执业药师资格考试药学专业知识（一）试题汇总含历年真题.docx

执业药师资格考试药学专业知识（一）试题汇总含历年真题1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过 程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，讣和4h时血药浓度分 别为100mg/L和12.5mg/L,那么该药静脉注射给药后3h时的血药浓度 是（）。A. 75mg/L5Omg/LB. 25mg/L2Omg/LC. 15mg/L【答案】：C【解析】：一级反响有着固定的半衰期，其与浓度无关的常数，故血药浓度为 lh： 100mg/L, 2h： 50mg/L, 3h： 25mg/L, 4h： 12.5mg/L02.酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）oA.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强E.氨曲南【答案】：C【解析】：抗菌增效剂甲氧茉咤（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍 二氢叶酸还原为四氢叶酸,影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、 RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。当磺胺类药物和抗菌增效 剂甲氧茉咤一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧 苇咤又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用，可产生协同抗菌 作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十 倍。12.片剂中常用的填充剂有（）。A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.竣甲基淀粉钠E.滑石粉【答案】：A|B|C【解析】：片剂中常用的填充剂或稀释剂：淀粉；糖粉；糊精；乳糖； 可压性淀粉；微晶纤维素（MCC）；无机盐类；甘露醇。13.患者，男，一周前患流行性感冒，医生建议使用利巴韦林喷雾剂, 以下关于喷雾剂的说法.不正确的选项是（）。A.借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出B.局部浓度高、起效迅速C.可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、外表活性剂等附加剂D.对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以10-15 口 m为宜E.分为溶液型、混悬型、半固体剂型【答案】：D|E【解析】：对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以310 um为宜，假设要吸收 迅速发挥全身作用，其雾化粒径以0.5lum为宜；喷雾剂按内容物 组成分为溶液型、混悬型或乳状液型。14.片剂中常用的崩解剂有（）oA.竣甲基淀粉钠B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联竣甲基纤维素钠E.羟丙基纤维素【答案】：A|C|D【解析】：崩解剂：干淀粉、竣甲基淀粉钠（CMC-Na）低取代羟丙基纤维素 （L-HPC）交联聚乙烯毗咯烷酮（交联PVP）交联竣甲基纤维素钠 （CCMC-Na）泡腾崩解剂。15.以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药？（）A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D阿那曲嘎E.长春瑞滨【答案】：A|B|D【解析】：C项，吉非替尼属于蛋白激酶抑制剂；E项，长春瑞滨属于长春碱类 抗肿瘤药物。16 .理想的成膜材料应具备（）oA.无毒B.质量轻C.性质稳定D.无刺激性E.与药物不起作用【答案】：A|C|D|E【解析】：成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高 分子材料。17 .适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）oA.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌哇嗪【答案】：D【解析】：硝苯地平为对称结构的二氢毗咤类药物，能抑制心肌对钙离子的摄 取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱， 降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。 硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心 力衰竭的高血压患者也有较好疗效。18 .药物的转运过程包括（）oA.消化B.吸收C.排泄D.分布E.代谢【答案】：B|C|D【解析】：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。19 .为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为（）。A.调剂B.剂型C.方剂D.制剂E.药剂学【答案】：B【解析】：药物在临床应用之前，一般都必须制成适合于诊断、治疗和预防疾病 的应用形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保 存。这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形 式，称为药物剂型，简称剂型。20.关于药用辅料的一般质量要求，以下说法错误的选项是（）。A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过平安性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.药用辅料的平安性以及影响制剂生产、质量、平安性和有效性的性 质应符合要求【答案】：A【解析】：药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注 射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量 下通过平安性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、 pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影 响制剂的质量检验。药用辅料的平安性以及影响制剂生产、质量、 平安性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及平安性有关的 常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）工程及影响制剂性能 的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，药用辅 料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热 原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属于。21.选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反响的原因是（）oA.选择性抑制C0X-2,同时也抑制C0X-1B.选择性抑制C0X-2,但不能阻断前列环素（PGI2）的生成C.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成 D.选择性抑制C0X-2,同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制栓素（TAX2）的生成【答案】：C【解析】：C0X-2抑制剂在阻断前列腺素（PGI2）产生的同时，并不能抑制血栓 素（TAX2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡， 从而在理论上会增加心血管事件的发生。22.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林0/W乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】：c【解析】：乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。0/W乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】：A【解析】：乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯 类、聚山梨酯类等。0/W乳膏剂中常用的防腐剂是（）。【答案】：D【解析】：乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.（共用题干）患者，男，24岁。咳嗽5天，发热3天，白细胞15.8X109/L,中性粒 细胞百分比70.2%,诊断为急性支气管炎、急性化脓性扁桃体炎，给 予青霉素类、对乙酰氨基酚退热、消炎。青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（）oA.氨苇西林B.阿莫西林C.哌拉西林D.苯嗖西林E.美洛西林【答案】：A【解析】：青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨茉西林；氨苇西林结构中 苯甘氨酸的苯环4位引入羟基可得阿莫西林；在氨苇西林侧链的氨基 上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪嗖琳酮酸基团分别得到哌拉西 林、美洛西林。关于青霉素的说法，错误的选项是（）。A.结构中含有四氢睡哇环B.在酸性条件下，B-内酰胺环易发生裂解C.青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D.青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E.本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄【答案】：C【解析】：青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S,5R, 6RO24.药物口服后的主要吸收部位是（）。A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠【答案】：C【解析】：口服的药物剂型在胃内的停留过程中大局部可被崩解、分散和溶解。 胃黏膜外表虽然有许多褶壁，但由于缺乏绒毛，故吸收面积有限，除 一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。大多数药物的 最正确吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸 收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。25 .以下不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。A.美沙酮替代治疗B,可乐定脱毒治疗C.东蔗假设碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】：D【解析】：阿片类药物依赖性治疗方法包括:美沙酮替代；可乐定脱毒治疗;东食着碱综合治疗；纳曲酮预防复吸；心理干预。D项，昂丹 司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。26 .（共用题干）患者，女，54岁，自两年前丈夫去世后就服用地西泮助睡眠。近日, 因胃溃疡服用西咪替丁后，发现晨起锻炼时感到困难。患者出现上述情况的原因是（）A.地西泮的后遗作用B.西咪替丁与地西泮的相互作用C.地西泮的精神依赖性D.地西泮的身体依赖性E.反跳现象【答案】：B【解析】：A项，后遗作用指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发 生药理效应；B项，西咪替丁属于CYP450酶抑制剂，减慢地西泮的 清除速度，使患者在晨起仍处于大脑抑制状态；C项，精神依赖性是 指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，需定期地或连续地使用它 以保持那种舒适感或者为了防止不适感；D项，身体依赖性指反复使 用某些神经或精神药物造成的一种适应状态；E项，反跳现象是指长 时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来病症复发并加剧的现 象，多与停药过快有关。通过抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物是（）oA.法莫替丁B.雷尼替丁C.奥美拉喋【答案】：D【解析】：竣酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。3.（共用备选答案）A.胃排空速率B.溶出速度C.乳剂D.给药剂量E.药物的理化性质以下影响药物吸收的因素中属于生理因素的是（）0【答案】：A【解析】：生理因素有胃肠液的成分和性质、循环系统转运、胃肠道运动、食物、疾病因素、胃肠道代谢作用等。属于剂型因素的是（）o【答案】：C【解析】：剂型因素有乳剂、混悬剂等。属于制剂因素的是（）o【答案】：E【解析】：D.哌仑西平E.西咪替丁【答案】：C【解析】：ABE三项，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁均为H2受体阻断药，通 过阻断胃壁细胞的H2受体减少胃酸分泌；C项，奥美拉嗖为质子泵 抑制药，通过抑制壁细胞分泌小管膜H +而减少胃酸分泌；D项，哌 仑西平为Ml胆碱受体阻断药，通过阻断胃壁细胞的Ml胆碱受体抑 制胃酸分泌。地西泮体内代谢为3位羟基化产物的是（）。A.硝西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.氯硝西泮E.劳拉西泮【答案】：B【解析】：B项，地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基可以增加其分子的极性, 易于与葡萄糖醛酸结合排出体外，3位羟基的代表药物如奥沙西泮。 27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的选项是（）o A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内 的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.中国药典规定注射用水应该是（）oA.纯化水B.灭菌蒸储水C.蒸储水D.去离子水E.纯化水经蒸储而制得的水【答案】：E【解析】：注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射 用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29.以下关于药代动力学参数的说法，错误的选项是（）oA.消除速率常数越大，药物体内消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期 相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容 积大E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积【答案】：D【解析】：水溶性或极性大的药物，不易进入细胞或脂肪组织，因此血药浓度高, 表观分布容积小。30 .关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是（）。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解 毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳定，正常存储条件下不会发 生水解变质，贮藏不当时可发生水解。31 .中国药典2015年版规定，脂质体的包封率不得低于（）o50%A. 60%70%B. 80%90%【答案】：D【解析】：中国药典2015年版规定，微粒制剂的包封率一般不得低于80%。 微粒分散体系包括：纳米分散体系：分散相粒径小于lOOOnm,主 要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等；粗（微米）分散 体系：分散相粒径在1500um范围，主要包括微囊、微球、亚微 乳等。（注：此题做了修改，将原题中国药典2010年版改为了中 国药典2015年版。）32.（共用备选答案）A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林可作为栓剂吸收促进剂的是（）o【答案】：B【解析】：吸收促进剂可增加药物全身吸收，提高药物的生物利用度。目前常用 的吸收促进剂有：非离子型外表活性剂（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂 肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、竣甲基纤维素钠、 环糊精类衍生物等。（2）可作为栓剂抗氧化剂的是（）。【答案】：C【解析】：当主药对氧化作用特别敏感时可加入抗氧化剂，如丁基羟基茴香醵 （BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。可作为栓剂增稠剂，又可作为0/W软膏基质稳定剂的是（）。【答案】：D【解析】：栓剂的增稠剂包括:氢化蒐麻油、单硬脂酸甘油酯等，调节药物释放。 乳膏基质常用的乳化稳定剂为皂类、十二烷基硫酸钠、多元醇的脂肪 酸酯、聚山梨酯类、脂肪醇、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯酸等。33 .华法林含有几个手性碳（）o1A. 23B. 45【答案】：A【解析】：本品结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍, 药用其外消旋体。34 .在体内以黄素腺喋吟二核甘酸（FAD）的形式存在的药物是（）oA.维生素BlB.维生素B6C.维生素CD.维生素BI2E.维生素B2【答案】：E【解析】：黄素腺喋吟二核甘酸（FAD）是某些氧化还原酶的辅酶，又称活性型维生素B2o35.（共用备选答案）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径用粒子外接圆直径表示的粒径称为（）。【答案】：B用沉降公式（Stock七方程）求出的粒径称为（）。【答案】：E【解析】：粒子大小的常用表示方法有：定方向径：即在显微镜下按同一方向 测得的粒子径。等价径：即粒子的外接圆的直径。体积等价径： 即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。有效径: 即根据沉降公式（Stock's方程）计算所得的直径，因此又称Stock's 径。筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术 或几何平均值来表示。36.以下关于输液剂的质量要求错误的选项是（）oA.无菌，无热原B. pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用平安E.澄明度符合要求【答案】：C【解析】：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大， 直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或 细菌内毒素、不溶性微粒等工程，必须符合规定；pH与血液相近; 渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程 中质量稳定；使用平安，不引起血液一般检测或血液常规检测的任 何变化，不引起变态反响，不损害肝、肾功能。37.（共用备选答案）A.氟达拉滨B.卡莫司汀C.顺钳D.环磷酰胺E.培美曲塞能够抑制胸背酸合成酶、二氢叶酸还原酶等多靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（）o【答案】：E【解析】：培美曲塞能够抑制胸甘酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸 甲酰转移酶的活性，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑 制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。是阿糖腺昔的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活 性的药物是（）o【答案】：A含亚硝基月尿结构，易通过血脑屏障进入脑脊液的药物是（）o【答案】：B【解析】：卡莫司汀属于亚硝基胭类药物，易通过血脑屏障进入脑脊液中，因此, 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等治 疗，并且与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。38 .（共用备选答案）A.奥沙西泮B.三嗖仑C.口坐口比坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆结构中具有毗咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物 是（）。【答案】：D【解析】：艾司佐匹克隆为环毗咯酮类第三代催眠药佐匹克隆的异构体。口服吸 收迅速，生物利用度达80%。含有此哇并喀咤的杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30% 的药物是（）o【答案】：E【解析】：扎来普隆分子式中含有吐唾并喀咤的杂环，口服后吸收迅速且完全， 1小时左右到达血浆峰浓度。其绝对生物利用度大约为30%,有明显 的首过效应。含有咪喋并毗咤杂环，具有弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物 是（）。【答案】：C【解析】：喋此坦属于咪嗖并毗咤类镇静催眠药，口服吸收迅速且完全，目前已 成为欧美国家使用的主要镇静催眠药。含甲基三嗖杂环，脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻醉药 管理的药物是（）。【答案】：B【解析】：三睫仑含甲基三嗖杂环，增加了化学稳定性，提高了药物与受体的亲 和力，使其生物活性明显增加。此类药物有依赖性与成瘾性的危险， 已被列为国家麻醉药品和第一类精神药品。39 .（共用备选答案）A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀含有3,5-二羟基戊酸和口引口朵环的第一个全合成他汀类调血脂药物 是（）。【答案】：B【解析】：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用口引噪环替代洛伐 他汀分子中的双环，并将内酯环翻开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。含有3-羟基-6 -内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5-二羟基戊 酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。【答案】：A制剂处方因素主要是主药和辅料的理化性质及其相互作用等。属于物理化学因素（）o【答案】：B【解析】：物理化学因素有脂溶性和解离度、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定 性等。4.属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.严禁洛尔与异丙肾上腺素合用，B受体激动剂作验用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压 危象【答案】：B|C|D【解析】：生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性 受体。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂 与其结合。AE两项为生理性拮抗。5.（共用题干）盐酸柔红霉素脂质体浓缩液【处方】柔红霉素50mg二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC） 753mg【解析】：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结 构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的 羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性；辛伐他汀是在洛 伐他汀十氢蔡环的侧链上改造得到的药物，也为前药。他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反响，因该不良反响 而撤出市场的药物是（）。【答案】：D【解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂作为调节血脂药物，分子中均含有 3,5-二羟基竣酸药效团，属于“他汀”类药物。他汀类药物会引起肌 肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶 解，导致病人死亡的副作用而撤出市场。40.药物口服后主要吸收部位是（）oA.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.盲肠【答案】：B【解析】：小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面 积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位;结肠是多肽类药物口服给药的吸收部位。41 .（共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的工程是（）o【答案】：A【解析】：载药量是指对一种微粒整体而言的药物的含量，载药量=脂质体中 药物量/ （脂质体中药量+载体总量）X100%。在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的工程是（）。【答案】：C【解析】：脂质体的化学稳定性工程包括：磷脂氧化系数；磷脂量的测定；防止氧化的措施。在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的工程是（）o【答案】：B.影响口服缓释制剂设计的生物因素有（）。A.药物剂量的大小B.药物体内半衰期C.药物体内吸收代谢D.药物油水分配系数E.药物溶解度【答案】：B|C【解析】：影响口服缓（控）释制剂设计的因素主要包括药物的理化因素和生物 因素两方面，其中药物的理化因素为：剂量大小；pKa、解离度 和水溶性；分配系数；稳定性。药物的生物因素为：生物半衰 期；吸收；代谢。43.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟普通片剂的崩解时限是（）o【答案】：D舌下片的崩解时限是（）o【答案】：B【解析】：中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、 15min> 30mino44.以下药物联用有协同增效作用的是（）。A.甲氧茉咤与磺胺类药物B.阿托品与氯丙嗪C.卡那霉素与吠塞米D.林格注射液与间羟胺E.高锌酸钾与甘油【答案】：A【解析】：A项，甲氧苇咤与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙 嗪合用会使不良反响加强。C项，卡那霉素与吠塞米合用会增加耳毒 性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等 方面的配伍禁忌。E项，高镒酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反响, 放出大量热。45.以下不属于水溶性栓剂基质的是（）。A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇酯【答案】：E【解析】：ABCD四项，聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型外表活性 剂，与聚乙二醇、甘油明胶都可以作为栓剂的水溶性基质。E项，硬 脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。46.以下哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素？（）A.药物的理化性质B.囊材的类型与组成C.微囊的粒径D.囊壁的颜色E.囊壁的厚度【答案】：D【解析】：影响微囊中药物的释放速率的因素包括：药物的理化性质；囊材 的类型及组成；微囊的粒径；囊壁的厚度；工艺条件；释放 介质。47.以下药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。A.糖浆剂B.酊剂C.气雾剂D.乳膏剂E.微球【答案】：A|C|D|E【解析】：ACDE四项，按分散系统主要的分类有，真溶液类：如溶液剂、糖 浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、 涂膜剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类: 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等；气体分散类：如气雾 剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通 剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散, 主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级 （如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分 类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型 （如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的 剂型（如注射剂、滴眼剂等）。48.以下药物效应的拮抗作用中属于生理性拮抗的是（）。A.组胺和肾上腺素合用B.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合C.肝素过量静注鱼精蛋白解救D.苯巴比妥诱导肝药酶E.组胺H1受体阻断药苯海拉明治疗过敏性鼻炎【答案】：A【解析】：生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性 受体。例如，自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管 平滑肌收缩，使小动脉小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加, 引起血压下降，甚至休克；肾上腺素作用于B肾上腺素受体使支气管 平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解 休克，用于治疗过敏性休克：组胺和肾上腺素合用那么发挥生理性拮抗 作用。BE两项，属于药理性拮抗。C项，属于化学性拮抗。D项，属 于生化性拮抗。49.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（）oA.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素【答案】：D【解析】：生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素包括：种族差异、性别差 异、年龄差异、遗传因素、生理与病理条件的差异。D项，用药方法 不属于生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。50.某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除 需要的时间是（）。A. 10小时25小时B. 48小时120小时C. 240小时【答案】：B【解析】：k = lnM3 = 0.6 诽= 0.1386根据 lgC= (k/2.303) t+lgCO SP lnC=lnCO-kt,那么 kt=ln (CO/C) 当C = 0.03C0时(因为97%的药物从体内消除即只剩下3%的药物) kt = ln(W,03) =3.5t = 3.2 1386 = 2551.(共用备选答案)A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究比照暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究 方法观察或验证药品不良反响的发生率或疗效这种研究方法属于()o【答案】：C【解析】：队列研究是比照暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回 顾性研究方法观察或验证药品不良反响的发生率或疗效。比照患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露 进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）o【答案】：A【解析】：病例对照研究是比照患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某 种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。52.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的选项是（）oA.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D,药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小【答案】：A【解析】：V也是药物的特征参数，对某一个体，某一药物的V是个确定值（常 数），其值的大小能够表示出该药物的分布特性。当药物的V远大于 体液总体积时，表示其血中药物浓度很小，说明分布到组织中的药物 多，提示药物在某些组织或器官可能存在蓄积，一般排泄较慢，在体 内能保持较长时间。53.常用的粉体粒径测定方法有（）。A.气体透过法B.电感应法C.沉降法D.筛分法E.压汞法【答案】：B|C|D【解析】：粉体粒径的测定方法包括：显微镜法；库尔特记数法；沉降法;筛分法；电感应法。54.（共用备选答案）A.<200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nm25 u m药物测量紫外分光光度的范围是（）o【答案】：B药物近红外光谱的范围是（）。【答案】：D【解析】：分光光度法常用的波长范围中，200400nm为紫外光区；400 760nm为可见光区；7602500nm为近红外光区；2.525 口 m为中 红外光区。胆固醇（Choi） 180mg柠檬酸7mg蔗糖2125mg甘氨酸94mgCaCI2 7mgHCI或NaOH水溶液适量处方中脂质体骨架材料为（）。A.胆固醇和柠檬酸B.蔗糖和甘氨酸C.二硬脂酰磷脂酰胆碱和蔗糖D.柔红霉素和二硬脂酰磷脂酰胆碱E.二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇【答案】：E处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为（）。A. 1:12:1B. 1:22:3C. 1:3【答案】：B【解析】：二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇作为脂质体骨架材料（两者摩尔比例55.以下辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油【答案】：B【解析】：常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉硅胶、滑石粉、氢化 植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。56.分子中含有筑基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用 的抗高血压药物是（）。A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】：A【解析】：上述五种药物均为血管紧张素转化酶抑制剂，具有舒张外周血管，降 低醛固酮分泌，影响钠离子重吸收，降低血容量的作用，可用于高血 压、心力衰竭、糖尿病肾病等疾病的治疗。但各药与锌离子结合的基 团不尽相同。A项，卡托普利含有筑基，其水溶液可使碘试液褪色， 据此可进行鉴别。BDE三项，含有竣基。C项，福辛普利含有磷酸基。 57.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是()oA.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松【答案】：B【解析】：倍他米松和地塞米松的16位结构分别是B和a甲基，为差向异构体。 倍他米松作用同地塞米松，但抗炎作用较地塞米松、曲安西龙等均强。 58.影响药效的立体因素不包括()oA.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构【答案】：D【解析】：ABCE四项，影响药效的立体因素有几何异构、对映异构、官能团间 的空间距离和构象异构。D项，互变异构是指某些有机化合物的结构 以两种官能团异构体互相迅速变换而处于动态平衡的现象，不是立体 因素。59片剂包糖衣时，包糖衣层的目的是（）oA.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂的甜味【答案】：C【解析】：糖包衣的生产工艺主要有以下几个步骤：隔离层：系指包在片心外 的起隔离作用的胶状物衣层，将片芯与糖衣层隔离，防止药物吸潮变 质及糖衣被破坏。粉衣层：系指使衣层迅速增厚，消除药片原有棱 角，为包好糖衣层打基础的衣料层。包衣物料为糖浆及滑石粉等。 糖衣层：在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其外表光滑平整、细腻坚实， 用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。有色糖衣层：为增加美观，便 于区别不同品种的色衣或色层。见光易分解破坏的药物包深色糖衣层 有保护作用。先用浅色糖浆，颜色由浅渐深，易使色泽均匀。打光: 为了增加片剂的光泽和外表的疏水性进行打光。常用材料为川蜡。60.既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非鱼体抗炎 药物为（）oA.双氯芬酸钠B.蔡丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞来昔布【答案】：A【解析】：A项，双氯芬酸钠的作用机制为：抑制花生四烯酸环氧合酶系统， 导致前列腺素和血小板生成的减少；抑制脂氧合酶，该酶能导致白 三烯的生成，特别对白三烯B4的抑制作用更加明显；抑制花生四 烯酸的释放和刺激花生四烯酸的再摄入。B项，蔡丁美酮为非酸性的 前体药物，在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。C项，布洛芬的 镇痛、消炎作用机制尚未完全说明，可能作用于炎症组织局部，通过 抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用。D项，美洛昔康作用于环 氧酶-2,几乎无胃肠副作用，抗炎作用强。E项，塞来昔布通过抑制 环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。2:1）,包载主药柔红霉素。柠檬酸配制成溶液的作用为（）oA.水化脂质薄膜B,包载主药柔红霉素C.溶解柔红霉素D.用于空白脂质体载药E.用于矫味【答案】：A【解析】：柠檬酸配制成溶液用于水化脂质薄膜；蔗糖配制成水溶液用于溶解柔 红霉素，并与甘氨酸一起配制成脂质体分散液，用于空白脂质体载药。盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证为（）。A.心内膜炎B.脑膜炎C.白血病D.败血症E.腹腔感染【答案】：C【解析】：盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证：白血病、急性淋巴细胞白血 病。以下哪项不属于脂质体的特点？（）A.靶向性和淋巴定向性B.缓释和长效性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.减少药物对胃的刺激【答案】：E【解析】：脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两 种类型的药物。药物被脂质体包封后具有以下特点：靶向性和淋巴 定向性；缓释和长效性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物 毒性；提高药物稳定性。6 .广义润滑剂具有哪些性质？（）A.润湿性B.抗黏性C.崩解性D.助流性E.润滑性【答案】：B|D|E【解析】：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义） 润滑剂的总称。7 .因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK +通道）具有抑制作用, 可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市 场的药物是（）oA.卡托普利8 .莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】：E【解析】：多种药物对hERGK +通道具有抑制作用，引起Q-T间期延长，诱发尖 端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反响。此通道抑制剂涵盖范围 极广，最常见的为心脏疾病用药：如抗心律失常、抗心绞痛、强心药 等。E项，西沙必利可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心 动过速，现已撤出市场。8 .药物分子中引入酰胺基，可以（）。A.增加药物的水溶性和解离度.增加药物亲水性，增加受体结合力C.与生物大分子形成氢键，增加受体结合力D.影响药物的电荷分布及作用时间E.增加药物亲脂性，降低解离度【答案】：C【解析】：酰胺结构与体内受体或酶的蛋白质和多肽结构中大量的酰胺键易发 生相互作用，因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体 的结合能力。9 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的选项是（）0A.分散度大，吸收慢B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变，常需加入防腐剂【答案】：A【解析】：