2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷52.docx

2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题以下有关药物剂型重要性的描述，错误的选项是()。A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低或消除药物的不良反响。E,剂型可产生靶向作用【答案】A2、单项选择题与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药 物是()。A.卡莫司汀B.磺胺喀咤C.氯喳D.比索洛尔。E,塞来昔布【答案】A3、单项选择题中国药典中，收载阿司匹林含量测定的局部是A. 一部凡例B. 一部正文C.二部凡例18、单项选择题对软膏剂的质量要求，错误的表达是()。A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求。E,无不良刺激性【答案】B19、滴定分析的方法有A.置换滴定法B.空白滴定法C.对照滴定法D.剩余滴定法。E,直接滴定法【答案】ADE【解析】此题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴 定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定 和置换滴定。建议考生熟悉基本滴定方式的分类。20、题干以下属于低分子助悬剂的是A.果胶B.琼脂C.阿拉伯胶D.甘油。E,聚维酮【答案】D【解析】低分子助悬剂如甘油、糖浆等;常用的天然高分子助悬剂 有：果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成 或半合成高分子助悬剂有：纤维素类，如甲基纤维素、竣甲基纤维素 钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。21、单项选择题以下属于芳基丙酸类非雷体抗炎药的是A.美罗昔康B. 口那朵美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非番体抗炎药的代表药物。 【该题针对“非笛体抗炎药”知识点进行考核】22、单项选择题以下结构药物主要用于A.抗高血压B.降低血中甘油三酯含量C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛。E,治疗心律不齐【答案】C【解析】根据所提供结构可以判断出这是调节血中胆固醇含量的药 物阿托伐他汀，用于高胆固醇血症，冠心病和脑卒中的防治。23、题干在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通 常需要加入外表活性剂，难溶性药物可在外表活性剂的作用下，在溶 剂中增加溶解度并形成溶液。加入的外表活性剂属于A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂。E,乳化剂【答案】C【解析】增溶是指难溶性药物在外表活性剂的作用下，在溶剂中增 加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的外表活性剂称为增溶剂。24、单项选择题关于药物制剂稳定性的表达错误的选项是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性。E,外表活性剂可使一 些容易水解的药物稳定【答案】C【解析】离子强度的影响：制剂处方中往往需要加入一些无机盐， 如电解质调节等渗，抗氧剂防止药物的氧化，缓冲剂调节溶液pH等。 假设药物与离子带相同电荷时，斜率为正值，那么降解速度随离子强度增 加而增加;假设药物与离子带相反电荷，斜率为负值，离子强度增加，那么 降解速度降低;假设药物为中性分子，斜率为0,此时离子强度与降解速 度无关。25、题干有关受体的概念，不正确的选项是A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上。E,受体能与激动剂结合，不 能与拮抗剂结合【答案】E【解析】受体既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。26、题干属于均匀相液体制剂的有A.混悬剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂。E,乳剂【答案】BC【解析】1.均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外观上是澄明溶 液。包括以下几类：（1）低分子溶液剂：也称溶液剂，是由低分子药物 分散在分散介质中形成的液体制剂。（2）高分子溶液剂：是由高分子化 合物分散在分散介质中形成的液体制剂。2.非均匀相液体制剂：为不 稳定的多相分散体系，包括以下几种：（1）溶胶剂：又称疏水胶体溶液。 （2）混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不 均匀分散体系。（3）乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的 不均匀分散体系。27、单项选择题半数有效量为A. LD50B. ED50C. LD50/ED50D. LDl/ED99o E, LD5/ED95【答案】B【解析】本组题考查药效学中基本概念的含义。半数致死量(LD50) 是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的 对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反响(质反响)或50% 最大效应(量反响)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50 的比值(LD50/ED50)表示药物的平安性，治疗指数越大药物相对越平安。 表示药物平安性的指标有两个平安界限(LD1/ED99)和平安指数 (LD5/ED95)o28、单项选择题埃索美拉fl坐是奥美拉喋的S-异构体，其与R-构体之 间的关系是()。A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性。E,一个有药理活性，另一个有毒性 作用【答案】C29、单项选择题以下属于量反响的有()。A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡。E,正确与错误【答案】A30、输液的分类不包括A.电解质输液B.胶体输液C.营养输液D.含药输液。E,扩容输液【答案】E【解析】输液的的分类包含：电解质输液、胶体输液、营养输液、 含药输液。31、多项选择题非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型。E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道 给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药和腔道给 药等。故此题答案应选ABCDE。32、单项选择题以下关于微球的表达错误的选项是A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体B.粒径通常在1500 u m之间C.微球具有靶向性D.小于3 u m进入骨髓。E,大于311nl的微球主要浓集于肺【答案】D【解析】此题考查微球的分类、特点与质量要求。微球是指药物溶 解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨 架微粒;微球粒径范围一般为1500 u明微球具有良好的靶向性，而且 平安;大于311nl的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺;小于3 111n的 微球会很快被网状内皮系统的巨噬细胞清除，主要集中于肝、脾等网 状内皮系统丰富的组织，最终到达肝脏的枯否细胞的溶酶体中；小于 0. 1 Um的微球可以透过血管细胞的间隙而离开体循环。故此题答案应 选D。33、题干以下属于甜味剂的是A.山梨醇B.甘露醇C.糖精钠D.阿司帕坦。E,柠檬【答案】ABCD【解析】常用甜味剂包括天然甜味剂与合成甜味剂两大类。天然甜 味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫味，而 且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖 精钠，甜度为蔗糖的200700倍，易溶于水，常用量为0.03%,常与 单糖浆、蔗糖和甜菊昔合用；阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为 二肽类甜味剂，甜度比蔗糖高150200倍，不致幽齿，适用于糖尿病、 肥胖症患者。34、多项选择题抗肿瘤药物中直接作用于DNA的是A.硫鸟喋吟B.卡莫司汀C.卡伯D.氟尿喀咤。E,环磷酰胺【答案】BCE【解析】A、D为干扰DNA的合成，B选项引起DNA链间交联和单链 破坏。C选项使肿瘤DNA复制停止，阻碍细胞分裂。E能与DNA中含有 丰富电子的基团发生公价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。35、多项选择题以下药物中含有孕密烷母核的药物是A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮。E,甲睾酮【答案】A, C, D【解析】孕激素在化学结构上属于孕番烷类，其结构为4-3, 20- 二酮孕留烷。天然孕激素主要是黄体酮。在黄体酮的6位引入双键、 卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地 延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等。 糖皮质激素类药物中也含有孕番烷母核。36、常用作注射剂的等渗调节的是D.氢氧化钠。E, NA. HC. 03B. HC. 1C.硼砂【答案】A【解析】此题考点为注射剂的等渗调节剂，常用等渗调节剂是氯化 钠和葡萄糖。37、以下辅料中，水不溶性包衣材料是()A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素D.二部正文。E,三部正文【答案】D4、题干某药物的生物半衰期约为lh,静脉滴注给药，其达坪浓 度到达75%所需时间约是A. 7hB. 2hC. 3hD. 14ho E, 28h【答案】B【解析】静脉滴注达坪分数与半衰期关系式：n-3. 321g(l-fss), n为半衰期个数，fss为达坪分数，将75%带入公式可计算出所需半衰 期个数。5、不定项选择题舒林酸的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛普化C.亚飒基氧化为硼基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】CC.羟丙基纤维素D.聚乙二醇。E,聚维酮【答案】B38、以下表达中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE39、题干可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A. I型药物B. II型药物c. in型药物D. W型药物。E, V型药物【答案】B【解析】H型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程,可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。40、单项选择题阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药 只能用于一般轻、中度疼痛，说明()。A.阿片类镇痛药效能高于阿司匹林类解热镇痛药B.阿司匹林类解热镇痛药阈剂量小C.阿片类的脂溶性好于阿司匹林类解热镇痛药D.阿司匹林类解热镇痛药的内在活性高于阿片类镇痛药。E,阿片类 镇痛药与受体亲和力强于阿司匹林类解热镇痛药【答案】A【解析】此题考查的是对效能的理解。效能反映了药物的内在活性。 阿片类镇痛药效能高，能解除剧痛;阿司匹林类解热镇痛药镇痛效能低, 只能用于一般轻、中度疼痛，这些与阈剂量、脂溶性和受体亲和力无 关。41、单项选择题关于药品命名的说法，以下各项中正确的选项是()A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,中国药典中使用的名称是 通用名【答案】E【解析】药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同 一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用 和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发 展了药品通用名。药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN),是 世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质, 而不是最终的药品，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因 此一种药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品 通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书 中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。42、题干药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓 度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇。E,异辛醇【答案】D【解析】由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用正辛醇 中药物的浓度来代替。43、单项选择题注射剂的pH值一般控制在A. 5HB. 7HC. 49D. 510E, 39【答案】C【解析】注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液PH7. 4),注射 剂的pH值一般控制在49的范围内。选项C正确中选。44、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()。A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因中含有酯键，故易发生酯类的水解反响。选 项A正确中选。45、单项选择题可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是()。A.对乙酰氨基酚的硫酸酯B.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯C. N-乙酰亚胺醛D.对氨基酚。E,醋酸【答案】C【解析】此题考查的是对乙酰氨基酚的代谢，考试频率较高。对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出,极少局部可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为对肝有毒害的N-羟基衍 生物，此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醍，该代谢产物是对 乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因。46、单项选择题以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉嘤D.埃索美拉唾。E,兰索拉坐【答案】D【解析】奥美拉嘎的S-异构体被开发为药物埃索美拉陛上市，是第 一个上市的光学活性质子泵抑制药。47、单项选择题地西泮化学结构中的母核为A. 1, 4-苯并二氮（什卓）环B. 1, 5-苯并二氮（H卓）环C.二苯并氮杂（什卓）环D.苯并氮杂（什卓）环。E,l, 5-二氮杂（什卓）环【答案】A48、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为 助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。49、多项选择题机体影响药物作用的因素主要包括()。A.生理及精神因素B.疾病因素C.遗传因素D.时辰因素。E,生活习惯与环境【答案】ABCDE50、多项选择题以下可用作抛射剂的气体包括()。A. HFA-134a（四氟乙烷）B. HFA-227（七氟丙烷）C.压缩二氧化碳D.压缩氮气。E,乙醇【答案】ABCD51、多项选择题用于药品含量或效价测定的方法包括A.电位滴定法B.紫外-可见分光光度法C.荧光分光光度法D.高效液相色谱法。E,气相色谱法【答案】A, B, C, D, E【解析】此题考查的是药品含量测定方法。测定方法包括化学分析 法（如电位滴定法、永停滴定法、非水溶液滴定法、氧瓶燃烧法）、仪 器分析方法（如紫外-可见分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收分 光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法）、生物活性测定法（如抗生 素微生物检定法、细胞色素C活力测定法、玻璃酸酶测定法）52、下面关于脂质体的表达不正确的选项是A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与外表活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体。E,脂质体相 变温度的高低取决于磷脂的种类【答案】C53、多项选择题胺类药物的代谢途径包括A. N-脱烷基化反响B. N-氧化反响C.加成反响D.氧化脱胺反响。E,N-乙酰化反响【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是 在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响;另一是发 生N-氧化反响。54、单项选择题能够准确表述药物化学结构的药品名称是()。A.商品名B.通用名C.化学名D.拉丁名。E,专利名【答案】C55、题干以下属于极性溶剂的是A.丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇D.二甲基亚飒。E,液状石蜡【答案】D【解析】二甲基亚飒属于极性溶剂;而丙二醇、乙醇和聚乙二醇属 于半极性溶剂，而液体石蜡属于非极性溶剂。56、单项选择题白种人服用异烟脱后，易发生多发性神经炎是由于()。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】D57、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。58、单项选择题以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静。E,氟西汀【答案】E 【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。【解析】此题考查舒林酸的代谢。亚硼类药物可能经过氧化成飒或 还原成硫酸。非留体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效进入体内 后经还原代谢生成硫酸类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激 的副作用。6、单项选择题以下抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药 的是()。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【答案】B7、题干属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非罗齐。E,氟伐他汀【答案】D【解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治 疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从59、题干使用胰岛素治疗糖尿病属于()A.非特异性作用B.补充体内物质C.影响机体免疫功能D.影响生理活性物质及其转运体。E,干扰核酸代谢【答案】B【解析】有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如 铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。60、混悬剂中药物粒子的大小一般为()A. <0. InmB. <lnmC. <100nmD. <10nmo E, 0.5lOum【答案】E【解析】混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中 形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂，即难溶性固体药物 与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物，使用时加水振摇即可分散成混 悬液。混悬剂中药物微粒一般在0.5?10um之间，根据需要药物粒径 也可以小于0. 5 u m或大于10 口 m,甚至50 u m。混悬剂属于热力学、动 力学均不稳定体系，所用分散介质大多为水，也可用植物油等分散介 质。61、单项选择题以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是 OoA.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。62、多项选择题药理反响属于质反响的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡。E,镇痛【答案】B, C, D, E【解析】此题考查药物的质反响，如果药理效应不是随着药物剂量 或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反响的性质变化，那么称之为质 反响。质反响一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、 惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。63、题干中国药典凡例中规定密闭系指A.将容器密闭，以防止尘土及异物进入B.将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C.将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D.将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染。 E,用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透 明容器【答案】A【解析】此题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土 及异物进入。C是密封;BD是熔封和严封;E是遮光;所以此题选择Ao64、多项选择题地西泮在体内代谢后产生的活性代谢物包括()。A.奥沙西泮B.硝西泮C.氟地西泮D.氟硝西泮。E,替马西泮【答案】AE【解析】此题考查的是药物代谢。地西泮在体内发生羟基化，生成 替马西泮;发生羟基化代谢、脱甲基代谢生成奥沙西泮。两者均有活性。65、题干以下关于主动转运描述错误的选项是A.需要载体B.不消耗能量C.结构特异性D.逆浓度转运。E,饱和性【答案】B【解析】主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运;需要消耗机 体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;主动转运药物 的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;可与结构类似的物质 发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、 氟化物等物质可以抑制主动转运;主动转运有结构特异性，如单糖、 氨基酸、嚏咤及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;主动转运 还有部位特异性。66、单项选择题以下属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A.美罗昔康B. 口引跺美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。67、题干以下关于液体制剂的特点说法正确的选项是A.分散程度高，吸收快B.给药途径广泛C.尤其适用于婴幼儿和老年患者D.易引起药物的化学降解。E,均相液体制剂的药物分散度大，分散 粒子具有很大的比外表积，易产生一系列物理稳定性问题【答案】ABCD【解析】非均相68、单项选择题以下哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反响C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好。E,为天然抗生素【答案】C【解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂【该题针对“抗 生素类抗菌药”知识点进行考核】69、多项选择题可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力。E,药物的电子密度分布【答案】ABCDE【解析】可能影响药效的因素有：1.药物的脂水分配系数2.药物的 解离度3.药物形成氢键的能力4.药物与受体的亲和力5.药物的电子密 度分布70、单项选择题分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的 药物是()。A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2。E,叶酸【答案】A【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。酚类药物 分子中具有酚羟基，较易氧化，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨 酸钠等。维生素A含有碳碳双键易氧化。苯巴比妥钠是酰胺类药物， 在碱性溶液中容易水解。维生素B2、叶酸含有双键，光敏感易降解。71、单项选择题关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的选项是()。A.胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度1025o E,肠溶胶囊存放相对湿度55%85%【答案】E【解析】此题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存, 其存放环境温度不高于30;肠溶或结肠溶胶囊，应在密闭、 1025、相对湿度35%65%条件下保存72、多项选择题属于HIV蛋白酶抑制药的有()。A.沙奎那韦B.利托那韦C.依法韦仑D.地拉韦定。E,奈韦拉平【答案】AB【解析】此题考查的是抗HIV药物。抗HIV药物分为：核昔类逆 转录酶抑制药：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨、扎西他 滨、去羟肌昔;非核昔类逆转录酶抑制药：奈韦拉平、依法韦仑、地 拉韦定;蛋白酶抑制药：沙奎那韦、利托那韦。通过此题，应把三类 药物都要记住。73、蛋白结合的表达正确的选项是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反响B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反响D.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障。E,药物与蛋白结合 是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A【解析】此题考查药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血 浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。 血液中的药物一局部呈非结合的游离型存在，一局部与血浆蛋白成为 结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型 和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药 物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形 式，能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓 度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减 毒和保护机体的作用。74、单项选择题临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。A. 1R, 2SB.IS, 2RC. 1R, 2RD. IS, 2So E, IS【答案】A75、单项选择题诺阿司咪噗属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】D76、题干以下不属于颗粒剂的质量检查工程的是A.粒度B.干燥失重C.装量D.微生物限度。E,硬度【答案】E【解析】颗粒剂的质量检查工程主要包括：粒度、干燥失重、溶化 性、装量差异、装量、微生物限度。77、单项选择题以下为不溶型薄膜衣材料的是()。A. HPCB.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号。E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三 大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料；羟丙基纤维素(HPC)和丙烯 酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶性薄膜衣材料。选项 C正确中选。78、多项选择题属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有0。A.沙格列汀B.阿格列汀C.舍格列净减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等 方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟 甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟 甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是体内生物合成胆固醇的限速 酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰 辅酶A还原酶抑制剂（简称他汀类药物）在20世纪80年代问世，因对 原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡 率，无严重不良反响，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表 是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐 他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全 合成的他汀类药物。苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、 吉非罗齐（非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总 胆固醇，主要降低VLDL,而对LDL那么较少影响，但可提高HDL。）8、题干某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20 u g , h/ml> 40 u g , h/ml,以下说法正确的选项是A. 口服制剂的半衰期长B.肌肉注射的半衰期长C. 口服制剂的生物利用度大D.肌肉注射的吸收减少。E,该药物存在明显的首过效应【答案】ED.达格列净。E,伏格列波糖【答案】AB【解析】此题考查的是降糖药。二肽基肽酶-4抑制药的药名含有词 根“XX列汀”。79、多项选择题药物剂型的分类依据包括()。A.按制法分类B.按形态分类C.按药理作用分类D.按给药途径分类。E,按药物种类分类【答案】ABD【解析】此题考查的是药物剂型的分类。药物剂型的5种分类方法 分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类、 按作用时间分类。80、多项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核 是六氢蔡的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀。E,辛伐他汀【答案】CE【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀 和辛伐他汀的母核均是六氢蔡、氟伐他汀的母核是口引睬环、阿托伐他 汀的母核是毗咯环、瑞舒伐他汀的母核是喀咤环。81、单项选择题以下属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A.美罗昔康B. 口引口朵美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。 【该题针对“非缶体抗炎药”知识点进行考核】82、单项选择题结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.别喋醇。E,双氯芬酸【答案】B【解析】对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定，在250c和 PH6条件下，半衰期可为21. 8年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨 基酚。83、题干在以下对乳剂的表达中，呈现正确的选项是()A.乳剂可能呈现分层现象B.乳剂属于热力学不稳定系统C.乳剂可能呈现絮凝现象D.乳剂不能外用。E,静脉乳剂具有靶向性【答案】ABCE【解析】乳剂主要的特点包括：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸 收快、药效发挥快及生物利用度高;0/W型乳剂可掩盖药物的不良气味, 并可以加入矫味剂;减少药物的刺激性及毒副作用；可增加难溶性药物 的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物;外用乳 剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂，可使药物具有靶 向作用，提高疗效。但乳剂也存在一些缺乏，因为其大局部属热力学 不稳定系统，在贮藏过程中易受影响，出现分层、合并、絮凝、破裂 或酸败等现象。84、多项选择题两种药物溶液，假设pH相差较大，发生配伍变化的可 能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色，以下由于pH的改变导致 注射剂配伍变化的是（）。A.新生霉素注射液与5%葡萄糖B.谷氨酸钠（钾）注射液与肾上腺素注射液C.氨茶碱注射液与肾上腺素注射液D.磺胺喀咤钠注射液与肾上腺素注射液。E,乳酸根离子会加速氨茉 西林钠和青霉素G的水解【答案】ABCD【解析】此题考查的是注射剂配伍变化的原因。pH的变化可引起沉 淀析出与变色。如新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨芳西林配伍会 发生沉淀;磺胺喀咤钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺 素变色。止匕外，葡萄糖注射液的pH为3. 25. 5,假设青霉素G与其配伍 后pH为4. 5,其效价4小时损失10%;而pH为3. 6, 1小时即损失10%, 4小时损失40%o85、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀。E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼 替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。86、题干长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2B.CYP2E1C.CYP3A4D.CYP2C9o E, CYP2D6【答案】A【解析】长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A题干CYP2E1有诱导作用。87、题干提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了 粉末纳米化、使用外表活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、 固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。88、题干以下关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎澳镂属于阳离子外表活性剂类防腐剂。E,山梨酸在pH4的酸 性水溶液中效果较好【答案】B【解析】尼泊金类在酸性、中性溶液中均有抑菌作用，但在酸性溶 液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性溶液中作用减弱，这 是因为酚羟基解离所致。89、不定项选择题以下化学骨架名称为吠喃A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】B【解析】吠喃：五环加一个氧。90、单项选择题与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。A.离子键B.偶极一偶极C.共价键D.范德华力。E,疏水作用【答案】C91、题干药品包装的作用包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量。E,商品宣传【答案】ABCDE【解析】药品包装的作用包括阻隔作用、缓冲作用、标签作用、便 于取用和分剂量及商品宣传。92、多项选择题关于泡腾片表达正确的选项是()。A.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比拟适用于那些吞服药片有困难的病人。 E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求。泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的 片剂。泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂，适用于儿童服 用，同时适用于吞服药片有困难的病人。泡腾片中的药物应是易溶性 的，加水产生气泡后应能溶解。泡腾片需进行崩解时限检查，应在5 分钟内完全崩解。93、题干以下属于制剂的是A.青霉素V钾片B.红霉素片C.甲硝理注射液D.维生素C注射液。E,软膏剂【答案】ABCD【解析】为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药 物剂型，简称剂型。94、不定项选择题舒林酸的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚飒基氧化为碉基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】C【解析】此题考查舒林酸的代谢。亚飒类药物可能经过氧化成碉或 还原成硫酸。非俗体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效进入体内 后经还原代谢生成硫酸类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激 的副作用。95、单项选择题以下材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是()。A.羟丙基甲基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素