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药品检验员上岗考试题答案化验人员(QC)培训考试题姓名岗位分数一、填空题(40分)1、质量控制部负责进厂物料、半成品和成品的检验，负责工艺用水检验和环境监测微使用前，应先将容量瓶洗净，自然沥干。溶液 装入容量瓶内时，弯月面最低处要恰与瓶颈上的刻度相切。观察时眼 睛位置应与液面和刻度处于同一水平面上，容量瓶不应在烘箱中烘烤。考前须知:不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的磨口试剂瓶中。2、检验记录必须做到原始、真实_、完整 清晰_。3、验误差主要分为一系统误差_、_偶然误差_、和过失误差三 类。4、免过失误差须做到提高工作高度责任感、培养细致严谨的工 作作风.做好原始纪录核对6、药典规定，称取“0.1g”系指称取重量可为0.06g_至0. 14g； 称取“2. 00g”系指称取重量可为2. 005至1. 995go7、精密度指各实验值彼此之间接近的程度，一般用绝对偏差、相 对偏差和相对标准偏差表不。8、有效数字进舍规那么是四舍六入五考虑、五后非零那么进一、五 后全零看前位、五前偶奇进一、不管数字多少位、都要一次修约成。9、进入实验室应按规定穿戴工作服和防护用品；下班前应检查并关闭室内的水、电、气、热源开关。10、燃烧必须具备的三个条件：可燃物、助燃物、着火源。二、名词解释（20分）1、药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人 的生理机能并规定有适应症或者能主治、用法和用量的物质。2、质量：产品、过程或服务满足规定或潜在要求的特征和特性 总和。3、样品：系指为了检验药品的质量，从整批产品中抽出的足够 检验用量的局部。4、取样：系指从一批产品中，按取样规那么抽取一定数量具有代 表性的样品。三、简答题（20分）1、简述容量瓶的操作及考前须知操作：容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后， 塞子打不开。3容量瓶必须由计量部门校正后使用，以确保体积的准 确性。容量瓶每3年校正一次。常用于碱液的稀释时，应缩短校正周 期。2、精密或难洗玻璃仪器的清洗1、用水冲去仪器内外壁可溶性物质及外表沾附的灰尘，并沥干。2、将仪器用洗液处理一段时间（一般放置过夜）。3、将手用肥皂洗净，以防止手上的污物沾附在仪器壁上。4、将玻璃仪器从洗液中取出，用水冲洗至水流出后器壁不挂水珠。5、用少量纯化水冲洗三次，晾干。四、计算题(20分)1、为标定一个溶液的当量浓度，进行了四次检测，结果为0. 2041、0.2049、0.2039和0.2043,试计算标定结果的平均值、中位数、极差，平均偏差、相对平均偏差、标准差和相对标准差(变异系数)。平均数：(0. 2041+0. 2049+0. 2039+0. 2043)/4=0. 2043 中位数：(0. 2041+0. 2043)/2=0. 2042 极差：0. 2049-0. 2039=0. 0010平均偏差：(10. 2041-0. 20431 + |0. 2049-0. 20431 + |0. 2039-0. 20431 + |0. 2043-0. 20431 ) /4=0. 003 相对平均偏差：0. 0003/0. 2043*100%=0. 15% 标准差：试题2检验员专业知识考试题姓名：成绩：一、单项选择题(把正确的答案填在括号内，每题4分)1、我公司成品质量标准规定妇康宁片崩解时限应为()A、W30分钟B、60分钟C、40分钟D、45分钟2、按药典规定以下哪种说法是正确的()A、我公司生产的三七片重量差异限度应为±7. 5册B、妇康宁片的重量差异限度应为±5%。以板蓝根颗粒装量差异限度应为±7. 5%oD、益母草颗粒装量差异限度应为±5%。3、按药典规定以下哪种说法是正确的()A、三七片微生物限度应为细菌数1000个/g,霉菌数W100 个/g。B、复方丹参片微生物限度应为细菌数W1000个/g,霉菌 数W100个/g。C、益母草颗粒微生物限度应为 细菌数W1000个/ g,霉菌数W100个/g。D、淀粉微生物限度应为细菌数W1000个/ g,霉菌数W500个/g。4、崩解时限检查，以下哪种说法是正确的()A、水温应为36±1七。B、下降时筛网离烧杯底部25nlm。C、不用加档板。D、不可以复检。5、薄层色谱法，以下哪种说法是不正确的。A、玻璃板要求光滑、平整，洗后不附水珠，晾干。B、常用的固定相有硅胶Go C、涂布好的玻璃板应置水平台上室温晾干后，在80烘干30分钟，取出置于有干燥剂的干燥器(箱)内。D、一般涂布的 厚度为 0. 2-0. 3mmo6、分光光度法，以下哪种说法是不正确的。A、可见光区的波长为300760nm。B、T为透光度。C、L为液层厚度。D、C为溶液浓度。7、重金属检查法，以下哪种说法是不正确的()A、标准溶液是由金属铅配制而成。B、重金属是指能与硫代乙酰 胺或硫化钠作用显色的金属杂质。C、用纳氏比色管进行比拟颜色。D、 符合标准的要求是样品管溶液颜色较标准管溶液颜色浅。8、种盐检查法，以下哪种说法是不正确的()A、标准溶液是由二氧化种配制而成。B、其中有一法叫古蔡氏法， 只作限量检查。C、需使用醋酸铅棉花D、其反响过程产生碑化氢。8、干燥失重检查，以下哪种说法不正确的选项是。A、系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分比。B、是 指水分及其他挥发分。C、干燥剂为氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫 酸。D、干燥失重测定方法有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器 干燥法。9、分析天平的使用，以下哪种说法不正确的选项是()A、天平台应牢固防震。B、天平室的温度和湿度要控制。C、称 量重量不得超过天平的最大载荷。D、分析天平的原理为杠杆原理。10、滴定液的配制，以下哪种说法不正确的选项是()A、使用的分析天平其分度值应为0. lmg或小于0. Img。B、滴定 液的浓度值与其名义值之比称为“F”值。C、滴定液的配制用的试剂 应符合规定。D、所用的水应是双蒸水。二、多项选择题(答案有多个，必须全部选上才能得分，每题4分)1、按照药典规定，以下哪种说法是正确的()A、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。B、酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。C、乙醇未指明浓度时，均系指95% (ml/ml)的乙醇。D、试验用的试药除另有规定，均应根据附录试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行 政主管部门规定的试剂标准。2、按照药典规定，关于试药，以下哪种说法是正确的()A、一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级试剂。B、标定滴定液用基准试剂。C、制备杂质限度检查 用的标准溶液，采用优级纯或分析纯。D、制备试液缓冲液等可采用 分析纯或化学纯。E、制备滴定液，可采用分析纯与化学纯试剂，但 不经标定直接按称重计算浓度者，那么采用基准试剂。3、药材的检定包括()A、性状B、鉴别C、检查D、浸出物测定E、含量测定4、药材性状系指()A、形状B、大小C、色泽D、外表特征D、质地E、断面特征F、气味5、药材鉴别系指定药材真实性的方法，包括()A、经验鉴别B、显微鉴别C、理化鉴别6、显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、离解组织或成 方制剂中药的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。以下 哪种说法是正确的。A、木质化细胞壁检定，用间苯三酚试液。B、 细胞内含物淀粉粒检定，用碘试液、甘油醋酸试液。C、细胞内含物 菊糖检定，用10%a-奈酚乙醇液试液。D、细胞内含物黏液检定，用钉红试液。E、细胞内含物草酸钙检定，用稀盐酸、稀醋酸、硫酸溶液。F、细胞内含物草酸钙检定，用稀盐酸。G、细胞内含物脂肪油、 挥发油或树脂检定，用苏丹HI试液。7、根据药典规定颗粒剂需要检查（）A、水分B、粒度C、溶化性D、装量差异E、微生物限度8、根据药典规定糖衣片需要检查（）A、崩解时限B、微生物限度C、重量差异D、水分9、微生物限度检查，以下那种说法是正确的（）A、系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一 种检查方法，包括染菌量及控制菌检查。B、细菌培养的温度为30 35o C、霉菌培养的温度为25289。D、控制菌培养的温度为36 ±lo E、检验结果的报告以lg、1ml或10cm2为单位。F、细菌培养时间为48小时。G、霉菌培养时间为72小时。11、以下哪些单位为法定计量单位。A、m B、g C、mg D、kg E、pi m F、n g G、x 1 H、nm三、是非题（正确的在括号内打J,错误的在括号内打X,每题 2分）1、制剂处方中的药材均为净药材，药量应为净药材或炮制品粉 碎后的药量。（）2、水浴温度除另有规定外，均指9810（TC,室温系指1030o （）3、药典规定的一号筛筛孔内径为2000卜m±70卜m （10目），四号筛筛孔内径为250|i m±9.9n m （65目）。（）4、精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。()5、精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该移液 管的精度要求。6、试验中的“空白试验”，是指再不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，按同法操作的结果。替供试液的情况下，按同法操作的结果。()7、制剂中使用的药材、辅料及附加剂等本版药典规定；本版药典未收载者，应符合药品监督部门或省、市、自治区、直辖市的有关 规定。()8、百分比用“”符号表示，是指重量的比例；但溶液的百分比， 除另有规定外，是指溶液100ml中含有溶质假设干克，乙醇的百分比， 系指在2CTC时容量的比例。()9、制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水。饮用水可作为药 材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水、口服普通制剂所用药材的提 取溶剂。()10、乙醛的沸点为34. 6七，易燃。三氧化二碑为毒剧试剂。硫酸、硝酸为腐蚀性很强的试剂。()