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    医院便携式彩色多普勒超声诊断仪设备招标文件.docx

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    医院便携式彩色多普勒超声诊断仪设备招标文件.docx

    医院便携式彩色多普勒超声诊断仪设备公开招标文件(电子招投标)进口产品(但如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产品要求参与采购 竞争的,采购人、采购代理机构不会对其加以限制,仍将按照公平竞争原则实施 采购)。3.2 支持绿色发展3.2.1 采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人及其委托的采购代 理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标 志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。投标人须按 招标文件要求提供相关产品认证证书。采购人拟采购的产品属于政府强制采购 的节能产品品目清单范围的,投标人未按招标文件要求提供国家确定的认证机构 出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的,投标无效。3.2.2 修缮、装修类项目采购建材的,采购人应将绿色建筑和绿色建材性能、 指标等作为实质性条件纳入招标文件和合同。323为助力打好污染防治攻坚战,推广使用绿色包装,政府采购货物、工 程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的,供应商提供产品及相关快递服务的 具体包装要求要参考商品包装政府采购需求标准(试行)、快递包装政府采 购需求标准(试行)。3.3 支持中小企业发展3.3.1 中小企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的 中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人 为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。332在政府采购活动中,投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形 的,享受中小企业扶持政策:1.1.1 在货物采购项目中,货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且 使用该中小企业商号或者注册商标;1.1.2 在工程采购项目中,工程由中小企业承建,即工程施工单位为中小企 业;1.1.3 在服务采购项目中,服务由中小企业承接,即提供服务的人员为中小 企业依照中华人民共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中,投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企 业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同 中小企业。其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业。1.1.4 对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目,以及 预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项,对小型和微型企业的投 标报价给予20%的扣除,用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业 组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物 或服务项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同 总金额30%以上的,对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣除,用扣除后 的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分 包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。334符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库(2017) 141 号)规定的条件并提供残疾人福利性单位声明函(附件1)的残疾人福利性 单位视同小型、微型企业;1.1.5 符合关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库201468 号)规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建 设兵团)出具的属于监狱企业证明文件的,视同为小型、微型企业。1.1.6 可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供中 小企业声明函,投标人提供的中小企业声明函与实际情况不符的,不享受 中小企业扶持政策。声明内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交的,依 法承担法律责任。1.1.7 中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同分 包给大中型企业,中型企业不得将合同分包给大型企业。3.4 支持创新发展3.4.1 采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。3.4.2 对省级以上主管部门认定的首台套产品,自纳入省推广应用指导目 录起三年内参加政府采购活动,视同已具备相应销售业绩,业绩分为满分。3.5 中小企业信用融资:为支持和促进中小企业发展,进一步发挥政府采购政策功能,杭州市财政局与省银保监局、市金融办、市经信局共同出台了杭州 市政府采购支持中小企业信用融资管理办法,供应商若有融资意向,详见政 府采购支持中小企业信用融资相关事项通知,或登录杭州市政府采购网“中小企 业信用融资”模块,查看信用融资政策文件及各相关银行服务方案。4.询问、质疑、投诉4.1 供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以提出询问,采购人或者采购代理 机构应当在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复,但答复的内容不得 涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的, 采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。4.2 供应商质疑4.2.1 提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供 应商已依法获取其可质疑的招标文件的,可以对该文件提出质疑。4.2.2 供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的, 可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人 或者采购代理机构提出质疑,否则,采购人或者采购代理机构不予受理:4.2.2.1 对招标文件提出质疑的,质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招 标文件公告期限届满之日起计算。4.2.2.2 对采购过程提出质疑的,质疑期限为各采购程序环节结束之日起计 算。对同一采购程序环节的质疑,供应商须一次性提出。4.2.2.3 对采购结果提出质疑的,质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计 算。4.2.3 供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括 下列内容:423.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;423.2质疑项目的名称、编号;具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;423.4事实依据;必要的法律依据;4.236提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的,应当由本人签字;供 应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表 签字或者盖章,并加盖公章。质疑函范本及制作说明详见附件204.2.4 采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日 内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的 政府采购当事人,但答复的内容不得涉及商业秘密。根据杭州市财政局关于进 一步加强政府采购信息公开优化营商环境的通知(杭财采监(2021) 17号), 采购人或者采购代理机构在质疑回复后5个工作日内,在浙江政府采购网的“其 他公告”栏目公开质疑答复,答复内容应当完整。质疑函作为附件上传。4.2.5 询问或者质疑事项可能影响采购结果的,采购人应当暂停签订合同, 已经签订合同的,应当中止履行合同。4.3供应商投诉4.3.1 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购 代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同 级政府采购监督管理部门提出投诉。4.3.2 供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围,基于质疑答复内容提 出的投诉事项除外。4.3.3 供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。4.3.5 以联合体形式参加政府采购活动的,其投诉应当由组成联合体的所有 供应商共同提出。投诉书范本及制作说明详见附件3o二、招标文件的构成、澄清、修改5 .招标文件的构成5.1 招标文件包括下列文件及附件:5.1.1 招标公告;5.1.2 投标人须知;5.1.3 采购需求;5.1.4 评标办法;5.1.5 拟签订的合同文本;5.1.6 应提交的有关格式范例。5.2 与本项目有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6 .招标文件的澄清、修改6.1 已获取招标文件的潜在投标人,若有问题需要澄清,应于投标截止时间 前,以书面形式向采购代理机构提出。6.2 采购代理机构对招标文件进行澄清或修改的,将同时通过电子交易平台 通知已获取招标文件的潜在投标人。依法应当公告的,将按规定公告,同时视情 况延长投标截止时间和开标时间。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部 分。三、投标7 .招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价。8 .开标前答疑会或现场考察采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的,潜在投标人按第 二部分投标人须知前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9 .投标保证金本项目不需缴纳投标保证金。10 .投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11 .投标文件的组成11.1 资格文件:11.1.1 符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函;11.1.2 法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;11.1.3 落实政府采购政策需满足的资格要求(本项目不适用);11.1.4 本项目的特定资格要求(本项目不适用)。11.2 商务技术文件:11.2.1 投标函;11.2.2 授权委托书或法定代表人(单位负责人、自然人本人)身份证明;1123联合协议(如为联合体投标);1124分包意向协议(如有分包);11.2.5 符合性审查资料;评标标准相应的商务技术资料;1127商务技术偏离表;11.2.8 投标人情况介绍;11.2.9 投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料;11210设备配置清单(均不含报价,格式见第六部分);11.2.11 医疗器械经营许可证(和/或二类医疗器械经营备案证)(如适用);完 整的投标产品医疗器械注册证(如适用);投标设备的制造商授权函(仅适用于 进口设备)等销售许可文件;11.2.12 投标人的安装、调试、验收方法或方案;11213技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施;11.2.14 项目实施人员一览表(格式见第六部分);11215选配件、专用耗材、售后服务优惠表(格式见第六部分);11.2.16 投标人对本项目的合理化建议和改进措施;11.2.17 投标人需要说明的其他文件和说明(投标产品的彩页、原厂datasheet. 检测报告等);11.2.18 投标人认为需要提供的其他文件和资料11.2.19 政府采购供应商廉洁自律承诺书;11.3 报价文件:11.3.1 开标一览表(报价表,格式见第六部分);11.3.2 投标报价明细表(格式见第六部分);11.3.3 投标人针对报价需要说明的其他文件和说明;11.3.5 残疾人福利性单位声明函(如有,格式见第六部分);11.3.6 中小企业声明函(如有,格式见第六部分)。1136由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件(如有);1L3.7业务专用章使用说明函(如适用)1138代理服务费支付承诺书投标文件含有采购人不能接受的附加条件的,投标无效;投标人提供虚假材料投标的,投标人提供虚假材料投标的,投标无效。12 .投标文件的编制12.3 投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在 编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行,混乱的编排导致投标 文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.4 投标人进行电子投标应安装客户端软件一”政采云电子交易客户端”,并 按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密 的投标文件,电子交易平台将拒收并提示。12.5 使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书,申领流程请 自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行 查阅。13 .投标文件的签署、盖章13.3 投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。投标人的 投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的,其投标无效。13.4 为确保网上操作合法、有效和安全,投标人应当在投标截止时间前完成 在“政府采购云平台”的身份认证,确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进 行加密和使用电子签名。13.5 招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。14 .投标文件的提交、补充、修改、撤回14.3 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、 修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、 修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的,视为撤回投标文件。投标 截止时间后递交的投标文件,电子交易平台将拒收。14.4 电子交易平台收到投标文件,将妥善保存并即时向供应商发出确认回执 通知。在投标截止时间前,除供应商补充、修改或者撤回投标文件外,任何单位 和个人不得解密或提取投标文件。14.5 采购人、采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上 述情况下,采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义 务,将适用于延长至新的投标截止期。15 .备份投标文件15.3 投标人在电子交易平台传输递交投标文件后,还可以在投标截止时间前 直接提交或者以邮政快递方式递交备份投标文件1份,但采购人、采购代理机构 不强制或变相强制投标人提交备份投标文件。15.4 备份投标文件须在“政采云投标客户端”制作生成,并储存在U盘中。备 份投标文件应当密封包装并在包装上加盖公章并注明投标项目名称,投标人名称 (联合体投标的,包装物封面需注明联合体投标,并注明联合体成员各方的名称 和联合协议中约定的牵头人的名称)。不符合上述制作、存储、密封规定的备份 投标文件将被视为无效或者被拒绝接收。15.5 直接提交备份投标文件的,备份投标文件须在投标截止时间之前送达招 标文件第二部分投标人须知前附表规定的备份投标文件送达地点,采购代理机构 将拒绝接受逾期送达的备份投标文件。15.6 以邮政快递方式递交备份投标文件的,投标人应先将备份投标文件按要 求密封和标记,再进行邮政快递包装后邮寄。备份投标文件须在投标截止时间之 前送达招标文件第二部分投标人须知前附表规定的备份投标文件送达地点;送达 时间以签收人签收时间为准。采购代理机构将拒绝接受逾期送达的备份投标文 件。邮寄过程中,电子备份投标文件发生泄露、遗失、损坏或延期送达等情况的, 由投标人自行负责。15.7 投标人仅提交备份投标文件,没有在电子交易平台传输递交投标文件 的,投标无效。16 .投标文件的无效处理有招标文件第四部分4.2款规定的情形之一的,投标无效:17 .投标有效期17.3 投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。投标人的投标文 件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的,投标无效。17.4 投标文件合格投递后,自投标截止日期起,在投标有效期内有效。17.5 在原定投标有效期满之前,如果出现特殊情况,采购代理机构可以以书 面形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的,不得要求或被允许修改 其投标文件,投标人拒绝延长的,其投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询18 .开标18.3 采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标,所 有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的,不得开标。18.4 开标时,电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机 构依托电子交易平台发起开始解密指令,投标人按照平台提示和招标文件的规定 在半小时内完成在线解密。18.5 投标文件未按时解密,投标人提供了备份投标文件的,以备份投标文件 作为依据,否则视为投标文件撤回。投标文件已按时解密的,备份投标文件自动 失效。19、资格审查19.1 开标后,采购人或采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。19.2 采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定,对投标人的基 本资格条件、特定资格条件进行审查。19.3 投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的 有效资格证明材料的,视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求,其投标无 效。19.4 对未通过资格审查的投标人,采购人或采购代理机构告知其未通过的原 因。19.5 合格投标人不足3家的,不再评标。20、信用信息查询1.1 1信用信息查询渠道及截止时间:采购代理机构将通过“信用中国”网站 ()、中国政府采购网()渠道查询投标人投 标截止时间当天的信用记录。1.2 2信用信息查询记录和证据留存的具体方式:现场查询的投标人的信用记 录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。1.3 3信用信息的使用规则:经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案 件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府 采购活动。1.4 4联合体信用信息查询:两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个 联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员 进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用 记录。五、评标21 .评标委员会将根据招标文件和有关规定,履行评标工作职责,并按照评 标方法及评分标准,全面衡量各投标人对招标文件的响应情况。对实质上响应招 标文件的投标人,按照评审因素的量化指标排出推荐中标的投标人的先后顺序, 并按顺序提出授标建议。详见招标文件第四部分评标办法。六、定标22 .确定中标供应商采购人将自收到评审报告之日起5个工作日内通过电子交易平台在评审报 告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供应商。23 .中标通知与中标结果公告23.1 自中标人确定之日起2个工作日内,采购代理机构通过电子交易平台向 中标人发出中标通知书,同时编制发布采购结果公告。采购代理机构也可以以纸 质形式进行中标通知。23.2 中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、 联系方式,项目名称和项目编号,中标人名称、地址和中标金额,主要中标标的 的名称、规格型号、数量、单价、服务要求,开标记录、未中标情况说明、中标 公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。23.3 公告期限为1个工作日。目录第一部分招标公告(1)第二部分投标人须知(5)第三部分采购需求(22)第四部分评标办法(27)第五部分拟签订的合同文本(33)第六部分应提交的有关格式范例(45)七、合同授予24 .合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25 .合同的签订25.1 采购人与中标人应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起十个 工作日内,按照招标文件确定的事项签订政府采购合同,并在合同签订之日起2 个工作日内依法发布合同公告。25.2 中标人按规定的日期、时间、地点,由法定代表人或其授权代表与采购 人代表签订合同。如中标人为联合体的,由联合体成员各方法定代表人或其授权 代表与采购人代表签订合同。25.3 如签订合同并生效后,供应商无故拒绝或延期,除按照合同条款处理外, 列入不良行为记录一次,并给予通报。25.4 中标供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的 中标或者成交候选人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展 政府采购活动。25.5 采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政 府采购电子交易平台在线签订,自动备案。26 .履约保证金:本项目不收取履约保证金。八、电子交易活动的中止27 .电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形,导致电子交易平台无 法正常运行,或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时,采购代理机构可中 止电子交易活动:27.1 电子交易平台发生故障而无法登录访问的;27.2 电子交易平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;27.3 电子交易平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;27.4 病毒发作导致不能进行正常操作的;27.5 其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。28 .出现以上情形,不影响采购公平、公正性的,采购组织机构可以待上述 情形消除后继续组织电子交易活动,也可以决定某些环节以纸质形式进行;影响或可能影响采购公平、公正性的,应当重新采购。九、验收29 .验收29.1 采购人组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购项目,应当 邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字, 并承担相应的法律责任。如果发现与合同中要求不符,供应商须承担由此发生的 一切损失和费用,并接受相应的处理。29.2 采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参 与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。29.3 严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组,按照采购合同 的约定对供应商履约情况进行验收。验收时,按照采购合同的约定对每一项技术、 服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后,应当出具验收书,列明各项 标准的验收情况及项目总体评价,由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约 定的资金支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。29.4 验收合格的项目,采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购 资金、退还履约保证金。验收不合格的项目,采购人将依法及时处理。采购合同 的履行、违约责任和解决争议的方式等适用中华人民共和国民法典。供应商 在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的,采购人应当及时报告 本级财政部门。第三部分采购需求便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数- 设备功能、用途:满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌 尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用二主要技术参数215.6寸高清晰、医用专业彩色显示屏,分辨率为1280x1024,根据环境光变化自动调节亮度;探头接口 1个,可扩展到3个;1 整机重量6.5kg (含电池);支持用户自定义按键数量24个,同一个自定义键支持三4个功能;2 支持英语,中文,法语等语种(包括键盘输入、注释、操作面板等);主机自带QWERTY物理英文全键盘,支持多语言输入,支持用户自定义按键数量24个3 二维灰阶模式:3.1、 组织谐波成像模式;组织特异性成像;3.2、 多角度空间复合成像技术,支持27条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头;频率复合成像;3.3、 斑点噪声抑制成像;回波增强技术;4 M型成像模式:彩色M型;解剖M型,取样线22条,可360度任意旋转,支持实时扫 描以及离线重构M型图像彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)4.1、 超宽动态血流技术;高分辨率血流成像; 9.3、双实时同屏对比显示,可左右分屏实时显示不同参数的二维图像;自动调节取样框的角度及位置;10频谱多普勒成像10. K脉冲多普勒、高脉冲重复频率;10.2、 连续多普勒;智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度,以及快速矫正取样角度; 11组织追踪定量分析单元:自动追踪心肌运动;可分析6个心脏切面,提供速度、位移 和应变率等测量参数;参数分析结果用牛眼图显示;支持左、右心室的追踪。 12造影成像及定量分析单元:用于腹部、浅表和微血管造影;左室造影和心肌造影;支 持时间强度分析曲线和运动追踪;支持组织图像与造影剂图像混合造影模式。13弹性成像及定量分析单元:组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标;支持应变率测 量和肿块周边组织弹性定量分析(提供证明图片)14实时宽景成像:支持凸阵、线阵和相控阵探头,具有扫描速度提示功能方便用户操作, 可360度旋转15 一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影)16图像放大技术:一键实现全屏放大;10倍局部放大(支持前端、后端放大)17自动工作流协议:可根据医生习惯自定义检查规范,减少重复操作;自动打开彩色、频 谱成像模式,自动添加体位图和注释,无需手动输入18穿刺针增强技术:双屏实时对比显示增强前后效果;增强平面角度可调,步进10。 19超声教学助手,能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等,并 支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。20测量分析和报告:常规测量,支持距离、椭圆、描迹测、体机 斜率等;多普勒测量(自 动或手动包络测量,自动计算测量参数)21妇科/产科专用测量及分析:含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式;自动产 科测量(支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围);自动NT测量22心脏功能专用测量及分析:包括Simpson BP, Tei指数分析,PISA等23血管内中膜自动测量:可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生 成测量数据结果24 Auto EF射血分数自动测量:自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面;自动包络心 内膜边界,自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积,左室射血分数EF以及每搏量SV; 支持心室容积随时间变化的容积变化曲线25电影回放:所有模式下支持手动、自动回放;支持向后存储和向前存储,时间长度可预 置,向后存储25分钟的电影;支持保存后的图像同屏对比分析(动态、静态)26原始数据处理:可对回放图像进行220个参数调节27内置超声工作站,支持同步存储,即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实 时扫描,不影响检查操作28 2240G固态硬盘,支持直接一键存储至硬盘或U盘,突然关机或未结束检查关机资料 不丢失29动态图像、静态图像以PC格式直接导出(支持单帧图像文件包含:DCM、TIFF、BMP、 JPG单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM),无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图 像。30二维灰阶模式焦点:4个,动态可调31二维灰阶模式扫描频率:电子凸阵:超声频率L 3-5. 0MHz,支持扩展成像;电子相控 阵:超声频率L5-5.0MHZ,扫描角度290° ;电子线阵:超声频率3. 0T3MHz,支持扩展成 像;电子凸阵经阴道:2. 6-12. 8MHz,扫描角度2180。32二维灰阶模式最大显示深度:?39cm33二维灰阶模式TGC: 28段,LGC: 24段34二维灰阶模式动态范围:30-190dB,可视可调35二维灰阶模式增益调节:B/M/D分别独立可调,210036二维灰阶模式伪彩图谱:28种37二维灰阶模式扫描帧率:相控阵探头18cm深,全视野二维帧频250帧/秒;凸阵探头 18cm深,全视野二维帧频三40帧/秒38彩色多普勒成像包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等39彩色多普勒成像显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW40彩色多普勒成像取样框偏转:2±30度(线阵探头)41彩色多普勒成像扫描帧率:相控阵探头18cm深,高线密度全视野彩色帧频24帧/秒; 凸阵探头18cm深,高线密度全视野彩色帧频26帧/秒42彩色多普勒成像支持B/C同宽43频谱多普勒模式显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等44频谱多普勒模式PW最大速度:9.21m/s45频谱多普勒模式最小速度:5mm/s46频谱多普勒模式取样容积:0.5-20mni47频谱多普勒模式偏转角度:±30度(线阵探头)48频谱多普勒模式零位移动:28级49频谱多普勒模式7快速角度校正50频谱多普勒模式显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等51频谱多普勒模式PW最大速度:29. 21m/s52频谱多普勒模式PW最小速度:W5mm/s53频谱多普勒模式取样容积:0. 5-20mm54频谱多普勒模式偏转角度:5士30度(线阵探头)55频谱多普勒模式零位移动:28级56频谱多普勒模式快速角度校正57参考信号:心电,呼吸波,心电触发58 数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口59支持数据无线传输60支持DIC0M3.0系统,可选配DIC0M妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报61外设数据模块:包含S-视频、VGA视频接口、高清音视频接口62专用台车:可升降、防盗锁模块63具备可装卸探头扩展槽64专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件三配置要求1 主机一台2 单晶腹部探头一把3 心脏探头一把4 浅表探头一把5 超高频浅表探头一把6 台车一辆7 行李箱一个四其它要求1 投标方认为保证设备正常使用及日常维护必须提供的其他货物,包含在投标总价中; 2整机免费保修2五年(含意外损坏),提供原厂或原厂授权的保修单位的书面承诺;3 保修期结束后,供方仍负责提供终身维修服务,免收除更换配件费用之外的所有其它费 用;4 制造商应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的 供应期;5 投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护,质量检测等培训,使 用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护,质量检测。必须提供详细的培训记录;6 卖方应按操作手册对用户的使用人员提供壹周的用户现场培训和日常保养培训I。使其能 对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录并由参加培训人员签字7 提供随机附件、设备涉及的耗材供货价格清单;8 提供投标设备的详细配置及分项价格清单9 提供本招标文件未做要求所有临床应用选配件(包括软件、硬件、探头)分项单独报 价10 提供投标产品的医疗器械注册证、产品注册登记表及各类必要证件;11 安装设备时必须提供设备的跟机操作规程(应包括:适用范围与对象、操作人员要求、 开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序S0P、 操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容;12 投标时提供投标产品的彩页资料,原厂Data Sheet,13 投标商应对各项技术规格要求和条件予以实质性响应和逐一具体说明14 提供设备整机保修期后每年的保修方案(含报价),并由售后服务部门盖章15 软件终身免费升级;负责联入医院指定软件系统,并承担相关费用16 列入强制商检目录的设备,安装及验收结束后,中标商提供投标设备的商检报告17 交货期:合同签订生效后贰个月内其他商务需求序号招标要求投标响应1付款方式:对供应商(以制造商为准)为中小企业的合同:自采购合同 生效后5个工作日内支付预付款(合同金额的50%);合同设备安装验收 合格,支付合同金额剩余款项(合同金额的50%)。在签订合同时,供应 商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的,双方可另行协 商确定付款方式。对非中小企业的合同:合同款项在安装验收合格后支付给中标方。2到货地点:招标人指定地点。3报价方式:DDP用户价。该价格包含货物价格、运费、保险费、税收、随机工具、随机附件、安 装验收服务费、招标代理服务费、技术培训费、保修等所有费用。4投标货币:人民币。5质保及维修:5.1保修期内开机率须达到95% (除非特殊声明,按365天计),否则,每超 过一天保修期相应延长10天。如保质期内因设备本身缺陷造成各种故障 应由卖方免费技术服务和维修,并在投标文件中说明在保质期内提供的 服务计划。机器在保质期内如遇频繁的质量问题,供货公司应当予以全 新更换或全面检修,并延长相应的保修期。5.2保修期之后,只收取配件或易损件优惠费用,终身免维修费。提供详细 的售后服务计划。6售后服务:投标文件中提供适于本项目的售后服务优惠承诺和书面售后服务保障,在设备整个适用期内,卖方应确保设备正常使用。零配件在 该设备停产后仍需保证八年的供应。投标方应在投标文件中详细说明其 服务计划并列明收费标准(买保修合同的方式及相应的价格、按次计费 的价格)。7技术支持:中标商应提供免费软件升级,并及时提供设备新功能和临床 应用的资料。8考察和培训8.1中标方应对买方的维修人员进行培训并承担所有费用,使其能对设备进 行日常的维护保养并能对一般故障及时进行维修。所有的维修图纸、维 修手册及维修调试软件的密码及专用的维修工具应全部免费提供。8.2中标方应对买方的操作人员进行培训并承担所有费用。8.3投标方应对上述二项内容的实现方式、地点、人数、时间在投标文件中 应详细说明。9设备安装、调试9.1安装地点:用户指定位置。9.2安装完成时间:投标方应在投标文件中明确正常完成安装调试的时间期 限以及如超出期限,投标方对于因此给买方造成损失的赔偿承诺。9.3安装标准:符合中华人民共和国国家有关技术规范要求和技术标准。所 有的软件和硬件必须保证同时安装到位。9.4安装费用:安装过程中发生的费用由卖方负责。投标方应在投标文件中 提供其安装调试计划和对安装场地和环境的要求。9.5安装人员:应由中标方有两台以上(含)同类型设备安装经验的原厂工 程师负责安装。10验收10.1投标方在投标时应提供设备的验收标准、安装技术规范,供买方参考。10.2验收标准应按国家标准。10.3设备到达最终用户后,要求卖方及安装人员会向买方共同参与设备验收。 设备安装调试后,卖方负责安装质量,并经验收合格后,买卖双方共同 签署设备验收合格证书。11延期交货罚款:延期交货每7天,按合同总价的0.5%支付迟交违约金,不足7天按7天计,依次累计,最高罚款为合同总价的5%。12保密:招投标及合同中凡涉及买方项目的有关信息,不得透露给第三方。13投标产品应配置完整、合理,并具有一定的技术先进性,14投标人应提出适用于本项目的安装、调试、验收的方案和措施和技术服 务、技术培训的方案和措施。15投标人应提出适用于投标机型配件及耗材,请提供消耗品价格,并在配 件及耗材承诺予以优惠。16投标人应提供成熟可靠,市场占有率大的产品,投标文件中提供产品的 销售业绩。第四部分评标办法评标办法前附表序号评标标准权重投标文件中 评标标准相 应的商务技 术资料目录 *11、满足招标货物的性能、功能、技术指标要求(33分),供应商对 “第三部分 采购需求”各项技术和商务要求进行响应,实质性技 术商务参数条款以号标注,不满足者将被视为无效标。产品 技术商务指标全部满足招标文件要求的得33分。标注为重要 技术商务参数(如有),不满足招标文件要求的,每一项扣减5分; 其它的为一般技术商务参数,不满足招标文件要求的,每一项扣减3 分。本项最高得33分;最低得。分。3322.产品功能(3分),产品功能突出的得3分,产品功能上能较好 满足需求的得2分,功能基本满足需求的得1分,产品功能性有一 定缺陷的得0.5分,产品功能不满足本项目需求得0分。33

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