于悬浮固体的测定可能产生正干扰，可用蒸 储水冲洗滤纸上残留的溶解固体以减少干扰。4）设备A.蒸发皿：磁制，直径9cm,容量100mL。B.高温炉：能设定温度550口50摄氏度。C.干燥器。D.分析天平：灵敏度0.1mg。E.蒸气浴。F.烘箱：自动温度控制。G.滤纸：不含有机粘合